头孢米诺钠注射液中的稳定性

广西医学2006年5月第28卷第5期

同一名医生完成,并根据治疗前后敏感程度评定疗效。

691

敏的脱敏效果,本文应用该产品进行了治疗,并取得理想的效果,现将结果报道如下。

1.3疗效评定标准显效:治疗前后度数差值≥2;有效:治疗前后度数差值为1;无效:治疗前后度数差值为O;恶化:治疗前后度数差值≤0。有效率=(显效牙数+有效牙数)/牙总数×100%。

1.4统计学方法统计学处理采用Spssv12.0行秩和检验,两两比较采用Nemenyi检验。

1临床资料

1.1病例选择本组共703人次1580颗牙,其中男400例,

女303例。病例选择依照石川秀二的评定标准…:0度:冷、热及机械刺激无疼痛;l度:刺激可诱发轻度疼痛或不适感;2度:可诱发明显疼痛,但可以忍受;3度:可诱发难以耐受的疼痛。1580颗病牙按病变部位分为3组。颈部过敏组1

180

2结果

GLUMA治疗1580颗不同部位牙本质过敏症牙的疗效见表1。实验结果表明,GLUMA脱敏治疗效果较为理想,尤其是牙颈部脱敏效果较好(有效率为98.4%),而对骀面过敏的治疗则效果较差(有效率为92.7%)。抬面过敏组与邻面过敏组共有32例无效(含恶化1例),其中19例为重度磨损和基牙预备过深引起的过敏者,有4例为伴有牙髓炎症状者。

例,拾面过敏组300例,邻面过敏组100例。过敏原因主要是颈部楔状缺损、稔面过度磨损,其它包括咬硬物挫伤牙面、小范围片状冠折、做修复体预备时磨牙过度。

1.2治疗方法3组均先消除患牙软垢,用3%双氧水、生理盐水交替冲洗,隔湿吹干,用75%乙醇消毒敏感区,小棉球蘸GLUMA脱敏剂在过敏区反复涂擦,保持30~60s,吹干牙面,直至液膜消失为止。隔日1次,2次为1个疗程。上述操作由

表1不同部位牙本质过敏征的疗效比较

注:Hc=95.07,P<O.01;与颈部过敏组比较:’P<O.05,一P<O.01;与殆面过敏组比较:△P>O.05

3讨论

关于牙齿感觉过敏的机理虽不十分清楚,但目前公认的液体动力学说认为,牙本质液是感觉传导的媒介,各种刺激导致牙本质液快速向内或外流动,使牙本质小管内侧或成牙本质细胞附近的神经感受器受到牵拉而产生痛觉旧’3J。GLUMA的主要成分是廿羟基乙基甲基丙烯酸酯和戊醛,它作用于牙本质小管中的蛋白质后产生沉淀,降低牙本质的渗透性,封闭牙本质小管末梢,阻止小管中液体的流动,从而达到脱敏的目的。本文结果显示GLUMA脱敏剂对牙颈部过敏组的治疗效果较好,而在骀面过敏组和邻面过敏组中,对轻、中度磨损所致的过敏症状效果较好,对重度磨损和基牙预备过深引起的

过敏症状效果不佳,对伴有牙髓炎症状者则治疗无效。邻面过敏组由于齿问缝隙较小,脱敏剂难以涂部,故脱敏效果较差。GLUMA脱敏剂使用过程中,只要适应证掌握得当,其脱敏效果还是能得到保证。

参考文献

1张海霞.GLUMA脱敏剂治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效观察[J].

牙体牙髓牙周病学杂志,2002,12(7):385~386.

2张广耘.牙齿感觉过敏症的研究现状与展望EJ].牙体牙髓牙周病

学杂志,2002,10(4):239~240.

3卫克文,杨立,吴补领,等.极固宁治疗牙齿感觉过敏症的l临床疗效

观察[J].牙体牙髓牙周病杂志,2002,12(2):90~91.

(收稿日期:2005—12.20修回日期:2006-02-09)

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

广西医科大学第四附属医院(柳州545005)

【摘要】

李锦檠李伍秀+

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠

的含量、pH值,并观察其外观变化。结果8h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变。结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定。

【关键词】头孢米诺钠;稳定性;配伍【中图分类号】R94

+桂林医学院实习生(桂林541004)

万方数据 

头孢米诺(Cgm帕xsodi呦)是由日本Meiji公司研制开发

2.4溶液稳定性考察

的新一代头孢菌素,现在我国已有生产,对肺炎、咽喉炎及泌2.4.1外观、pH值变化情况模拟临床常规用药浓度,配制尿道感染等炎症有较好的疗效,抗菌活性优于头孢唑啉和头浓度为5rng,n1L的头孢米诺钠与上述5种输液的配伍溶液,孢美唑,并且副作用少…。笔者考察了头孢米诺钠注射剂在置生化培养箱(25±2℃)内,于0,2、4、6、8h观察溶液外观并0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、测定pH值,结果均为微黄色澄明液体,pH值变化情况见表

5%葡萄糖氯化钠注射液以及复方乳酸钠注射液等5种常用10

输液中的稳定性,现将结果报道如下。

表1配伍后溶液的pH值变化

1仪器与试药

UV-2401PC型紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3F型pH计(上海电子光学技术研究所)。注射用头孢米诺钠(上海新先锋药业有限公司,规格:O.59,支,批号:05cr7∞);0.9%氯化钠注射液(批号:050921),5%葡萄糖注射液(批号:050915),10%葡萄糖注射液(批号:050909),5%葡萄糖氯化钠注射液(批号:050826),复方乳酸钠注射液(批号:050913),均为自制。

2方法与结果

2.4.2含量及吸收曲线的变化吸取上述5种配伍后的溶

2.1测定波长选择配制浓度为30t,eCmL的头孢米诺钠水溶

液适量,稀释成浓度为25剧—nL的稀溶液,以水为空白,于

液,以水为空白,于200—400Ilia波长范围内扫描,结果在

272

272姗波长处有最大吸收(见图1),故以272

am波长处测定吸收度,代入回归方程,计算各时间点头

nln为测定波长。

孢米诺钠的含量,并以0h的含量为100%,计算其它时间点的相对含量,结果见表2。在测定含量的同时,对各混合液进

行扫描(200.400姗),结果吸收峰位置与吸收曲线形状均无

改变。

表2配伍后溶液的含量变化

Wavelength(nm.)

图1头孢米诺钠的紫外吸收光谱图

2.2工作曲线绘制

精密称取注射用头孢米诺钠(含量为

3讨论

100.2%)0.5g,置100mL量瓶内,加水稀释至刻度,摇匀,作紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,结果准确可靠,为贮备液;精密量取贮备液5mL,置100rIlL量瓶内,加水稀释具有方法简便、回收率好的优点。结果显示,在室温时,配伍至刻度,再精密量取适量稀释成浓度为5、lo、15、20、25、

溶液在8h内的外观、性状无明显改变,所有样品的含量均大30耐—llL的系列溶液,以水为空白,于272

nm波长处测定各

于98%,表明其稳定性较好,故临床应用头孢米诺钠时,5种自的吸收度。以吸收度对溶液浓度进行回归,得回归方程:

输液均可选用;但其pH值随着时间的推移而逐渐略有下降,C=60.27A一0.093,r=0.9999(,l=6),线性范围为5—

所以建议头孢米诺钠在使用前才临时配制。本实验是采用0

30硝n1Lo

~8

h内200。400nln处扫描所得曲线形状比较,测定头孢米

2.3回收率试验精密量取2.2项下贮备液适量,分别加入诺钠特征峰位处的吸收值,来考察其含量变化的情况,从而推相应量的上述5种输液,加水配制成浓度为25mCmL的头孢知整个配伍体系的稳定性,具有一定的局限性,至于体内药效米诺钠溶液各6份,于272nni波长处测定各自的吸收度,按及毒理实验则有待进一步探讨。

回归方程计算回收率。结果注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖参考文献

氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液中的平均回收率分别为1王创,王浴生.头孢米诺钠(美士灵)的基础与临床研究进展[J]

100.3%、100.6%、100.1%、100.5%、100.2%,RSD分别为.四川生理科学杂志,1994,16(z1):12—13

0.24%、0.36%、0.31%、0.34%、0.39%(n=6)。

(收稿日期:2005—12—15修回日期:2006-02-09)

万 

方数据

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:

李锦燊, 李伍秀

李锦燊(广西医科大学第四附属医院,柳州,545005), 李伍秀(桂林医学院,桂林,541004)广西医学

GUANGXI MEDICAL JOURNAL2006,28(5)7次

参考文献(1条)

1.王剑;王浴生 头孢米诺钠(美士灵)的基础与临床研究进展 1994(z1)

引证文献(7条)

1.郑厚林.陈阳建 注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察[期刊论文]-中国药业 2010(19)2.周慧萍.陈晓艳.陈永春.熊春四 头孢米诺钠的配伍稳定性研究进展[期刊论文]-海峡药学 2012(11)3.杜涛.宋少康.丁德刚.姬彤宇 头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效观察[期刊论文]-中原医刊 2007(11)4.蔡卓.甘宾宾.李斯光.赵静 紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用[期刊论文]-化工技术与开发2007(12)

5.李赞东 注射用抗菌药物溶媒的临床使用合理性问题[期刊论文]-广西医学 2009(9)6.陈桂林.陈秋琴 常用β-内酰胺类抗生索与输液配伍的稳定性[期刊论文]-中国药业 2008(3)7.舒东.李清.刘宝丽 头孢菌素类药物与其他药物配伍后的稳定性[期刊论文]-社区医学杂志 2007(15)

本文链接:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gxyx200605037.aspx

广西医学2006年5月第28卷第5期

同一名医生完成,并根据治疗前后敏感程度评定疗效。

691

敏的脱敏效果,本文应用该产品进行了治疗,并取得理想的效果,现将结果报道如下。

1.3疗效评定标准显效:治疗前后度数差值≥2;有效:治疗前后度数差值为1;无效:治疗前后度数差值为O;恶化:治疗前后度数差值≤0。有效率=(显效牙数+有效牙数)/牙总数×100%。

1.4统计学方法统计学处理采用Spssv12.0行秩和检验,两两比较采用Nemenyi检验。

1临床资料

1.1病例选择本组共703人次1580颗牙,其中男400例,

女303例。病例选择依照石川秀二的评定标准…:0度:冷、热及机械刺激无疼痛;l度:刺激可诱发轻度疼痛或不适感;2度:可诱发明显疼痛,但可以忍受;3度:可诱发难以耐受的疼痛。1580颗病牙按病变部位分为3组。颈部过敏组1

180

2结果

GLUMA治疗1580颗不同部位牙本质过敏症牙的疗效见表1。实验结果表明,GLUMA脱敏治疗效果较为理想,尤其是牙颈部脱敏效果较好(有效率为98.4%),而对骀面过敏的治疗则效果较差(有效率为92.7%)。抬面过敏组与邻面过敏组共有32例无效(含恶化1例),其中19例为重度磨损和基牙预备过深引起的过敏者,有4例为伴有牙髓炎症状者。

例,拾面过敏组300例,邻面过敏组100例。过敏原因主要是颈部楔状缺损、稔面过度磨损,其它包括咬硬物挫伤牙面、小范围片状冠折、做修复体预备时磨牙过度。

1.2治疗方法3组均先消除患牙软垢,用3%双氧水、生理盐水交替冲洗,隔湿吹干,用75%乙醇消毒敏感区,小棉球蘸GLUMA脱敏剂在过敏区反复涂擦,保持30~60s,吹干牙面,直至液膜消失为止。隔日1次,2次为1个疗程。上述操作由

表1不同部位牙本质过敏征的疗效比较

注:Hc=95.07,P<O.01;与颈部过敏组比较:’P<O.05,一P<O.01;与殆面过敏组比较:△P>O.05

3讨论

关于牙齿感觉过敏的机理虽不十分清楚,但目前公认的液体动力学说认为,牙本质液是感觉传导的媒介,各种刺激导致牙本质液快速向内或外流动,使牙本质小管内侧或成牙本质细胞附近的神经感受器受到牵拉而产生痛觉旧’3J。GLUMA的主要成分是廿羟基乙基甲基丙烯酸酯和戊醛,它作用于牙本质小管中的蛋白质后产生沉淀,降低牙本质的渗透性,封闭牙本质小管末梢,阻止小管中液体的流动,从而达到脱敏的目的。本文结果显示GLUMA脱敏剂对牙颈部过敏组的治疗效果较好,而在骀面过敏组和邻面过敏组中,对轻、中度磨损所致的过敏症状效果较好,对重度磨损和基牙预备过深引起的

过敏症状效果不佳,对伴有牙髓炎症状者则治疗无效。邻面过敏组由于齿问缝隙较小,脱敏剂难以涂部,故脱敏效果较差。GLUMA脱敏剂使用过程中,只要适应证掌握得当,其脱敏效果还是能得到保证。

参考文献

1张海霞.GLUMA脱敏剂治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效观察[J].

牙体牙髓牙周病学杂志,2002,12(7):385~386.

2张广耘.牙齿感觉过敏症的研究现状与展望EJ].牙体牙髓牙周病

学杂志,2002,10(4):239~240.

3卫克文,杨立,吴补领,等.极固宁治疗牙齿感觉过敏症的l临床疗效

观察[J].牙体牙髓牙周病杂志,2002,12(2):90~91.

(收稿日期:2005—12.20修回日期:2006-02-09)

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

广西医科大学第四附属医院(柳州545005)

【摘要】

李锦檠李伍秀+

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠

的含量、pH值,并观察其外观变化。结果8h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变。结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定。

【关键词】头孢米诺钠;稳定性;配伍【中图分类号】R94

+桂林医学院实习生(桂林541004)

万方数据 

头孢米诺(Cgm帕xsodi呦)是由日本Meiji公司研制开发

2.4溶液稳定性考察

的新一代头孢菌素,现在我国已有生产,对肺炎、咽喉炎及泌2.4.1外观、pH值变化情况模拟临床常规用药浓度,配制尿道感染等炎症有较好的疗效,抗菌活性优于头孢唑啉和头浓度为5rng,n1L的头孢米诺钠与上述5种输液的配伍溶液,孢美唑,并且副作用少…。笔者考察了头孢米诺钠注射剂在置生化培养箱(25±2℃)内,于0,2、4、6、8h观察溶液外观并0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、测定pH值,结果均为微黄色澄明液体,pH值变化情况见表

5%葡萄糖氯化钠注射液以及复方乳酸钠注射液等5种常用10

输液中的稳定性,现将结果报道如下。

表1配伍后溶液的pH值变化

1仪器与试药

UV-2401PC型紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3F型pH计(上海电子光学技术研究所)。注射用头孢米诺钠(上海新先锋药业有限公司,规格:O.59,支,批号:05cr7∞);0.9%氯化钠注射液(批号:050921),5%葡萄糖注射液(批号:050915),10%葡萄糖注射液(批号:050909),5%葡萄糖氯化钠注射液(批号:050826),复方乳酸钠注射液(批号:050913),均为自制。

2方法与结果

2.4.2含量及吸收曲线的变化吸取上述5种配伍后的溶

2.1测定波长选择配制浓度为30t,eCmL的头孢米诺钠水溶

液适量,稀释成浓度为25剧—nL的稀溶液,以水为空白,于

液,以水为空白,于200—400Ilia波长范围内扫描,结果在

272

272姗波长处有最大吸收(见图1),故以272

am波长处测定吸收度,代入回归方程,计算各时间点头

nln为测定波长。

孢米诺钠的含量,并以0h的含量为100%,计算其它时间点的相对含量,结果见表2。在测定含量的同时,对各混合液进

行扫描(200.400姗),结果吸收峰位置与吸收曲线形状均无

改变。

表2配伍后溶液的含量变化

Wavelength(nm.)

图1头孢米诺钠的紫外吸收光谱图

2.2工作曲线绘制

精密称取注射用头孢米诺钠(含量为

3讨论

100.2%)0.5g,置100mL量瓶内,加水稀释至刻度,摇匀,作紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,结果准确可靠,为贮备液;精密量取贮备液5mL,置100rIlL量瓶内,加水稀释具有方法简便、回收率好的优点。结果显示,在室温时,配伍至刻度,再精密量取适量稀释成浓度为5、lo、15、20、25、

溶液在8h内的外观、性状无明显改变,所有样品的含量均大30耐—llL的系列溶液,以水为空白,于272

nm波长处测定各

于98%,表明其稳定性较好,故临床应用头孢米诺钠时,5种自的吸收度。以吸收度对溶液浓度进行回归,得回归方程:

输液均可选用;但其pH值随着时间的推移而逐渐略有下降,C=60.27A一0.093,r=0.9999(,l=6),线性范围为5—

所以建议头孢米诺钠在使用前才临时配制。本实验是采用0

30硝n1Lo

~8

h内200。400nln处扫描所得曲线形状比较,测定头孢米

2.3回收率试验精密量取2.2项下贮备液适量,分别加入诺钠特征峰位处的吸收值,来考察其含量变化的情况,从而推相应量的上述5种输液,加水配制成浓度为25mCmL的头孢知整个配伍体系的稳定性,具有一定的局限性,至于体内药效米诺钠溶液各6份,于272nni波长处测定各自的吸收度,按及毒理实验则有待进一步探讨。

回归方程计算回收率。结果注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖参考文献

氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液中的平均回收率分别为1王创,王浴生.头孢米诺钠(美士灵)的基础与临床研究进展[J]

100.3%、100.6%、100.1%、100.5%、100.2%,RSD分别为.四川生理科学杂志,1994,16(z1):12—13

0.24%、0.36%、0.31%、0.34%、0.39%(n=6)。

(收稿日期:2005—12—15修回日期:2006-02-09)

万 

方数据

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:

李锦燊, 李伍秀

李锦燊(广西医科大学第四附属医院,柳州,545005), 李伍秀(桂林医学院,桂林,541004)广西医学

GUANGXI MEDICAL JOURNAL2006,28(5)7次

参考文献(1条)

1.王剑;王浴生 头孢米诺钠(美士灵)的基础与临床研究进展 1994(z1)

引证文献(7条)

1.郑厚林.陈阳建 注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察[期刊论文]-中国药业 2010(19)2.周慧萍.陈晓艳.陈永春.熊春四 头孢米诺钠的配伍稳定性研究进展[期刊论文]-海峡药学 2012(11)3.杜涛.宋少康.丁德刚.姬彤宇 头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效观察[期刊论文]-中原医刊 2007(11)4.蔡卓.甘宾宾.李斯光.赵静 紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用[期刊论文]-化工技术与开发2007(12)

5.李赞东 注射用抗菌药物溶媒的临床使用合理性问题[期刊论文]-广西医学 2009(9)6.陈桂林.陈秋琴 常用β-内酰胺类抗生索与输液配伍的稳定性[期刊论文]-中国药业 2008(3)7.舒东.李清.刘宝丽 头孢菌素类药物与其他药物配伍后的稳定性[期刊论文]-社区医学杂志 2007(15)

本文链接:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gxyx200605037.aspx


相关内容

  • 临床抗菌药物案例分析
  • 1.患者,男,46岁,患急性粒细胞白血病.化疗后肺感染.反复发热,给予抗感染治疗.用药医嘱:0.9%NS 100ml +哌拉西林/他唑巴坦4.5g ivgtt q8h用药7天后,改用头孢呋辛酯片 0.25g bid 口服,患者用头孢呋辛酯口服用药后第3日出现腹泻,每日6-8次,伴高热,体温39.5℃ ...

  • 广东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2012年版)
  • 附件 1 广东省抗菌药物临床应用分级管理目录 (2012年版) 分 类 非限制使用级 四环素 四环素类 土霉素 多西环素 氯霉素类 阿莫西林 广谱青霉素 氨苄西林 哌拉西林 羧苄西林 对青霉素酶 不稳定的青 霉素类 对青霉素酶 稳定的青霉 素类 β-内酰胺酶抑 制剂 限制使用级 米诺环素 特殊使用级 ...

  • 病区处方点评主要内容
  • 病区处方点评主要内容 2010年9月-11月随机抽查各科终末病历210 份,具有共性.代表性的问题与大家讨论学习 1患者 男 75岁 病案号352230 入院2010年8月30日-9月5日 诊断:肺感染.慢性支气管炎.阻塞性肺气肿 医嘱 8.30 NS250ml+痰热清20ml ivgtt qd 5 ...

  • 抗生素讲义笔记
  • (一)作用特点 作用机制--干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成,使细菌细胞壁缺损,菌体肿胀.变形,死亡. 作用靶位:细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs ). PBPs 是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶.青霉素类作为PBPs 底物的结构类似物,竞争性地与酶活性位点结合,从而抑制PBPs ,干扰细菌细 ...

  • 抗菌药物分类
  • 抗菌药物分类 第一节 青霉素类抗菌药物 青霉素 [青霉素类药物] 1.天然青霉素--不耐酸.不耐青霉素酶,抗菌谱较窄. 2.半合成青霉素 (1)青霉素V--耐酸,可口服: (2)甲氧西林.苯唑西林.氯唑西林.双氯西林--产青霉素酶的金黄色葡萄球菌: +- (3)氨苄西林.阿莫西林--广谱,作用于G性 ...

  • 脑膜炎败血性黄杆菌肺炎一例(修改)
  • 脑膜炎败血性黄杆菌肺部感染一例 Meningosepticum Fla-vobacterium to the example of a lung infection 罗勇 (株洲市三三一医院,湖南 株洲 412002) 患者男,78岁.因咳嗽.咳痰1月余,再发加重约7小时,于2012年10月24日来 ...

  • 抗菌药物临床应用相关指标计算公式
  • 附件一 药物临床应用相关指标计算公式 一.处方指标( Prescription indicators). 1. 每次就诊人均用药品种数 表达方式: =均用药品种数 每次就诊人 就诊用药总品种数 同期就诊人次 2. 每次就诊人均药费 表达方式: 每次就诊就诊药物总费用 = 人均药费同期就诊人次 3. ...

  • 国内肽类药物生产企业汇总
  • 肽类生产单位 1. 滨海吉尔多肽有限公司 (苏20160343) 原料药(醋酸艾塞那肽.醋酸亮丙瑞林.醋酸特利加压素.醋酸兰瑞肽)*** 2. 杭州中肽生化有限公司 (浙HaT20050090) 原料药胸腺五肽 3. 南海朗肽制药有限公司 (粤20160221) 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子.重 ...

  • 零售药店不许销售和必须凭处方购买药物
  • 零售药店不得经营及必须凭处方销售药品目录 药品零售企业不得经营的药品名单 : 一.麻醉药品 1.可卡因 2.二氢埃托啡 3.地芬诺酯 4.芬太尼 5.美沙酮 6.吗啡 7.阿片 8.羟考酮 9.哌替啶 10.瑞芬太尼 11.舒芬太尼 12.布桂嗪 13.可待因 14.复方樟脑酊 15.右丙氧芬 16 ...