目录
2
三、明场观察
常规镜检、病理、染色标本
5
效果对比
各环节调试得当可得到清晰锐利的图像
操作不正确效果欠佳
13
四、如何使用调节装置
14
100%
70%
30%
21
孔径光栏开度与图
象
五、微分干涉观察
可以使被检物体产生三维立体感觉，观察效果更直观；分辨率高，轮廓及内部细微结构均清晰可见。
无色透明活体标本的细微结构，无
色荧光标本、染色标本等。
25
五、微分干涉观察
⑶正交尼柯尔调节步骤
1、必须在柯勒照明已调好的基础上才能调DIC；（确定所有DIC附件已移出光路）
2、把起偏器（Polarizer）摆入照明光路中
3、先用10×物镜，以明场条件把标本调焦清晰；
4、将标本移出光路，把起偏器（Polarizer）、DIC滑座（U-DICT）、检偏镜（Analyzer）等移入照明光路中；5、卸下目镜，装上一个U-CT30对中望远镜，
或者取下目镜直接观察；
（右图）
28
五、微分干涉观察
6、对中：
①围绕光轴顺时针方向转动DIC滑板上的棱镜移动旋钮，一直到头。开始会看到黑色干涉条纹，然后是彩虹色干涉条纹。②这时，将这个旋钮停到看到黑色干涉条纹的位置；
③水平转动起偏器上的起偏器转动旋钮，直到黑色干涉条纹变到最暗。④确定位置后，拧紧偏器固定旋钮。
29
DIC
调试效果对比
效果欠佳
31
好的效果
六、相差观察
鉴定活体细胞最实用方法
无色透明活体标本的细微结构，检查,鉴定活体细胞(培养细胞,分离细胞)
32
七、荧光观察
荧光——物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光，是非温度辐射光
1、物体构造的观察——荧光素
2、荧光的有无、色调比较进行物质判别——抗体
荧光等
3、发荧光量的测定对物质定性、定量分析
36
八、简单维护保养
46
八、简单维护保养
日常注意事项
使用油镜后应清洁油镜上的残留镜油显微镜使用以后应加装防尘罩
经常用毛刷或湿布沾中性洗涤剂清扫或擦拭显微镜表面，保持外表的清洁
在拆装显微镜部件时应注意避免手指碰触光学部位
取下目镜时不要倒立放置，以避免灰尘污染目镜透镜
47
目录
2
三、明场观察
常规镜检、病理、染色标本
5
效果对比
各环节调试得当可得到清晰锐利的图像
操作不正确效果欠佳
13
四、如何使用调节装置
14
100%
70%
30%
21
孔径光栏开度与图
象
五、微分干涉观察
可以使被检物体产生三维立体感觉，观察效果更直观；分辨率高，轮廓及内部细微结构均清晰可见。
无色透明活体标本的细微结构，无
色荧光标本、染色标本等。
25
五、微分干涉观察
⑶正交尼柯尔调节步骤
1、必须在柯勒照明已调好的基础上才能调DIC；（确定所有DIC附件已移出光路）
2、把起偏器（Polarizer）摆入照明光路中
3、先用10×物镜，以明场条件把标本调焦清晰；
4、将标本移出光路，把起偏器（Polarizer）、DIC滑座（U-DICT）、检偏镜（Analyzer）等移入照明光路中；5、卸下目镜，装上一个U-CT30对中望远镜，
或者取下目镜直接观察；
（右图）
28
五、微分干涉观察
6、对中：
①围绕光轴顺时针方向转动DIC滑板上的棱镜移动旋钮，一直到头。开始会看到黑色干涉条纹，然后是彩虹色干涉条纹。②这时，将这个旋钮停到看到黑色干涉条纹的位置；
③水平转动起偏器上的起偏器转动旋钮，直到黑色干涉条纹变到最暗。④确定位置后，拧紧偏器固定旋钮。
29
DIC
调试效果对比
效果欠佳
31
好的效果
六、相差观察
鉴定活体细胞最实用方法
无色透明活体标本的细微结构，检查,鉴定活体细胞(培养细胞,分离细胞)
32
七、荧光观察
荧光——物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光，是非温度辐射光
1、物体构造的观察——荧光素
2、荧光的有无、色调比较进行物质判别——抗体
荧光等
3、发荧光量的测定对物质定性、定量分析
36
八、简单维护保养
46
八、简单维护保养
日常注意事项
使用油镜后应清洁油镜上的残留镜油显微镜使用以后应加装防尘罩
经常用毛刷或湿布沾中性洗涤剂清扫或擦拭显微镜表面，保持外表的清洁
在拆装显微镜部件时应注意避免手指碰触光学部位
取下目镜时不要倒立放置，以避免灰尘污染目镜透镜
47