第一章 产品介绍
一、 最新产品简介
Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒
摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。
目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：
1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。
2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。
针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒。
ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：
1、灵敏度高
对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。
2、特异性好
甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。
二、HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介
吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。 甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明“冰(
毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。对甲基安非他明的检测阈值为1000ng/ml、对MDMA的检测阈值为5000ng/ml。
安非他明（AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用安非他明；是否在24小时内滥用MDA （“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基安非他明），对安非他明的检测阈
值为1000ng/ml、对MDA的检测阈值为7000ng/ml。
MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用MDMA（摇头丸主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明），检测MDMA的阈值为500ng/ml。甲基安非他明、安非他明在浓度100ug/ml以下时对检测结果不产生干扰。检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA（摇头丸），不用考虑甲基安非他明、安非他明和麻黄碱的干扰。
大麻（THC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在96小时内滥用大麻制品（包括大麻叶、大麻树脂、大麻油等）。大麻制品中的有效成份为四氢大麻酚（THC），它在人体内代谢成9-羧基-四氢大麻酸。大麻筛选试剂盒可以检测尿液中的9-羧基-四氢大麻酸，检测阈值为50ng/ ml。
可卡因（COC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射可卡因。可卡因进入人体后代谢成苯甲酰爱冈宁。 可卡因筛选试剂盒可以检测尿液中的苯甲酰爱冈宁，检测阈值为300ng/ ml。
二合一（甲基安非他明、安非他明）金标筛选试剂卡：把甲基安非他明、安非他明二个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述二种兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
三合一（吗啡、甲基安非他明、安非他明）金标筛选试剂卡：把吗啡、甲基安非他明、安非他明三个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述三种麻醉毒品或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
五合一（吗啡、甲基安非他明、安非他明、大麻、可卡因）金标筛选试剂卡：把吗啡、甲基安非他明、安非他明、大麻、可卡因五个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述五种麻醉毒品或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
使用方法
1）、撕开铝箔袋，取出试剂盒平放在洁净的平台上，用所
配塑料吸管滴入3滴（100ul）尿液于加样孔（S）中。
2）、3～5分钟判读结果：C—质控区，T—测试区。
3）、10分钟后判读无效。
结果判读
阳性（+）：C处出现一条紫红色线条，而T处未出现紫红线条，
表明尿液中麻醉毒品的浓度在检测阈值以上。
阴性（-）：C、T处各出现一条紫红色线条，不论色泽深浅，均表
明尿液中麻醉毒品的浓度在检测阈值以下。
无效：任何情况下质控区如不出现线条，表明实验失败或试剂盒
失效。
第二章 毒 品 检 验 基 本 知 识
一、尿液中毒品检验方法有那些？
（一）、色谱分析方法
1、薄层色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、在玻璃或纸层析板上点样、有机溶剂展开、显色观察比对结果。
优点：结果准确，可以进行定性分析，价格低廉。
缺点：操作烦琐、需时较长。
2、气相色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相色谱仪与标准样品进行比对分析。 优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
3、液相色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入液相色谱仪与标准样品进行比对分析。 优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
4、气相色谱/质谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相色谱/质谱联用仪分析。
优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
（二） 免疫分析方法
1、酶联免疫吸附（ELISA）分析方法
方法是用酶（如辣根过氧化物酶）标记抗体或抗原，制成酶标抗体或酶标抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果可通过颜色变化或用酶标仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测，酶标仪价格昂贵；颜色判断有人为的因素致使结果不够准确。
2、荧光免疫（FIA）分析方法
用荧光素标记抗体或抗原，制成荧光抗体或荧光抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果用荧光检测仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵。
3、放射免疫（RIA）分析方法
同位素标记抗原与未标记的抗原竞争结合特异性抗体的反应。当标记的抗原与特异性抗体的量恒定，而被检测样本中非标记抗原含量的不同，最后测出的反应管中的放射强度也不同，即待检样本中抗原的浓度与抗原抗体复合物中的放射强度成反比。结果用液体闪烁计数仪或晶体闪烁计数仪计算。
优点：灵敏度高、可批量测定样本。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、放射性废物对检测人员容易造成危害。
4、酶扩大免疫（EMIT）分析方法
半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留酶的活性。当酶标抗原与抗体结合后，所标记的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而导致活性被抑制。结果用酶标仪测定。
优点：结果判断客观准确、特异性强、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、成本高。
5、金标免疫分析方法
用胶体金标记抗体成为金标抗体（红色）。是一种免疫的纸层析新技术。结果可直观判断。
优点：操作简便、灵敏度高、不受时间和地点限制、不需任何仪器设备、价格低廉。
缺点：此方法属筛选检测、不易形成自动化。
二、 什么是毒品？
凡能使人成瘾的物质都叫毒品。《中华人民共和国刑法》明确界定：“毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。”
三、毒品是如何分类的？
按照国际分类方法，毒品可以分成三类：
1）麻醉药品：鸦片类（吗啡、海洛因）；大麻类；可卡因类（古柯叶、可卡因）。
2）精神药品：镇静催眠类（巴比妥类、安眠酮、苯二氮桌类）；中枢兴奋剂（甲基苯丙胺）；致
幻剂（LSD、色胺类）。
3）其它：烟草；酒精；吸入剂（香蕉水、汽油）。
四、海洛因是如何生产出来的？
鸦片用熟石灰和水溶解，经过过滤、碱化、洗涤得到粗制吗啡；粗制吗啡溶解在酸液中，经过滤、碱化得到精制吗啡；精制吗啡中加入醋酸酐后经过回流、冷却、碱化得到粗制海洛因；粗制海洛因经过纯化得到精制海洛因。
五、海洛因在体内代谢过程？
滥用海洛因的主要方式是锡泊纸烫吸、香烟燃吸、静脉注射和肌肉注射等。这些滥用方式均可使海洛因迅速且较为完全地吸收入血。海洛因入血后很快由二乙酰吗啡转化为单乙酰吗啡（大约6分钟）
立即发挥药理作用，然后单乙酰吗啡代谢成吗啡，海洛因和单乙酰吗啡迅速从血液中消失，吗啡血药浓度缓慢上升，作用持续时间约4-5小时。
在肝脏内，60-70%的吗啡与葡萄糖醛酸结合成吗啡—葡萄糖醛酸甙；10%脱甲基成为去甲吗啡；20%成为游离型吗啡。在48小时内，这些产物大部分自肾排出，少部分由粪便排出。
六、海洛因成瘾机理是什么？
人体内有阿片受体，机体正常情况下释放一定量的阿片肽与受体结合，调节体内的系统正常运行。 人滥用海洛因后，从体外摄取的大量外源性阿片类化合物，这些化合物先与阿片受体结合，抑制了体内正常内源性阿片肽的产生。突然停药后，外源性阿片类物质没有了，而此时内源性阿片肽的释放处于停止状态，阿片受体没有结合物与之结合，体内运行系统失去平衡，滥用海洛因者出现戒断症状，为了减少痛苦而继续滥用海洛因从而成瘾。
七、鸦片含有什么成份？
鸦片是一种天然产物，割开未成熟的罂粟果就有白色的果浆流出，收集这些果浆，空气中晾干后得到鸦片膏。鸦片中含有四十多种生物碱，其中最主要的是：吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀等五个成份。
八、何为“冰毒”？
“冰毒” 是高纯度的甲基安非他明，又名去氧麻黄碱。可由麻黄碱经过简单的工艺合成而成，或由P-2-P试剂经过全合成而成。
九、何为“摇头丸”？
“摇头丸”是苯丙胺类衍生产物，主要有两种，一种是MDMA型摇头丸，主要成份是MDMA（结构名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）；另一种是MDA型摇头丸，主要成份是MDA（结构名3，4—亚甲二氧基安非他明）。目前在地下毒品市场上最常见的是MDMA型摇头丸，MDA型摇头丸很少。在怀疑人滥用摇头丸时，应重点检验MDMA。
十、滥用“冰毒”、“摇头丸”后在什么时间范围内可以检验出来？
滥用“冰毒”后可在1～72小时内的尿液中检测出来；滥用“摇头丸”后可在1～72小时内的尿液中检测出来（使用MDMA金标筛选试剂盒）。
十一、吸食“冰毒”、“摇头丸”成瘾吗？
“冰毒”、“摇头丸”的滥用可分为两种。一种是间断使用，为了某种目的或在特殊场合下偶尔使用；另一种是滥用，为了追求使用后的快感和精神亢奋。
从间断使用发展到滥用，直到强制滥用一般需要几日或几个星期的时间。为了不断获得用药后的快感和精神亢奋，用药的时间间隔越来越短，剂量越来越大。停药后会出现极度的饥饿感、困倦和抑郁情绪，从而产生继续用药的渴求而成瘾。
十二、什么是可卡因？
可卡因，化学名称为苯甲酰芽子碱，是最强的天然中枢兴奋剂。可卡因一般呈白色晶体状，无臭、味苦而麻。
可卡因的原料是“古柯”。古柯为灌木，是美洲大陆的传统种植作物。
可卡因在我国的贩买和滥用极为少见。
十三、什么是大麻？
大麻是地球上大部分温带和热带地区都能生长的一年生草本植物。大麻植物雌花枝上的顶端、叶、种子及颈上均含有树脂，从树脂中可以提取大麻制品。大麻中的有效成分是四氢大麻酚，主要对神经系统起作用。大麻是迷幻剂。
大麻制品一般指大麻油、大麻膏、大麻树脂、大麻烟等。
十四、什么是“K粉”？
“K粉”的原料是传统的麻醉药物——氯胺酮。将氯胺酮加入其它辅料制成片剂或粉剂，就成为“K粉”。
十五、氯胺酮的药理作用是什么？
氯胺酮发明于60年代的美国，越战时期作为麻醉药被广泛应用于野战创伤外科手术。该药可选择抑制丘脑—新皮层系统，选择性阻断痛觉，故具有阵痛的药理作用；另一方面，氯胺酮对边缘系统起兴奋作用，使痛觉消失、意识模糊而不是完全丧失，使人处于浅睡眠状态，对周围环境的刺激反应迟钝。
氯胺酮的不良反应和剂量有关。主要有两方面，一是精神、神经系统，表现为鲜明的梦幻觉、错觉、分离状态、尖叫、兴奋、烦躁不安；二是心血管系统，使主动脉压、心率和心脏指数增高。氯胺酮的梦幻作用是导致滥用的根本原因。
十六、氯胺酮的临床参数有哪些？
临床常用剂量为静脉给药1-2毫克/公斤；肌肉给药6-10毫克/公斤；静脉给药后30-60秒起效，持续10-15分钟；肌肉给药后3-8分钟起效，持续1-4小时；氯胺酮的分布半衰期约为11分钟；消除半衰期为2.5小时。氯胺酮70-90%在肝内代谢，尿液排泄。
十七、氯胺酮的滥用历史？
氯胺酮已有30年的滥用史，七十年代美国就有滥用病例报道。滥用者为了使用方便，将氯胺酮制成粉末用于鼻吸或卷入香烟中使用，通常是同海洛因、大麻等毒品合并使用，起到两种毒品的协同效应。 十八、人滥用“K粉”后采用什么方法进行检验？
目前国外滥用“K粉”的情况不及海洛因、大麻、可卡因等其它麻醉毒品严重，还没有专用的金标筛选试剂盒。只能用传统的实验室方法（GC或GC/MS等）。
十九、如何判断毒品金标筛选试剂盒的质量？
反应毒品金标筛选试剂盒质量的主要技术指标是：灵敏度、特异性、交叉反应、层析速度。 二十、灵敏度是什么？
灵敏度是指对待检测药物的最小检测浓度，又称检测阈值，这个数值要与实际工作的要求相符合（美国FDA规定吗啡为300 ng/ml、甲基安非他明为1000 ng/ml）。按目前的生物制品技术水平，任何一个厂家都可以生产出检测灵敏度为30 ng/ml或更为灵敏的吗啡金标筛选试剂盒，但在实际工作中毫无意义，灵敏度过高会加重产品的交叉反应。因此灵敏度不是越高越好，而是适当为好。
二十一、特异性是什么？
特异性是指与结构相近药物（与待检药物相比）的反应灵敏度，其检测阈值越高越好。有些品牌的吗啡金标筛选试剂盒对纳洛芬和纳洛酮的反应灵敏度为300～500ng/ml，说明这些试剂盒的特异性非常差。在吸毒人员用纳洛酮进行临床催瘾实验时，用此种吗啡金标筛选试剂盒对吸毒人员进行尿液检验，其结果必然是阳性。ANJING吗啡金标筛选试剂盒与纳洛酮的反应结果是100，000 ng/ml以下呈阴性，说明该试剂盒的特异性非常好。在吸毒人员用纳洛酮进行临床催瘾实验时，用ANJING吗啡金标筛选试剂盒对吸毒人员进行尿液检验不会出现假阳性结果。
二十二、交叉反应是什么？
交叉反应是指对结构不相近药物（与待检药物相比）的反应灵敏度，其检测阈值越高越好。有些品牌的吗啡金标筛选试剂盒容易产生交叉反应，在健康人员口服了奥氟星、氧氟沙星等抗菌素和曲马多镇痛药后进行尿液检查结果均呈阳性。ANJING吗啡金标筛选试剂盒与常用戒毒药物可乐宁、益安口服液、常用镇痛药物、抗菌素的反应结果是100，000ng/ml以下浓度均呈阴性。这个结果证明该试剂盒的交叉反应非常少，在实际使用过程中假阳性的机会非常少。
二十三、层析速度多快合适？
层析速度是指从样品滴入加样孔到控制线（C线）出现的时间，一般应在1～2分钟时间内。如层析速度过快，容易出现假阳性；层析速度太慢说明高分子膜的质量不好或生产工艺存在一定的问题。 二十四、口服那些药物会使吗啡金标筛选试剂盒尿检结果呈阳性？
口服下列药物会使吗啡金标筛选试剂盒尿检结果呈阳性：配夫人止咳露、枇吧止咳露、联帮止咳露、甘草合剂、甘草片、氨芬待因片等。主要是因为配夫人止咳露、枇吧止咳露、联帮止咳露、氨芬待因片含有可待因成分；枇吧止咳露、甘草合剂、甘草片含有鸦片成分。
二十五、吗啡金标筛选试剂盒检测结果是阳性，而被检验者不承认吸毒怎么办？
试剂盒的检测结果是阳性，而当事人又不承认滥用了鸦片类制品，应询问当事人最近1-2天内使用过什么药物，分析这些药物对试剂盒检测结果是否产生干扰。如当事人在48小时内使用了含可待因或鸦片成分的药物，吗啡金标筛选试剂盒的检测结果呈阳性是正常现象。
某些了解这些医药常识的吸毒人可能会以此抵赖其滥用鸦片制品的事实。在这种情况下若想证明他（她）滥用了鸦片制品，可采用我公司推荐的头发/尿液吗啡快检箱或TOXI-LAB A 药物鉴定系统进行吗啡定性分析。
二十六、提取可疑吸毒人尿液样本后不能及时进行检测，样本应如何保存？
有时采集到尿液样本后不能及时进行检测，或样本检测后要保留一段时间以备复查。可将样本冷藏保存，4℃环境可保存4天；-4℃以下环境可保存15天。
二十七、对同一样本进行多次检测时，为什么会有不同的检测结果？
试剂盒都有标示灵敏度，如吗啡试剂盒一般厂家标示灵敏度是300ng/ml。实际上厂家在这里省略了一个灵敏度范围，这个范围一般厂家控制在25%，试剂盒较为科学的灵敏度标示应是300±25% ng/ml。吗啡浓度在225 ng/ml以下时，试剂盒检测结果呈阴性；吗啡浓度在375 ng/ml以上时，检测结果呈阳性；吗啡浓度在225～375 ng/ml范围内时，检测结果可能呈阳性，也可能呈阴性。任何一个品牌的试剂盒均是如此。
二十八、用试剂盒进行尿液检验后，在测试区（T）没有出现一条明显的紫红色条带，却出现两条很细的红线，是什么原因？
这两条很细的红线在术语上称为“鬼线”，是生产工艺及技术有欠缺造成的。如在检测中出现“鬼线”，最好再进行一次检验，如仍出现“鬼线”，应更换其它批次的产品或更换其它品牌的产品。 二十九、试剂盒加样多少合适？
试剂盒的加样量不是越多越好，应根据产品的试剂纸条宽度和工艺决定，一般说明书中都有较为准确的加样量。如ANJING毒品筛选试剂盒的加样量是3滴（大约100微升）。
三十、试剂盒加样量多少有什么影响？
加样量过多可能导致检测线扩散，影响结果的观察；也可能出现尿液从试剂盒边缘渗出的现象。加样量过少可能层析不完全，控制线（C线）不出现。
三十一、为什么用吗啡金标筛选试剂盒检测人是否滥用了海洛因或鸦片？
海洛因进入人体后快速代谢成单乙酰基吗啡，然后代谢为吗啡；鸦片中含有吗啡成份。
三十二、为什么有的试剂盒放置一段时间后会出现阳性变为阴性的结果？
原因可能是判读时间超过10分钟。建议在滴入检测样本后5分钟内进行结果判读。
三十三、进行金标免疫分析的样本中有机溶剂浓度（体积比）为什么不能超过5%？
在试剂盒加样端固定的金标抗体是蛋白质，蛋白质遇到有机溶剂（如乙醇）会产生蛋白变性，使金标抗体不能进行层析移动。
三十四、选用什么金标筛选试剂盒检验“冰毒”、 “摇头丸”？
“冰毒”：可使用甲基安非他明金标筛选试剂盒（M-AMP）检验。
MDMA型摇头丸：首选方法是使用MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒检验；在没有MDMA金标筛选试剂盒时，也可使用甲基安非他明金标筛选试剂盒（M-AMP）进行检验。
MDA型摇头丸：可使用安非他明金标筛选试剂盒（AMP）进行检验。
三十五、在现场或戒毒所发现可疑粉末，可以用毒品金标筛选试剂盒进行检测吗？
可以。取少量粉末用洁净水溶解，将溶液滴入试剂盒加样孔（S）进行检测。阴性结果可以肯定不是麻醉毒品，阳性结果必须送实验室进行确证分析。
三十六、吗啡金标筛选试剂盒可以对火锅中罂粟壳进行检测吗？
罂粟壳中含有一定量的吗啡，人使用后同样可以成瘾，许多地区将罂粟壳或罂粟壳粉加入火锅汤中。由于火锅汤中含有大量动植物油脂，给检验工作带来很大的困难。
将取来的火锅汤（底部）放入适当的器皿中，置于冰箱的冷冻层，经过一段时间，火锅汤上面的油脂凝结，弃掉上面的油脂。下层的汤经过离心、过滤得到清液，将清液直接滴入试剂盒加样孔中进行检测。
三十七、什么是头发/尿液中吗啡快速检测系统？
该系统是一套集样品前处理和定性检测为一体的检测方法。尿液或头发经过适当的前处理，再进行薄层分析。方法是在尿液或头发样本中加入衍生化试剂，衍生化试剂与尿液或头发样本中的吗啡生成一种稳定的肉眼可见的桔黄色产物。对吗啡的检出阈值为200ng/ml（尿液）以上、2ng/mg（头发）以上。此方法可以得出吗啡检验的定性结论。
三十八、为什么滥用毒品检测的首选样本是尿液？
1、 麻醉毒品进入人体后大部分由人体肝脏代谢、肾脏排泄出体外，因此尿液是检测麻醉毒品的首
选样本。
2、尿液容易获得，对被检测者没有任何损害，被检测者容易接受。
3、尿液样本的前处理比较简单。
4、尿液采集对工作人员的潜在危险比血液采集要小。
三十九、为什么在滥用毒品检测中头发样本是尿液样本的理想补充？
人不管采用什么方式滥用麻醉毒品，毒品都会通过血液分布到全身，同时也分布到头发毛囊中。毛囊是头发生长的营养源，麻醉毒品随着其它物质一同从毛囊进入头发中。头发中没有生物活性酶，麻醉毒品一旦进入头发中就不再代谢、降解，从而稳定下来。发梢的毒品含量高于发根，根据头发的生长速度可以分析人滥用麻醉毒品的历史。
第三章ANJING吗啡金标筛选试剂盒质量检测结果
本文对ANJING吗啡金标筛选试剂盒的质量检测结果进行详尽介绍：
一、灵敏度检测
美国国家药物滥用研究所(NIDA)规定胶体金标吗啡单克隆抗体免疫试剂的检测阈值标准为300ng/ml。 中检所根据中国人的体质、身高、体重与美国人的差异，将检测阈值规定了一个范围，既250ng/ml±20%。 下表为ANJING吗啡金标筛选试剂盒灵敏度及检测限度实测结果
ANJING吗啡金标筛选试剂盒灵敏度符合美国药物滥用研究所 (NIDA)规定的300ng/ml 标准，对尿液中吗啡的最低检出限度为225ng/ml，不会出现假阴性的结果，也不会由于体内内源性物质干扰造成假阳性的结果。
某戒毒所对72位患者逐日提取尿样，分别用ANJING吗啡金标筛选试剂盒和尿液中吗啡薄层分析检测系统进行检测，检测结果如下：
阳性率（%(N) ）
时间 ANJING盒 TLC法
d2 100(72) 100(72) d3 95.8(69) 86.1(62) d4 48.6(35) 34.7(25) d5 16.7(12) 6.9(5) d6 4.2(3) 0.0(0) d7
1.4（1） d8 0.0(0) 二、交叉反应检测
(1)对吗啡同系物、阿片生物碱及阿片受体激动剂药物交叉反应的检测
可待因、福尔可定、单乙酰吗啡及二氢可待因等是阿片受体激动剂药物,具有吗啡母核结构，在吗啡结构3 或6位羟基上有取代，吗啡金标筛选试剂盒对上述药物有交叉反应是不可避免的。
(2) 对阿片受体拮抗剂药物及其同系物交叉反应的检测
吗啡拮抗剂（纳洛酮、纳曲酮等）在吗啡母核中其氢化异喹啉结构的氮原子上有取代。对此类药物不产生交叉反应，说明ANJING吗啡金标筛选试剂盒能够区别吗啡结构中的细微改变。
ANJING吗啡金标筛选试剂盒对多种吗啡相近结构化合物均无交叉反应，如纳曲酮、纳洛酮、蒂巴因、丁丙诺啡、烯丙吗啡及二氢埃托菲等药物。戒毒后期需使用阿片受体拮抗剂如纳洛酮、纳曲酮等药物对戒毒进行巩固治疗，ANJING吗啡金标筛选试剂盒对此类药物的检测结果均呈阴性，不会造成误认戒毒者进行阿片毒品复吸的情况。
(3) 对戒毒药物(包括中、西药)交叉反应的检测
对几种中西戒毒药的检测结果表明，除对个别品种如延胡索乙素略有交叉反应外(大于5ug/ml)，其余药物均不产生交叉反应。在戒毒过程中戒毒者服用除延期胡索乙素以外的上述药物后，使用ANJING吗啡金标筛选试剂盒对戒毒者的尿液进行检测不会出现假阳性能结果。
(4) 对吸毒者戒断症状缓解常用药交叉反应的检测。
(5)对其他流行滥用药物—兴奋剂、致幻剂等交叉反应的检测
(6) 对抗感染药物交叉反应的检测
(7) 对市售海洛因毒品中常见掺伪剂交叉反应的检测
(8) 对口服几种药物交叉后应的检测
三、特异性检测
可待因、度冷丁是阿片受体激动剂，具有吗啡母核结构，有交叉反应不可避免。
第四章 部分麻醉毒品金标筛选试剂盒使用说明书
ANJING吗啡金标筛选试剂盒说明书
检测原理：
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有吗啡偶联物；在加样孔（S）含有抗吗啡胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如吗啡在尿液中浓度低于300ng/ml，抗吗啡胶体金抗体不能与尿液中吗啡全部结合，抗吗啡胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的吗啡偶联物结合，在测试区（T）会出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果吗啡在尿液中浓度高于300ng/ml，抗吗啡胶体金抗体与尿液中吗啡全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗吗啡胶体
金抗体与吗啡偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论吗啡是否存在于尿液中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定吗啡金标筛选试剂盒是否失效的标准。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（如TLC/GC/HPLC或GC/MS等）进一步分析。 产品特点：
1、单人份防潮包装，内附吸管。
2、单一步骤操作(一步法),不须培训；不须任何辅助设备，可在任何场所、任何时间进行检测。 3、反应迅速,在3～5分钟内可判定结果；准确性达99%以上。 4、对吗啡的灵敏度为300ng/ml(美国国家药物滥用研究所标准)。 5、滥用鸦片/海洛因后，在48小时内可从尿液中检出吗啡。 试剂盒组成
铝箔复合袋密闭包装，干燥剂、试剂盒、塑料吸管。 尿液样本收集及保存
1、 尿液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 尿液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、 从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、 用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、 等待3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定：
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中吗啡浓度在阈值（300ng/ml）以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中吗啡浓度在阈值300ng/ml以下。
无 效:质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。
储存及有效期：
原包装在4-30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围：
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项：
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 服用些含有鸦片类制剂的药物后在尿检时会导致阳性结果。
5、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
HUAXING甲基安非他明金标筛选试剂盒说明书
甲基安非他明（甲基苯丙胺，又称去氧麻黄素，俗称“冰毒”）是一种拟交感药，具有典型的神经兴奋作用，通常用来口服、静脉注射或鼻吸。服用甲基安非他明后，主要以未变的原药在尿液中被排泄出来（44%），少量（6%）代谢成安非他明。
本产品应用单克隆抗体技术筛选检测尿液中的甲基安非他明。参照美国国家药物滥用研究所的标准，检测甲基安非他明的阈值为1000ng/ml，检测MDMA（摇头丸成份之一）的阈值为5000ng/ml。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（如TLC/GC/HPLC或GC/MS等）进一步分析。 检测原理：
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有甲基安非他明偶联物；在加样孔（S）含有抗甲基安非他明胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如甲基安非他明在尿液中浓度低于500ng/ml，抗甲基安非他明胶体金抗体不能与尿液中甲基安非他明全部结合，抗甲基安非他明胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的甲基安非他明偶联物结合，在测试区（T）出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果甲基安非他明在尿液中浓度高于500ng/ml，抗甲基安非他明胶体金抗体与尿液中甲基安非他明全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗甲基安非他明胶体金抗体与甲基安非他明偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论甲基安非他明是否存在于尿液中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定甲基安非他明金标筛选试剂盒是否失效的标准。 试剂盒组成：
铝箔复合袋密闭包装、试剂盒、塑料吸管、干燥剂。
尿液样本收集及保存
1、 液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定：
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中甲基安非他明浓度在阈值1000ng/ml以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中甲基安非他明浓度在阈值1000ng/ml以下。
无效：质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。 储存及有效期
原包装在4～30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
HUAXING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒说明书
MDMA（摇头丸）是在1900年合成，用于药物并申请专利；1985年美国药品管制局（United States Drug Enforcement Agency）将MDMA列入第一类滥用药物管理目录。滥用MDMA的主要方法是口服、静脉注射或鼻吸。口服MDMA（摇头丸）后，MDMA主要以未变的原型药在尿液中被排泄出来（65%），少量（7%）经过去甲基化代谢成MDA由尿液中排泄。在72小时内可从尿液中检出。
本产品是检验人体尿液中MDMA的专用金标筛选试剂盒，对MDMA的检测阈值是500ng/ml，在人滥用MDMA后72小时内可从尿液中检出MDMA。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（GC/MS GC HPLC）进一步确证分析。 检测原理
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有MDMA偶联物；在加样孔（S）含有抗MDMA胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如MDMA在尿液中浓度低于500ng/ml，抗MDMA胶体金抗体不能与尿液中MDMA全部结合，抗MDMA胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的MDMA偶联物结合，在测试区（T）会出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果MDMA在尿液中浓度高于500ng/ml，抗MDMA胶体金抗体与尿液中MDMA全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗MDMA胶体金抗体与MDMA偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论MDMA是否存在于尿样中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒是否失效的标准。 试剂组成
铝箔复合袋密闭包装，试剂盒塑料、吸管、干燥剂。 尿液样本收集及保存
1、 液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 尿液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中MDMA浓度在阈值500ng/ml以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中MDMA浓度在阈值500ng/ml以下。
无效：质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。
储存及有效期
原包装在4～30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围：
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
金标筛选检测试剂产品报价单
（2002年）
此报价仅作参考，以当时时价为准
北京华兴瑞安科技有限公司编译
第一章 产品介绍
一、 最新产品简介
Huaxing MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒
摇头丸兴奋剂（苯丙胺类衍生物）是近几年进入中国的新型毒品，其滥用情况日益严重，已经成为禁毒部门的主要查禁对象。
目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒（以下简称甲安试剂盒）检测人体尿液中是否含有MDMA（摇头丸的主要成份之一，学名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）。甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒，过去因为没有检测摇头丸的专用产品，只能用甲安试剂盒替代。用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题：
1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml，灵敏度太低，只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果，用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。
2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时，只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒，不能肯定是滥用了摇头丸。
针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷，我公司与在美国的协作加工厂商合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒。
ANJING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒具有如下优点：
1、灵敏度高
对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml，可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA，不会发生遗漏。
2、特异性好
甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在100ug/ml浓度以下不会产生干扰，在检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA，不用考虑甲基安非他明的干扰。
二、HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介
吗啡（MOR）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品，对吗啡的检测阈值为300ng/ml。 甲基安非他明（M-AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明“冰(
毒”)；是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明)。对甲基安非他明的检测阈值为1000ng/ml、对MDMA的检测阈值为5000ng/ml。
安非他明（AMP）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用安非他明；是否在24小时内滥用MDA （“摇头丸”主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基安非他明），对安非他明的检测阈
值为1000ng/ml、对MDA的检测阈值为7000ng/ml。
MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在72小时内滥用MDMA（摇头丸主要成份之一，学名3，4-亚甲二氧基甲基安非他明），检测MDMA的阈值为500ng/ml。甲基安非他明、安非他明在浓度100ug/ml以下时对检测结果不产生干扰。检测结果呈阳性时，可以认为被检测人滥用了MDMA（摇头丸），不用考虑甲基安非他明、安非他明和麻黄碱的干扰。
大麻（THC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在96小时内滥用大麻制品（包括大麻叶、大麻树脂、大麻油等）。大麻制品中的有效成份为四氢大麻酚（THC），它在人体内代谢成9-羧基-四氢大麻酸。大麻筛选试剂盒可以检测尿液中的9-羧基-四氢大麻酸，检测阈值为50ng/ ml。
可卡因（COC）金标筛选试剂盒：可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射可卡因。可卡因进入人体后代谢成苯甲酰爱冈宁。 可卡因筛选试剂盒可以检测尿液中的苯甲酰爱冈宁，检测阈值为300ng/ ml。
二合一（甲基安非他明、安非他明）金标筛选试剂卡：把甲基安非他明、安非他明二个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述二种兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
三合一（吗啡、甲基安非他明、安非他明）金标筛选试剂卡：把吗啡、甲基安非他明、安非他明三个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述三种麻醉毒品或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
五合一（吗啡、甲基安非他明、安非他明、大麻、可卡因）金标筛选试剂卡：把吗啡、甲基安非他明、安非他明、大麻、可卡因五个单一筛选试剂条镶嵌于一张检测卡上，这样在一次检测中就可获得人是否滥用上述五种麻醉毒品或兴奋剂的单个或多个信息。检测阈值与各单一筛选试剂盒相同。
使用方法
1）、撕开铝箔袋，取出试剂盒平放在洁净的平台上，用所
配塑料吸管滴入3滴（100ul）尿液于加样孔（S）中。
2）、3～5分钟判读结果：C—质控区，T—测试区。
3）、10分钟后判读无效。
结果判读
阳性（+）：C处出现一条紫红色线条，而T处未出现紫红线条，
表明尿液中麻醉毒品的浓度在检测阈值以上。
阴性（-）：C、T处各出现一条紫红色线条，不论色泽深浅，均表
明尿液中麻醉毒品的浓度在检测阈值以下。
无效：任何情况下质控区如不出现线条，表明实验失败或试剂盒
失效。
第二章 毒 品 检 验 基 本 知 识
一、尿液中毒品检验方法有那些？
（一）、色谱分析方法
1、薄层色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、在玻璃或纸层析板上点样、有机溶剂展开、显色观察比对结果。
优点：结果准确，可以进行定性分析，价格低廉。
缺点：操作烦琐、需时较长。
2、气相色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相色谱仪与标准样品进行比对分析。 优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
3、液相色谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入液相色谱仪与标准样品进行比对分析。 优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
4、气相色谱/质谱分析方法
样本经过适当的前处理后得到残渣，用有机溶剂溶解、注入气相色谱/质谱联用仪分析。
优点：结果准确，可以进行定性、定量分析。
缺点：操作烦琐、需时较长、仪器昂贵、不适合处理批量样本。
（二） 免疫分析方法
1、酶联免疫吸附（ELISA）分析方法
方法是用酶（如辣根过氧化物酶）标记抗体或抗原，制成酶标抗体或酶标抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果可通过颜色变化或用酶标仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测，酶标仪价格昂贵；颜色判断有人为的因素致使结果不够准确。
2、荧光免疫（FIA）分析方法
用荧光素标记抗体或抗原，制成荧光抗体或荧光抗原，用酶免疫测定法（EIA）的直接法、双抗体法、竞争法等进行测定。结果用荧光检测仪进行检测。
优点：特异性强、灵敏度高。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵。
3、放射免疫（RIA）分析方法
同位素标记抗原与未标记的抗原竞争结合特异性抗体的反应。当标记的抗原与特异性抗体的量恒定，而被检测样本中非标记抗原含量的不同，最后测出的反应管中的放射强度也不同，即待检样本中抗原的浓度与抗原抗体复合物中的放射强度成反比。结果用液体闪烁计数仪或晶体闪烁计数仪计算。
优点：灵敏度高、可批量测定样本。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、放射性废物对检测人员容易造成危害。
4、酶扩大免疫（EMIT）分析方法
半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留酶的活性。当酶标抗原与抗体结合后，所标记的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响而导致活性被抑制。结果用酶标仪测定。
优点：结果判断客观准确、特异性强、操作简便。
缺点：此方法属筛选检测、仪器昂贵、成本高。
5、金标免疫分析方法
用胶体金标记抗体成为金标抗体（红色）。是一种免疫的纸层析新技术。结果可直观判断。
优点：操作简便、灵敏度高、不受时间和地点限制、不需任何仪器设备、价格低廉。
缺点：此方法属筛选检测、不易形成自动化。
二、 什么是毒品？
凡能使人成瘾的物质都叫毒品。《中华人民共和国刑法》明确界定：“毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。”
三、毒品是如何分类的？
按照国际分类方法，毒品可以分成三类：
1）麻醉药品：鸦片类（吗啡、海洛因）；大麻类；可卡因类（古柯叶、可卡因）。
2）精神药品：镇静催眠类（巴比妥类、安眠酮、苯二氮桌类）；中枢兴奋剂（甲基苯丙胺）；致
幻剂（LSD、色胺类）。
3）其它：烟草；酒精；吸入剂（香蕉水、汽油）。
四、海洛因是如何生产出来的？
鸦片用熟石灰和水溶解，经过过滤、碱化、洗涤得到粗制吗啡；粗制吗啡溶解在酸液中，经过滤、碱化得到精制吗啡；精制吗啡中加入醋酸酐后经过回流、冷却、碱化得到粗制海洛因；粗制海洛因经过纯化得到精制海洛因。
五、海洛因在体内代谢过程？
滥用海洛因的主要方式是锡泊纸烫吸、香烟燃吸、静脉注射和肌肉注射等。这些滥用方式均可使海洛因迅速且较为完全地吸收入血。海洛因入血后很快由二乙酰吗啡转化为单乙酰吗啡（大约6分钟）
立即发挥药理作用，然后单乙酰吗啡代谢成吗啡，海洛因和单乙酰吗啡迅速从血液中消失，吗啡血药浓度缓慢上升，作用持续时间约4-5小时。
在肝脏内，60-70%的吗啡与葡萄糖醛酸结合成吗啡—葡萄糖醛酸甙；10%脱甲基成为去甲吗啡；20%成为游离型吗啡。在48小时内，这些产物大部分自肾排出，少部分由粪便排出。
六、海洛因成瘾机理是什么？
人体内有阿片受体，机体正常情况下释放一定量的阿片肽与受体结合，调节体内的系统正常运行。 人滥用海洛因后，从体外摄取的大量外源性阿片类化合物，这些化合物先与阿片受体结合，抑制了体内正常内源性阿片肽的产生。突然停药后，外源性阿片类物质没有了，而此时内源性阿片肽的释放处于停止状态，阿片受体没有结合物与之结合，体内运行系统失去平衡，滥用海洛因者出现戒断症状，为了减少痛苦而继续滥用海洛因从而成瘾。
七、鸦片含有什么成份？
鸦片是一种天然产物，割开未成熟的罂粟果就有白色的果浆流出，收集这些果浆，空气中晾干后得到鸦片膏。鸦片中含有四十多种生物碱，其中最主要的是：吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀等五个成份。
八、何为“冰毒”？
“冰毒” 是高纯度的甲基安非他明，又名去氧麻黄碱。可由麻黄碱经过简单的工艺合成而成，或由P-2-P试剂经过全合成而成。
九、何为“摇头丸”？
“摇头丸”是苯丙胺类衍生产物，主要有两种，一种是MDMA型摇头丸，主要成份是MDMA（结构名3，4—亚甲二氧基甲基安非他明）；另一种是MDA型摇头丸，主要成份是MDA（结构名3，4—亚甲二氧基安非他明）。目前在地下毒品市场上最常见的是MDMA型摇头丸，MDA型摇头丸很少。在怀疑人滥用摇头丸时，应重点检验MDMA。
十、滥用“冰毒”、“摇头丸”后在什么时间范围内可以检验出来？
滥用“冰毒”后可在1～72小时内的尿液中检测出来；滥用“摇头丸”后可在1～72小时内的尿液中检测出来（使用MDMA金标筛选试剂盒）。
十一、吸食“冰毒”、“摇头丸”成瘾吗？
“冰毒”、“摇头丸”的滥用可分为两种。一种是间断使用，为了某种目的或在特殊场合下偶尔使用；另一种是滥用，为了追求使用后的快感和精神亢奋。
从间断使用发展到滥用，直到强制滥用一般需要几日或几个星期的时间。为了不断获得用药后的快感和精神亢奋，用药的时间间隔越来越短，剂量越来越大。停药后会出现极度的饥饿感、困倦和抑郁情绪，从而产生继续用药的渴求而成瘾。
十二、什么是可卡因？
可卡因，化学名称为苯甲酰芽子碱，是最强的天然中枢兴奋剂。可卡因一般呈白色晶体状，无臭、味苦而麻。
可卡因的原料是“古柯”。古柯为灌木，是美洲大陆的传统种植作物。
可卡因在我国的贩买和滥用极为少见。
十三、什么是大麻？
大麻是地球上大部分温带和热带地区都能生长的一年生草本植物。大麻植物雌花枝上的顶端、叶、种子及颈上均含有树脂，从树脂中可以提取大麻制品。大麻中的有效成分是四氢大麻酚，主要对神经系统起作用。大麻是迷幻剂。
大麻制品一般指大麻油、大麻膏、大麻树脂、大麻烟等。
十四、什么是“K粉”？
“K粉”的原料是传统的麻醉药物——氯胺酮。将氯胺酮加入其它辅料制成片剂或粉剂，就成为“K粉”。
十五、氯胺酮的药理作用是什么？
氯胺酮发明于60年代的美国，越战时期作为麻醉药被广泛应用于野战创伤外科手术。该药可选择抑制丘脑—新皮层系统，选择性阻断痛觉，故具有阵痛的药理作用；另一方面，氯胺酮对边缘系统起兴奋作用，使痛觉消失、意识模糊而不是完全丧失，使人处于浅睡眠状态，对周围环境的刺激反应迟钝。
氯胺酮的不良反应和剂量有关。主要有两方面，一是精神、神经系统，表现为鲜明的梦幻觉、错觉、分离状态、尖叫、兴奋、烦躁不安；二是心血管系统，使主动脉压、心率和心脏指数增高。氯胺酮的梦幻作用是导致滥用的根本原因。
十六、氯胺酮的临床参数有哪些？
临床常用剂量为静脉给药1-2毫克/公斤；肌肉给药6-10毫克/公斤；静脉给药后30-60秒起效，持续10-15分钟；肌肉给药后3-8分钟起效，持续1-4小时；氯胺酮的分布半衰期约为11分钟；消除半衰期为2.5小时。氯胺酮70-90%在肝内代谢，尿液排泄。
十七、氯胺酮的滥用历史？
氯胺酮已有30年的滥用史，七十年代美国就有滥用病例报道。滥用者为了使用方便，将氯胺酮制成粉末用于鼻吸或卷入香烟中使用，通常是同海洛因、大麻等毒品合并使用，起到两种毒品的协同效应。 十八、人滥用“K粉”后采用什么方法进行检验？
目前国外滥用“K粉”的情况不及海洛因、大麻、可卡因等其它麻醉毒品严重，还没有专用的金标筛选试剂盒。只能用传统的实验室方法（GC或GC/MS等）。
十九、如何判断毒品金标筛选试剂盒的质量？
反应毒品金标筛选试剂盒质量的主要技术指标是：灵敏度、特异性、交叉反应、层析速度。 二十、灵敏度是什么？
灵敏度是指对待检测药物的最小检测浓度，又称检测阈值，这个数值要与实际工作的要求相符合（美国FDA规定吗啡为300 ng/ml、甲基安非他明为1000 ng/ml）。按目前的生物制品技术水平，任何一个厂家都可以生产出检测灵敏度为30 ng/ml或更为灵敏的吗啡金标筛选试剂盒，但在实际工作中毫无意义，灵敏度过高会加重产品的交叉反应。因此灵敏度不是越高越好，而是适当为好。
二十一、特异性是什么？
特异性是指与结构相近药物（与待检药物相比）的反应灵敏度，其检测阈值越高越好。有些品牌的吗啡金标筛选试剂盒对纳洛芬和纳洛酮的反应灵敏度为300～500ng/ml，说明这些试剂盒的特异性非常差。在吸毒人员用纳洛酮进行临床催瘾实验时，用此种吗啡金标筛选试剂盒对吸毒人员进行尿液检验，其结果必然是阳性。ANJING吗啡金标筛选试剂盒与纳洛酮的反应结果是100，000 ng/ml以下呈阴性，说明该试剂盒的特异性非常好。在吸毒人员用纳洛酮进行临床催瘾实验时，用ANJING吗啡金标筛选试剂盒对吸毒人员进行尿液检验不会出现假阳性结果。
二十二、交叉反应是什么？
交叉反应是指对结构不相近药物（与待检药物相比）的反应灵敏度，其检测阈值越高越好。有些品牌的吗啡金标筛选试剂盒容易产生交叉反应，在健康人员口服了奥氟星、氧氟沙星等抗菌素和曲马多镇痛药后进行尿液检查结果均呈阳性。ANJING吗啡金标筛选试剂盒与常用戒毒药物可乐宁、益安口服液、常用镇痛药物、抗菌素的反应结果是100，000ng/ml以下浓度均呈阴性。这个结果证明该试剂盒的交叉反应非常少，在实际使用过程中假阳性的机会非常少。
二十三、层析速度多快合适？
层析速度是指从样品滴入加样孔到控制线（C线）出现的时间，一般应在1～2分钟时间内。如层析速度过快，容易出现假阳性；层析速度太慢说明高分子膜的质量不好或生产工艺存在一定的问题。 二十四、口服那些药物会使吗啡金标筛选试剂盒尿检结果呈阳性？
口服下列药物会使吗啡金标筛选试剂盒尿检结果呈阳性：配夫人止咳露、枇吧止咳露、联帮止咳露、甘草合剂、甘草片、氨芬待因片等。主要是因为配夫人止咳露、枇吧止咳露、联帮止咳露、氨芬待因片含有可待因成分；枇吧止咳露、甘草合剂、甘草片含有鸦片成分。
二十五、吗啡金标筛选试剂盒检测结果是阳性，而被检验者不承认吸毒怎么办？
试剂盒的检测结果是阳性，而当事人又不承认滥用了鸦片类制品，应询问当事人最近1-2天内使用过什么药物，分析这些药物对试剂盒检测结果是否产生干扰。如当事人在48小时内使用了含可待因或鸦片成分的药物，吗啡金标筛选试剂盒的检测结果呈阳性是正常现象。
某些了解这些医药常识的吸毒人可能会以此抵赖其滥用鸦片制品的事实。在这种情况下若想证明他（她）滥用了鸦片制品，可采用我公司推荐的头发/尿液吗啡快检箱或TOXI-LAB A 药物鉴定系统进行吗啡定性分析。
二十六、提取可疑吸毒人尿液样本后不能及时进行检测，样本应如何保存？
有时采集到尿液样本后不能及时进行检测，或样本检测后要保留一段时间以备复查。可将样本冷藏保存，4℃环境可保存4天；-4℃以下环境可保存15天。
二十七、对同一样本进行多次检测时，为什么会有不同的检测结果？
试剂盒都有标示灵敏度，如吗啡试剂盒一般厂家标示灵敏度是300ng/ml。实际上厂家在这里省略了一个灵敏度范围，这个范围一般厂家控制在25%，试剂盒较为科学的灵敏度标示应是300±25% ng/ml。吗啡浓度在225 ng/ml以下时，试剂盒检测结果呈阴性；吗啡浓度在375 ng/ml以上时，检测结果呈阳性；吗啡浓度在225～375 ng/ml范围内时，检测结果可能呈阳性，也可能呈阴性。任何一个品牌的试剂盒均是如此。
二十八、用试剂盒进行尿液检验后，在测试区（T）没有出现一条明显的紫红色条带，却出现两条很细的红线，是什么原因？
这两条很细的红线在术语上称为“鬼线”，是生产工艺及技术有欠缺造成的。如在检测中出现“鬼线”，最好再进行一次检验，如仍出现“鬼线”，应更换其它批次的产品或更换其它品牌的产品。 二十九、试剂盒加样多少合适？
试剂盒的加样量不是越多越好，应根据产品的试剂纸条宽度和工艺决定，一般说明书中都有较为准确的加样量。如ANJING毒品筛选试剂盒的加样量是3滴（大约100微升）。
三十、试剂盒加样量多少有什么影响？
加样量过多可能导致检测线扩散，影响结果的观察；也可能出现尿液从试剂盒边缘渗出的现象。加样量过少可能层析不完全，控制线（C线）不出现。
三十一、为什么用吗啡金标筛选试剂盒检测人是否滥用了海洛因或鸦片？
海洛因进入人体后快速代谢成单乙酰基吗啡，然后代谢为吗啡；鸦片中含有吗啡成份。
三十二、为什么有的试剂盒放置一段时间后会出现阳性变为阴性的结果？
原因可能是判读时间超过10分钟。建议在滴入检测样本后5分钟内进行结果判读。
三十三、进行金标免疫分析的样本中有机溶剂浓度（体积比）为什么不能超过5%？
在试剂盒加样端固定的金标抗体是蛋白质，蛋白质遇到有机溶剂（如乙醇）会产生蛋白变性，使金标抗体不能进行层析移动。
三十四、选用什么金标筛选试剂盒检验“冰毒”、 “摇头丸”？
“冰毒”：可使用甲基安非他明金标筛选试剂盒（M-AMP）检验。
MDMA型摇头丸：首选方法是使用MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒检验；在没有MDMA金标筛选试剂盒时，也可使用甲基安非他明金标筛选试剂盒（M-AMP）进行检验。
MDA型摇头丸：可使用安非他明金标筛选试剂盒（AMP）进行检验。
三十五、在现场或戒毒所发现可疑粉末，可以用毒品金标筛选试剂盒进行检测吗？
可以。取少量粉末用洁净水溶解，将溶液滴入试剂盒加样孔（S）进行检测。阴性结果可以肯定不是麻醉毒品，阳性结果必须送实验室进行确证分析。
三十六、吗啡金标筛选试剂盒可以对火锅中罂粟壳进行检测吗？
罂粟壳中含有一定量的吗啡，人使用后同样可以成瘾，许多地区将罂粟壳或罂粟壳粉加入火锅汤中。由于火锅汤中含有大量动植物油脂，给检验工作带来很大的困难。
将取来的火锅汤（底部）放入适当的器皿中，置于冰箱的冷冻层，经过一段时间，火锅汤上面的油脂凝结，弃掉上面的油脂。下层的汤经过离心、过滤得到清液，将清液直接滴入试剂盒加样孔中进行检测。
三十七、什么是头发/尿液中吗啡快速检测系统？
该系统是一套集样品前处理和定性检测为一体的检测方法。尿液或头发经过适当的前处理，再进行薄层分析。方法是在尿液或头发样本中加入衍生化试剂，衍生化试剂与尿液或头发样本中的吗啡生成一种稳定的肉眼可见的桔黄色产物。对吗啡的检出阈值为200ng/ml（尿液）以上、2ng/mg（头发）以上。此方法可以得出吗啡检验的定性结论。
三十八、为什么滥用毒品检测的首选样本是尿液？
1、 麻醉毒品进入人体后大部分由人体肝脏代谢、肾脏排泄出体外，因此尿液是检测麻醉毒品的首
选样本。
2、尿液容易获得，对被检测者没有任何损害，被检测者容易接受。
3、尿液样本的前处理比较简单。
4、尿液采集对工作人员的潜在危险比血液采集要小。
三十九、为什么在滥用毒品检测中头发样本是尿液样本的理想补充？
人不管采用什么方式滥用麻醉毒品，毒品都会通过血液分布到全身，同时也分布到头发毛囊中。毛囊是头发生长的营养源，麻醉毒品随着其它物质一同从毛囊进入头发中。头发中没有生物活性酶，麻醉毒品一旦进入头发中就不再代谢、降解，从而稳定下来。发梢的毒品含量高于发根，根据头发的生长速度可以分析人滥用麻醉毒品的历史。
第三章ANJING吗啡金标筛选试剂盒质量检测结果
本文对ANJING吗啡金标筛选试剂盒的质量检测结果进行详尽介绍：
一、灵敏度检测
美国国家药物滥用研究所(NIDA)规定胶体金标吗啡单克隆抗体免疫试剂的检测阈值标准为300ng/ml。 中检所根据中国人的体质、身高、体重与美国人的差异，将检测阈值规定了一个范围，既250ng/ml±20%。 下表为ANJING吗啡金标筛选试剂盒灵敏度及检测限度实测结果
ANJING吗啡金标筛选试剂盒灵敏度符合美国药物滥用研究所 (NIDA)规定的300ng/ml 标准，对尿液中吗啡的最低检出限度为225ng/ml，不会出现假阴性的结果，也不会由于体内内源性物质干扰造成假阳性的结果。
某戒毒所对72位患者逐日提取尿样，分别用ANJING吗啡金标筛选试剂盒和尿液中吗啡薄层分析检测系统进行检测，检测结果如下：
阳性率（%(N) ）
时间 ANJING盒 TLC法
d2 100(72) 100(72) d3 95.8(69) 86.1(62) d4 48.6(35) 34.7(25) d5 16.7(12) 6.9(5) d6 4.2(3) 0.0(0) d7
1.4（1） d8 0.0(0) 二、交叉反应检测
(1)对吗啡同系物、阿片生物碱及阿片受体激动剂药物交叉反应的检测
可待因、福尔可定、单乙酰吗啡及二氢可待因等是阿片受体激动剂药物,具有吗啡母核结构，在吗啡结构3 或6位羟基上有取代，吗啡金标筛选试剂盒对上述药物有交叉反应是不可避免的。
(2) 对阿片受体拮抗剂药物及其同系物交叉反应的检测
吗啡拮抗剂（纳洛酮、纳曲酮等）在吗啡母核中其氢化异喹啉结构的氮原子上有取代。对此类药物不产生交叉反应，说明ANJING吗啡金标筛选试剂盒能够区别吗啡结构中的细微改变。
ANJING吗啡金标筛选试剂盒对多种吗啡相近结构化合物均无交叉反应，如纳曲酮、纳洛酮、蒂巴因、丁丙诺啡、烯丙吗啡及二氢埃托菲等药物。戒毒后期需使用阿片受体拮抗剂如纳洛酮、纳曲酮等药物对戒毒进行巩固治疗，ANJING吗啡金标筛选试剂盒对此类药物的检测结果均呈阴性，不会造成误认戒毒者进行阿片毒品复吸的情况。
(3) 对戒毒药物(包括中、西药)交叉反应的检测
对几种中西戒毒药的检测结果表明，除对个别品种如延胡索乙素略有交叉反应外(大于5ug/ml)，其余药物均不产生交叉反应。在戒毒过程中戒毒者服用除延期胡索乙素以外的上述药物后，使用ANJING吗啡金标筛选试剂盒对戒毒者的尿液进行检测不会出现假阳性能结果。
(4) 对吸毒者戒断症状缓解常用药交叉反应的检测。
(5)对其他流行滥用药物—兴奋剂、致幻剂等交叉反应的检测
(6) 对抗感染药物交叉反应的检测
(7) 对市售海洛因毒品中常见掺伪剂交叉反应的检测
(8) 对口服几种药物交叉后应的检测
三、特异性检测
可待因、度冷丁是阿片受体激动剂，具有吗啡母核结构，有交叉反应不可避免。
第四章 部分麻醉毒品金标筛选试剂盒使用说明书
ANJING吗啡金标筛选试剂盒说明书
检测原理：
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有吗啡偶联物；在加样孔（S）含有抗吗啡胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如吗啡在尿液中浓度低于300ng/ml，抗吗啡胶体金抗体不能与尿液中吗啡全部结合，抗吗啡胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的吗啡偶联物结合，在测试区（T）会出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果吗啡在尿液中浓度高于300ng/ml，抗吗啡胶体金抗体与尿液中吗啡全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗吗啡胶体
金抗体与吗啡偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论吗啡是否存在于尿液中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定吗啡金标筛选试剂盒是否失效的标准。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（如TLC/GC/HPLC或GC/MS等）进一步分析。 产品特点：
1、单人份防潮包装，内附吸管。
2、单一步骤操作(一步法),不须培训；不须任何辅助设备，可在任何场所、任何时间进行检测。 3、反应迅速,在3～5分钟内可判定结果；准确性达99%以上。 4、对吗啡的灵敏度为300ng/ml(美国国家药物滥用研究所标准)。 5、滥用鸦片/海洛因后，在48小时内可从尿液中检出吗啡。 试剂盒组成
铝箔复合袋密闭包装，干燥剂、试剂盒、塑料吸管。 尿液样本收集及保存
1、 尿液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 尿液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、 从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、 用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、 等待3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定：
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中吗啡浓度在阈值（300ng/ml）以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中吗啡浓度在阈值300ng/ml以下。
无 效:质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。
储存及有效期：
原包装在4-30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围：
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项：
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 服用些含有鸦片类制剂的药物后在尿检时会导致阳性结果。
5、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
HUAXING甲基安非他明金标筛选试剂盒说明书
甲基安非他明（甲基苯丙胺，又称去氧麻黄素，俗称“冰毒”）是一种拟交感药，具有典型的神经兴奋作用，通常用来口服、静脉注射或鼻吸。服用甲基安非他明后，主要以未变的原药在尿液中被排泄出来（44%），少量（6%）代谢成安非他明。
本产品应用单克隆抗体技术筛选检测尿液中的甲基安非他明。参照美国国家药物滥用研究所的标准，检测甲基安非他明的阈值为1000ng/ml，检测MDMA（摇头丸成份之一）的阈值为5000ng/ml。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（如TLC/GC/HPLC或GC/MS等）进一步分析。 检测原理：
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有甲基安非他明偶联物；在加样孔（S）含有抗甲基安非他明胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如甲基安非他明在尿液中浓度低于500ng/ml，抗甲基安非他明胶体金抗体不能与尿液中甲基安非他明全部结合，抗甲基安非他明胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的甲基安非他明偶联物结合，在测试区（T）出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果甲基安非他明在尿液中浓度高于500ng/ml，抗甲基安非他明胶体金抗体与尿液中甲基安非他明全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗甲基安非他明胶体金抗体与甲基安非他明偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论甲基安非他明是否存在于尿液中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定甲基安非他明金标筛选试剂盒是否失效的标准。 试剂盒组成：
铝箔复合袋密闭包装、试剂盒、塑料吸管、干燥剂。
尿液样本收集及保存
1、 液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定：
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中甲基安非他明浓度在阈值1000ng/ml以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中甲基安非他明浓度在阈值1000ng/ml以下。
无效：质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。 储存及有效期
原包装在4～30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
HUAXING MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒说明书
MDMA（摇头丸）是在1900年合成，用于药物并申请专利；1985年美国药品管制局（United States Drug Enforcement Agency）将MDMA列入第一类滥用药物管理目录。滥用MDMA的主要方法是口服、静脉注射或鼻吸。口服MDMA（摇头丸）后，MDMA主要以未变的原型药在尿液中被排泄出来（65%），少量（7%）经过去甲基化代谢成MDA由尿液中排泄。在72小时内可从尿液中检出。
本产品是检验人体尿液中MDMA的专用金标筛选试剂盒，对MDMA的检测阈值是500ng/ml，在人滥用MDMA后72小时内可从尿液中检出MDMA。
该产品仅提供初步筛选结果，检测结果呈阳性时，应选用其它方法（GC/MS GC HPLC）进一步确证分析。 检测原理
该试剂盒在测试区（T）的高分子膜上含有MDMA偶联物；在加样孔（S）含有抗MDMA胶体金抗体；在控制区（C）含有羊抗鼠抗体。
测试时，尿液滴入试剂盒（S）孔内，尿液在毛细效应下向上层析。如MDMA在尿液中浓度低于500ng/ml，抗MDMA胶体金抗体不能与尿液中MDMA全部结合，抗MDMA胶体金抗体在层析过程中会与固定在测试区（T）高分子膜上的MDMA偶联物结合，在测试区（T）会出现一条紫红色带，检测结果为阴性。如果MDMA在尿液中浓度高于500ng/ml，抗MDMA胶体金抗体与尿液中MDMA全部结合，在测试区（T）没有剩余的抗MDMA胶体金抗体与MDMA偶联物结合而不出现紫红色带，检测结果为阳性。无论MDMA是否存在于尿样中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）。紫红色C线没有出现，表明试剂盒失效。紫红色C线是判定MDMA（摇头丸）金标筛选试剂盒是否失效的标准。 试剂组成
铝箔复合袋密闭包装，试剂盒塑料、吸管、干燥剂。 尿液样本收集及保存
1、 液收集在洁净的玻璃或塑料器皿中；尿液不加任何防腐剂。
2、 尿液如不能及时进行检验，2-8℃可保存72 小时；-20℃以下可长期保存。 3、 尿液忌反复冻融；冷藏或冷冻的尿液在检测前要恢复至室温（18-30℃），混匀。 4、尿液若混浊，需先离心，去除沉淀后在进行检测。 操作方法：
1、从铝箔袋内取出试剂盒平放于实验台上。
2、用吸管吸取尿液，向试剂盒的加样孔（S）中滴加3滴 （100ul）尿液。
3、3-5分钟从观察孔中读取结果，10分钟后读取结果无效。 质控：
在质控区（C）出现的紫红色条带是内在质量的控制标准。
本试剂盒没有提供标准质控物。建议在每天检测样品前先配制阳性、阴性标准液对试剂盒进行测试，以确定是否使用了正确的操作步骤和得到正确的测试结果。 结果判定
阳性（+）：仅质控区C出现紫红色带，而测试区T无紫红色带，表明尿液中MDMA浓度在阈值500ng/ml以上。
阴性（-）：质控区C及测试区T均出现紫红色带，不论颜色深浅，均表明尿液中MDMA浓度在阈值500ng/ml以下。
无效：质控区C未出现紫红色带，表明试剂盒失效。
储存及有效期
原包装在4～30℃阴凉避光干燥处，有效期为2年；测试盒切勿冷冻（有效日期见包装袋上）。 应用范围：
戒毒所、医院、军队征兵、招工体检、滥用毒品情况普查、吸毒人员监控、毒品分析实验室有关案件筛选等。 注意事项
1、 试剂盒在室温下一次性使用。
2、 打开包装后，请勿将试剂盒置于空气中过久，以免受潮。
3、 尿液样本中添了酸性物质、碱性物质，如漂白剂、清洁剂、盐、明矾等会导致错误结果。 4、 样品中有机溶剂浓度不得超过5%（v/v）。
金标筛选检测试剂产品报价单
（2002年）
此报价仅作参考，以当时时价为准
北京华兴瑞安科技有限公司编译