塑 料
2009年 38卷 第3期
朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
标准与测试
红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
朱吴兰
(北京市塑料研究所,北京 100009)
*
摘要:不同种类聚酰胺的结构和性能不同,为了便于生产,需对聚酰胺的种类进行鉴别。讨论了用红外光谱法鉴别不同种类聚酰胺,包括:试样制备、谱图分析、结论与建议。谱图分析概述了不同种类聚酰胺红外吸收光谱的共同特征,详细分析了不同种类聚酰胺红外吸收光谱的区别,包括尼龙6和尼龙66,尼龙11和尼龙12,尼龙610、尼龙612和尼龙1010,尼龙6T和尼龙9T共4组红外光谱图特征区别峰。
关键词:红外吸收光谱;聚酰胺;鉴别;结构;性能
中图分类号:TQ323.6,O657.33 文献标识码:A 文章编号:1001-9456(2009)03-0114-04
DiscriminationofDifferentPolyamidesbyIR
ZHUWu-lan
(BeijingPlasticsResearchInstitute,Beijing100009,China)
Abstract:Forthedifferentpolyamideshaddifferentstructureandproperty,thetypesofpolyamidewouldbediscriminatedforproduction.Thedifferentpolyamideswerediscriminatedbyinfraredspectra(IR),includingthesamplepreparation,IRanalysis,conclusionandsuggestion.TheIRanalysisoutlinedthesamecharacteristicofdifferentpolyamides,andanalyzedthedifferenceofpolyamidesfornylon6/nylon66,nylon11/nylon12,nylon610/nylon612/nylon1010,nylon6T/nylon9T,respectively.
Keywords:infraredspectra;polyamide;discrimination;structure;property
聚酰胺俗称尼龙(Nylon),简称PA,它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。聚酰胺塑料是最早出现的能承受负荷的热塑性塑料,也是五大通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广的产品,主要品种有尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12、尼龙610、尼龙612、尼龙1010等。随着塑料行业的发展,尼龙制品用途日益扩大,用量增加,鉴别尼龙种类的分析日益凸显。目前采用的方法有:熔点法、酸解法、盐酸或甲酸溶解法、裂解质谱法,采用这些方法时,必须先用红外光谱法对样品初步定性,确定是尼龙后,然后用上述方法鉴别不同品种。
用红外光谱法对不同品种的尼龙进行定性,具有特征性好、分析时间短、所用试样量少、污染小、干扰小的优点,值得参考应用。
1.2 试样制备方法
红外光谱分析法有多种制样方式,对聚酰胺样品有3种制样方式。
1)ATR法 从样品上用刀切取一小块试样,切面平整,平整部分面积至少为2mm2,样品尽量薄,采用ATR附件采样,保证试样与采样器晶体表面有很好的接触。然后采集试样谱图。此制样方式简单,适用于硬度稍低的样品,尤其适用于膜制品。
2)薄膜透射法 此方法只适用于薄膜制品,剪下一小块试样,固定在样品架上,让红外光线直接透过样品,采集谱图。此法适用于厚度小于0 01mm、透明或半透明薄膜。
3)熔融成膜法 从样品上取下一小块试样,置于已加热的KBr或NaCl盐片上,继续加热至试样熔融,用小铲迅速涂抹,在盐片表面形成薄膜,约0 005mm厚,如果用薄膜压片机压片,效果更佳。此制样方式出图效果较好,适用于各种聚酰胺样品。将附着有试样的盐片固定在样品架上,让光线透过试样。文中的谱图都采用熔融成膜法。
1 实验部分1.1 样品
样品为原料或制品。来源于国内外不同的原料、制品生产、使用企业及一些科研机构。从用途上看,有工业用各种机械、化学和电气零件,食品包装用薄膜、医疗机械配件等,涉及各行各业。从颜色上看多为黑色,也有树脂本色、透明件、红色、绿色、棕色等,样品具有代表性。
1.3 试验仪器
Nicolet380傅立叶红外光谱仪:美国热电公司。
*收稿日期:2008-12-08
作者简介:朱吴兰(1972-),女,工程师,北京人,主要从事塑料制品检测工作。
塑 料
朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
2009年 38卷 第3期
参数设置:扫描次数为32,分辨率为40cm-1。处有酰胺 的吸收峰,在1542cm-1处有酰胺 的吸收峰,在3300cm-1处有胺基的吸收峰,在3070、2938、2867cm-1处有亚甲基的吸收峰。在不同品种的聚酰胺中,上述峰位移不大,都在所列波数附近。峰的相对强度均相近。以此来确认样品成分为聚酰胺,如图1
。
2 谱图分析2.1 聚酰胺红外吸收光谱共同特征
脂肪族聚酰胺的红外吸收光谱主要由酰胺基的振动和亚甲基链的振动吸收组成,芳香族聚酰胺还有苯环振动的吸收峰。不论是脂肪族还是芳香族聚酰胺红外吸收谱图,在1638cm-1
图1 聚酰胺红外光谱图的共同特征
2.2 不同种类的聚酰胺红外吸收光谱的特征区别
依据谱图相似程度,文章分别对尼龙6和尼龙66、尼龙11和尼龙12、尼龙610、612和尼龙1010、尼龙6T和尼龙9T等4组进行鉴别。
2.2.1 尼龙6和尼龙66
尼龙6和尼龙66是用量最大的聚酰胺类原料,都能溶于甲
酸,用途相似,尼龙6熔点比尼龙66的低。
从图2可以看出:在1000~900cm-1范围内PA6有两个明显的吸收峰960、930cm-1,吸收峰强度差别不大。而PA66在此范围内也有两个吸收峰935、906cm-1,935cm-1属于中等强度吸收,906cm-1
处是弱吸收。
1-尼龙6;2-尼龙66。
图2 尼龙6和尼龙66红外吸收光谱图
2.2.2 尼龙11和尼龙12
在1290~1220cm-1范围内尼龙11和尼龙12都有4个吸收峰,这4个峰的位置和相对强度不同。尼龙11的吸收峰位置分别为:1279、1261、1242、1225cm-1,两侧的1279、1225cm-1峰略强,尼龙12的吸收峰位置分别为:1288、1271、1246、1223cm-1,中间的两个峰略强。从峰形上看,尼龙11和尼龙12吸收峰最典型的区别。
除上述不同外,还有以下区别。
1)尼龙11中-NH弯曲振动吸收在3307cm-1,尼龙12中-NH弯曲振动吸收在3290cm-1;
2)尼龙11中酰胺 吸收带在1544cm-1,尼龙12酰胺 吸
收带在1564cm-1。
2.2.3 尼龙610、尼龙612和尼龙1010
尼龙610中3000cm-1以上亚甲基吸收在3061cm-1,尼龙612中3000cm-1以上亚甲基吸收在3062cm-1,尼龙1010在3078cm-1;尼龙1010的结构单元中-CH2-比尼龙610、尼龙612中多,其-CH2-弯曲振动吸收频率高,此规律与尼龙11和尼龙12在此处的吸收规律一致,以此将尼龙1010与尼龙610、尼龙612区分开。
尼龙610在1240cm-1处有一明显吸收峰,在尼龙612中,此峰红移至1234cm-1处。尼龙610在1292cm-1处有一弱吸收,在尼龙612中此峰红移至1281cm-1处,强度增强。
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朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
2.2.4 尼龙6T和尼龙9T
尼龙6T和尼龙9T为芳香族尼龙,芳香族光谱图与脂肪族尼龙有明显差异。比较文中的几张图不难发现主要区别:在1500cm-1附近有苯环振动吸收,在1300cm-1附近峰形的不同。尼龙6T和尼龙9T峰形有些相似,但峰位的差异是明显的。
1)尼龙6T中-NH弯曲振动吸收在3302cm,尼龙9T中-NH弯曲振动吸收在3295cm-1;
2)尼龙6T中-CH2-弯曲振动吸收2937cm-1,尼龙9T对应的吸收在2923cm-1;
3)尼龙6T中酰胺 吸收带在1626cm-1,尼龙9T酰胺 吸收带在1631cm-1。
-1
4)尼龙6T中酰胺 吸收带在1545cm-1,尼龙9T酰胺 吸收带在1551cm-1。
以上的差别足以区分尼龙6T和尼龙9T,其他区别不一一列举。
3 结论
红外吸收光谱是鉴定有机化合物最成熟的方法,它具有鲜明的特征性,因每一种官能团和化合物都具有特异的吸收光谱,其特征吸收谱带的数目、频率、谱带形状和强度都随化合物及其聚集状态的不同而异。因此根据化合物的吸收光谱找出该化合物,就像辨认人的指纹一样。同时,该方法还具有分析时间短、操作简便、不破坏试样等优点。
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2009年 38卷 第3期
1-尼龙6T;2-尼龙9T。
图5 尼龙6T和尼龙9T红外吸收光谱图
用红外光谱法鉴别聚酰胺的种类,除以上优点外,还有分析过程中不使用强酸、强碱等腐朽性试剂,有利于检验人员身体健康和保护环境,值得参考应用。
[3] 董炎明.高分子材料实用剖析技术[M].北京:中国石化出版社,
2005.
Additives,AnAtlas[M].NewYork:Wiley-Interscience,1969. Weinheim:VerlagChemieGmbh,1982.
(本文编辑SXQ)
[4] DOHumme,lFKSchol.lInfraredAnalysisofPolymer,Resinsand
参考文献:
[1] 马之庚,陈开来.工程塑料手册(材料卷)[M].北京:机械工业出
版社,2004. 1989.
[5] DOHumme,lCologne.Polymers:StructuresandSpectra[M].
[2] 王正熙.聚合物红外光谱分析和鉴定[M].成都:四川大学出版社,
(上接20页)
propertiesofPVCandPVC/blendexblend[J].PolymTest,2004,23: 169-174.
[J].聚氯乙烯,2003(1):26-29. 国塑料,2002,16(1):37-40.
的研究[J].弹性体,2006,16(5):13-18.
塑弹性体的影响[J].高分子学报,2006(1):43-47. 的研究[J].塑料,2007,36(2):9-12.
薄膜结构与性能的影响[J].塑料,2007,36(2):73-76. 2008,36(1):48-52.
(本文编辑SXQ)
参考文献:
[1] 崔丽梅,殷耀华.我国硬质聚氯乙烯增韧改性的进展[J].塑料,
2003,21(1):7-9.
Rubber-modifiedPVC:Influenceoftemperature[J].Journalof MaterialsProcessingTechnology,2006,172:341-345. rubbers/PVCcompoundswithhighertoughnessandhigherheat resistance[J].Polymer,2005,46:10614-10617.
PVC的研究[J].高分子材料与工程,2005,21(5):258-261. CaCO3particlesonthemechanicalandrheologicalpropertiesofPVC composites[J].JournalofMaterialsScience,2008,10(5):3505 -3509.
[7] 田满红,郭少云.纳米SiO2增强增韧聚氯乙烯复合材料的研究[8] 石璞,晋刚,吴宏武,等.纳米SiO2增强增韧聚丙烯的研究[J].中[9] 余浩川,李志君,李红华,等.多单体熔融接枝天然橡胶及其性能
[2] AzmanHassan,BarryHaworth.Impactpropertiesofacrylate
[3] QingguoWang,XiaohongZhang.Ultrafineful-lvulcanizedpowdered
[10] 李志君,魏福庆.接枝和交联对纳米SiO2改性NR/PP共混型热[11] 伍玉娇,杨红军,骆丁胜,等.PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料[12] 魏琦,李颖,吴起,等.纳米SiO2对原位分散聚合制备导电聚苯胺[13] 高光涛,张勇.改性纳米碳酸钙增韧PVC研究[J].塑料工业,
[4] 赵辉,罗云军.超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强
[5] XFZeng,WYWang,GQWang,eta.lInfluenceofthediameterof
[6] ChenN,WanC,ZhangY,eta.lEffectofnano-CaCO3onmechanical
(上接102页)
品的三维模型生成模具的型芯和型腔,提高设计的准确性;利用标准模架库(EMX),可以直接调用模具标准件,提高设计效率;实现三维的设计、直观、可靠等一系列优点。大量实践证明:Pro/E的使用大大缩短了模具的设计周期,降低了企业的开发成本。
[2] 高占华,曹巨江,张利平,等.基于Pro/E的管接头注塑模设计[J].
机械制造与研究,2007(2):46-48.
[3] 高树存.注射模分型面的选择[J].模具制造,2008(3):45-47.[4] 凯德设计.精通Pro/ENGINEER中文野火版 模具设计篇[M].
北京:中国青年出版社,2007. 2006.
(本文编辑WYD)
参考文献:
[1] 袁小江.基于Pro/E的转轴注塑模设计[J].模具工业,2008(1):10-14.
[5] 屈华昌.塑料成型工艺与模具设计[M].北京:高等教育出版社,
塑 料
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朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
标准与测试
红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
朱吴兰
(北京市塑料研究所,北京 100009)
*
摘要:不同种类聚酰胺的结构和性能不同,为了便于生产,需对聚酰胺的种类进行鉴别。讨论了用红外光谱法鉴别不同种类聚酰胺,包括:试样制备、谱图分析、结论与建议。谱图分析概述了不同种类聚酰胺红外吸收光谱的共同特征,详细分析了不同种类聚酰胺红外吸收光谱的区别,包括尼龙6和尼龙66,尼龙11和尼龙12,尼龙610、尼龙612和尼龙1010,尼龙6T和尼龙9T共4组红外光谱图特征区别峰。
关键词:红外吸收光谱;聚酰胺;鉴别;结构;性能
中图分类号:TQ323.6,O657.33 文献标识码:A 文章编号:1001-9456(2009)03-0114-04
DiscriminationofDifferentPolyamidesbyIR
ZHUWu-lan
(BeijingPlasticsResearchInstitute,Beijing100009,China)
Abstract:Forthedifferentpolyamideshaddifferentstructureandproperty,thetypesofpolyamidewouldbediscriminatedforproduction.Thedifferentpolyamideswerediscriminatedbyinfraredspectra(IR),includingthesamplepreparation,IRanalysis,conclusionandsuggestion.TheIRanalysisoutlinedthesamecharacteristicofdifferentpolyamides,andanalyzedthedifferenceofpolyamidesfornylon6/nylon66,nylon11/nylon12,nylon610/nylon612/nylon1010,nylon6T/nylon9T,respectively.
Keywords:infraredspectra;polyamide;discrimination;structure;property
聚酰胺俗称尼龙(Nylon),简称PA,它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。聚酰胺塑料是最早出现的能承受负荷的热塑性塑料,也是五大通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广的产品,主要品种有尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12、尼龙610、尼龙612、尼龙1010等。随着塑料行业的发展,尼龙制品用途日益扩大,用量增加,鉴别尼龙种类的分析日益凸显。目前采用的方法有:熔点法、酸解法、盐酸或甲酸溶解法、裂解质谱法,采用这些方法时,必须先用红外光谱法对样品初步定性,确定是尼龙后,然后用上述方法鉴别不同品种。
用红外光谱法对不同品种的尼龙进行定性,具有特征性好、分析时间短、所用试样量少、污染小、干扰小的优点,值得参考应用。
1.2 试样制备方法
红外光谱分析法有多种制样方式,对聚酰胺样品有3种制样方式。
1)ATR法 从样品上用刀切取一小块试样,切面平整,平整部分面积至少为2mm2,样品尽量薄,采用ATR附件采样,保证试样与采样器晶体表面有很好的接触。然后采集试样谱图。此制样方式简单,适用于硬度稍低的样品,尤其适用于膜制品。
2)薄膜透射法 此方法只适用于薄膜制品,剪下一小块试样,固定在样品架上,让红外光线直接透过样品,采集谱图。此法适用于厚度小于0 01mm、透明或半透明薄膜。
3)熔融成膜法 从样品上取下一小块试样,置于已加热的KBr或NaCl盐片上,继续加热至试样熔融,用小铲迅速涂抹,在盐片表面形成薄膜,约0 005mm厚,如果用薄膜压片机压片,效果更佳。此制样方式出图效果较好,适用于各种聚酰胺样品。将附着有试样的盐片固定在样品架上,让光线透过试样。文中的谱图都采用熔融成膜法。
1 实验部分1.1 样品
样品为原料或制品。来源于国内外不同的原料、制品生产、使用企业及一些科研机构。从用途上看,有工业用各种机械、化学和电气零件,食品包装用薄膜、医疗机械配件等,涉及各行各业。从颜色上看多为黑色,也有树脂本色、透明件、红色、绿色、棕色等,样品具有代表性。
1.3 试验仪器
Nicolet380傅立叶红外光谱仪:美国热电公司。
*收稿日期:2008-12-08
作者简介:朱吴兰(1972-),女,工程师,北京人,主要从事塑料制品检测工作。
塑 料
朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
2009年 38卷 第3期
参数设置:扫描次数为32,分辨率为40cm-1。处有酰胺 的吸收峰,在1542cm-1处有酰胺 的吸收峰,在3300cm-1处有胺基的吸收峰,在3070、2938、2867cm-1处有亚甲基的吸收峰。在不同品种的聚酰胺中,上述峰位移不大,都在所列波数附近。峰的相对强度均相近。以此来确认样品成分为聚酰胺,如图1
。
2 谱图分析2.1 聚酰胺红外吸收光谱共同特征
脂肪族聚酰胺的红外吸收光谱主要由酰胺基的振动和亚甲基链的振动吸收组成,芳香族聚酰胺还有苯环振动的吸收峰。不论是脂肪族还是芳香族聚酰胺红外吸收谱图,在1638cm-1
图1 聚酰胺红外光谱图的共同特征
2.2 不同种类的聚酰胺红外吸收光谱的特征区别
依据谱图相似程度,文章分别对尼龙6和尼龙66、尼龙11和尼龙12、尼龙610、612和尼龙1010、尼龙6T和尼龙9T等4组进行鉴别。
2.2.1 尼龙6和尼龙66
尼龙6和尼龙66是用量最大的聚酰胺类原料,都能溶于甲
酸,用途相似,尼龙6熔点比尼龙66的低。
从图2可以看出:在1000~900cm-1范围内PA6有两个明显的吸收峰960、930cm-1,吸收峰强度差别不大。而PA66在此范围内也有两个吸收峰935、906cm-1,935cm-1属于中等强度吸收,906cm-1
处是弱吸收。
1-尼龙6;2-尼龙66。
图2 尼龙6和尼龙66红外吸收光谱图
2.2.2 尼龙11和尼龙12
在1290~1220cm-1范围内尼龙11和尼龙12都有4个吸收峰,这4个峰的位置和相对强度不同。尼龙11的吸收峰位置分别为:1279、1261、1242、1225cm-1,两侧的1279、1225cm-1峰略强,尼龙12的吸收峰位置分别为:1288、1271、1246、1223cm-1,中间的两个峰略强。从峰形上看,尼龙11和尼龙12吸收峰最典型的区别。
除上述不同外,还有以下区别。
1)尼龙11中-NH弯曲振动吸收在3307cm-1,尼龙12中-NH弯曲振动吸收在3290cm-1;
2)尼龙11中酰胺 吸收带在1544cm-1,尼龙12酰胺 吸
收带在1564cm-1。
2.2.3 尼龙610、尼龙612和尼龙1010
尼龙610中3000cm-1以上亚甲基吸收在3061cm-1,尼龙612中3000cm-1以上亚甲基吸收在3062cm-1,尼龙1010在3078cm-1;尼龙1010的结构单元中-CH2-比尼龙610、尼龙612中多,其-CH2-弯曲振动吸收频率高,此规律与尼龙11和尼龙12在此处的吸收规律一致,以此将尼龙1010与尼龙610、尼龙612区分开。
尼龙610在1240cm-1处有一明显吸收峰,在尼龙612中,此峰红移至1234cm-1处。尼龙610在1292cm-1处有一弱吸收,在尼龙612中此峰红移至1281cm-1处,强度增强。
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2.2.4 尼龙6T和尼龙9T
尼龙6T和尼龙9T为芳香族尼龙,芳香族光谱图与脂肪族尼龙有明显差异。比较文中的几张图不难发现主要区别:在1500cm-1附近有苯环振动吸收,在1300cm-1附近峰形的不同。尼龙6T和尼龙9T峰形有些相似,但峰位的差异是明显的。
1)尼龙6T中-NH弯曲振动吸收在3302cm,尼龙9T中-NH弯曲振动吸收在3295cm-1;
2)尼龙6T中-CH2-弯曲振动吸收2937cm-1,尼龙9T对应的吸收在2923cm-1;
3)尼龙6T中酰胺 吸收带在1626cm-1,尼龙9T酰胺 吸收带在1631cm-1。
-1
4)尼龙6T中酰胺 吸收带在1545cm-1,尼龙9T酰胺 吸收带在1551cm-1。
以上的差别足以区分尼龙6T和尼龙9T,其他区别不一一列举。
3 结论
红外吸收光谱是鉴定有机化合物最成熟的方法,它具有鲜明的特征性,因每一种官能团和化合物都具有特异的吸收光谱,其特征吸收谱带的数目、频率、谱带形状和强度都随化合物及其聚集状态的不同而异。因此根据化合物的吸收光谱找出该化合物,就像辨认人的指纹一样。同时,该方法还具有分析时间短、操作简便、不破坏试样等优点。
塑 料
朱吴兰 红外光谱法鉴别不同种类的聚酰胺
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1-尼龙6T;2-尼龙9T。
图5 尼龙6T和尼龙9T红外吸收光谱图
用红外光谱法鉴别聚酰胺的种类,除以上优点外,还有分析过程中不使用强酸、强碱等腐朽性试剂,有利于检验人员身体健康和保护环境,值得参考应用。
[3] 董炎明.高分子材料实用剖析技术[M].北京:中国石化出版社,
2005.
Additives,AnAtlas[M].NewYork:Wiley-Interscience,1969. Weinheim:VerlagChemieGmbh,1982.
(本文编辑SXQ)
[4] DOHumme,lFKSchol.lInfraredAnalysisofPolymer,Resinsand
参考文献:
[1] 马之庚,陈开来.工程塑料手册(材料卷)[M].北京:机械工业出
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[5] DOHumme,lCologne.Polymers:StructuresandSpectra[M].
[2] 王正熙.聚合物红外光谱分析和鉴定[M].成都:四川大学出版社,
(上接20页)
propertiesofPVCandPVC/blendexblend[J].PolymTest,2004,23: 169-174.
[J].聚氯乙烯,2003(1):26-29. 国塑料,2002,16(1):37-40.
的研究[J].弹性体,2006,16(5):13-18.
塑弹性体的影响[J].高分子学报,2006(1):43-47. 的研究[J].塑料,2007,36(2):9-12.
薄膜结构与性能的影响[J].塑料,2007,36(2):73-76. 2008,36(1):48-52.
(本文编辑SXQ)
参考文献:
[1] 崔丽梅,殷耀华.我国硬质聚氯乙烯增韧改性的进展[J].塑料,
2003,21(1):7-9.
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PVC的研究[J].高分子材料与工程,2005,21(5):258-261. CaCO3particlesonthemechanicalandrheologicalpropertiesofPVC composites[J].JournalofMaterialsScience,2008,10(5):3505 -3509.
[7] 田满红,郭少云.纳米SiO2增强增韧聚氯乙烯复合材料的研究[8] 石璞,晋刚,吴宏武,等.纳米SiO2增强增韧聚丙烯的研究[J].中[9] 余浩川,李志君,李红华,等.多单体熔融接枝天然橡胶及其性能
[2] AzmanHassan,BarryHaworth.Impactpropertiesofacrylate
[3] QingguoWang,XiaohongZhang.Ultrafineful-lvulcanizedpowdered
[10] 李志君,魏福庆.接枝和交联对纳米SiO2改性NR/PP共混型热[11] 伍玉娇,杨红军,骆丁胜,等.PP/纳米SiO2/PP-g-MAH复合材料[12] 魏琦,李颖,吴起,等.纳米SiO2对原位分散聚合制备导电聚苯胺[13] 高光涛,张勇.改性纳米碳酸钙增韧PVC研究[J].塑料工业,
[4] 赵辉,罗云军.超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强
[5] XFZeng,WYWang,GQWang,eta.lInfluenceofthediameterof
[6] ChenN,WanC,ZhangY,eta.lEffectofnano-CaCO3onmechanical
(上接102页)
品的三维模型生成模具的型芯和型腔,提高设计的准确性;利用标准模架库(EMX),可以直接调用模具标准件,提高设计效率;实现三维的设计、直观、可靠等一系列优点。大量实践证明:Pro/E的使用大大缩短了模具的设计周期,降低了企业的开发成本。
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