1. 凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(A )
A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物
2. 下列哪一项不是药物化学的任务(C )
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B. 研究药物的理化性质
C. 确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺
3. 苯巴比妥不具有下列哪种性质(C )
A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醇、乙醚 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解
4. 安定是下列哪种药物的商品名(C )
A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(C )
A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E 红色
6. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(D )
A. 超长效类（>8小时） B. 长效类（6-8小时） C. 中效类（4-6小时） D. 超短效类（1/4小时）
7. 吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D )
A .–H B. -Cl C .COH3 D. –CH3
8. 苯巴比妥合成的起始原料是(B )
A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯
9. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(C )
A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液
10. 盐酸吗啡水溶液的PH 值为(A )
A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8
11. 盐酸吗啡的氧化产物主要是(C )
A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃
12. 吗啡具有的手性碳个数为(A )
A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个
13. 盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(D )
A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色
14. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B ）
A. 天然产物 B. 白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化
15. 以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C )
A ．具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C. 极易溶解于水 D. 具有抗炎作用
16. 下列哪项与扑热息痛的性质不符(D )
A. 为白色结晶或粉末 B. 易氧化 C. 盐酸水解后有重氮化偶合反应 D. 易溶于氯仿
17．根据化学结构，利多卡因属于哪类局麻药（B ）
A ．酯类 B ．酰胺类 C ．氨基酮类 D ．氨基醚类
18．可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是(C )
A ．硝酸银/氨水试液 B ．三氯化铁试液 C ．吡啶硫酸铜试液 D ．亚硝酸钠/硫酸试液
19．安定的通用名是(C )
A ．奥沙西泮 B ．艾司唑仑 C ．地西泮 D ．卡马西平
20．安乃近属于(A )
A ．吡唑酮类解热镇痛药 B ．吡唑烷二酮类抗炎药
C ．芳基烷酸类抗炎药 D ．吡唑烷二酮类解热镇痛药
21．丙磺舒具有什么药理作用（B ）
A ．抗菌 B ．抗痛风
C ．解热镇痛 D ．抗炎
22．下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂(C )
A ．毒扁豆碱 B ．溴新斯的明
C ．碘解磷定 D ．氯贝胆碱
23．盐酸麻黄碱药用的构型是(B )
A ．R （-） B ．1R ，2S
C ．1S ，2R D ．S （+）
24．以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A )
A ．麻黄碱 B ．多巴酚丁胺
C ．沙丁胺醇 D ．去甲肾上腺素
25．哌唑嗪是(B )
A ．非选择性的α受体阻断剂 B ．α1受体阻断剂
C ．α2受体阻断剂 D ．β1受体阻断剂
26．
A ．氯贝丁酯
C ．普罗布考
27．乙酰唑胺是属于哪类利尿药(A )
A ．碳酸酐酶抑制剂
C ．Na +-Cl -同向转运抑制剂
28．以下哪个是胰岛素增敏剂(B )
A ．甲苯磺丁脲
C ．格列本脲
29．属于三环类抗过敏药的是(C )
A ．曲吡那敏
C ．赛庚啶
30．含有呋喃结构的药物是(B )
A ．西咪替丁
C ．法莫替丁
31．醋酸地塞米松的结构(C ) 是以下哪个药物的结构(B ) B ．吉非罗齐 D ．卡托普利 B ．Na +-K +-2Cl -同向转运抑制剂 D ．肾小管上皮Na +通道抑制剂 B ．二甲双胍 D ．胰岛素 B ．西替利嗪 D ．阿司咪唑 B ．雷尼替丁 D ．罗沙替丁乙酸酯
A ． B ．
C ．
32．用于抗疟的药物是(C )
A ．枸橼酸哌嗪
C ．蒿甲醚 D ．B ．左旋咪唑 D ．甲硝唑
33．属于氮芥类烷化剂的是(B )
A ．白消安 B ．环磷酰胺
C ．塞替哌 D ．卡莫司汀
34．能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是(B )
A ．磺胺嘧啶 B ．对氨基水杨酸钠
C ．异烟肼 D ．盐酸乙胺丁醇
35．具有季铵结构且味极苦的抗菌药是(A )
A ．盐酸小檗碱 B ．呋喃妥因
C ．呋喃唑酮 D ．克霉唑
36．可能导致耳聋的抗生素是(B )
A ．头孢氨苄 B ．链霉素 C ．红霉素 D ．多西环素
37. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D )
A. 氨苄青霉素 B. 甲氧苄啶 C. 利多卡因 D. 氯霉素
38. 化学结构为N-C 的药物是(A )
A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 泮库溴铵
39. 盐酸克仑特罗用于(A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 支气管哮喘性心搏骤停 D. 抗心律不齐
40. 新伐他汀主要用于治疗(B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷脂血症 D. 心绞痛
41. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点(C )
A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代
42. 扑热息痛药物中应检查( D ) 杂质的含量。
A. 对乙酰氨基酚 B. 对氨基酚 C. 水杨酸 D. 对氨基苯甲酸
43. 双氯芬酸钠属于哪类药物(C )
A. 邻氨基苯甲酸类 B. 吲哚乙酸类 C. 芳基烷酸类
D. 吡唑烷酮类
44. 盐酸哌替啶的水溶液在pH 值为( B ) 时最稳定，短时煮沸不致破坏。
A.3 B.4 C.5 D.6
45. 下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( B )
A. 本品为气体 B. 易被氧化 C. 含3个甲氧基 D. 含3个氨基
46. 盐酸克仑特罗用于(A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 抗心绞痛 D. 抗心律不齐
47. 下列哪一药物结构中不含有手性碳原子(C )
A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 阿司匹林 D. 麻黄碱
48. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是(A )
A. 两个手性碳原子的构型为1R ，2S
B. 两个手性碳原子的构型为1S ，2S
C. 两个手性碳原子的构型为1S ，2R
D. 两个手性碳原子的构型为1R ，2R
E. 药用品为右旋体
49. 新伐他汀主要用于治疗( B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 心绞痛
D. 高磷脂血症 E. 心律不齐
50. 不用于抗心律失常药物有( D )
A. 美西律 B. 盐酸普萘洛尔 C. 奎尼丁 D. 甲基多巴
51. 下列哪一药物属于抗菌增效剂( A )
A. 甲氧苄啶（TMP ） B. 卡托普利 C. 磺胺嘧啶
D. 氯霉素 E. 双肼酞嗪
52. 下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( D )
A. 头孢氨苄 B. 氨曲南 C. 克拉维酸 D. 阿米卡星
53. 下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( C )
A. 头孢氨苄 B. 氨曲南 C. 克拉维酸 D. 阿米卡星
54. 麦迪霉素抗菌药属于( C )
A. 氨基甙类 B. 四环素类 C. 大环内酯类 D.β-内酰胺类
55. 化学结构中含有两个手性中心的药物是( A )
A. 氯霉素 B. 土霉素 C. 青霉素G D. 氨苄西林
56. 下列叙述与环磷酰胺不符的是( B )
A. 属于烷化剂 B. 含有五元杂环结构 C. 含有六元杂环结构 D. 杂环中含有O 原子
57. 下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( D )
A. 氨甲丙二酯 B. 舒宁 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪
58．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A )
A ．扑热息痛 B ．吲哚美辛 C ．布洛芬 D ．萘普生
59．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D )
A ．因为生成NaCl B ．第三胺的氧化 C ．酯基水解 D ．因有芳伯胺基
60．抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A )
A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺
61．咖啡因化学结构的母核是 ( D )
A ．喹啉 B ．喹诺啉 C ．喋呤 D ．黄嘌呤
62．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A )
A ．生物电子等排置换 B ．起生物烷化剂作用 C ．立体位阻增大
D ．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
63．土霉素结构中不稳定的部位为( D )
A ．2位-CONH2 B ．3位烯醇-OH C ．5位-OH D.6位-OH
64．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( D )
A ．中枢兴奋 B ．抗癫痫 C ．降血脂 D ．消炎镇痛
65．在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( D )
A ．5位 B ．7位 C ．11位 D ．1位
66．睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( A )
A ．可以口服 B ．雄激素作用增强 C ．雄激素作用降低 D ．蛋白同化作用增强
67. 芳基烷酸类药物在临床中的作用是( D )
A. 中枢兴奋 B. 利尿 C. 降压 D. 消炎、镇痛、解热
68. 苯妥英属于( C )
A. 巴比妥类 B. 噁唑酮类 C. 乙内酰脲类 D. 丁二酰亚胺类
69. 安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是( B )
A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环
D.1，5-苯二氮卓环
70. 盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂( A )
A. 水 B. 酒精 C. 氯仿 D. 乙醚
71. 复方新诺明是由( C )
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
72. 各种青霉素类药物的区别在于( A )
A. 酰基侧链的不同 B. 形成的盐不同
C. 分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D. 分子内环的大小不同
73. 氟尿嘧啶的化学名为( B )
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
74. 在水溶液中，维生素C 以何种形式最稳定( C )
A.2-酮式 B.3-酮式 C. 烯醇式 D. 醇酮式
75. 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是( C )
A. 盐酸丁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸普鲁卡因
76. 以下对苯妥英钠描述不正确的是( D )
A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B. 化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
C. 本品水溶液呈碱性反应 D. 性质稳定，并不易水解开环
77. 下列叙述中与吲哚美辛不符的是( D )
A. 结构中含有对氯苯甲酰基 B. 结构中含有乙酸的部分 C. 结构中含有酰胺键
D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
78. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( A )
A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 水解反应
79. 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( B )
A. 化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
B. 用于周围循环不全时低血压状态的急救
C. 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
D. 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
80. 卡托普利与下列叙述不符的是( C )
A. 可抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B. 结构中有脯氨酸结构
C. 结构中含有乙氧羰基 D. 可发生自动氧化生成二硫化合物
81. 下类药物中具有降血脂作用的是( D )
A. 强心苷类 B. 钙通道阻滞剂 C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂
82. 下列与硫酸阿托品性质相符的是( C )
A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药
C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
83. 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( B )
A. 苯海拉明 B. 乙胺嘧啶 C. 阿托品 D. 甲氧苄啶
84. 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( A )
A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C. 为广谱抗病毒药
D. 其作用机制为干扰病毒的DnA 合成并掺入到病毒的DnA 中
85. 为提高青霉素类药物的稳定性，应将( C )
A. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C. 羧基与金属离子或有机碱成盐
D. β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
86. 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( B )
A. 为第一个对头孢菌素C 结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C. 侧链为2-噻吩乙酰氨基
D. 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
87. 环磷酰胺毒性较小的原因是( C )
A. 烷化作用强，剂量小 B. 体内代谢快 C. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
D. 注射给药
88. 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( A )
A. 维生素B6 B. 维生素D3 C. 维生素C D. 维生素B1
89. 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别
A. 磷酸氯喹 B. 马来酸氯苯那敏 C. 异丙肾上腺素 D. 氢溴酸山莨菪碱
90. 下列叙述中哪条是不正确的( A )
A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大 B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
91. 下列叙述中有哪些是不正确的( C )
A. 磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B. 在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强
C. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低
D. 季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用
92. 药物的解离度与生物活性的关系( B )
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 合适的解离度，有最大活性
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
93. 下列哪个说法不正确( C )
A. 基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同
B. 合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性
C. 增加药物的解离度会使药物的活性下降
D. 药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一
94. 可使药物的亲水性增加的基团是( B )
A. 硫原子 B. 羟基 C. 酯基 D. 脂环
95. 影响药效的立体因素不包括( D )
A. 几何异构 B. 对映异构 C. 官能团间的空间距离 D. 互变异构
96. 药物的亲脂性与生物活性的关系( C )
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性 D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
97. 下列叙述中哪一条是不正确的( D )
A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性 D. 对映异构体间不会产生相反的活性
98. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C )
A. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）
C. 海索比妥pka8.4（未解离率90%） D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）
99. 药物与受体相互作用时的构象称为( C )
A. 优势构象 B. 最低能量构象 C. 药效构象 D. 最高能量构象
100. 为无色易流动的重质液体的是( A )
A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸利多多卡因
101．以下药物可发生芳伯氨基特征反应的是__B______
A ．盐酸布比卡因 B ．磺胺嘧啶 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸丁卡因
102．下列药物中属于全身麻醉药的是____( C )______
A ．盐酸吗啡 B ．盐酸苯佐卡因 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸丁卡因
103．下列为丙二酰脲类药物的是____( A )_____
A ．苯巴比妥 B ．苯妥英钠 C ．卡马西平 D ．氟哌啶醇
104. 下列药物中是地西泮在体内的活性代谢产物的是_( C )_____
A ．劳拉西泮 B ．硝西泮 C ．奥沙西泮 D ．氯硝西泮
105．下列药物中主要用作抗真菌药的是__( B )_____
A ．阿昔洛韦 B ．氟康唑 C ．盐酸乙胺丁醇 D ．氧氟沙星
106．烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括__( D )______
A ．亚硝基脲类 B ．乙撑亚胺类 C ．氮芥类 D ．喹啉羧酸类
107．下列结构是布洛芬的是__( C )_______
A ． OH B ． O H 3C 3
H 3C CH 3O O H H C H 3C C. 3 CH 3 D ． H 3C H 3C
O O F H H
108．下列是异烟肼结构式的是____( B )_____
A ． NH B ． 2O NH 2 2
C. CH 3 D ．
OH CH 3O 2N 3 H 2N
109．下列是苯巴比妥结构式的是____( C )_____
H A ． B ． H C ． N O N H 3C O H 3
N
H O O NH 2
D ． H N O H 3
N 3
110．以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物_( B )______
A ．克仑特罗 B ．麻黄碱 C ．多巴胺 D ．卡托普利
111．在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团__( A )_____
A ．羟基 B ．氨基 C ．嘧啶基 D ．磺酰胺基
112．下列哪个药物为抗菌增效剂____( C )_____
A ．诺氟沙星 B ．磺胺甲噁唑 C ．甲氧苄啶 D ．盐酸小檗碱
113．下列药物中哪个具有消炎、镇痛作用__( B )____
A ．抗坏血酸 B ．乙酰水杨酸 C ．利多卡因 D ．盐酸麻黄碱
114．下列是扑热息痛结构式的是____( A )____
A ． B ． H N 2H O O
CH 3CH 3O
C. H N D ． O OH 2
CH 3O
OH
115．在异烟肼分子内含有一个___( A )_______
A ．吡啶环 B ．吡喃环 C ．呋喃环 D ．噻吩环
116．头孢菌素类药物的基本结构被称为 C )
A ．碳氮六环 B ．脲基 C ．7-ACA D ．6-APA
117. 巴比妥类药物的pKa 值如下，显效最快的是 A )
A ．海索比妥，pKa8.4（未解离率91%） B ．苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）
C ．异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率76%) D ．戊巴比妥，pKa8.0(未解离率75%)
118．下列药物的名称中，具有专属权受到法律保护的是 C )
A ．正式名 B ．通用名 C ．商品名 D ．化学名
119．复方新诺明的处方成分药是 D )
A ．磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑 B ．磺胺嘧啶+丙磺舒 C ．磺胺甲异恶唑+阿西洛韦
D ．磺胺甲异恶唑+甲氧苄氨嘧啶
120．Marquis 反应是吗啡的典型颜色反应，其Marquis 反应的试剂是 ( A )
A ．甲醛硫酸 B ．亚硝酸钠和β-奈酚试液 C ．钼酸铵硫酸试液 D ．碘试液
121．下列属于普鲁卡因结构式的是__( B )__ 3CH 3A ． B ． 3 O
3 H 2N H 2N NH C. 3 D ． CH 3 2
O O CH 33 H 2N 3
122．磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的_( D )__ 产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长
A ．苯甲酸 B ．苯甲醛 C ．邻苯基苯甲酸 D ．对硝基苯甲酸
123．下面哪一项不是前药研究的目的_____( B )______
A ．提高药物的稳定性 B ．改变药物的作用靶点 C ．延长药物的作用时间
D ．减少毒副作用
124. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死__( D )______
A ．葡萄糖醛酸结合物 B ．硫酸酯结合物 C ．氮氧化物
D ．N-乙酰基亚胺醌
125．下列药物中为局麻药的是___( C )______
A ．氟烷 B ．乙醚 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸氯胺酮
126．属于降血脂药的是____( A )_____
A ．洛伐他汀 B ．安乃近 C ．苯唑西林钠 D ．异戊巴比妥
127．维生素C 的光学异构体有___( C )_____
A ．2个 B ．3个 C ．4个 D ．5个
128．下列药物中为水溶性维生素的是____( D )_______
A ．维生素B 1 B ．维生素E C ．维生素K D ．维生素D
129．下列药物中可以和AgNO 3作用，产生银镜的是_( A )_____
A ．炔雌醇 B ．苯巴比妥钠 C ．地塞米松 D ．维生素C
130．影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是___( B )______
A ．解离度 B ．分配系数 C ．立体构象 D ．空间构象
131. 临床以右旋体供药的麻醉药为( B )
A. 丙泊酚 B. 依托咪酯 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸布比卡因
132. 盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( B )
A. 在水中易溶 B. 分子中含有氟原子 C. 分子中含有邻氯苯基 D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 133. 为长效的局部麻醉药的是( A )
A. 盐酸布比卡因 B. 依托咪酯 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸丁卡因
134. 依托咪酯( B )
A. 结构中含有哌啶环 B. 结构中含有咪唑环 C. 结构中含有噻唑环 D. 结构中含有吡啶环 135. 下列药物中含一个手性碳原子的药物为( B )
A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸氯胺酮 C. 氟烷 D. 丙泊酚
136. 经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( A )
A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸利多多卡因
137. 盐酸氯胺酮的化学名为( A )
A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 138. 盐酸氯胺酮为( B )
A. 吸入麻醉药 B. 静脉麻醉药 C. 抗心律失常药 D. 酰胺类局麻药
139. 为吸入麻醉剂的是( D )
A. 盐酸利多卡因 B. 盐酸普鲁卡因 C. 盐酸氯胺酮 D. 恩氟烷
140. 为丁酰苯类抗精神病药的是( C )
A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠
141. 用于治疗内因性精神抑郁症的是( B )
A. 丙戊酸钠 B. 阿米替林 C. 唑吡坦 D. 舒必利
142. 为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( A )
A. 丙戊酸钠 B. 苯妥英钠 C. 唑吡坦 D. 舒必利
143. 氟西汀是( C )
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂
C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D. 多巴胺受体阻断剂
144. 为超短效的巴比妥类药物是( D )
A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠
145. 舒必利是( D )
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂
C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D. 多巴胺受体阻断剂
146. 地西泮的化学名为( A )
A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
147. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( A )
A. 脂溶性 B. 电子密度分布 C. 水中溶解度 D. 分子量
148. 极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是( A )
A. 苯妥英钠 B. 盐酸氯丙嗪 C. 丙戊酸钠 D. 舒必利
149. 为吩噻嗪类抗精神病药的是( D )
A. 盐酸阿米替林 B. 氟哌啶醇 C. 舒必利 D. 奋乃静
150. 下列叙述中哪条是不正确的( A )
A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大 B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
151. 下列叙述中有哪些是不正确的( B )
A. 磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低
C. 在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降
D. 季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用
152. 下列哪个说法不正确( C )
A. 基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B. 合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性
C. 增加药物的解离度会使药物的活性下降D. 药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 153. 可使药物的亲水性增加的基团是( B )
A. 硫原子 B. 羟基 C. 酯基 D. 脂环
154. 影响药效的立体因素不包括( D )
A. 几何异构 B. 对映异构 C. 官能团间的空间距离 D. 互变异构
155. 药物的亲脂性与生物活性的关系( C )
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性 D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
156. 下列叙述中哪一条是不正确的( D )
A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性
D. 对映异构体间不会产生相反的活性
157. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C )
A. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）
C. 海索比妥pka8.4（未解离率90%） D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）
158. 药物与受体相互作用时的构象称为( C )
A. 优势构象 B. 最低能量构象 C. 药效构象 D. 最高能量构象
159. 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药( B )
A. 氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因
160. 非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )
A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
161. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( D )
A. 易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服
D. 与茚三酮溶液呈颜色反应
162. 溴丙胺太林临床主要用于 ( A )
A. 治疗胃肠痉挛 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏
163. 盐酸甲氯芬酯属于( A )
A. 中枢兴奋药 B.利尿药 C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉药
164. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( B )
A. 金属络合物 B. 烷化剂 C.抗生素 D.抗代谢物
165. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响( A )
A. 体内的解离度 B.水中溶解度 C.电子密度分布 D. 官能团
166. 枸橼酸哌嗪临床应用是( C )
A. 抗高血压 B.抗丝虫病 C.驱蛔虫和蛲虫 D.利尿
167. 下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂( D )
A. 阿莫西林 B.头孢噻吩钠 C.阿米卡星 D.克拉维酸
168. 莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( C )
A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥
169. 盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( A )
A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C. 偏头痛、慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
170. 富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型( D )
A. 氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.三环类
171. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A )
A. 扑热息痛 B. 吲哚美辛 C.布洛芬 D. 萘普生
172. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D )
A. 因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解
D. 因有芳伯胺基
173. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A )
A. 氨基醚 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 丙胺
174. 咖啡因化学结构的母核是( D )
A. 喹啉 B. 喹诺啉 C. 喋呤 D. 黄嘌呤
175. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A )
A. 生物电子等排置换 B. 起生物烷化剂作用 C. 立体位阻增大
D. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
176. 土霉素结构中不稳定的部位为( D )
A.2位一CONH2 B.3位烯醇一OH C.5位一OH D.6位一OH
177. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( D )
A. 中枢兴奋 B.抗癫痫 C.降血脂 D.消炎镇痛
178. 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( D )
A.5位 B.7位 C.11位 D.1位
179. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( A )
A. 可以口服 B. 雄激素作用增强 C. 雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 180. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 ( D )
A. 氨苄青霉素 B. 甲氧苄啶 C.利多卡因 D.氯霉素
181. 化学结构为N —C 的药物是( A )
A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 泮库溴铵
182. 盐酸克仑特罗用于( A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律不齐
183. 新伐他汀主要用于治疗( B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷脂血症 D.心绞痛 184. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( C )
A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
185．以下哪些性质与吗啡不相符________易发生还原反应，失去活性
A ．具有部分氢化的菲环母核 B ．具有5个手性碳原子，呈左旋性
C ．易发生氧化反应，颜色变深，生成毒性较大的双吗啡
D ．由阿片中提取得到
186. 下列药物中是地西泮在体内的活性代谢产物的是__( B )____
A ．劳拉西泮 B ．奥沙西泮 C ．氟西泮 D ．氯硝西泮
187．下列反应中哪些是常用药物的结合反应__A_C_______
A ．与谷胱甘肽结合 B ．与蛋白质结合 C ．与葡萄糖醛酸结合
D ．与硫酸盐化结合?
188．下列药物中为脂溶性维生素的是___( A )________
A ．维生素E B ．维生素B 12 C ．维生素B 1 D ．维生素B 2
189．下列药物中主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治的是_______( C )____
A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素K 3 D ．维生素B 2
190．下列是扑热息痛结构式的是___( D )_____
A ． O OH B ． H N 2 CH 3O CH 3O
C. H N D ． H O 2O
CH 3OH
191．下列药物中为阿片受体拮抗剂的是_( C )________
A ．吗啡 B ．美沙酮 C ．纳洛酮 D ．舒芬太尼
192．下列药物中含有两个手性碳原子的是___( D )______
A ．雌二醇
B ．盐酸氯胺酮 C ．布洛芬 D ．氯霉素
193．米非司酮是____( C )_____
A ．雌激素 B ．抗雌激素 C ．抗孕激素 D ．雄激素类药
194．下列结构是氟尿嘧啶的是_____( A )____
A ． H B ． NH 2N O NH 2 F NH F
O 2
C. D ． F CH 3
F NH 2H 2N NH 2 195．下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构B )
A ．异丙肾上腺素 B ．氯丙嗪 C ．苯巴比妥 D ．舒宁
196．关于β-内酰胺类抗生素的说法不正确的是 B )
A ．主要代表为青霉素族和头孢菌素族 B ．基本母核为β-内酰胺环
C ．7-ACA 中含有3个手性碳原子 D ．其作用机制主要是抑制细胞壁的合成 197．巴比妥类药物的基本结构被称为( B )
A ．碳氮六环 B ．丙二酰脲 C ．7-ACA D ．6-APA
198．药物化学研究的是___( D)______
A ．化学药物的结构组成 B ．制备方法和理化性质 C ．购效关系和生物效应
D ．以上均是
199．下列结构是黄体酮的是____( C )_____
A ． 2 B ． CH 3S CH 3 CH 3 O H H O 3H O H CH 33C. D ．
NH N 4H 9 3
200．奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的部分是____( A )_____
A ．吩噻嗪环 B ．哌嗪环 C ．苯环 D ．羟基
1. 凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(A )
A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物
2. 下列哪一项不是药物化学的任务(C )
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B. 研究药物的理化性质
C. 确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺
3. 苯巴比妥不具有下列哪种性质(C )
A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醇、乙醚 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解
4. 安定是下列哪种药物的商品名(C )
A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(C )
A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E 红色
6. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(D )
A. 超长效类（>8小时） B. 长效类（6-8小时） C. 中效类（4-6小时） D. 超短效类（1/4小时）
7. 吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D )
A .–H B. -Cl C .COH3 D. –CH3
8. 苯巴比妥合成的起始原料是(B )
A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯
9. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(C )
A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液
10. 盐酸吗啡水溶液的PH 值为(A )
A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8
11. 盐酸吗啡的氧化产物主要是(C )
A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃
12. 吗啡具有的手性碳个数为(A )
A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个
13. 盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(D )
A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色
14. 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B ）
A. 天然产物 B. 白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化
15. 以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C )
A ．具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C. 极易溶解于水 D. 具有抗炎作用
16. 下列哪项与扑热息痛的性质不符(D )
A. 为白色结晶或粉末 B. 易氧化 C. 盐酸水解后有重氮化偶合反应 D. 易溶于氯仿
17．根据化学结构，利多卡因属于哪类局麻药（B ）
A ．酯类 B ．酰胺类 C ．氨基酮类 D ．氨基醚类
18．可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是(C )
A ．硝酸银/氨水试液 B ．三氯化铁试液 C ．吡啶硫酸铜试液 D ．亚硝酸钠/硫酸试液
19．安定的通用名是(C )
A ．奥沙西泮 B ．艾司唑仑 C ．地西泮 D ．卡马西平
20．安乃近属于(A )
A ．吡唑酮类解热镇痛药 B ．吡唑烷二酮类抗炎药
C ．芳基烷酸类抗炎药 D ．吡唑烷二酮类解热镇痛药
21．丙磺舒具有什么药理作用（B ）
A ．抗菌 B ．抗痛风
C ．解热镇痛 D ．抗炎
22．下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂(C )
A ．毒扁豆碱 B ．溴新斯的明
C ．碘解磷定 D ．氯贝胆碱
23．盐酸麻黄碱药用的构型是(B )
A ．R （-） B ．1R ，2S
C ．1S ，2R D ．S （+）
24．以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A )
A ．麻黄碱 B ．多巴酚丁胺
C ．沙丁胺醇 D ．去甲肾上腺素
25．哌唑嗪是(B )
A ．非选择性的α受体阻断剂 B ．α1受体阻断剂
C ．α2受体阻断剂 D ．β1受体阻断剂
26．
A ．氯贝丁酯
C ．普罗布考
27．乙酰唑胺是属于哪类利尿药(A )
A ．碳酸酐酶抑制剂
C ．Na +-Cl -同向转运抑制剂
28．以下哪个是胰岛素增敏剂(B )
A ．甲苯磺丁脲
C ．格列本脲
29．属于三环类抗过敏药的是(C )
A ．曲吡那敏
C ．赛庚啶
30．含有呋喃结构的药物是(B )
A ．西咪替丁
C ．法莫替丁
31．醋酸地塞米松的结构(C ) 是以下哪个药物的结构(B ) B ．吉非罗齐 D ．卡托普利 B ．Na +-K +-2Cl -同向转运抑制剂 D ．肾小管上皮Na +通道抑制剂 B ．二甲双胍 D ．胰岛素 B ．西替利嗪 D ．阿司咪唑 B ．雷尼替丁 D ．罗沙替丁乙酸酯
A ． B ．
C ．
32．用于抗疟的药物是(C )
A ．枸橼酸哌嗪
C ．蒿甲醚 D ．B ．左旋咪唑 D ．甲硝唑
33．属于氮芥类烷化剂的是(B )
A ．白消安 B ．环磷酰胺
C ．塞替哌 D ．卡莫司汀
34．能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是(B )
A ．磺胺嘧啶 B ．对氨基水杨酸钠
C ．异烟肼 D ．盐酸乙胺丁醇
35．具有季铵结构且味极苦的抗菌药是(A )
A ．盐酸小檗碱 B ．呋喃妥因
C ．呋喃唑酮 D ．克霉唑
36．可能导致耳聋的抗生素是(B )
A ．头孢氨苄 B ．链霉素 C ．红霉素 D ．多西环素
37. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D )
A. 氨苄青霉素 B. 甲氧苄啶 C. 利多卡因 D. 氯霉素
38. 化学结构为N-C 的药物是(A )
A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 泮库溴铵
39. 盐酸克仑特罗用于(A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 支气管哮喘性心搏骤停 D. 抗心律不齐
40. 新伐他汀主要用于治疗(B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷脂血症 D. 心绞痛
41. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点(C )
A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代
42. 扑热息痛药物中应检查( D ) 杂质的含量。
A. 对乙酰氨基酚 B. 对氨基酚 C. 水杨酸 D. 对氨基苯甲酸
43. 双氯芬酸钠属于哪类药物(C )
A. 邻氨基苯甲酸类 B. 吲哚乙酸类 C. 芳基烷酸类
D. 吡唑烷酮类
44. 盐酸哌替啶的水溶液在pH 值为( B ) 时最稳定，短时煮沸不致破坏。
A.3 B.4 C.5 D.6
45. 下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( B )
A. 本品为气体 B. 易被氧化 C. 含3个甲氧基 D. 含3个氨基
46. 盐酸克仑特罗用于(A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 抗心绞痛 D. 抗心律不齐
47. 下列哪一药物结构中不含有手性碳原子(C )
A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 阿司匹林 D. 麻黄碱
48. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是(A )
A. 两个手性碳原子的构型为1R ，2S
B. 两个手性碳原子的构型为1S ，2S
C. 两个手性碳原子的构型为1S ，2R
D. 两个手性碳原子的构型为1R ，2R
E. 药用品为右旋体
49. 新伐他汀主要用于治疗( B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 心绞痛
D. 高磷脂血症 E. 心律不齐
50. 不用于抗心律失常药物有( D )
A. 美西律 B. 盐酸普萘洛尔 C. 奎尼丁 D. 甲基多巴
51. 下列哪一药物属于抗菌增效剂( A )
A. 甲氧苄啶（TMP ） B. 卡托普利 C. 磺胺嘧啶
D. 氯霉素 E. 双肼酞嗪
52. 下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( D )
A. 头孢氨苄 B. 氨曲南 C. 克拉维酸 D. 阿米卡星
53. 下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( C )
A. 头孢氨苄 B. 氨曲南 C. 克拉维酸 D. 阿米卡星
54. 麦迪霉素抗菌药属于( C )
A. 氨基甙类 B. 四环素类 C. 大环内酯类 D.β-内酰胺类
55. 化学结构中含有两个手性中心的药物是( A )
A. 氯霉素 B. 土霉素 C. 青霉素G D. 氨苄西林
56. 下列叙述与环磷酰胺不符的是( B )
A. 属于烷化剂 B. 含有五元杂环结构 C. 含有六元杂环结构 D. 杂环中含有O 原子
57. 下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( D )
A. 氨甲丙二酯 B. 舒宁 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪
58．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A )
A ．扑热息痛 B ．吲哚美辛 C ．布洛芬 D ．萘普生
59．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D )
A ．因为生成NaCl B ．第三胺的氧化 C ．酯基水解 D ．因有芳伯胺基
60．抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A )
A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺
61．咖啡因化学结构的母核是 ( D )
A ．喹啉 B ．喹诺啉 C ．喋呤 D ．黄嘌呤
62．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A )
A ．生物电子等排置换 B ．起生物烷化剂作用 C ．立体位阻增大
D ．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
63．土霉素结构中不稳定的部位为( D )
A ．2位-CONH2 B ．3位烯醇-OH C ．5位-OH D.6位-OH
64．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( D )
A ．中枢兴奋 B ．抗癫痫 C ．降血脂 D ．消炎镇痛
65．在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( D )
A ．5位 B ．7位 C ．11位 D ．1位
66．睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( A )
A ．可以口服 B ．雄激素作用增强 C ．雄激素作用降低 D ．蛋白同化作用增强
67. 芳基烷酸类药物在临床中的作用是( D )
A. 中枢兴奋 B. 利尿 C. 降压 D. 消炎、镇痛、解热
68. 苯妥英属于( C )
A. 巴比妥类 B. 噁唑酮类 C. 乙内酰脲类 D. 丁二酰亚胺类
69. 安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是( B )
A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环
D.1，5-苯二氮卓环
70. 盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂( A )
A. 水 B. 酒精 C. 氯仿 D. 乙醚
71. 复方新诺明是由( C )
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
72. 各种青霉素类药物的区别在于( A )
A. 酰基侧链的不同 B. 形成的盐不同
C. 分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D. 分子内环的大小不同
73. 氟尿嘧啶的化学名为( B )
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
74. 在水溶液中，维生素C 以何种形式最稳定( C )
A.2-酮式 B.3-酮式 C. 烯醇式 D. 醇酮式
75. 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是( C )
A. 盐酸丁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸普鲁卡因
76. 以下对苯妥英钠描述不正确的是( D )
A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B. 化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
C. 本品水溶液呈碱性反应 D. 性质稳定，并不易水解开环
77. 下列叙述中与吲哚美辛不符的是( D )
A. 结构中含有对氯苯甲酰基 B. 结构中含有乙酸的部分 C. 结构中含有酰胺键
D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
78. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( A )
A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 水解反应
79. 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( B )
A. 化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
B. 用于周围循环不全时低血压状态的急救
C. 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
D. 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
80. 卡托普利与下列叙述不符的是( C )
A. 可抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B. 结构中有脯氨酸结构
C. 结构中含有乙氧羰基 D. 可发生自动氧化生成二硫化合物
81. 下类药物中具有降血脂作用的是( D )
A. 强心苷类 B. 钙通道阻滞剂 C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂
82. 下列与硫酸阿托品性质相符的是( C )
A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药
C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
83. 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( B )
A. 苯海拉明 B. 乙胺嘧啶 C. 阿托品 D. 甲氧苄啶
84. 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( A )
A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C. 为广谱抗病毒药
D. 其作用机制为干扰病毒的DnA 合成并掺入到病毒的DnA 中
85. 为提高青霉素类药物的稳定性，应将( C )
A. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C. 羧基与金属离子或有机碱成盐
D. β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
86. 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( B )
A. 为第一个对头孢菌素C 结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C. 侧链为2-噻吩乙酰氨基
D. 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
87. 环磷酰胺毒性较小的原因是( C )
A. 烷化作用强，剂量小 B. 体内代谢快 C. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
D. 注射给药
88. 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( A )
A. 维生素B6 B. 维生素D3 C. 维生素C D. 维生素B1
89. 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别
A. 磷酸氯喹 B. 马来酸氯苯那敏 C. 异丙肾上腺素 D. 氢溴酸山莨菪碱
90. 下列叙述中哪条是不正确的( A )
A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大 B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
91. 下列叙述中有哪些是不正确的( C )
A. 磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B. 在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强
C. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低
D. 季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用
92. 药物的解离度与生物活性的关系( B )
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 合适的解离度，有最大活性
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
93. 下列哪个说法不正确( C )
A. 基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同
B. 合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性
C. 增加药物的解离度会使药物的活性下降
D. 药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一
94. 可使药物的亲水性增加的基团是( B )
A. 硫原子 B. 羟基 C. 酯基 D. 脂环
95. 影响药效的立体因素不包括( D )
A. 几何异构 B. 对映异构 C. 官能团间的空间距离 D. 互变异构
96. 药物的亲脂性与生物活性的关系( C )
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性 D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
97. 下列叙述中哪一条是不正确的( D )
A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性 D. 对映异构体间不会产生相反的活性
98. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C )
A. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）
C. 海索比妥pka8.4（未解离率90%） D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）
99. 药物与受体相互作用时的构象称为( C )
A. 优势构象 B. 最低能量构象 C. 药效构象 D. 最高能量构象
100. 为无色易流动的重质液体的是( A )
A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸利多多卡因
101．以下药物可发生芳伯氨基特征反应的是__B______
A ．盐酸布比卡因 B ．磺胺嘧啶 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸丁卡因
102．下列药物中属于全身麻醉药的是____( C )______
A ．盐酸吗啡 B ．盐酸苯佐卡因 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸丁卡因
103．下列为丙二酰脲类药物的是____( A )_____
A ．苯巴比妥 B ．苯妥英钠 C ．卡马西平 D ．氟哌啶醇
104. 下列药物中是地西泮在体内的活性代谢产物的是_( C )_____
A ．劳拉西泮 B ．硝西泮 C ．奥沙西泮 D ．氯硝西泮
105．下列药物中主要用作抗真菌药的是__( B )_____
A ．阿昔洛韦 B ．氟康唑 C ．盐酸乙胺丁醇 D ．氧氟沙星
106．烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括__( D )______
A ．亚硝基脲类 B ．乙撑亚胺类 C ．氮芥类 D ．喹啉羧酸类
107．下列结构是布洛芬的是__( C )_______
A ． OH B ． O H 3C 3
H 3C CH 3O O H H C H 3C C. 3 CH 3 D ． H 3C H 3C
O O F H H
108．下列是异烟肼结构式的是____( B )_____
A ． NH B ． 2O NH 2 2
C. CH 3 D ．
OH CH 3O 2N 3 H 2N
109．下列是苯巴比妥结构式的是____( C )_____
H A ． B ． H C ． N O N H 3C O H 3
N
H O O NH 2
D ． H N O H 3
N 3
110．以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物_( B )______
A ．克仑特罗 B ．麻黄碱 C ．多巴胺 D ．卡托普利
111．在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团__( A )_____
A ．羟基 B ．氨基 C ．嘧啶基 D ．磺酰胺基
112．下列哪个药物为抗菌增效剂____( C )_____
A ．诺氟沙星 B ．磺胺甲噁唑 C ．甲氧苄啶 D ．盐酸小檗碱
113．下列药物中哪个具有消炎、镇痛作用__( B )____
A ．抗坏血酸 B ．乙酰水杨酸 C ．利多卡因 D ．盐酸麻黄碱
114．下列是扑热息痛结构式的是____( A )____
A ． B ． H N 2H O O
CH 3CH 3O
C. H N D ． O OH 2
CH 3O
OH
115．在异烟肼分子内含有一个___( A )_______
A ．吡啶环 B ．吡喃环 C ．呋喃环 D ．噻吩环
116．头孢菌素类药物的基本结构被称为 C )
A ．碳氮六环 B ．脲基 C ．7-ACA D ．6-APA
117. 巴比妥类药物的pKa 值如下，显效最快的是 A )
A ．海索比妥，pKa8.4（未解离率91%） B ．苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）
C ．异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率76%) D ．戊巴比妥，pKa8.0(未解离率75%)
118．下列药物的名称中，具有专属权受到法律保护的是 C )
A ．正式名 B ．通用名 C ．商品名 D ．化学名
119．复方新诺明的处方成分药是 D )
A ．磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑 B ．磺胺嘧啶+丙磺舒 C ．磺胺甲异恶唑+阿西洛韦
D ．磺胺甲异恶唑+甲氧苄氨嘧啶
120．Marquis 反应是吗啡的典型颜色反应，其Marquis 反应的试剂是 ( A )
A ．甲醛硫酸 B ．亚硝酸钠和β-奈酚试液 C ．钼酸铵硫酸试液 D ．碘试液
121．下列属于普鲁卡因结构式的是__( B )__ 3CH 3A ． B ． 3 O
3 H 2N H 2N NH C. 3 D ． CH 3 2
O O CH 33 H 2N 3
122．磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的_( D )__ 产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长
A ．苯甲酸 B ．苯甲醛 C ．邻苯基苯甲酸 D ．对硝基苯甲酸
123．下面哪一项不是前药研究的目的_____( B )______
A ．提高药物的稳定性 B ．改变药物的作用靶点 C ．延长药物的作用时间
D ．减少毒副作用
124. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死__( D )______
A ．葡萄糖醛酸结合物 B ．硫酸酯结合物 C ．氮氧化物
D ．N-乙酰基亚胺醌
125．下列药物中为局麻药的是___( C )______
A ．氟烷 B ．乙醚 C ．盐酸利多卡因 D ．盐酸氯胺酮
126．属于降血脂药的是____( A )_____
A ．洛伐他汀 B ．安乃近 C ．苯唑西林钠 D ．异戊巴比妥
127．维生素C 的光学异构体有___( C )_____
A ．2个 B ．3个 C ．4个 D ．5个
128．下列药物中为水溶性维生素的是____( D )_______
A ．维生素B 1 B ．维生素E C ．维生素K D ．维生素D
129．下列药物中可以和AgNO 3作用，产生银镜的是_( A )_____
A ．炔雌醇 B ．苯巴比妥钠 C ．地塞米松 D ．维生素C
130．影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是___( B )______
A ．解离度 B ．分配系数 C ．立体构象 D ．空间构象
131. 临床以右旋体供药的麻醉药为( B )
A. 丙泊酚 B. 依托咪酯 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸布比卡因
132. 盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( B )
A. 在水中易溶 B. 分子中含有氟原子 C. 分子中含有邻氯苯基 D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 133. 为长效的局部麻醉药的是( A )
A. 盐酸布比卡因 B. 依托咪酯 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸丁卡因
134. 依托咪酯( B )
A. 结构中含有哌啶环 B. 结构中含有咪唑环 C. 结构中含有噻唑环 D. 结构中含有吡啶环 135. 下列药物中含一个手性碳原子的药物为( B )
A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸氯胺酮 C. 氟烷 D. 丙泊酚
136. 经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( A )
A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸利多多卡因
137. 盐酸氯胺酮的化学名为( A )
A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐 138. 盐酸氯胺酮为( B )
A. 吸入麻醉药 B. 静脉麻醉药 C. 抗心律失常药 D. 酰胺类局麻药
139. 为吸入麻醉剂的是( D )
A. 盐酸利多卡因 B. 盐酸普鲁卡因 C. 盐酸氯胺酮 D. 恩氟烷
140. 为丁酰苯类抗精神病药的是( C )
A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠
141. 用于治疗内因性精神抑郁症的是( B )
A. 丙戊酸钠 B. 阿米替林 C. 唑吡坦 D. 舒必利
142. 为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( A )
A. 丙戊酸钠 B. 苯妥英钠 C. 唑吡坦 D. 舒必利
143. 氟西汀是( C )
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂
C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D. 多巴胺受体阻断剂
144. 为超短效的巴比妥类药物是( D )
A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠
145. 舒必利是( D )
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂
C.5-羟色胺重摄取抑制剂 D. 多巴胺受体阻断剂
146. 地西泮的化学名为( A )
A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮
147. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( A )
A. 脂溶性 B. 电子密度分布 C. 水中溶解度 D. 分子量
148. 极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是( A )
A. 苯妥英钠 B. 盐酸氯丙嗪 C. 丙戊酸钠 D. 舒必利
149. 为吩噻嗪类抗精神病药的是( D )
A. 盐酸阿米替林 B. 氟哌啶醇 C. 舒必利 D. 奋乃静
150. 下列叙述中哪条是不正确的( A )
A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大 B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
151. 下列叙述中有哪些是不正确的( B )
A. 磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱
B. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低
C. 在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降
D. 季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用
152. 下列哪个说法不正确( C )
A. 基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B. 合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性
C. 增加药物的解离度会使药物的活性下降D. 药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 153. 可使药物的亲水性增加的基团是( B )
A. 硫原子 B. 羟基 C. 酯基 D. 脂环
154. 影响药效的立体因素不包括( D )
A. 几何异构 B. 对映异构 C. 官能团间的空间距离 D. 互变异构
155. 药物的亲脂性与生物活性的关系( C )
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性 D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
156. 下列叙述中哪一条是不正确的( D )
A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度
B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同
C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性
D. 对映异构体间不会产生相反的活性
157. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C )
A. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）
C. 海索比妥pka8.4（未解离率90%） D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）
158. 药物与受体相互作用时的构象称为( C )
A. 优势构象 B. 最低能量构象 C. 药效构象 D. 最高能量构象
159. 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药( B )
A. 氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因
160. 非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )
A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
161. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( D )
A. 易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服
D. 与茚三酮溶液呈颜色反应
162. 溴丙胺太林临床主要用于 ( A )
A. 治疗胃肠痉挛 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏
163. 盐酸甲氯芬酯属于( A )
A. 中枢兴奋药 B.利尿药 C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉药
164. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( B )
A. 金属络合物 B. 烷化剂 C.抗生素 D.抗代谢物
165. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响( A )
A. 体内的解离度 B.水中溶解度 C.电子密度分布 D. 官能团
166. 枸橼酸哌嗪临床应用是( C )
A. 抗高血压 B.抗丝虫病 C.驱蛔虫和蛲虫 D.利尿
167. 下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂( D )
A. 阿莫西林 B.头孢噻吩钠 C.阿米卡星 D.克拉维酸
168. 莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( C )
A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥
169. 盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( A )
A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C. 偏头痛、慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
170. 富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型( D )
A. 氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.三环类
171. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A )
A. 扑热息痛 B. 吲哚美辛 C.布洛芬 D. 萘普生
172. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D )
A. 因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解
D. 因有芳伯胺基
173. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A )
A. 氨基醚 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 丙胺
174. 咖啡因化学结构的母核是( D )
A. 喹啉 B. 喹诺啉 C. 喋呤 D. 黄嘌呤
175. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A )
A. 生物电子等排置换 B. 起生物烷化剂作用 C. 立体位阻增大
D. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
176. 土霉素结构中不稳定的部位为( D )
A.2位一CONH2 B.3位烯醇一OH C.5位一OH D.6位一OH
177. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( D )
A. 中枢兴奋 B.抗癫痫 C.降血脂 D.消炎镇痛
178. 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( D )
A.5位 B.7位 C.11位 D.1位
179. 睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( A )
A. 可以口服 B. 雄激素作用增强 C. 雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 180. 能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 ( D )
A. 氨苄青霉素 B. 甲氧苄啶 C.利多卡因 D.氯霉素
181. 化学结构为N —C 的药物是( A )
A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 泮库溴铵
182. 盐酸克仑特罗用于( A )
A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B. 循环功能不全时，低血压状态的急救
C. 支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律不齐
183. 新伐他汀主要用于治疗( B )
A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷脂血症 D.心绞痛 184. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( C )
A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
185．以下哪些性质与吗啡不相符________易发生还原反应，失去活性
A ．具有部分氢化的菲环母核 B ．具有5个手性碳原子，呈左旋性
C ．易发生氧化反应，颜色变深，生成毒性较大的双吗啡
D ．由阿片中提取得到
186. 下列药物中是地西泮在体内的活性代谢产物的是__( B )____
A ．劳拉西泮 B ．奥沙西泮 C ．氟西泮 D ．氯硝西泮
187．下列反应中哪些是常用药物的结合反应__A_C_______
A ．与谷胱甘肽结合 B ．与蛋白质结合 C ．与葡萄糖醛酸结合
D ．与硫酸盐化结合?
188．下列药物中为脂溶性维生素的是___( A )________
A ．维生素E B ．维生素B 12 C ．维生素B 1 D ．维生素B 2
189．下列药物中主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治的是_______( C )____
A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素K 3 D ．维生素B 2
190．下列是扑热息痛结构式的是___( D )_____
A ． O OH B ． H N 2 CH 3O CH 3O
C. H N D ． H O 2O
CH 3OH
191．下列药物中为阿片受体拮抗剂的是_( C )________
A ．吗啡 B ．美沙酮 C ．纳洛酮 D ．舒芬太尼
192．下列药物中含有两个手性碳原子的是___( D )______
A ．雌二醇
B ．盐酸氯胺酮 C ．布洛芬 D ．氯霉素
193．米非司酮是____( C )_____
A ．雌激素 B ．抗雌激素 C ．抗孕激素 D ．雄激素类药
194．下列结构是氟尿嘧啶的是_____( A )____
A ． H B ． NH 2N O NH 2 F NH F
O 2
C. D ． F CH 3
F NH 2H 2N NH 2 195．下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构B )
A ．异丙肾上腺素 B ．氯丙嗪 C ．苯巴比妥 D ．舒宁
196．关于β-内酰胺类抗生素的说法不正确的是 B )
A ．主要代表为青霉素族和头孢菌素族 B ．基本母核为β-内酰胺环
C ．7-ACA 中含有3个手性碳原子 D ．其作用机制主要是抑制细胞壁的合成 197．巴比妥类药物的基本结构被称为( B )
A ．碳氮六环 B ．丙二酰脲 C ．7-ACA D ．6-APA
198．药物化学研究的是___( D)______
A ．化学药物的结构组成 B ．制备方法和理化性质 C ．购效关系和生物效应
D ．以上均是
199．下列结构是黄体酮的是____( C )_____
A ． 2 B ． CH 3S CH 3 CH 3 O H H O 3H O H CH 33C. D ．
NH N 4H 9 3
200．奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的部分是____( A )_____
A ．吩噻嗪环 B ．哌嗪环 C ．苯环 D ．羟基