药物制剂试题

2012~2013学年第二学期期末考试试题

12级药剂 药物制剂技术

姓名: 班级: 成绩:

一、 选择题(每题1分,共20分)

1、《药品生产质量管理规范》是指( )

A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP

2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是( )

A、湿度与相对湿度

B、湿度与压差

C、湿度与温度

D、微粒数与微生物数

E、微粒数与温度

3、口服片剂生产的洁净度级别( )

A、A级 B、B级 C、C级 D、D级 E、E级

4、下面说法正确的是( )

A、生产物料可随操作人员带入洁净区

B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风

C、洁净度级别中D级比C级要求高

D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料

E、以上都不正确

5、注射用水应于制备的( )小时内使用。

A、4 B、6 C、8 D、10

6、《中国药典》中关于筛号的叙述,正确的是( )

A.筛号是以每一英寸筛目表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

E、以上都不正确

7、我国工业筛常用目表示,目系指( )

A.每厘米长度内所含筛孔数目

B.每平方厘米面积内所含筛孔数目

C.每英寸长度内所含筛孔数目

D.每平方英寸面积内所含筛孔数目

E.以上都不正确

8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )

A.鼓式薄膜干燥器

B.微波干燥器

C.远红外干燥器

D.喷雾干燥器

E.流化床干燥器

E、12

9、下列属于用升华原理干燥的有( )

A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥 E.常压干燥

10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别( )

A.喷雾干燥是流化技术

B.适用于液态物料干燥

C.干燥产物可为颗粒状

D.适用于连续化批发生产

11、羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的( )

A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.干燥剂

12、为增加片剂的体积和重量,应增加哪种附加剂 ( )

A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.干燥剂

13、压片时出现松片现象( )

A.选择粘性较强的黏合剂

B.颗粒含水量控制适中

C.减少压片机压力

D.减慢压片车速

14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查( )

A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 D.刺激性 E.氧化性

15、关于散剂的特点,错误的是 ( )

A.比表面积大,奏效快

B.制法简单

C.刺激性小,质量稳定

D.易于分剂量

16、下列哪种情况宜制成胶囊剂( )

A.风化性药物 B.吸湿性药物 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭味的药物

17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪项是错误的( )

A、工艺周期短,生产率高

B、可使液态药物固体化

C、受热时间短,易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性

D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度

E、生产条件易控制,含量较准确

18、下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是( )

A.发挥药效迅速,生物利用度高

B.可将液态药物制成固体滴丸

C.主要供口服用

D.滴丸又称胶丸

E.生产设备简单,操作简单,便于劳动保护

19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在( )分钟内。

A.30 B.40 C.50 D.60

20、下列关于栓剂的说法错误的是( )

A.栓剂可发挥局部或全身的治疗作用

B.栓剂应无刺激性,有一定硬度

C.栓剂制备方法有冷压法,热熔法等

D.栓剂必须检查药物溶出度

二、填空题(每空1分,共30分)

1、目前常用的混合方法有_______、________、_______。

2、目前常用的配液方法有________, ________。

3、颗粒剂根据其在水中的溶解性不同可分为_______、________、_________、________、_______

4、泡腾颗粒剂的泡腾物料为________和_______。

5、正常人一般每昼夜尿量在___________。

6、硬胶囊剂的崩解时限为__________,软胶囊剂的崩解时限为__________。

7、软胶囊又称为_________。

8、软胶囊的制备方法有__________和________。

9、蜂蜜在用于制备蜜丸时,应视处方中的药物性质,练成_______、________、_______备用。

10、中药丸剂的制备方法________、_______。

11、滴丸除主药以外的赋形剂均称为________。

12、硬胶囊空壳的型号分为_______种、最大的为________、最小的为_______。

13、洁净度级别中A级指是是_______级 。

14、Chp.指《____________________》。

15、湿法制粒压片前先制成__________,再制成湿颗粒备用。

三、名词解释(每题2分,共10分)

1、剂型:

2、片剂:

3、粉碎:

4、蒸发:

5:软胶囊:

四、判断题(“√”或“×”作答,每题1分,共10分)

1、在我国,所有的药物都收载在《中国药典》中。( )

2、中华人民共和国第一版药典是1949年版。( )

3、制剂通则在药典的附录中。( )

4、药典筛号数越大,粉末越粗。( )

5、干燥可除去物料中全部非结合水和部分结合水。( )

6、物料干燥在等速阶段,干燥速率取决于表面气化速率。( )

7、易风化的药物制成胶囊剂易使胶囊壳变脆。( )

8、硬胶囊的囊心物只能是颗粒或者粉末。( )

9、丸剂的质量检查中药检查水分含量。( )

10、Ph.Int是欧洲药典的简写。( )

五、简答题(第一题10分,第二题10分,第三题10分,共30分)

1、湿法制粒压片的工艺流程?。

2、简述胶囊剂的特点。

3、药物制成剂型的目的。

2012~2013学年第二学期期末考试试题

12级药剂 药物制剂技术

姓名: 班级: 成绩:

一、 选择题(每题1分,共20分)

1、《药品生产质量管理规范》是指( )

A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP

2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是( )

A、湿度与相对湿度

B、湿度与压差

C、湿度与温度

D、微粒数与微生物数

E、微粒数与温度

3、口服片剂生产的洁净度级别( )

A、A级 B、B级 C、C级 D、D级 E、E级

4、下面说法正确的是( )

A、生产物料可随操作人员带入洁净区

B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风

C、洁净度级别中D级比C级要求高

D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料

E、以上都不正确

5、注射用水应于制备的( )小时内使用。

A、4 B、6 C、8 D、10

6、《中国药典》中关于筛号的叙述,正确的是( )

A.筛号是以每一英寸筛目表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

E、以上都不正确

7、我国工业筛常用目表示,目系指( )

A.每厘米长度内所含筛孔数目

B.每平方厘米面积内所含筛孔数目

C.每英寸长度内所含筛孔数目

D.每平方英寸面积内所含筛孔数目

E.以上都不正确

8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )

A.鼓式薄膜干燥器

B.微波干燥器

C.远红外干燥器

D.喷雾干燥器

E.流化床干燥器

E、12

9、下列属于用升华原理干燥的有( )

A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥 E.常压干燥

10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别( )

A.喷雾干燥是流化技术

B.适用于液态物料干燥

C.干燥产物可为颗粒状

D.适用于连续化批发生产

11、羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的( )

A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.干燥剂

12、为增加片剂的体积和重量,应增加哪种附加剂 ( )

A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润滑剂 E.干燥剂

13、压片时出现松片现象( )

A.选择粘性较强的黏合剂

B.颗粒含水量控制适中

C.减少压片机压力

D.减慢压片车速

14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查( )

A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 D.刺激性 E.氧化性

15、关于散剂的特点,错误的是 ( )

A.比表面积大,奏效快

B.制法简单

C.刺激性小,质量稳定

D.易于分剂量

16、下列哪种情况宜制成胶囊剂( )

A.风化性药物 B.吸湿性药物 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭味的药物

17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪项是错误的( )

A、工艺周期短,生产率高

B、可使液态药物固体化

C、受热时间短,易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性

D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度

E、生产条件易控制,含量较准确

18、下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是( )

A.发挥药效迅速,生物利用度高

B.可将液态药物制成固体滴丸

C.主要供口服用

D.滴丸又称胶丸

E.生产设备简单,操作简单,便于劳动保护

19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在( )分钟内。

A.30 B.40 C.50 D.60

20、下列关于栓剂的说法错误的是( )

A.栓剂可发挥局部或全身的治疗作用

B.栓剂应无刺激性,有一定硬度

C.栓剂制备方法有冷压法,热熔法等

D.栓剂必须检查药物溶出度

二、填空题(每空1分,共30分)

1、目前常用的混合方法有_______、________、_______。

2、目前常用的配液方法有________, ________。

3、颗粒剂根据其在水中的溶解性不同可分为_______、________、_________、________、_______

4、泡腾颗粒剂的泡腾物料为________和_______。

5、正常人一般每昼夜尿量在___________。

6、硬胶囊剂的崩解时限为__________,软胶囊剂的崩解时限为__________。

7、软胶囊又称为_________。

8、软胶囊的制备方法有__________和________。

9、蜂蜜在用于制备蜜丸时,应视处方中的药物性质,练成_______、________、_______备用。

10、中药丸剂的制备方法________、_______。

11、滴丸除主药以外的赋形剂均称为________。

12、硬胶囊空壳的型号分为_______种、最大的为________、最小的为_______。

13、洁净度级别中A级指是是_______级 。

14、Chp.指《____________________》。

15、湿法制粒压片前先制成__________,再制成湿颗粒备用。

三、名词解释(每题2分,共10分)

1、剂型:

2、片剂:

3、粉碎:

4、蒸发:

5:软胶囊:

四、判断题(“√”或“×”作答,每题1分,共10分)

1、在我国,所有的药物都收载在《中国药典》中。( )

2、中华人民共和国第一版药典是1949年版。( )

3、制剂通则在药典的附录中。( )

4、药典筛号数越大,粉末越粗。( )

5、干燥可除去物料中全部非结合水和部分结合水。( )

6、物料干燥在等速阶段,干燥速率取决于表面气化速率。( )

7、易风化的药物制成胶囊剂易使胶囊壳变脆。( )

8、硬胶囊的囊心物只能是颗粒或者粉末。( )

9、丸剂的质量检查中药检查水分含量。( )

10、Ph.Int是欧洲药典的简写。( )

五、简答题(第一题10分,第二题10分,第三题10分,共30分)

1、湿法制粒压片的工艺流程?。

2、简述胶囊剂的特点。

3、药物制成剂型的目的。


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