伴性遗传导学案

第二章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传

学案类型:导学案 时间:2013.3.30 编制人:高一生物组 总页数:总第19页

[教学目标]:

知识目标: 了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象

概述伴性遗传的特点

理解伴性遗传的特点

举例说出伴性遗传在实践中的应用

能力目标: 运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律

利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率(练习,解题)

提升收集、处理信息的能力(研究性学习课题)

情感目标: 献身科学、尊重科学精神的教育

渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。

[教学难点]:

伴性遗传的特点

[教学难点]:

分析人类红绿色盲症的遗传

[教学过程]:

复习回顾

在XY型性别决定方式中,雌性个体的一对性染色体是同型的,用XX来表示;雄性个体的一对性染色体是异型的,用XY来表示。根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵:含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体,后者将发育为雄性个体。

新课引入

以故事《道尔顿的礼物》开始,引入新课

场景1:圣诞前夕,道尔顿在商店里挑选圣诞礼物,他选中了一双美丽的樱桃红色的袜子。

场景2:晚上,他把袜子送给了母亲,可是母亲认为颜色太鲜艳,他觉得奇怪,那不是一双棕灰色的袜子么?

场景3:他把迷惑的想法告诉了他的弟弟,他弟弟也同意他的看法,可是,其他的人却认同他母亲的看法,那是双“鲜艳的樱桃红色”的袜子。

场景4:道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。

第一课时

一、 性别决定 A级

(1)XY型

①染色体

雄性:常染色体+XY(异型)

雌性:常染色体+XX(同型)

②生物类型:人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。

(2)ZW型

①染色体

雄性:常染色体+ZZ(同型)

雌性:常染色体+ZW(异型)

②生物类型:鸟类、蛾碟类等

说明:(1)性别决定方式有多种,但主要的是性染色体决定。

(2)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

二、伴性遗传 A级

概念:____________________________________________________________________________。

三、 人类红绿色盲症 B级

1、基因位置:

2、填写色觉基因型

女 性

基因型

表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 男 性 色 盲

1、 表格分析人类红绿色盲症(P36)

(1) 红绿色盲基因的特点:

①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;

②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。

(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)

①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲; ②交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 ③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。

第二课时

四、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)B级

1、患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。

2、 遗传特点:

①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,

②女性的发病率________(高于、低于)男性,

③具有世代连续性;

④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。

五、伴性遗传在实践中的应用 B级

1、性别决定类型:____________和_____________。

2、在家禽饲养时,根据伴性遗传规律,多养母鸡多产蛋,提高经济收入。

【课外读:知识延伸】 C级

分析遗传病的系谱图,确定遗传病的类型

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:

①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);

②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”);

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

①在已确定隐性遗传病的系谱中:

a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中:

a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;

b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀

“无中生有为隐性,有中生无为显性”;

“隐性遗传看女病,父子都病是伴性”(女性的父亲和儿子是患者);

“显性遗传看男病,母女都病是伴性”(男性的母亲和女儿是患者)。

第二章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传

学案类型:导学案 时间:2013.3.30 编制人:高一生物组 总页数:总第19页

[教学目标]:

知识目标: 了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象

概述伴性遗传的特点

理解伴性遗传的特点

举例说出伴性遗传在实践中的应用

能力目标: 运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律

利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率(练习,解题)

提升收集、处理信息的能力(研究性学习课题)

情感目标: 献身科学、尊重科学精神的教育

渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。

[教学难点]:

伴性遗传的特点

[教学难点]:

分析人类红绿色盲症的遗传

[教学过程]:

复习回顾

在XY型性别决定方式中,雌性个体的一对性染色体是同型的,用XX来表示;雄性个体的一对性染色体是异型的,用XY来表示。根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵:含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体,后者将发育为雄性个体。

新课引入

以故事《道尔顿的礼物》开始,引入新课

场景1:圣诞前夕,道尔顿在商店里挑选圣诞礼物,他选中了一双美丽的樱桃红色的袜子。

场景2:晚上,他把袜子送给了母亲,可是母亲认为颜色太鲜艳,他觉得奇怪,那不是一双棕灰色的袜子么?

场景3:他把迷惑的想法告诉了他的弟弟,他弟弟也同意他的看法,可是,其他的人却认同他母亲的看法,那是双“鲜艳的樱桃红色”的袜子。

场景4:道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。

第一课时

一、 性别决定 A级

(1)XY型

①染色体

雄性:常染色体+XY(异型)

雌性:常染色体+XX(同型)

②生物类型:人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。

(2)ZW型

①染色体

雄性:常染色体+ZZ(同型)

雌性:常染色体+ZW(异型)

②生物类型:鸟类、蛾碟类等

说明:(1)性别决定方式有多种,但主要的是性染色体决定。

(2)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

二、伴性遗传 A级

概念:____________________________________________________________________________。

三、 人类红绿色盲症 B级

1、基因位置:

2、填写色觉基因型

女 性

基因型

表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 男 性 色 盲

1、 表格分析人类红绿色盲症(P36)

(1) 红绿色盲基因的特点:

①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;

②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。

(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)

①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲; ②交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 ③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。

第二课时

四、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)B级

1、患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。

2、 遗传特点:

①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,

②女性的发病率________(高于、低于)男性,

③具有世代连续性;

④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。

五、伴性遗传在实践中的应用 B级

1、性别决定类型:____________和_____________。

2、在家禽饲养时,根据伴性遗传规律,多养母鸡多产蛋,提高经济收入。

【课外读:知识延伸】 C级

分析遗传病的系谱图,确定遗传病的类型

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:

①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);

②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”);

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

①在已确定隐性遗传病的系谱中:

a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中:

a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;

b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀

“无中生有为隐性,有中生无为显性”;

“隐性遗传看女病,父子都病是伴性”(女性的父亲和儿子是患者);

“显性遗传看男病,母女都病是伴性”(男性的母亲和女儿是患者)。


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