巴戟天质量标准的研究

巴戟天质量标准的研究

吕建伟,潘革卉

【关键词】　巴戟天;质量标准;综述文献

【中图分类号】　R28411　　【文献标识码】　A　　【文章编号】　100827044(2009)062封三202　　巴戟天为常用中药,是著名的“四大南药”之一,2005版《中国药典》收载的巴戟天为茜草科植物巴戟天Morindaoffi2

cinalisHow的干燥根,因其性味甘辛,归肾、肝经,传统认为本

合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一法计算各成分的相对百分含量。分离提取100多个成分,检测34个,并测出L2

α姜烯等20个含量大于1%的成分。龙脑、敖宗华,尹光耀等[13]采用GC2MS技术,在MS电离方式为El+。GC条件为:

OV21701柱。30m×0.25mm;载气:He。升温程序为:起始温

品具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,主要的活性成分为蒽醌、环烯醚萜类、低聚糖、多糖等主要用于治疗阳痿遗精,宫冷不孕,月经不调,少腹冷痛,风湿痹痛及筋骨痿软。现代药理研究表明巴戟天提取物具有调节及改善内分泌系统,增强机体的免疫功能,提高机体在缺氧刺激时的应激、代偿能力、促进造血干细胞的增殖和分化、增加细胞内碱性磷酸酶的活性、骨钙素的含量,对神经系统有抗抑郁、增强学习记忆与抗衰老作用[1]。同时还具有抗诱变、抗肿瘤、抗炎、抗疟、抗风湿及降血压作用[2]。由于全国各地用药习惯的不同,巴戟天药材的入药基源较为混乱,据笔者统计文献报道的伪品共有2科8种[3～6],其中以川虎刺和羊角藤比较常见的进一步规范及加工工艺

[7]

度为250℃,以5℃/min升温至260℃,保持60min。分析巴戟天饮片和巴戟天免煎饮片中甾醇类成分,结果巴戟天免煎饮片中甾醇类物质几乎没有。白成科,张媛等[14]采用气相色谱一质谱联用仪,在GC条件:RTX一5MS5%diphenyl一95%dimethylpolysiloxne(30m×0.25mm,0.25μm)99.8(99.999%);1.m20∶1;汽化室温度为,2:EI源,离子源温度200℃,扫a对巴戟天根皮和根芯的脂溶性成分分83.65%非脂肪酸成分总量只有

8.29%;根芯中7种脂肪酸仅占总量的23.21%,非脂肪酸成

、8]

,药材质量控制的要求越来越高,、、、功能主治及用法量等),特别是缺乏量化指标,性进行控制,为建立其较为完整的质量标准,现就近年对巴戟天质量标准的研究进行回顾性综述。

1　薄层色谱法

分总量高达51.60%,表明巴戟天根皮和根芯中的脂溶性成分差别较大。

3　高效液相色谱

丁平,楚桐丽等[15]采用梯度洗脱的方法进行脱离,用高效液相色谱法对不同种质资源的巴戟天药材进行了测定,并使用计算机辅助相似度评价软件,对不同种质资源的巴戟天药材的指纹图谱进行比较分析,小叶类、长茎薯、玻璃薯、光管薯、豆角薯类巴戟天的相似系数分别为1,0.9527,0.9210,

018869,0.86540,不同种质资源类型的巴戟天蒽醌类化合物

薄层色谱鉴别是检查中药真实性的有效而简便的方法,目前薄层层析法不仅限于分离、测定、半定量,而且成为微量、定量分析方法的较好手段之一。彭红

采用薄层色谱法,样品为甲醇提取液,以二甲苯2乙酸乙酯2石油醚2甲醇(40∶20∶20∶2)为展开剂展开,在紫外灯(365nm)下观察,区别了巴戟天、虎刺、羊角藤和假巴戟。何伟建[10]用薄层色谱法,样品用氯仿溶液,用苯2乙酸乙醋2甲酸(15∶3∶0.6)展开,在紫外灯(254

nm)下观察,巴戟天与羊角藤、四川虎刺的斑点的Rf值和颜

[9]

种类相似,但各个峰之间的比例有明显差异,在15个共有峰中,其中2个经过指认分别为甲基异茜草素212甲醚、甲基异茜草素,为巴戟天蒽醌类化合物的2个主要特征峰,约占70%以上。徐吉银,梁英娇等[16]采用HPLC法,测定巴戟天中的环烯醚萜类成分水晶兰苷的含量,色谱条件为:KromalsilC18

柱;甲醇20.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15min)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为231nm;柱温25℃。结果不同炮制方法使巴戟天中水晶兰苷的含量发生变化,且蒸法、盐蒸法对其的影响最大。

311　DNA分子遗传标记技术　各种植物均有自己的特征指

色均有明显差别。丁平,詹若挺等

[11]

采用柱层析的方法从巴

戟天中分离出甲基异茜草素212甲醚,用薄层扫描法对栽培巴戟天及商品中甲基异茜草素212甲醚进行了含量测定,提出以薄层扫描法测定了栽培及商品巴戟天中甲基异茜草素212甲醚的含量,可作为测定巴戟天中甲基异茜草素212甲醚含量的方法。

2　气相色谱2质谱联用法

纹图谱,近年的DNA分子遗传标记技术的研究和应用为解决实际的问题提供了客观而有效的手段,DNA分子标记技术目前己应用于中药材的鉴定和品质的评价。丁平,方琴[17]用

rDNA2ITS的序列差异分析方法和运用CLUSTALX,MEGA软

[12]

刘文炜等用气相色谱2质谱联用技术首次对巴戟天中

挥发成分进行定性定量测定,其中34个挥发性成分均首次从该植物内得到。巴戟天经粉碎后加入蒸馏水及正己烷,利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,结合计算机检索技术对分离的化

【作者单位】广西壮族自治区柳州市中医院药剂科,545001【作者简介】吕建伟(1969-),男,广西柳州市人,主管药师,大学。

件对该区进行序列分析,巴戟天及其混伪品的rDNA2ITS区序列,包括ITS1,5.8S和ITS2全长序列以及18S,26S部分序列。巴戟天与假巴戟天、羊角藤在ITS1和ITS2区的差异性分别为2.9%～5.8%和2.9%～4.2%,而与虎刺在ITS1和ITS2区的差异性则为21.2%和18.9%。根据ITS序列特征构建的

系统树,混伪品假巴戟天与羊角藤首先聚类,然后与巴戟天聚在一起,而虎刺则单独聚为一支,rDNA2ITS序列可作为巴戟天与混伪品的一种较好的分子指纹图谱的标记方法。

312　紫外2可见分光光度法　彭红

[9]

药疗效的质量标准仅靠检测是不够的,目前本品在中药材的种质、品种、栽培、采收方面有一定的研究报道,但在贮藏、运输等到中药饮片、中成药的生产、流通及使用的系统化质量标准尚未建立。

【　参　考　文　献　】

[1]　杨黎辉,闰福曼,陈朝凤,等.中药巴戟天提取物药理作用研究

采用紫外吸收光谱法,

用巴戟天3%的甲醇提取液和10%的乙醇提取液作为样品测定,巴戟天甲醇提取液在233nm的波长处有最大吸收,在280

nm处有肩峰。乙醇提取液在228nm的波长处有最大吸收,

虎刺的乙醇提取液在280nm的波比处有最大吸收,羊角藤甲醇提取液在276nm的波长处有最大吸收,在233nm的波长处有肩峰,假巴戟甲醇提取液在276nm波长处有最大吸收,在233nm波长处有肩峰,可有效的与虎刺、羊角藤和假巴戟区别。陈红红,黄丽玫[18]采用分光光度法对不同品种及不同地区的巴戟天中的游离蒽醌、结合蒽醌及多糖成份的含量进行测定,游离蒽醌的含量范围为0.013～0.049mg/g,结合蒽醌的含量范围为0.141～0.353mg/g,多糖含量范围为4.55～

22.87g/100g,指出不同产地及不同品种巴戟天中游离蒽醌、

进展[J].中医药学报,2005,33(2):628.

[2]　肖新霞,潘胜利.巴戟天属植物化学成分、药理活性与临床应用

[J].国外医药・植物药分册,2003,18(6):2432247.

[3]　何伟建.巴戟天及其伪品的鉴别[J].海峡药学,2007,19(1):

56258.

[4]　姜彩娥,郝　睿,霍丽民,等.巴戟天及其易混品恩施巴戟与建

巴戟的鉴别[J].时珍国医国药,2007,18(4):9222923.

[5]　郑青叶,周秀梅,和建国.巴戟天与伪品四川虎刺的鉴别[J].山

西医科大学学报,2004,35(3):258.

[6]　郑昆禄.巴戟天真伪品种鉴别[J].河南中医学院学报,2006,

21(4):19.

[7]　王成永,金传山,吴德玲,.结合蒽醌及多糖含量存在明显差异。丁平,徐鸿华[19]采用分光光度法对不同载培条件的巴戟天中的醇溶性糖、多糖含量进行测定,结果载培于上、中、下坡的巴戟天中醇溶性糖分别为42.93%、43.07%、43.96%;多糖含量分别为10.23%、11.

83%、12.11%;有遮荫条件和无遮荫条件的巴戟天中醇溶性

[J,2005,24(4):46247.

[,.[J].中药

,:2.[J].江苏临床与药学研

糖分别为36.81%和32.27%、多糖含量分别为7.81%6.

07%,313　其它质量分析　何孝金

究,2001,9(2):22224.

[10]何伟建.巴戟天及其伪品的鉴别[J].海峡药学,2007,19(1):

56258.

[11]丁　平,詹若挺,徐鸿华.巴戟天质量标准的初步研究[J].时珍

(254nm)、n(nm)条件下

[20]

对巴戟天及其伪品的,巴戟天与伪品羊角藤、双华巴戟、川虎刺和铁箍散有明显区别。杨宏健[21]采用原子吸收分光光度法对巴戟天和掺杂品鸡筋参的Fe,Cu,Z

n,Cr,Mn,Co等微量元素进行测定,鸡筋参含Fe,Cu,Mo的

国医国药,2001,12(12):105721058.

[12]刘文炜,高玉琼,刘建华,等.巴戟天挥发成份研究[J].生物技

术,2005,15(6):59261.

[13]敖宗华,尹光耀,陶文沂.5种中药饮片及其免煎饮片有效成分

量高于巴戟天,Mn,Zn的含量低于巴戟天,提示两者所含的微量元素较为接近。杨宏健,黄刚

[22]

的对照研究[J].中药新药与临床药理,2002,13(3):1832184.

[14]白成科,张媛,马瑜娟,等.巴戟天不同部位脂溶性成分的GC2

MS分析[J].中草药,2007,38(6):8282830.

[15]丁　平,楚桐丽,徐吉银.不同种质资源的巴戟天化学成分的指

采用氨基酸分析仪对巴

戟天和掺杂品鸡筋参的氨基酸进行定量定性分析,鸡筋参含氨基酸与之相比,6种人体必需氨基酸的原含量均低于巴戟天含6种人体必需氨基酸的量,且缺甲硫氨酸和脯氨酸两种氨基酸,可以用于巴戟天的鉴别,巴戟天的氨基酸总量为13.2

mg/g高于鸡筋参氨基酸的总量10.89mg/g。4　小结

纹图谱研究[J].华西药学杂志,2006,21(1):12214.

[16]徐吉银,梁英娇,丁　平.炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷

含量的影响[J].中药材,2007,30(1):20222.

[17]丁　平,方　琴.巴戟天与常见混伪品的rDNA2ITS序列分析及

以上的几种研究方法,己经证明巴戟天与其伪品有明确的区别,因其所含活性成份较多,其量化的指标特别是指标性成分的确定还有赖于药理、药化、临床的验证。特别是近年对巴戟天有效成分的深入研究,巴戟天作为一种药食两用的资源得到了广泛的开发和利用,特别是巴戟天多作为补益功能使用,使用者多长期使用,应加强毒理研究,重金属、农药残留的标准也应明确。对于巴戟天的炮制品,2005版《中国药典》收载有盐巴戟和制巴戟两种,但目前关于其炮制方法的现代研究较少,仅有对巴戟天不同炮制品中的成份水晶兰苷进行了研究的报道[16],建议日后加强巴戟天炮制品的基础化学成分的研究,尽量多的采用现代化、多样性的检测方法,以提高现有炮制品的质量。此外,优质的中药生产出来,作为确保中

其分子鉴定[J].中草药,2005,36(6):9082911.

[18]陈红红,黄丽玫.德庆等地巴戟天中蒽醌及多糖的含量测定

[J].广东药学院学报,2002,18(2):23225.

[19]丁　平,徐鸿华.栽培条件对巴戟天有效成分的影响[J].中药

材,2003,26(9):6212622.

[20]何孝金.巴戟天与其混淆品的鉴别方法[J].实用医药杂志,

2006,23(12):150521506.

[21]杨宏健.鸡筋参与巴戟天微量元素含量测定的对比研究[J].中

国药师,2002,5(10):6132614.

[22]杨宏健,黄　刚.鸡筋参中氨基酸的分析[J].中国药师,2002,5

(8):4832484.

(收稿日期:2009202218)

巴戟天质量标准的研究

吕建伟,潘革卉

【关键词】　巴戟天;质量标准;综述文献

【中图分类号】　R28411　　【文献标识码】　A　　【文章编号】　100827044(2009)062封三202　　巴戟天为常用中药,是著名的“四大南药”之一,2005版《中国药典》收载的巴戟天为茜草科植物巴戟天Morindaoffi2

cinalisHow的干燥根,因其性味甘辛,归肾、肝经,传统认为本

合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一法计算各成分的相对百分含量。分离提取100多个成分,检测34个,并测出L2

α姜烯等20个含量大于1%的成分。龙脑、敖宗华,尹光耀等[13]采用GC2MS技术,在MS电离方式为El+。GC条件为:

OV21701柱。30m×0.25mm;载气:He。升温程序为:起始温

品具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,主要的活性成分为蒽醌、环烯醚萜类、低聚糖、多糖等主要用于治疗阳痿遗精,宫冷不孕,月经不调,少腹冷痛,风湿痹痛及筋骨痿软。现代药理研究表明巴戟天提取物具有调节及改善内分泌系统,增强机体的免疫功能,提高机体在缺氧刺激时的应激、代偿能力、促进造血干细胞的增殖和分化、增加细胞内碱性磷酸酶的活性、骨钙素的含量,对神经系统有抗抑郁、增强学习记忆与抗衰老作用[1]。同时还具有抗诱变、抗肿瘤、抗炎、抗疟、抗风湿及降血压作用[2]。由于全国各地用药习惯的不同,巴戟天药材的入药基源较为混乱,据笔者统计文献报道的伪品共有2科8种[3～6],其中以川虎刺和羊角藤比较常见的进一步规范及加工工艺

[7]

度为250℃,以5℃/min升温至260℃,保持60min。分析巴戟天饮片和巴戟天免煎饮片中甾醇类成分,结果巴戟天免煎饮片中甾醇类物质几乎没有。白成科,张媛等[14]采用气相色谱一质谱联用仪,在GC条件:RTX一5MS5%diphenyl一95%dimethylpolysiloxne(30m×0.25mm,0.25μm)99.8(99.999%);1.m20∶1;汽化室温度为,2:EI源,离子源温度200℃,扫a对巴戟天根皮和根芯的脂溶性成分分83.65%非脂肪酸成分总量只有

8.29%;根芯中7种脂肪酸仅占总量的23.21%,非脂肪酸成

、8]

,药材质量控制的要求越来越高,、、、功能主治及用法量等),特别是缺乏量化指标,性进行控制,为建立其较为完整的质量标准,现就近年对巴戟天质量标准的研究进行回顾性综述。

1　薄层色谱法

分总量高达51.60%,表明巴戟天根皮和根芯中的脂溶性成分差别较大。

3　高效液相色谱

丁平,楚桐丽等[15]采用梯度洗脱的方法进行脱离,用高效液相色谱法对不同种质资源的巴戟天药材进行了测定,并使用计算机辅助相似度评价软件,对不同种质资源的巴戟天药材的指纹图谱进行比较分析,小叶类、长茎薯、玻璃薯、光管薯、豆角薯类巴戟天的相似系数分别为1,0.9527,0.9210,

018869,0.86540,不同种质资源类型的巴戟天蒽醌类化合物

薄层色谱鉴别是检查中药真实性的有效而简便的方法,目前薄层层析法不仅限于分离、测定、半定量,而且成为微量、定量分析方法的较好手段之一。彭红

采用薄层色谱法,样品为甲醇提取液,以二甲苯2乙酸乙酯2石油醚2甲醇(40∶20∶20∶2)为展开剂展开,在紫外灯(365nm)下观察,区别了巴戟天、虎刺、羊角藤和假巴戟。何伟建[10]用薄层色谱法,样品用氯仿溶液,用苯2乙酸乙醋2甲酸(15∶3∶0.6)展开,在紫外灯(254

nm)下观察,巴戟天与羊角藤、四川虎刺的斑点的Rf值和颜

[9]

种类相似,但各个峰之间的比例有明显差异,在15个共有峰中,其中2个经过指认分别为甲基异茜草素212甲醚、甲基异茜草素,为巴戟天蒽醌类化合物的2个主要特征峰,约占70%以上。徐吉银,梁英娇等[16]采用HPLC法,测定巴戟天中的环烯醚萜类成分水晶兰苷的含量,色谱条件为:KromalsilC18

柱;甲醇20.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15min)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为231nm;柱温25℃。结果不同炮制方法使巴戟天中水晶兰苷的含量发生变化,且蒸法、盐蒸法对其的影响最大。

311　DNA分子遗传标记技术　各种植物均有自己的特征指

色均有明显差别。丁平,詹若挺等

[11]

采用柱层析的方法从巴

戟天中分离出甲基异茜草素212甲醚,用薄层扫描法对栽培巴戟天及商品中甲基异茜草素212甲醚进行了含量测定,提出以薄层扫描法测定了栽培及商品巴戟天中甲基异茜草素212甲醚的含量,可作为测定巴戟天中甲基异茜草素212甲醚含量的方法。

2　气相色谱2质谱联用法

纹图谱,近年的DNA分子遗传标记技术的研究和应用为解决实际的问题提供了客观而有效的手段,DNA分子标记技术目前己应用于中药材的鉴定和品质的评价。丁平,方琴[17]用

rDNA2ITS的序列差异分析方法和运用CLUSTALX,MEGA软

[12]

刘文炜等用气相色谱2质谱联用技术首次对巴戟天中

挥发成分进行定性定量测定,其中34个挥发性成分均首次从该植物内得到。巴戟天经粉碎后加入蒸馏水及正己烷,利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,结合计算机检索技术对分离的化

【作者单位】广西壮族自治区柳州市中医院药剂科,545001【作者简介】吕建伟(1969-),男,广西柳州市人,主管药师,大学。

件对该区进行序列分析,巴戟天及其混伪品的rDNA2ITS区序列,包括ITS1,5.8S和ITS2全长序列以及18S,26S部分序列。巴戟天与假巴戟天、羊角藤在ITS1和ITS2区的差异性分别为2.9%～5.8%和2.9%～4.2%,而与虎刺在ITS1和ITS2区的差异性则为21.2%和18.9%。根据ITS序列特征构建的

系统树,混伪品假巴戟天与羊角藤首先聚类,然后与巴戟天聚在一起,而虎刺则单独聚为一支,rDNA2ITS序列可作为巴戟天与混伪品的一种较好的分子指纹图谱的标记方法。

312　紫外2可见分光光度法　彭红

[9]

药疗效的质量标准仅靠检测是不够的,目前本品在中药材的种质、品种、栽培、采收方面有一定的研究报道,但在贮藏、运输等到中药饮片、中成药的生产、流通及使用的系统化质量标准尚未建立。

【　参　考　文　献　】

[1]　杨黎辉,闰福曼,陈朝凤,等.中药巴戟天提取物药理作用研究

采用紫外吸收光谱法,

用巴戟天3%的甲醇提取液和10%的乙醇提取液作为样品测定,巴戟天甲醇提取液在233nm的波长处有最大吸收,在280

nm处有肩峰。乙醇提取液在228nm的波长处有最大吸收,

虎刺的乙醇提取液在280nm的波比处有最大吸收,羊角藤甲醇提取液在276nm的波长处有最大吸收,在233nm的波长处有肩峰,假巴戟甲醇提取液在276nm波长处有最大吸收,在233nm波长处有肩峰,可有效的与虎刺、羊角藤和假巴戟区别。陈红红,黄丽玫[18]采用分光光度法对不同品种及不同地区的巴戟天中的游离蒽醌、结合蒽醌及多糖成份的含量进行测定,游离蒽醌的含量范围为0.013～0.049mg/g,结合蒽醌的含量范围为0.141～0.353mg/g,多糖含量范围为4.55～

22.87g/100g,指出不同产地及不同品种巴戟天中游离蒽醌、

进展[J].中医药学报,2005,33(2):628.

[2]　肖新霞,潘胜利.巴戟天属植物化学成分、药理活性与临床应用

[J].国外医药・植物药分册,2003,18(6):2432247.

[3]　何伟建.巴戟天及其伪品的鉴别[J].海峡药学,2007,19(1):

56258.

[4]　姜彩娥,郝　睿,霍丽民,等.巴戟天及其易混品恩施巴戟与建

巴戟的鉴别[J].时珍国医国药,2007,18(4):9222923.

[5]　郑青叶,周秀梅,和建国.巴戟天与伪品四川虎刺的鉴别[J].山

西医科大学学报,2004,35(3):258.

[6]　郑昆禄.巴戟天真伪品种鉴别[J].河南中医学院学报,2006,

21(4):19.

[7]　王成永,金传山,吴德玲,.结合蒽醌及多糖含量存在明显差异。丁平,徐鸿华[19]采用分光光度法对不同载培条件的巴戟天中的醇溶性糖、多糖含量进行测定,结果载培于上、中、下坡的巴戟天中醇溶性糖分别为42.93%、43.07%、43.96%;多糖含量分别为10.23%、11.

83%、12.11%;有遮荫条件和无遮荫条件的巴戟天中醇溶性

[J,2005,24(4):46247.

[,.[J].中药

,:2.[J].江苏临床与药学研

糖分别为36.81%和32.27%、多糖含量分别为7.81%6.

07%,313　其它质量分析　何孝金

究,2001,9(2):22224.

[10]何伟建.巴戟天及其伪品的鉴别[J].海峡药学,2007,19(1):

56258.

[11]丁　平,詹若挺,徐鸿华.巴戟天质量标准的初步研究[J].时珍

(254nm)、n(nm)条件下

[20]

对巴戟天及其伪品的,巴戟天与伪品羊角藤、双华巴戟、川虎刺和铁箍散有明显区别。杨宏健[21]采用原子吸收分光光度法对巴戟天和掺杂品鸡筋参的Fe,Cu,Z

n,Cr,Mn,Co等微量元素进行测定,鸡筋参含Fe,Cu,Mo的

国医国药,2001,12(12):105721058.

[12]刘文炜,高玉琼,刘建华,等.巴戟天挥发成份研究[J].生物技

术,2005,15(6):59261.

[13]敖宗华,尹光耀,陶文沂.5种中药饮片及其免煎饮片有效成分

量高于巴戟天,Mn,Zn的含量低于巴戟天,提示两者所含的微量元素较为接近。杨宏健,黄刚

[22]

的对照研究[J].中药新药与临床药理,2002,13(3):1832184.

[14]白成科,张媛,马瑜娟,等.巴戟天不同部位脂溶性成分的GC2

MS分析[J].中草药,2007,38(6):8282830.

[15]丁　平,楚桐丽,徐吉银.不同种质资源的巴戟天化学成分的指

采用氨基酸分析仪对巴

戟天和掺杂品鸡筋参的氨基酸进行定量定性分析,鸡筋参含氨基酸与之相比,6种人体必需氨基酸的原含量均低于巴戟天含6种人体必需氨基酸的量,且缺甲硫氨酸和脯氨酸两种氨基酸,可以用于巴戟天的鉴别,巴戟天的氨基酸总量为13.2

mg/g高于鸡筋参氨基酸的总量10.89mg/g。4　小结

纹图谱研究[J].华西药学杂志,2006,21(1):12214.

[16]徐吉银,梁英娇,丁　平.炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷

含量的影响[J].中药材,2007,30(1):20222.

[17]丁　平,方　琴.巴戟天与常见混伪品的rDNA2ITS序列分析及

以上的几种研究方法,己经证明巴戟天与其伪品有明确的区别,因其所含活性成份较多,其量化的指标特别是指标性成分的确定还有赖于药理、药化、临床的验证。特别是近年对巴戟天有效成分的深入研究,巴戟天作为一种药食两用的资源得到了广泛的开发和利用,特别是巴戟天多作为补益功能使用,使用者多长期使用,应加强毒理研究,重金属、农药残留的标准也应明确。对于巴戟天的炮制品,2005版《中国药典》收载有盐巴戟和制巴戟两种,但目前关于其炮制方法的现代研究较少,仅有对巴戟天不同炮制品中的成份水晶兰苷进行了研究的报道[16],建议日后加强巴戟天炮制品的基础化学成分的研究,尽量多的采用现代化、多样性的检测方法,以提高现有炮制品的质量。此外,优质的中药生产出来,作为确保中

其分子鉴定[J].中草药,2005,36(6):9082911.

[18]陈红红,黄丽玫.德庆等地巴戟天中蒽醌及多糖的含量测定

[J].广东药学院学报,2002,18(2):23225.

[19]丁　平,徐鸿华.栽培条件对巴戟天有效成分的影响[J].中药

材,2003,26(9):6212622.

[20]何孝金.巴戟天与其混淆品的鉴别方法[J].实用医药杂志,

2006,23(12):150521506.

[21]杨宏健.鸡筋参与巴戟天微量元素含量测定的对比研究[J].中

国药师,2002,5(10):6132614.

[22]杨宏健,黄　刚.鸡筋参中氨基酸的分析[J].中国药师,2002,5

(8):4832484.

(收稿日期:2009202218)