黄芪多糖质量标准
【性状】本品为棕黄色粉末，味微甜，具引湿性。
【鉴别】（1）取本品100mg ，加热水5-10ml ，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml ，加新配制的2%α-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml ，在两液面交界处显紫红色环。
（2）取本品约100mg ，加水10ml ，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml ，浸没滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，放置15-20分钟后，产生棕红色沉淀。
【干燥失重】取本品1.0，不大于8.0%。
【澄清度】取本品3g ，加热水100ml ，振摇5分钟，应全部溶解，溶液澄清透明。
【含量测定】
对照品溶液的制备：取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g ，精密称定，置100ml 量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml ，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密量取0.5g ，置250ml 量瓶中，加水50ml 左右，微热，振摇溶解，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml ，在水浴中加热5分钟后，在振摇状态下立即加亚铁氰化钾试液5ml ，冷却后加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初虑液，取续滤液25ml ，置500ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml ，分别置10ml 量瓶中，各加2%苯酚溶液0.5ml ，硫酸5ml ，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（见药典附录），在490nm 波长处分别测定吸收度，计算，即得。
黄芪多糖质量标准
【性状】本品为棕黄色粉末，味微甜，具引湿性。
【鉴别】（1）取本品100mg ，加热水5-10ml ，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml ，加新配制的2%α-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml ，在两液面交界处显紫红色环。
（2）取本品约100mg ，加水10ml ，超声处理5分钟，过滤，取滤液2ml ，浸没滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，放置15-20分钟后，产生棕红色沉淀。
【干燥失重】取本品1.0，不大于8.0%。
【澄清度】取本品3g ，加热水100ml ，振摇5分钟，应全部溶解，溶液澄清透明。
【含量测定】
对照品溶液的制备：取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g ，精密称定，置100ml 量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml ，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密量取0.5g ，置250ml 量瓶中，加水50ml 左右，微热，振摇溶解，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml ，在水浴中加热5分钟后，在振摇状态下立即加亚铁氰化钾试液5ml ，冷却后加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初虑液，取续滤液25ml ，置500ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml ，分别置10ml 量瓶中，各加2%苯酚溶液0.5ml ，硫酸5ml ，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（见药典附录），在490nm 波长处分别测定吸收度，计算，即得。