恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A
1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。 B 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D
2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC
3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。X 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。 X 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。 V
3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。 V
3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制（ ）的合成。 A 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C
1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C
2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC
2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD
3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。 X 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。 V 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性，临床常用其外消旋体。 X 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。 X 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。X
《药物化学》第07章在线测试
C 、药物治疗 D 、心理治疗
2、下列药物属于氮芥类的是
A 、盐酸氮芥 B 、环磷酰胺 C 、塞替派 D 、卡莫司汀
3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是
A 、易溶于乙醇，可溶于水，但在水中不稳定 B 、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末 C 、前体药物
D 、属于氮芥类抗肿瘤药
4、以下哪些性质与顺铂相符
A 、化学名为（Z ）-二氨二氯铂 B 、室温条件下对光和空气不稳定
C 、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 D 、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
5、下列药物中，哪些药物为前体药物
A 、紫杉醇 B 、卡莫氟 C 、环磷酰胺 D 、甲氨喋呤
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D
1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 C 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD
2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD
3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。 X 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。 X
3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。 V 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳，所以无旋光异构体。 X
3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第09章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C
1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C
1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用, 是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用, 干扰了细菌的正常生长 B
2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中，哪些是天然产物 AB 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC
2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC
2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD
2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins 及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律 ABD
3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。 X
3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收，因此异烟肼应空腹使用。 V 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。 V 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。 X
3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D
1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 D 1.3 [单选] [对] 分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是 C 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B
1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸，生成的气体是 D 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide 的描述是 ACD 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide 的描述是 BCD 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD
2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中, 采用了哪些反应 ACD 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。 V
3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。 V
3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限，主要用于治疗青光眼和脑水肿。V
∙ 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。 X 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第11章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A
1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A
1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A 2.1 [多选] [错] 实验药理用（ ）作为糖皮质激素的活性指标。 BC 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为（ ）几种类型。 ABCD 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有（ ）。 ACD
2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类（ ）。 AD 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是（ ）。 CD 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。 V
3.2 [判断] [对] 从化学角度，甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。 X 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言，都是A 环芳香类甾体化合物。 V 3.4 [判断] [对] 丙酸睾酮是半合成雄性激素，与光、热均不易分解。 X 3.5 [判断] [对] 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受体，主要用于避孕。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第12章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 维生素D3的活性代谢物为 D 1.2 [单选] [对] 下列哪个不是生物素的别名 B 1.3 [单选] [对] 下列哪一项是VitB1的适应症 B 1.4 [单选] [对] 维生素B12的用途主要是 D 1.5 [单选] [对] 维生素E 用于治疗 B
2.1 [多选] [对] 属于水溶性维生素的有 BC
2.2 [多选] [对] 维生素C 在体内可被代谢为 ABCD 2.3 [多选] [对] 可用作抗氧剂使用的维生素有 ABCD 2.4 [多选] [对] 属于脂溶性维生素的有 ABD
2.5 [多选] [对] 下列药物的立体异构体作用强度不同 BCD
3.1 [判断] [对] Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。 V 3.2 [判断] [对] 多晒太阳是预防维生素B 缺乏的主要方法之一。 X
∙ ∙ 3.3 [判断] [对] 临床上常用维生素D 防治佝偻病、骨软化病等。 V
3.4 [判断] [对] 维生素C 水溶液加入硝酸银试液，即产生银的黑色沉淀。 V 3.5 [判断] [对] 维生素K3类为脂溶性维生素，具有凝血作用。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第13章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ 1.1 [单选] [对] 下列叙述正确的是 B
∙ 1.2 [单选] [对] lg P用来表示哪一个结构参数 A ∙ 1.3 [单选] [对] 氟尿嘧啶是 C
∙ 1.4 [单选] [错] 下面叙述中不正确的是 C ∙ 1.5 [单选] [对] 通常前药设计不用于 D ∙ 2.1 [多选] [对] 以下哪些说法是正确的 ABD
∙ 2.2 [多选] [对] 在Hansch 方程中，常用的参数有 ABCD ∙ 2.3 [多选] [对] 药物的溶解度与( )有。 ABD ∙ 2.4 [多选] [对] 前药的特征有（ ）。 ABCD ∙ 2.5 [多选] [对] 先导化合物可来源于 BCD
∙ 3.1 [判断] [对] 硝苯地平是以离子通道为靶点的药物。 V ∙ 3.2 [判断] [对] 药物的优势构象是产生药效的构象。 X
∙ 3.3 [判断] [对] 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体。∙ 3.4 [判断] [对] 青蒿素是从天然资源得到的先导化合物。 V ∙
3.5 [判断] [对] 环磷酰胺是以前药的方式设计的药物。V
V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A
1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。 B 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D
2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC
3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。X 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。 X 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。 V
3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。 V
3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制（ ）的合成。 A 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C
1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C
2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC
2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD
3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。 X 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。 V 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性，临床常用其外消旋体。 X 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。 X 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。X
《药物化学》第07章在线测试
C 、药物治疗 D 、心理治疗
2、下列药物属于氮芥类的是
A 、盐酸氮芥 B 、环磷酰胺 C 、塞替派 D 、卡莫司汀
3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是
A 、易溶于乙醇，可溶于水，但在水中不稳定 B 、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末 C 、前体药物
D 、属于氮芥类抗肿瘤药
4、以下哪些性质与顺铂相符
A 、化学名为（Z ）-二氨二氯铂 B 、室温条件下对光和空气不稳定
C 、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 D 、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
5、下列药物中，哪些药物为前体药物
A 、紫杉醇 B 、卡莫氟 C 、环磷酰胺 D 、甲氨喋呤
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D
1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 C 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD
2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD
3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。 X 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。 X
3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。 V 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳，所以无旋光异构体。 X
3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第09章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C
1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C
1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用, 是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用, 干扰了细菌的正常生长 B
2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中，哪些是天然产物 AB 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC
2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC
2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD
2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins 及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律 ABD
3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。 X
3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收，因此异烟肼应空腹使用。 V 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。 V 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。 X
3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D
1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 D 1.3 [单选] [对] 分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是 C 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B
1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸，生成的气体是 D 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide 的描述是 ACD 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide 的描述是 BCD 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD
2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中, 采用了哪些反应 ACD 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。 V
3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。 V
3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限，主要用于治疗青光眼和脑水肿。V
∙ 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。 X 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第11章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A
1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A
1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A 2.1 [多选] [错] 实验药理用（ ）作为糖皮质激素的活性指标。 BC 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为（ ）几种类型。 ABCD 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有（ ）。 ACD
2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类（ ）。 AD 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是（ ）。 CD 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。 V
3.2 [判断] [对] 从化学角度，甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。 X 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言，都是A 环芳香类甾体化合物。 V 3.4 [判断] [对] 丙酸睾酮是半合成雄性激素，与光、热均不易分解。 X 3.5 [判断] [对] 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受体，主要用于避孕。X
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第12章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙ ∙
1.1 [单选] [对] 维生素D3的活性代谢物为 D 1.2 [单选] [对] 下列哪个不是生物素的别名 B 1.3 [单选] [对] 下列哪一项是VitB1的适应症 B 1.4 [单选] [对] 维生素B12的用途主要是 D 1.5 [单选] [对] 维生素E 用于治疗 B
2.1 [多选] [对] 属于水溶性维生素的有 BC
2.2 [多选] [对] 维生素C 在体内可被代谢为 ABCD 2.3 [多选] [对] 可用作抗氧剂使用的维生素有 ABCD 2.4 [多选] [对] 属于脂溶性维生素的有 ABD
2.5 [多选] [对] 下列药物的立体异构体作用强度不同 BCD
3.1 [判断] [对] Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。 V 3.2 [判断] [对] 多晒太阳是预防维生素B 缺乏的主要方法之一。 X
∙ ∙ 3.3 [判断] [对] 临床上常用维生素D 防治佝偻病、骨软化病等。 V
3.4 [判断] [对] 维生素C 水溶液加入硝酸银试液，即产生银的黑色沉淀。 V 3.5 [判断] [对] 维生素K3类为脂溶性维生素，具有凝血作用。V
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第13章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ 1.1 [单选] [对] 下列叙述正确的是 B
∙ 1.2 [单选] [对] lg P用来表示哪一个结构参数 A ∙ 1.3 [单选] [对] 氟尿嘧啶是 C
∙ 1.4 [单选] [错] 下面叙述中不正确的是 C ∙ 1.5 [单选] [对] 通常前药设计不用于 D ∙ 2.1 [多选] [对] 以下哪些说法是正确的 ABD
∙ 2.2 [多选] [对] 在Hansch 方程中，常用的参数有 ABCD ∙ 2.3 [多选] [对] 药物的溶解度与( )有。 ABD ∙ 2.4 [多选] [对] 前药的特征有（ ）。 ABCD ∙ 2.5 [多选] [对] 先导化合物可来源于 BCD
∙ 3.1 [判断] [对] 硝苯地平是以离子通道为靶点的药物。 V ∙ 3.2 [判断] [对] 药物的优势构象是产生药效的构象。 X
∙ 3.3 [判断] [对] 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体。∙ 3.4 [判断] [对] 青蒿素是从天然资源得到的先导化合物。 V ∙
3.5 [判断] [对] 环磷酰胺是以前药的方式设计的药物。V
V