拉曼光谱分析法的应用介绍_张雁

)1236)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

n综述n

拉曼光谱分析法的应用介绍

张雁

1,2,3

,尹利辉,冯芳

1*2

(1.中国药品生物制品检定所,北京100050;2.中国药科大学,南京210018;3.湖南省湘潭市药品检验所,湘潭411100)摘要:本文简单介绍了近年来拉曼光谱分析法在有机化合物结构鉴定、高分子蛋白分析、临床检验、晶体和材料研究等方面的应用及几种常用的拉曼光谱分析技术。为进一步扩大拉曼光谱技术的应用提供参考。

关键词:拉曼光谱;显微拉曼光谱技术;表面增强拉曼光谱技术;激光共振拉曼光谱技术;光声拉曼效应;高温高压拉曼光谱技术中图分类号:R917

文献标识码:A

文章编号:0254-1793(2009)07-1236-06

IntroductionfortheapplicationofRamanscatteringmethod

ZHANGYan

1,2,3

,YINLi-hui,FENGFang

1*2

(1.NationalInstitutefortheControlofPharmaceuticalandBiologicalProducts,Beijing100050,China;

2.ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210018,China;2.HunanXiangtanInstituteforDrugContro,lXiangtan411100,China)

Abstract:ThispaperbrieflyreviewedtheapplicationsofRamanspectroscopyinthefieldofchemicalconstruction-i

dentificationoftheorganicsubstance,analysisofthemacromoleculeprotein,verificationforclinic,investigationofcrystalloidandmateria,lintroducedseveralkindsofRamanscatteringtechnologyincommonuse,offeringreferenceforfurtherapplicationofRamanscatteringtechnology.

Keywords:Ramanspectroscopy;microprobeRamantechnology;surfaceenhancedRamanscatteringtechnology;resonanceRamanspectroscopytechnology;photoacousticRamaneffec;tRamanspectroscopytechnologyunderhigh-temperatureandhigh-pressure

拉曼光谱是一种散射光谱,它的产生基于光与分子的非弹性碰撞。当一束单色光照射到物质上时,物质的分子和光子相互作用,可能产生弹性碰撞和非弹性碰撞。其中,弹性碰撞是不存在能量交换过程的,只是改变了光子的传播方向,对应于瑞利线。而非弹性碰撞与入射光之间则存在(hv的能量差,即stokes线与反stokes线。拉曼光谱主要考察的是stokes线。拉曼光谱与红外光谱是相互补充的。分子结构分析中电荷分布中心对称的化学键,如C-C、N=N、S-S键等,它们的红外吸收很弱,而拉曼散射却很强,因此,一些使用红外光谱仪无法检测的信息通过拉曼光谱能很好地表现出来。拉曼光谱还可测定分子的退偏比,利于弄清分子的对称性等,这在结构分析中是非常有用的。本文综述了几种常用的拉曼光谱技术,简单介绍了拉曼光谱技术在有机化合物结构鉴定、高分子蛋白分析、临

[email protected]床检验、晶体和材料研究等方面的应用。1

几种常见的拉曼光谱技术

111 显微拉曼光谱技术 该技术采用了低功率激

光器,高转换效率的全息CCD(chargecoupledde-vice)技术以及共焦技术,克服了传统拉曼仪所需大功率激光器,灵敏度低等缺点,具有检测灵敏度高、时间短、所需样品量小、样品无需制备等优点。近年来,显微拉曼技术成为检测分析领域里一种颇受青睐的手段。显微拉曼光谱能给出物质结构的深层次信息,反映出不同环境状况下物质的内部结构变化。

[1]

MasakiEnami等采用显微拉曼光谱法对不同压力状态下石英的结构变化进行了考察,建立起了拉曼频移与结构变型性压力之间的线性相关。通过比较,发现压力-温度梯度状态变化下的石英内部结构不同,即可通过谱图来识别石英的高压信号。拉曼显微光谱是以光子为探针的无损无接触的测量,

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7))1237)

它获得的样品振动谱是分子水平的,而不是单个原

[2]

子的信息。张卫红等采用显微激光拉曼光谱对盐酸丁咯地尔的热降解机理进行了较为详细的研究,证实盐酸丁咯地尔的热氧降解过程与热重分析实验的结果基本相符,从分子水平上对热解过程进行了剖析。显微拉曼光谱还可对微加工技术的质量进行有效的检测。蒋毅坚等

[3]

scattering,SERS)是指当一些分子被吸附到某些粗糙的金属(如银、铜、金等)表面上时,它们的拉曼散射强度会增加10~10倍

4

6

[7]

。相对于红外光谱,拉

曼散射很弱,拉曼光谱通常不够灵敏,利用表面增强拉曼技术可以大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学(SERS)已成为拉曼光谱研究中一个活跃的领域。表面增强效应与样品的量及吸附时间的长短有关。乔俊莲等用表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆进行了检测,考察了不同浓度状态下的绿麦隆溶液及银镜在溶液中的浸泡时间与拉曼信号强度之间的相关性。汪瑗等

[9]

[8]

采用显微拉曼技术

对准分子激光微加工技术进行了在线检查,并在有机玻璃和光刻胶制成的齿轮上分别进行了探索。实验证明,显微拉曼散射技术是一种新的检测微加工质量的有效手段。显微拉曼还被越来越多地运用于矿石晶型转化过程的研究领域中,ThorstenGeisler[4]

等采用离子微探针技术和显微拉曼相结合对锆石的动力学热恢复和重结晶过程进行了在线监测,发现锆石的拉曼谱线频率和带宽在温度梯度变化图中明显地分为两个不同的阶段。实验通过对拉曼峰位和峰强的比较,从量子振动的水平上对天然锆石的退火过程作出了解释。

112傅里叶变换拉曼光谱技术 该技术克服了荧光干扰,具有测量波段宽、热效应小、检测精度及灵敏度高等优点,且具有多通路的特点,能所有频率同时测定。拉曼光谱最大的干扰因素是荧光现象,它是阻碍拉曼光谱仪灵敏度的一个障碍。而荧光大都集中在可见区,所以采用1064nm近红外激光光源激发的傅立叶拉曼光谱仪几乎可以彻底克服荧光干扰。最近几年人们开始将近红外激光光源引进了傅立叶变换拉曼光谱分析技术及其仪器中。Edwards等

[5]

对野生植物

茅莓主要有效成分黄酮化合物进行了液相色谱-电喷雾质谱联用、薄层色谱原位表面增强拉曼散射研究,并用2种不同的方法制备的银溶胶获得了总黄酮提取液薄层色谱斑点原位微克量各化合物部分指纹光谱,比较了2种色谱分离与指纹检测联用技术。实验将薄层色谱与表面增强拉曼技术相结合,使混合物的分离和结构测定一次完成,为中药提供了一种新的高灵敏度分离与原位指纹检测方法。

114激光共振拉曼光谱技术激光技术的兴起使拉曼光谱成为激光分析中最活跃的研究领域之一,共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时,这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的10~10倍,有利于低浓度和微量样品的检测。激光共振拉曼光谱具有灵敏度高、所需样品浓度低、反映结构信息量大等特点,还可以针对复杂分子的不同色团选择性地共振激发,而相互间不受

[10]

影响。目前,激光共振拉曼光谱分析已用于无机、有机、生物大分子、离子乃至活体组成的测定和研究

[11,12]

4

6

用FT-RAMAN结合气相质谱法对古代埃及石

棺切片上的有机涂料进行了分析,文章首次运用拉

曼光谱分析法来对特殊位置的有机检材进行无损分析,为其后用气相色谱法定向分析检材上的微量样品作出了辅证。拉曼散射光谱技术属于物质的分子振动光谱,可以从分子水平诊断疾病。测量时对样品的制备要求相对较低,一般的生物样品如体液、细胞、活体组织和DNA等都可以直接测量,并且样品测定为无损伤分析,容易获得大量信息。李蓉等

[6]

。由于核酸和蛋白质的电子吸收带在深

紫外260~280nm,因而,谱线在这附近的深紫外共

振拉曼光谱更为人们所重视。人们可以选择性地通过共振激发核酸色团来研究药物与核酸作用的精确位置;以及通过共振激发蛋白色团来研究蛋白的二级结构以及蛋白质与物质的相互作用,为生物技术领域的基础研究和应用开辟广阔的前景。Jo-hannessen等

[15]

[13,14]

对甲状腺正常组织和甲状腺癌组织的傅里叶变换拉

曼光谱进行了初步讨论,通过实验得到了甲状腺癌变组织样品和甲状腺正常组织样品的拉曼光谱,通过比较正常组织和癌变组织拉曼光谱中的特征峰,可以很容易地将二者加以区分。实验证明,拉曼光谱法是甲状腺癌诊断的有效方法。113

表面增强拉曼光谱技术

通过对细胞色素C的共振拉曼旋光

活性及表面增强共振拉曼旋光活性的分析,发现其

共振拉曼旋光谱图中的峰和表面增强拉曼旋光谱图中的峰基本上可一一对应,其微小的差别是由于蛋白质在银胶表面的物理特性波动产生的。随着新的

)1238)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

术的发展,将有力地推动共振拉曼光谱技术在抗癌

药物与DNA的相互作用和其他生物大分子结构及其与物质相互作用等研究工作的应用。

115 光声拉曼技术

光声拉曼光谱术(PARS)是通过光声方法来直接探测样品中因相干拉曼过程而存储的能量的一种非线性光谱技术,它具有高灵敏度(能探测到10

-1

-6

仪具有所需样品量少,升温速率快,空间分辨率高(精度1~2Lm),可选气体保护,操作和测定简便等特点。宏观高温拉曼光谱仪具有极高的信背和信噪比,可完全消除杂散光的干扰;同时,样品可程序控温。目前,高温拉曼光谱技术已应用于晶体生长、冶金熔渣、地质岩浆、矿产等

[23]

[18~22]

物质的高温结构

研究,是揭示物质分子结构的主要手段之一。周兴志等运用激光拉曼光谱仪,利用水热金刚石压腔装置对高温高压条件下石膏-水体系中的石膏脱水相变进行拉曼光谱研究。在压力-温度曲线变化条件下通过系列实验对相变的过程进行了原位光谱分析。分析发现,与人们已知的无水条件下石膏分两步脱水的过程不同,高压下石膏在饱和水环境下倾向于一次性的脱去所有结晶水而形成无水石膏。并通过实验数据得到石膏和无水石膏的转折温度和平

[24]

衡压力间的关系式。陈晋阳等以金刚石作为顶砧,通过顶砧压腔装置对干酪根在水中的变化进行了拉曼光谱的原位分析,实验发现,温度从最高温度440e降到240e时,拉曼光谱图显示干酪根降解生成了有机小分子。高温高压拉曼实现了用常规方法难以进行的高温高压下的原位测定,反映出物质在高温、高压的连续梯度变化条件下的化学结构变化过程。

2 拉曼光谱法的应用211 在有机化学上的应用

拉曼光谱可为有机化

合物作结构鉴定,拉曼位移的大小、强度及拉曼谱峰的形状是确定化学键、官能团的重要依据。拉曼光谱还可监测药品的合成生产过程,从而从生产源头上控制药品的质量。李卫华等通过自行研制的/在线拉曼光谱测量系统0对阿司匹林的合成过程进行了实时跟踪检测,得到在反应过程中不同时刻的拉曼光谱。从而确定阿司匹林的合成过程中有中间体出现。这对于研究化学反应过程具有潜在的应用价值。相对于红外光谱,激光拉曼光谱图更复杂,反映的分子结构信息更多。陈晓红等

[26]

[25]

cm的拉曼系数)、高分辨率和基本上没有光学背景等优点,在气体、液体样品的检测分析中均可取得理想的效果。由于不像相干反斯托克斯拉曼(CARS)过程那样有比较严格的相位匹配角要求,因而它也很适合用于研究固体介质的特性。与气体,液体不同,固体介质中的PARS效应是由相干拉曼增益过程产生的局部热能耦合到样品本身的振动模式的热弹过程,对于介质各向异性结构,三阶非线性拉曼极化率张量形式表现出一定的对称性,因而,情况要复杂得多

[15]

。光声拉曼光谱技术是通过光

声方法来检测受激拉曼增益的,光声拉曼信号正比f固体介质三阶拉曼极化率的虚部,与非共振拉曼极化率无关,因而完全避免了非共振拉曼散射的影响,并且克服了传统光学方法受瑞利散射、布里渊散射干扰的缺点,基本上是一种无光学背景的非线性光谱技术,其谱线近似为洛仑兹线。由于光声拉曼信号并非来自样品对光的直接吸收,而是基于通过相干拉曼放大过程使分子

产生具有拉曼活性的受激跃迁,并且光谱跃迁的发生取决于分子极化率的变化而非其固有偶极矩的变化,使得PARS技术成为研究具有反演对称晶体中对红外不具活性的光学声子的有效手段。另外,由于光声拉曼光谱探测频率等于两光束的频率差,因而利用它可以在可见光区研究分子的振动特性,如观测分析分子晶体中的谱线频率比分子内部振动的频率小得多的分子间相对振动谱线,并且比使用红外光谱方法要方便简单。光声效应与调制频率有关,改变调制频率可获得样品表面不同深度的信息,所以光声拉曼光谱分析是提供表面不同深度结构信息的无损探测方法。目前,光声拉曼技术主要用于研究矿石内部化学结构及分子内部的多相动力学过程和监测气体的浓度及压力变化趋势

[16~17]

用傅里叶

变换红外光谱法和拉曼光谱分析法分别进行亚胺培南的光谱检测,发现其红外光谱的特征吸收峰在拉曼光谱上基本可找到相应的特征峰,化合物的结构特征官能团均能在拉曼光谱找到归属。比较亚胺培南样品的傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱的谱图,可以发现,拉曼光谱图所反映的分子结构的信息更丰富,对红外非活性的振动形式在拉曼光谱中也能得到信息反映,且光谱图结构信息量大,检测到的分,。

116高温高压原位拉曼光谱技术 该技术能揭示

熔体的微观结构及其在高温高压下的物理化学反应,诸如冶金熔体、地质反应及晶体生长过程等,光谱既能得到反应物和产物的结构信息,还可获取反

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7))1239)

弱吸收谱带,特征性不强,而在拉曼光谱中为强吸

收,指纹性更特征,可以反映出结构上的细微差别,对于分子结构的确定起着重要的佐证作用。212 在高分子蛋白分析方面的应用拉曼光谱可提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体(单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等)的研究中,拉曼光谱可以发挥其独特作用。田悦等

[27]

面的拉伸应力逐渐增大。揭示出不同孔隙率的多孔

硅薄膜表面的微观孔穴结构与残余应力的分布之间的紧密联系。最近,对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用,国内外学者的兴趣

[41~45]

有增无减。拉曼光谱可作为研究分子晶体中分子振动和晶格振动

[46]

的重要手段,可用来区分晶通过对DL-丙氨酸晶体

体的旋光异构。龚等

[47]

通过研究发现由于二硫键S-S伸缩振动的频率对

它所处的构象非常敏感,因此拉曼光谱可作为二硫键构象研究的探针。在蛋白质和多肽的拉曼光谱中,S-S和C-C的伸缩振动谱带出现在500~700cm。其中C-C-S-S-C-C键因峰值不同可

-1-1

能有3种构型:~510cm,~525cm,~540cm,分别是C-C-S-S-C-C键的扭曲-扭曲-扭曲式、扭曲-扭曲-反式和反式-扭曲-反式构象。实验表明,对于研究高分子物质的空间构型,拉曼光谱作为重要研究结构生物学的手段,又因为其在研究二硫键和巯基领域独特优势,将被越来越多地应用于蛋白质分子的结构研究。

213 在临床检验方面的应用拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段,由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单,故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用

[28~35]-1-1

粉末的拉曼光谱研究,和相同条件下D-和L-丙

氨酸晶体粉末的拉曼光谱比较,获得了有关DL-丙氨酸晶体中氢键作用和分子构象的信息。他们通过对DL-丙氨酸晶体的全谱分析谱,对各谱峰的波数进行了标注,并参考L-丙氨酸晶体的拉曼光谱对大多数谱峰进行了指认。拉曼光谱分析还可用来对理论模拟光谱进行佐证。常鹰飞等

[48]

通过比较理

论计算模拟得到拉曼光谱图和实验得到的拉曼光谱图的相似程度,证明了他们对金刚烃最低能量构型的几何优化结果的正确性,并对其特征峰进行了指认。对于相同化合物的不同晶型的研究,拉曼光谱也是一种非常有效的手段。李忠红等对马来酸替加色罗的2种不同晶型的拉曼谱图进行了研究,发现采用不同的重结晶溶剂,马来酸替加色罗可形成2种不同的晶型,这2种晶型的熔点一致,但拉曼光谱却存在差异。通过对不同晶型中拉曼峰位及峰强的比较,李忠红和他的同事对晶型Ñ和Ò作出了鉴别。3

结语

拉曼光谱分析法可提供快速、简单、可重复、无损

[49]

等研究中的应用均有文献报道。J.Ren-[36]

wickBeattie等采用拉曼光谱技术和多变量分析

技术对肺组织中的生育酚及其氧化产物进行了准确测定和定位,实现了活体组织的无损测试。BemhardSchrader等通过研究发现1064nm的拉曼谱线可在临床上实现分子水平的对病变组织包括癌变组织的无损识别。拉曼光谱分析法还可用于临床上对血红蛋白含氧量进行监测

[38]

[37]

伤的定性定量分析,拉曼谱线的数目、拉曼位移和谱线强度等参量提供了被散射分子及晶体结构的有关信息,揭示原子的空间排列和相互作用。拉曼光谱分析法无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英和光纤测量。由于水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。拉曼1次可以同时覆盖50~4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。拉曼光谱谱峰清晰尖锐,适合定量研究、数据库搜索以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中,独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。紫外拉曼和共焦显微拉曼光谱等新拉曼技术的出现,解决了拉曼光谱荧光干扰大、固有的灵敏度低等问题。拉曼光谱技术与光导纤维技术以及其他光谱、色谱技术的联用使得拉曼光谱技术的应用范围日益扩大。近年来随着计算机软件技术、硅纳米线材料和纳秒、皮,。实验证明拉曼光谱技

术在临床疾病诊断方面有着广阔的发展前景。

214 在晶体和材料方面的应用拉曼光谱在材料的研究方面,在相组成界面、晶界等课题中可以做很多工作。例如,拉曼散射光谱可以用来研究薄膜的内应力。薄膜拉曼散射特征峰的频率、强度和半高宽与材料的组分、晶粒完整度、晶粒大小以及于衬底的晶格常数和热胀系数匹配等因素有关。硅、金刚石等四面体配位晶体,当形成薄膜受到压应力时,拉曼散射峰向波数增大的方向移动,反之,当受到张应力时,拉曼散射峰向低波数的方向移动等

[40]

[39]

。邱宇

运用微拉曼光谱法测量化学腐蚀多孔硅薄膜

)1240)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

etal.AnalysisofflavonesinRubusparvifoliusLinnbyhighperform-anceliquidchromatography-electrosprayionizationmassspectros-copyandthinlayerchromatography-fouriertransformsurfaceen-hancedRamanspectroscopy(茅莓黄酮液相色谱-电喷雾质谱与薄层色谱-表面增强拉曼光谱研究).ChinJAnalChem(分析化学),2006,34(8):1073

10 LIWei(李蔚),CHENWu-gao(陈五高),LIANGYong-mao(梁

永茂).抗癌药物与DNA相互作用的共振拉曼光谱研究.ChinJLasterMedicineSurgery(中国激光医学杂志),1998,7(2):10211 HAOYu-lan(郝玉兰),ZHANGGang-sheng(张刚生).Insitu

resonanceRamanspectraoforganicpigmentsinfreshwaterculturedpearls(淡水养殖珍珠中有机物的激光共振拉曼光谱分析).Spec-troscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(1):61

12 WANGMin(王敏),YUFan(俞帆),NONGQuan(隆泉).Theap-plicationanddevelopmentofRamanspectroscopyonproteinconfor-mation(激光拉曼光谱在蛋白质构象研究中的应用和进展).ActaLaserBiologySin(激光生物学报),2007,16(4):516

13 PernoJR,ParkYD,ReedijkJ,etal.UVresonanceRamanstudyof

platinumbindingtoguanineinmono-anddi-nucleotides.JRa-manSpectrosc,1988,19:203

14 TurpinPY,ChinskyL,LaigleA,etal.DNAstructurestudiesbyres-onanceRamanspectroscopy.JMolStruct,1988,214:43

15 Johannessen,Christian;White,PeterC,etal.Resonanceramanopt-i

calactivityandsurfaceenhancedresonanceRamanopticalactivitya-nalysisofcytochrome.JPhysicChem,2007,(32):7771

16 EtienneBalan,MicheleLazzer,iA.MarcoSaitta,etal.First-princ-i

plesstudyofOH-stretchingmodesinkaolinite,dickite,andna-crite.AmericanMineralogist;2005;90(1):50

17 AlessandroFeis,LucaTofan,iGiampieroDeSanctis,etal.Multipha-sickineticsofmyoglobin/sodiumdodecylsulfatecomplex.16,JRa-manSpectrosc,2007.16:78

18 CMarkHarper.Capnography:Clinicalaspects.JRSocMed,2005,

98:184

19 BrunoReynard,DavidC,Rubie.High-pressure,high-temperature

Ramanspectroscopicstudyofilmenite-typeMgSiO3.AmMineral,1996,81:1092

20 AnatShahar,WilliamA.Bassett,Ho-kwangMao,etal.Thestabil-i

tyandRamanspectraofikaite,CaCO

36H2

应用范围得到了进一步的拓宽。目前,拉曼技术在应

用方面有几个热门:一是在生物学方面,可实现生物体的无损细胞水平的研究,这对于器官病变的诊断、DNA的遗传变异研究和某些细胞成分及结构的分析是具有十分重要的临床学意义的;二是在考古学和古生物学化石研究方面的应用,运用拉曼技术可对不同年代的文物、不同进化过程的化石作出分子学水平的鉴定,为考古学和进化论科学的研究作出有力的辅证;三是在天文学和地壳岩层的研究领域,通过对行星陨石及地壳不同层次岩层的成分分析,可对不同行星上的地况地貌和地壳的演化过程作出推断;最后,在过程分析方面,现代拉曼光谱技术已不仅仅局限于物质的静态研究,可实现动态过程的在线观察,比如高温高压状态下物质的分子间、分子内结构变化及晶型的转变,药物生产过程中的在线监测等。相信随着科学技术的进一步发展,拉曼技术的科研前景将会越来越广阔。

参考文献

1

MasakiEnami1,TadaoNishiyama,TakashiMour.iLaserRamanm-icrospectrometryofmetamorphicquartz:Asimplemethodforcompar-isonofmetamorphicpressures.AmMineral,2007,92(8-9):13032

ZHANGWei-hong(张卫红),CHENJian(陈建),LUDong-yu(卢东昱),etal.Ramanspectroscopicstudyonthermaldegradationprocessofbuflomedilhydrochloride(显微拉曼光谱法研究盐酸丁咯地尔的热降解历程).ChinJLightScatter(光散射学报),2006,18(3):2143

JIANGYi-jian(蒋毅坚),JINTao(荆涛),CHENTao(陈涛).Qualityinspectionoflasermicro-processingwithusingmicro-Ra-manspectroscopy(采用显微拉曼光谱技术检测激光微加工质量).ChinJLightScatter(光散射学报),2003,15(1):104

ThorstenGeisler,RobertTPidgeon,WilhelmvanBronswijketal.K-ineticsofthermalrecoveryandrecrystallizationofpartiallymetamictzircon.EurJMineral,2001,13(6):11635

Edwards,HowellG.M,Stern,Ben,etal.CombinedFT-RamanspectroscopicandmassspectrometricstudyofancientEgyptiansar-cophagalfragments.AnalBioanalChem,2007,387(3):8296

LIRong(李蓉),ZHOUGuang-ming(周光明),PENGHong-jun(彭红军),etal.FT-Ramanspectroscopicinvestigationonhypo-thyroidcancer(甲状腺癌组织的傅里叶变换拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(10):18687

LANYan–na(兰燕娜),ZHOULing(周玲).OverviewofSERS(表面增强拉曼光谱).JNantongInstTechnol(南通工学院学报),2004,3(2):218

QIAOJun-lian(乔俊莲),ZHENGGuang-hong(郑广宏),LIFeng-ting(李风亭).DeterminationoftrancepesticideinwaterbysurfaceenhancedRamanspectroscopy(表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆的检测).ChemBull(化学通报),2006(6):4629

),EimH)

O,athighpressureand

temperature.AmMineral,2005,90:1835

21 MakotoArima,YusukeKoza,iMinoruAkaish.iDiamondnucleation

andgrowthbyreductionofcarbonatemeltsunderhigh-pressureandhigh-temperatureconditions.Geology,2002,30:691

22 Danie.lFarber,QuentinWilliams.Pressure-inducedcoordination

changesinalkali-germanatemelts:AninsituspectroscopicInvest-igationScience,J1992,256:1427

23 ZHOUXing-zhi(周兴志),ZHENGHai-fei(郑海飞),SUN

Qiang(孙樯).In-situRamanspectroscopicstudyofphasetrans-itionathightemperatureandhighpressure(高温高压下石膏脱水相变的原位拉曼光谱研究).ActaPetrologicaSin3047

24 CHENJin-hong(陈晋阳),ZHANGhong(张红),XIAOWan-sheng(肖万生),etal.InsituRamanspectroscopicstudyofkerogeninighandpress

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

压下干酪根在水中变化的拉曼光谱原位分析).ChinJSpectroscLab(光谱实验室),2004,21(6):1059

25 LIWei-hua(李卫华),LVGuo-wei(吕国伟),HUANGLan(黄

兰),etal.Aspirinsynthesison-linemeasurementbyRamanspec-troscopy(阿司匹林合成过程的在线拉曼光谱研究).ActaPhys-ChimSin(物理化学学报),2003,19(2):105

26 CHENXiao-hong(陈晓红),ZHANGWei-hong(张卫红),

ZHANGQian-zhi(张倩芝),etal.FTIRandRamanspectrscopicanalysisoncarbapenemsantibioticsimipenem(傅里叶变换红外光谱与拉曼光谱分析碳青霉烯药物亚胺培南的结构特征).ChinJlightCatter(光散射学报),2006,18(1):26

27 TIANYue(田悦),DUJun–bao(杜军保).Effectofdisulfide

bondandmercapto-grouponstructureandfunctionofproteinandanalyticalmethod(二硫键和巯基在蛋白质结构功能中的作用及分析方法).JApplClinPedlatr(实用儿科临床杂志),2007,22(19):1499

28 ZHOUWen(周文),CHENXin(陈新),SHAOZheng-zhong(邵

正中).ConformationstudiesofsilkproteinswithinfraredandRa-manspectroscopy(红外和拉曼光谱用于对丝蛋白构象的研究).ProgChem(化学进展),2006,18(11):1514

29 WANGMin(王敏),YUFan(俞帆),LONGQuan(隆泉).Theap-plicationanddevelopmentofRamanspectroscopyonproteinconfor-mation(激光拉曼光谱在蛋白质构象研究中的应用和进展).ActaLaserBiologySin(激光生物学报),2007,16(4):874

30 LIUHui-zhou(刘会洲),XUJiang(余江),WANGJing(王靖),

etal.AquantitativestudyonsecondarystructureofproteinsbyFT-Ramanspectroscopy(FT-Raman光谱对蛋白质二级结构的定量分析).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),1999,19(5):674

31 ZHONGZhao-hui(钟朝辉),LIChun-mei(李春美),GUHai-feng(顾海峰),etal.Effectoftemperatureonthesecondarystruc-tureoffishscalecollagen(温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2007,27(10):1970

32 PENGHong-jun(彭红军),ZHOUGuang-ming(周光明),

HUANGCheng(黄成).TheapplicationofRamanspectroscopytobiologicalsystems(拉曼光谱技术在生物体系研究中的应用).ChemBull(化学通报),2005,68;78

33 TANGWei-yue(唐伟跃),LIURen-ming(刘仁明),LIYun-tao

(李云涛),etal.Fouriertransforminfraredspectroscopicstudiesonthenormalandmalignantthyroidtissues(甲状腺癌组织与正常组织红外光谱的研究).LaserInfrared(激光与红外),2006,26(7):57734 TANGWei-yue(唐伟跃),LIUWan-hua(刘婉华),SUNLei-ming(孙雷明),etal.Analysisofco-focuslaserRamanspectrumsoflungcancer(肺癌切片的拉曼光谱分析).LasterJ(激光杂志),2007,28(3):1

35 CHENWen-ju(陈文驹),TANGGuo-qing(汤国庆),YAOJian

-zhong(姚建忠),etal.StudyonRamanspectraoftumourtissuedNAdamagedbyphotosensitizerCPD4(光敏剂CPD4对肿瘤组织

)1241)

DNA损伤的拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2003,23(6):1072

36 BeattieJRenwick,MaguireCiaran,GilchristSarah,etal.Theuseof

RamanmicroscopytodetermineandlocalizevitaminEinbiologicalsamples.FASEBJ,2007,21:766

37 BemhardSchrader,HartwigSchulz.Exploringnewsourcesofraw

materia.lRamanspectroscSpectralAnal,2000,2:178

38 IvoP.TorresFilho,JamesTerner,RolandN.Pittman,etal.Measure-mentofhemoglobinoxygensaturationusingRamanmicrospectrosco-pyand532-nmexcitation.JApplPhysiol,2008,104:180939 SolidStatespectroscopy(固体光谱学).Hefei(合肥):Scienceand

TechologyofChinaPress(中国科学技术大学出版社),2003.540 QIUYu(邱宇),LEIZhen-kun(雷振坤),KANGYi-lan(亢一

澜),etal.Micro-ramanspectroscopyanditsapplicationtomeasureresidualstressinmicro-structure(微拉曼光谱技术及其在微结构残余应力检测中的应用).JMechanicalStrength(机械强度),2004,4:389

41 HiroyukiKag,iSatoshiFukura.InfraredandRamanspectroscopicob-servationsofCentralAfricancarbonadoandimplicationsforitsor-igin.EurJMineral,2008,20,387

42 HiroyukiKag,iShuichiSato,TasukuAkag,ietal.Generationhistory

ofcarbonadoinferredfromphotoluminescencespectra,cathodolum-inescenceimaging,andcarbon-isotopiccomposition.AmMineral,2007,92:217

43 YoshihideOgasawara.MicrodiamondsinUltrahigh-PressureMeta-morphicRocksElements;2005,1:91

44 MizukamiT,WallisS,EnamiM,etal.ForearcdiamondfromJapan.

Geology,2008,36:219

45 WolfUweReimold.Revolutionsintheearthsciences:continental

drift,impactandothercatastrophes.SouthAfricanJGeology,2007;110:1

46 WANGYu-fang(王玉芳),CAOXue-wei(曹学伟),LANGuo

-xiang(蓝国祥).ResearchdevelopmentsofRamanspectroscopyscatteringofcarbonnanotubes(碳纳米管晶格振动模及拉曼光谱的研究进展).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2000,20(2):180

47 NONGYan(龚),WANGWen-qing(王文清).RamanScatter-ingStudyofDL2Alanine(DL-丙氨酸晶体粉末的拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(1):90

48 CHANGYing-fei(常鹰飞),ZHAOYan-ling(赵艳玲),ZHAO

Min(赵岷),etal.TheoreticalstudyofmolecularstructureandRamanspectraforlowerdiamondoids(小金刚烃分子结构和拉曼光谱的理论研究).ActaChemSin(化学学报),2004,62(19):1867

49 LIZhong-hong(李忠红),WANGYu(王玉),YANGYu(杨玉),et

al.Studyoncrystalformsoftegaserodmaleate(马来酸替加色罗的晶型研究).ChinJPharmAnal(药物分析杂志),2005,25(11):1346

(本文于2008年10月16日收到)

)1236)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

n综述n

拉曼光谱分析法的应用介绍

张雁

1,2,3

,尹利辉,冯芳

1*2

(1.中国药品生物制品检定所,北京100050;2.中国药科大学,南京210018;3.湖南省湘潭市药品检验所,湘潭411100)摘要:本文简单介绍了近年来拉曼光谱分析法在有机化合物结构鉴定、高分子蛋白分析、临床检验、晶体和材料研究等方面的应用及几种常用的拉曼光谱分析技术。为进一步扩大拉曼光谱技术的应用提供参考。

关键词:拉曼光谱;显微拉曼光谱技术;表面增强拉曼光谱技术;激光共振拉曼光谱技术;光声拉曼效应;高温高压拉曼光谱技术中图分类号:R917

文献标识码:A

文章编号:0254-1793(2009)07-1236-06

IntroductionfortheapplicationofRamanscatteringmethod

ZHANGYan

1,2,3

,YINLi-hui,FENGFang

1*2

(1.NationalInstitutefortheControlofPharmaceuticalandBiologicalProducts,Beijing100050,China;

2.ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210018,China;2.HunanXiangtanInstituteforDrugContro,lXiangtan411100,China)

Abstract:ThispaperbrieflyreviewedtheapplicationsofRamanspectroscopyinthefieldofchemicalconstruction-i

dentificationoftheorganicsubstance,analysisofthemacromoleculeprotein,verificationforclinic,investigationofcrystalloidandmateria,lintroducedseveralkindsofRamanscatteringtechnologyincommonuse,offeringreferenceforfurtherapplicationofRamanscatteringtechnology.

Keywords:Ramanspectroscopy;microprobeRamantechnology;surfaceenhancedRamanscatteringtechnology;resonanceRamanspectroscopytechnology;photoacousticRamaneffec;tRamanspectroscopytechnologyunderhigh-temperatureandhigh-pressure

拉曼光谱是一种散射光谱,它的产生基于光与分子的非弹性碰撞。当一束单色光照射到物质上时,物质的分子和光子相互作用,可能产生弹性碰撞和非弹性碰撞。其中,弹性碰撞是不存在能量交换过程的,只是改变了光子的传播方向,对应于瑞利线。而非弹性碰撞与入射光之间则存在(hv的能量差,即stokes线与反stokes线。拉曼光谱主要考察的是stokes线。拉曼光谱与红外光谱是相互补充的。分子结构分析中电荷分布中心对称的化学键,如C-C、N=N、S-S键等,它们的红外吸收很弱,而拉曼散射却很强,因此,一些使用红外光谱仪无法检测的信息通过拉曼光谱能很好地表现出来。拉曼光谱还可测定分子的退偏比,利于弄清分子的对称性等,这在结构分析中是非常有用的。本文综述了几种常用的拉曼光谱技术,简单介绍了拉曼光谱技术在有机化合物结构鉴定、高分子蛋白分析、临

[email protected]床检验、晶体和材料研究等方面的应用。1

几种常见的拉曼光谱技术

111 显微拉曼光谱技术 该技术采用了低功率激

光器,高转换效率的全息CCD(chargecoupledde-vice)技术以及共焦技术,克服了传统拉曼仪所需大功率激光器,灵敏度低等缺点,具有检测灵敏度高、时间短、所需样品量小、样品无需制备等优点。近年来,显微拉曼技术成为检测分析领域里一种颇受青睐的手段。显微拉曼光谱能给出物质结构的深层次信息,反映出不同环境状况下物质的内部结构变化。

[1]

MasakiEnami等采用显微拉曼光谱法对不同压力状态下石英的结构变化进行了考察,建立起了拉曼频移与结构变型性压力之间的线性相关。通过比较,发现压力-温度梯度状态变化下的石英内部结构不同,即可通过谱图来识别石英的高压信号。拉曼显微光谱是以光子为探针的无损无接触的测量,

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7))1237)

它获得的样品振动谱是分子水平的,而不是单个原

[2]

子的信息。张卫红等采用显微激光拉曼光谱对盐酸丁咯地尔的热降解机理进行了较为详细的研究,证实盐酸丁咯地尔的热氧降解过程与热重分析实验的结果基本相符,从分子水平上对热解过程进行了剖析。显微拉曼光谱还可对微加工技术的质量进行有效的检测。蒋毅坚等

[3]

scattering,SERS)是指当一些分子被吸附到某些粗糙的金属(如银、铜、金等)表面上时,它们的拉曼散射强度会增加10~10倍

4

6

[7]

。相对于红外光谱,拉

曼散射很弱,拉曼光谱通常不够灵敏,利用表面增强拉曼技术可以大大加强拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学(SERS)已成为拉曼光谱研究中一个活跃的领域。表面增强效应与样品的量及吸附时间的长短有关。乔俊莲等用表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆进行了检测,考察了不同浓度状态下的绿麦隆溶液及银镜在溶液中的浸泡时间与拉曼信号强度之间的相关性。汪瑗等

[9]

[8]

采用显微拉曼技术

对准分子激光微加工技术进行了在线检查,并在有机玻璃和光刻胶制成的齿轮上分别进行了探索。实验证明,显微拉曼散射技术是一种新的检测微加工质量的有效手段。显微拉曼还被越来越多地运用于矿石晶型转化过程的研究领域中,ThorstenGeisler[4]

等采用离子微探针技术和显微拉曼相结合对锆石的动力学热恢复和重结晶过程进行了在线监测,发现锆石的拉曼谱线频率和带宽在温度梯度变化图中明显地分为两个不同的阶段。实验通过对拉曼峰位和峰强的比较,从量子振动的水平上对天然锆石的退火过程作出了解释。

112傅里叶变换拉曼光谱技术 该技术克服了荧光干扰,具有测量波段宽、热效应小、检测精度及灵敏度高等优点,且具有多通路的特点,能所有频率同时测定。拉曼光谱最大的干扰因素是荧光现象,它是阻碍拉曼光谱仪灵敏度的一个障碍。而荧光大都集中在可见区,所以采用1064nm近红外激光光源激发的傅立叶拉曼光谱仪几乎可以彻底克服荧光干扰。最近几年人们开始将近红外激光光源引进了傅立叶变换拉曼光谱分析技术及其仪器中。Edwards等

[5]

对野生植物

茅莓主要有效成分黄酮化合物进行了液相色谱-电喷雾质谱联用、薄层色谱原位表面增强拉曼散射研究,并用2种不同的方法制备的银溶胶获得了总黄酮提取液薄层色谱斑点原位微克量各化合物部分指纹光谱,比较了2种色谱分离与指纹检测联用技术。实验将薄层色谱与表面增强拉曼技术相结合,使混合物的分离和结构测定一次完成,为中药提供了一种新的高灵敏度分离与原位指纹检测方法。

114激光共振拉曼光谱技术激光技术的兴起使拉曼光谱成为激光分析中最活跃的研究领域之一,共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时,这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的10~10倍,有利于低浓度和微量样品的检测。激光共振拉曼光谱具有灵敏度高、所需样品浓度低、反映结构信息量大等特点,还可以针对复杂分子的不同色团选择性地共振激发,而相互间不受

[10]

影响。目前,激光共振拉曼光谱分析已用于无机、有机、生物大分子、离子乃至活体组成的测定和研究

[11,12]

4

6

用FT-RAMAN结合气相质谱法对古代埃及石

棺切片上的有机涂料进行了分析,文章首次运用拉

曼光谱分析法来对特殊位置的有机检材进行无损分析,为其后用气相色谱法定向分析检材上的微量样品作出了辅证。拉曼散射光谱技术属于物质的分子振动光谱,可以从分子水平诊断疾病。测量时对样品的制备要求相对较低,一般的生物样品如体液、细胞、活体组织和DNA等都可以直接测量,并且样品测定为无损伤分析,容易获得大量信息。李蓉等

[6]

。由于核酸和蛋白质的电子吸收带在深

紫外260~280nm,因而,谱线在这附近的深紫外共

振拉曼光谱更为人们所重视。人们可以选择性地通过共振激发核酸色团来研究药物与核酸作用的精确位置;以及通过共振激发蛋白色团来研究蛋白的二级结构以及蛋白质与物质的相互作用,为生物技术领域的基础研究和应用开辟广阔的前景。Jo-hannessen等

[15]

[13,14]

对甲状腺正常组织和甲状腺癌组织的傅里叶变换拉

曼光谱进行了初步讨论,通过实验得到了甲状腺癌变组织样品和甲状腺正常组织样品的拉曼光谱,通过比较正常组织和癌变组织拉曼光谱中的特征峰,可以很容易地将二者加以区分。实验证明,拉曼光谱法是甲状腺癌诊断的有效方法。113

表面增强拉曼光谱技术

通过对细胞色素C的共振拉曼旋光

活性及表面增强共振拉曼旋光活性的分析,发现其

共振拉曼旋光谱图中的峰和表面增强拉曼旋光谱图中的峰基本上可一一对应,其微小的差别是由于蛋白质在银胶表面的物理特性波动产生的。随着新的

)1238)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

术的发展,将有力地推动共振拉曼光谱技术在抗癌

药物与DNA的相互作用和其他生物大分子结构及其与物质相互作用等研究工作的应用。

115 光声拉曼技术

光声拉曼光谱术(PARS)是通过光声方法来直接探测样品中因相干拉曼过程而存储的能量的一种非线性光谱技术,它具有高灵敏度(能探测到10

-1

-6

仪具有所需样品量少,升温速率快,空间分辨率高(精度1~2Lm),可选气体保护,操作和测定简便等特点。宏观高温拉曼光谱仪具有极高的信背和信噪比,可完全消除杂散光的干扰;同时,样品可程序控温。目前,高温拉曼光谱技术已应用于晶体生长、冶金熔渣、地质岩浆、矿产等

[23]

[18~22]

物质的高温结构

研究,是揭示物质分子结构的主要手段之一。周兴志等运用激光拉曼光谱仪,利用水热金刚石压腔装置对高温高压条件下石膏-水体系中的石膏脱水相变进行拉曼光谱研究。在压力-温度曲线变化条件下通过系列实验对相变的过程进行了原位光谱分析。分析发现,与人们已知的无水条件下石膏分两步脱水的过程不同,高压下石膏在饱和水环境下倾向于一次性的脱去所有结晶水而形成无水石膏。并通过实验数据得到石膏和无水石膏的转折温度和平

[24]

衡压力间的关系式。陈晋阳等以金刚石作为顶砧,通过顶砧压腔装置对干酪根在水中的变化进行了拉曼光谱的原位分析,实验发现,温度从最高温度440e降到240e时,拉曼光谱图显示干酪根降解生成了有机小分子。高温高压拉曼实现了用常规方法难以进行的高温高压下的原位测定,反映出物质在高温、高压的连续梯度变化条件下的化学结构变化过程。

2 拉曼光谱法的应用211 在有机化学上的应用

拉曼光谱可为有机化

合物作结构鉴定,拉曼位移的大小、强度及拉曼谱峰的形状是确定化学键、官能团的重要依据。拉曼光谱还可监测药品的合成生产过程,从而从生产源头上控制药品的质量。李卫华等通过自行研制的/在线拉曼光谱测量系统0对阿司匹林的合成过程进行了实时跟踪检测,得到在反应过程中不同时刻的拉曼光谱。从而确定阿司匹林的合成过程中有中间体出现。这对于研究化学反应过程具有潜在的应用价值。相对于红外光谱,激光拉曼光谱图更复杂,反映的分子结构信息更多。陈晓红等

[26]

[25]

cm的拉曼系数)、高分辨率和基本上没有光学背景等优点,在气体、液体样品的检测分析中均可取得理想的效果。由于不像相干反斯托克斯拉曼(CARS)过程那样有比较严格的相位匹配角要求,因而它也很适合用于研究固体介质的特性。与气体,液体不同,固体介质中的PARS效应是由相干拉曼增益过程产生的局部热能耦合到样品本身的振动模式的热弹过程,对于介质各向异性结构,三阶非线性拉曼极化率张量形式表现出一定的对称性,因而,情况要复杂得多

[15]

。光声拉曼光谱技术是通过光

声方法来检测受激拉曼增益的,光声拉曼信号正比f固体介质三阶拉曼极化率的虚部,与非共振拉曼极化率无关,因而完全避免了非共振拉曼散射的影响,并且克服了传统光学方法受瑞利散射、布里渊散射干扰的缺点,基本上是一种无光学背景的非线性光谱技术,其谱线近似为洛仑兹线。由于光声拉曼信号并非来自样品对光的直接吸收,而是基于通过相干拉曼放大过程使分子

产生具有拉曼活性的受激跃迁,并且光谱跃迁的发生取决于分子极化率的变化而非其固有偶极矩的变化,使得PARS技术成为研究具有反演对称晶体中对红外不具活性的光学声子的有效手段。另外,由于光声拉曼光谱探测频率等于两光束的频率差,因而利用它可以在可见光区研究分子的振动特性,如观测分析分子晶体中的谱线频率比分子内部振动的频率小得多的分子间相对振动谱线,并且比使用红外光谱方法要方便简单。光声效应与调制频率有关,改变调制频率可获得样品表面不同深度的信息,所以光声拉曼光谱分析是提供表面不同深度结构信息的无损探测方法。目前,光声拉曼技术主要用于研究矿石内部化学结构及分子内部的多相动力学过程和监测气体的浓度及压力变化趋势

[16~17]

用傅里叶

变换红外光谱法和拉曼光谱分析法分别进行亚胺培南的光谱检测,发现其红外光谱的特征吸收峰在拉曼光谱上基本可找到相应的特征峰,化合物的结构特征官能团均能在拉曼光谱找到归属。比较亚胺培南样品的傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱的谱图,可以发现,拉曼光谱图所反映的分子结构的信息更丰富,对红外非活性的振动形式在拉曼光谱中也能得到信息反映,且光谱图结构信息量大,检测到的分,。

116高温高压原位拉曼光谱技术 该技术能揭示

熔体的微观结构及其在高温高压下的物理化学反应,诸如冶金熔体、地质反应及晶体生长过程等,光谱既能得到反应物和产物的结构信息,还可获取反

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7))1239)

弱吸收谱带,特征性不强,而在拉曼光谱中为强吸

收,指纹性更特征,可以反映出结构上的细微差别,对于分子结构的确定起着重要的佐证作用。212 在高分子蛋白分析方面的应用拉曼光谱可提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体(单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等)的研究中,拉曼光谱可以发挥其独特作用。田悦等

[27]

面的拉伸应力逐渐增大。揭示出不同孔隙率的多孔

硅薄膜表面的微观孔穴结构与残余应力的分布之间的紧密联系。最近,对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用,国内外学者的兴趣

[41~45]

有增无减。拉曼光谱可作为研究分子晶体中分子振动和晶格振动

[46]

的重要手段,可用来区分晶通过对DL-丙氨酸晶体

体的旋光异构。龚等

[47]

通过研究发现由于二硫键S-S伸缩振动的频率对

它所处的构象非常敏感,因此拉曼光谱可作为二硫键构象研究的探针。在蛋白质和多肽的拉曼光谱中,S-S和C-C的伸缩振动谱带出现在500~700cm。其中C-C-S-S-C-C键因峰值不同可

-1-1

能有3种构型:~510cm,~525cm,~540cm,分别是C-C-S-S-C-C键的扭曲-扭曲-扭曲式、扭曲-扭曲-反式和反式-扭曲-反式构象。实验表明,对于研究高分子物质的空间构型,拉曼光谱作为重要研究结构生物学的手段,又因为其在研究二硫键和巯基领域独特优势,将被越来越多地应用于蛋白质分子的结构研究。

213 在临床检验方面的应用拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段,由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单,故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用

[28~35]-1-1

粉末的拉曼光谱研究,和相同条件下D-和L-丙

氨酸晶体粉末的拉曼光谱比较,获得了有关DL-丙氨酸晶体中氢键作用和分子构象的信息。他们通过对DL-丙氨酸晶体的全谱分析谱,对各谱峰的波数进行了标注,并参考L-丙氨酸晶体的拉曼光谱对大多数谱峰进行了指认。拉曼光谱分析还可用来对理论模拟光谱进行佐证。常鹰飞等

[48]

通过比较理

论计算模拟得到拉曼光谱图和实验得到的拉曼光谱图的相似程度,证明了他们对金刚烃最低能量构型的几何优化结果的正确性,并对其特征峰进行了指认。对于相同化合物的不同晶型的研究,拉曼光谱也是一种非常有效的手段。李忠红等对马来酸替加色罗的2种不同晶型的拉曼谱图进行了研究,发现采用不同的重结晶溶剂,马来酸替加色罗可形成2种不同的晶型,这2种晶型的熔点一致,但拉曼光谱却存在差异。通过对不同晶型中拉曼峰位及峰强的比较,李忠红和他的同事对晶型Ñ和Ò作出了鉴别。3

结语

拉曼光谱分析法可提供快速、简单、可重复、无损

[49]

等研究中的应用均有文献报道。J.Ren-[36]

wickBeattie等采用拉曼光谱技术和多变量分析

技术对肺组织中的生育酚及其氧化产物进行了准确测定和定位,实现了活体组织的无损测试。BemhardSchrader等通过研究发现1064nm的拉曼谱线可在临床上实现分子水平的对病变组织包括癌变组织的无损识别。拉曼光谱分析法还可用于临床上对血红蛋白含氧量进行监测

[38]

[37]

伤的定性定量分析,拉曼谱线的数目、拉曼位移和谱线强度等参量提供了被散射分子及晶体结构的有关信息,揭示原子的空间排列和相互作用。拉曼光谱分析法无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英和光纤测量。由于水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。拉曼1次可以同时覆盖50~4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。拉曼光谱谱峰清晰尖锐,适合定量研究、数据库搜索以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中,独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。紫外拉曼和共焦显微拉曼光谱等新拉曼技术的出现,解决了拉曼光谱荧光干扰大、固有的灵敏度低等问题。拉曼光谱技术与光导纤维技术以及其他光谱、色谱技术的联用使得拉曼光谱技术的应用范围日益扩大。近年来随着计算机软件技术、硅纳米线材料和纳秒、皮,。实验证明拉曼光谱技

术在临床疾病诊断方面有着广阔的发展前景。

214 在晶体和材料方面的应用拉曼光谱在材料的研究方面,在相组成界面、晶界等课题中可以做很多工作。例如,拉曼散射光谱可以用来研究薄膜的内应力。薄膜拉曼散射特征峰的频率、强度和半高宽与材料的组分、晶粒完整度、晶粒大小以及于衬底的晶格常数和热胀系数匹配等因素有关。硅、金刚石等四面体配位晶体,当形成薄膜受到压应力时,拉曼散射峰向波数增大的方向移动,反之,当受到张应力时,拉曼散射峰向低波数的方向移动等

[40]

[39]

。邱宇

运用微拉曼光谱法测量化学腐蚀多孔硅薄膜

)1240)药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

etal.AnalysisofflavonesinRubusparvifoliusLinnbyhighperform-anceliquidchromatography-electrosprayionizationmassspectros-copyandthinlayerchromatography-fouriertransformsurfaceen-hancedRamanspectroscopy(茅莓黄酮液相色谱-电喷雾质谱与薄层色谱-表面增强拉曼光谱研究).ChinJAnalChem(分析化学),2006,34(8):1073

10 LIWei(李蔚),CHENWu-gao(陈五高),LIANGYong-mao(梁

永茂).抗癌药物与DNA相互作用的共振拉曼光谱研究.ChinJLasterMedicineSurgery(中国激光医学杂志),1998,7(2):10211 HAOYu-lan(郝玉兰),ZHANGGang-sheng(张刚生).Insitu

resonanceRamanspectraoforganicpigmentsinfreshwaterculturedpearls(淡水养殖珍珠中有机物的激光共振拉曼光谱分析).Spec-troscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(1):61

12 WANGMin(王敏),YUFan(俞帆),NONGQuan(隆泉).Theap-plicationanddevelopmentofRamanspectroscopyonproteinconfor-mation(激光拉曼光谱在蛋白质构象研究中的应用和进展).ActaLaserBiologySin(激光生物学报),2007,16(4):516

13 PernoJR,ParkYD,ReedijkJ,etal.UVresonanceRamanstudyof

platinumbindingtoguanineinmono-anddi-nucleotides.JRa-manSpectrosc,1988,19:203

14 TurpinPY,ChinskyL,LaigleA,etal.DNAstructurestudiesbyres-onanceRamanspectroscopy.JMolStruct,1988,214:43

15 Johannessen,Christian;White,PeterC,etal.Resonanceramanopt-i

calactivityandsurfaceenhancedresonanceRamanopticalactivitya-nalysisofcytochrome.JPhysicChem,2007,(32):7771

16 EtienneBalan,MicheleLazzer,iA.MarcoSaitta,etal.First-princ-i

plesstudyofOH-stretchingmodesinkaolinite,dickite,andna-crite.AmericanMineralogist;2005;90(1):50

17 AlessandroFeis,LucaTofan,iGiampieroDeSanctis,etal.Multipha-sickineticsofmyoglobin/sodiumdodecylsulfatecomplex.16,JRa-manSpectrosc,2007.16:78

18 CMarkHarper.Capnography:Clinicalaspects.JRSocMed,2005,

98:184

19 BrunoReynard,DavidC,Rubie.High-pressure,high-temperature

Ramanspectroscopicstudyofilmenite-typeMgSiO3.AmMineral,1996,81:1092

20 AnatShahar,WilliamA.Bassett,Ho-kwangMao,etal.Thestabil-i

tyandRamanspectraofikaite,CaCO

36H2

应用范围得到了进一步的拓宽。目前,拉曼技术在应

用方面有几个热门:一是在生物学方面,可实现生物体的无损细胞水平的研究,这对于器官病变的诊断、DNA的遗传变异研究和某些细胞成分及结构的分析是具有十分重要的临床学意义的;二是在考古学和古生物学化石研究方面的应用,运用拉曼技术可对不同年代的文物、不同进化过程的化石作出分子学水平的鉴定,为考古学和进化论科学的研究作出有力的辅证;三是在天文学和地壳岩层的研究领域,通过对行星陨石及地壳不同层次岩层的成分分析,可对不同行星上的地况地貌和地壳的演化过程作出推断;最后,在过程分析方面,现代拉曼光谱技术已不仅仅局限于物质的静态研究,可实现动态过程的在线观察,比如高温高压状态下物质的分子间、分子内结构变化及晶型的转变,药物生产过程中的在线监测等。相信随着科学技术的进一步发展,拉曼技术的科研前景将会越来越广阔。

参考文献

1

MasakiEnami1,TadaoNishiyama,TakashiMour.iLaserRamanm-icrospectrometryofmetamorphicquartz:Asimplemethodforcompar-isonofmetamorphicpressures.AmMineral,2007,92(8-9):13032

ZHANGWei-hong(张卫红),CHENJian(陈建),LUDong-yu(卢东昱),etal.Ramanspectroscopicstudyonthermaldegradationprocessofbuflomedilhydrochloride(显微拉曼光谱法研究盐酸丁咯地尔的热降解历程).ChinJLightScatter(光散射学报),2006,18(3):2143

JIANGYi-jian(蒋毅坚),JINTao(荆涛),CHENTao(陈涛).Qualityinspectionoflasermicro-processingwithusingmicro-Ra-manspectroscopy(采用显微拉曼光谱技术检测激光微加工质量).ChinJLightScatter(光散射学报),2003,15(1):104

ThorstenGeisler,RobertTPidgeon,WilhelmvanBronswijketal.K-ineticsofthermalrecoveryandrecrystallizationofpartiallymetamictzircon.EurJMineral,2001,13(6):11635

Edwards,HowellG.M,Stern,Ben,etal.CombinedFT-RamanspectroscopicandmassspectrometricstudyofancientEgyptiansar-cophagalfragments.AnalBioanalChem,2007,387(3):8296

LIRong(李蓉),ZHOUGuang-ming(周光明),PENGHong-jun(彭红军),etal.FT-Ramanspectroscopicinvestigationonhypo-thyroidcancer(甲状腺癌组织的傅里叶变换拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(10):18687

LANYan–na(兰燕娜),ZHOULing(周玲).OverviewofSERS(表面增强拉曼光谱).JNantongInstTechnol(南通工学院学报),2004,3(2):218

QIAOJun-lian(乔俊莲),ZHENGGuang-hong(郑广宏),LIFeng-ting(李风亭).DeterminationoftrancepesticideinwaterbysurfaceenhancedRamanspectroscopy(表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆的检测).ChemBull(化学通报),2006(6):4629

),EimH)

O,athighpressureand

temperature.AmMineral,2005,90:1835

21 MakotoArima,YusukeKoza,iMinoruAkaish.iDiamondnucleation

andgrowthbyreductionofcarbonatemeltsunderhigh-pressureandhigh-temperatureconditions.Geology,2002,30:691

22 Danie.lFarber,QuentinWilliams.Pressure-inducedcoordination

changesinalkali-germanatemelts:AninsituspectroscopicInvest-igationScience,J1992,256:1427

23 ZHOUXing-zhi(周兴志),ZHENGHai-fei(郑海飞),SUN

Qiang(孙樯).In-situRamanspectroscopicstudyofphasetrans-itionathightemperatureandhighpressure(高温高压下石膏脱水相变的原位拉曼光谱研究).ActaPetrologicaSin3047

24 CHENJin-hong(陈晋阳),ZHANGhong(张红),XIAOWan-sheng(肖万生),etal.InsituRamanspectroscopicstudyofkerogeninighandpress

药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7)

压下干酪根在水中变化的拉曼光谱原位分析).ChinJSpectroscLab(光谱实验室),2004,21(6):1059

25 LIWei-hua(李卫华),LVGuo-wei(吕国伟),HUANGLan(黄

兰),etal.Aspirinsynthesison-linemeasurementbyRamanspec-troscopy(阿司匹林合成过程的在线拉曼光谱研究).ActaPhys-ChimSin(物理化学学报),2003,19(2):105

26 CHENXiao-hong(陈晓红),ZHANGWei-hong(张卫红),

ZHANGQian-zhi(张倩芝),etal.FTIRandRamanspectrscopicanalysisoncarbapenemsantibioticsimipenem(傅里叶变换红外光谱与拉曼光谱分析碳青霉烯药物亚胺培南的结构特征).ChinJlightCatter(光散射学报),2006,18(1):26

27 TIANYue(田悦),DUJun–bao(杜军保).Effectofdisulfide

bondandmercapto-grouponstructureandfunctionofproteinandanalyticalmethod(二硫键和巯基在蛋白质结构功能中的作用及分析方法).JApplClinPedlatr(实用儿科临床杂志),2007,22(19):1499

28 ZHOUWen(周文),CHENXin(陈新),SHAOZheng-zhong(邵

正中).ConformationstudiesofsilkproteinswithinfraredandRa-manspectroscopy(红外和拉曼光谱用于对丝蛋白构象的研究).ProgChem(化学进展),2006,18(11):1514

29 WANGMin(王敏),YUFan(俞帆),LONGQuan(隆泉).Theap-plicationanddevelopmentofRamanspectroscopyonproteinconfor-mation(激光拉曼光谱在蛋白质构象研究中的应用和进展).ActaLaserBiologySin(激光生物学报),2007,16(4):874

30 LIUHui-zhou(刘会洲),XUJiang(余江),WANGJing(王靖),

etal.AquantitativestudyonsecondarystructureofproteinsbyFT-Ramanspectroscopy(FT-Raman光谱对蛋白质二级结构的定量分析).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),1999,19(5):674

31 ZHONGZhao-hui(钟朝辉),LIChun-mei(李春美),GUHai-feng(顾海峰),etal.Effectoftemperatureonthesecondarystruc-tureoffishscalecollagen(温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2007,27(10):1970

32 PENGHong-jun(彭红军),ZHOUGuang-ming(周光明),

HUANGCheng(黄成).TheapplicationofRamanspectroscopytobiologicalsystems(拉曼光谱技术在生物体系研究中的应用).ChemBull(化学通报),2005,68;78

33 TANGWei-yue(唐伟跃),LIURen-ming(刘仁明),LIYun-tao

(李云涛),etal.Fouriertransforminfraredspectroscopicstudiesonthenormalandmalignantthyroidtissues(甲状腺癌组织与正常组织红外光谱的研究).LaserInfrared(激光与红外),2006,26(7):57734 TANGWei-yue(唐伟跃),LIUWan-hua(刘婉华),SUNLei-ming(孙雷明),etal.Analysisofco-focuslaserRamanspectrumsoflungcancer(肺癌切片的拉曼光谱分析).LasterJ(激光杂志),2007,28(3):1

35 CHENWen-ju(陈文驹),TANGGuo-qing(汤国庆),YAOJian

-zhong(姚建忠),etal.StudyonRamanspectraoftumourtissuedNAdamagedbyphotosensitizerCPD4(光敏剂CPD4对肿瘤组织

)1241)

DNA损伤的拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2003,23(6):1072

36 BeattieJRenwick,MaguireCiaran,GilchristSarah,etal.Theuseof

RamanmicroscopytodetermineandlocalizevitaminEinbiologicalsamples.FASEBJ,2007,21:766

37 BemhardSchrader,HartwigSchulz.Exploringnewsourcesofraw

materia.lRamanspectroscSpectralAnal,2000,2:178

38 IvoP.TorresFilho,JamesTerner,RolandN.Pittman,etal.Measure-mentofhemoglobinoxygensaturationusingRamanmicrospectrosco-pyand532-nmexcitation.JApplPhysiol,2008,104:180939 SolidStatespectroscopy(固体光谱学).Hefei(合肥):Scienceand

TechologyofChinaPress(中国科学技术大学出版社),2003.540 QIUYu(邱宇),LEIZhen-kun(雷振坤),KANGYi-lan(亢一

澜),etal.Micro-ramanspectroscopyanditsapplicationtomeasureresidualstressinmicro-structure(微拉曼光谱技术及其在微结构残余应力检测中的应用).JMechanicalStrength(机械强度),2004,4:389

41 HiroyukiKag,iSatoshiFukura.InfraredandRamanspectroscopicob-servationsofCentralAfricancarbonadoandimplicationsforitsor-igin.EurJMineral,2008,20,387

42 HiroyukiKag,iShuichiSato,TasukuAkag,ietal.Generationhistory

ofcarbonadoinferredfromphotoluminescencespectra,cathodolum-inescenceimaging,andcarbon-isotopiccomposition.AmMineral,2007,92:217

43 YoshihideOgasawara.MicrodiamondsinUltrahigh-PressureMeta-morphicRocksElements;2005,1:91

44 MizukamiT,WallisS,EnamiM,etal.ForearcdiamondfromJapan.

Geology,2008,36:219

45 WolfUweReimold.Revolutionsintheearthsciences:continental

drift,impactandothercatastrophes.SouthAfricanJGeology,2007;110:1

46 WANGYu-fang(王玉芳),CAOXue-wei(曹学伟),LANGuo

-xiang(蓝国祥).ResearchdevelopmentsofRamanspectroscopyscatteringofcarbonnanotubes(碳纳米管晶格振动模及拉曼光谱的研究进展).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2000,20(2):180

47 NONGYan(龚),WANGWen-qing(王文清).RamanScatter-ingStudyofDL2Alanine(DL-丙氨酸晶体粉末的拉曼光谱研究).SpectroscSpectralAnal(光谱学与光谱分析),2006,26(1):90

48 CHANGYing-fei(常鹰飞),ZHAOYan-ling(赵艳玲),ZHAO

Min(赵岷),etal.TheoreticalstudyofmolecularstructureandRamanspectraforlowerdiamondoids(小金刚烃分子结构和拉曼光谱的理论研究).ActaChemSin(化学学报),2004,62(19):1867

49 LIZhong-hong(李忠红),WANGYu(王玉),YANGYu(杨玉),et

al.Studyoncrystalformsoftegaserodmaleate(马来酸替加色罗的晶型研究).ChinJPharmAnal(药物分析杂志),2005,25(11):1346

(本文于2008年10月16日收到)


相关内容

  • 拉曼光谱分析法的应用介绍
  • -1236-药物分析杂志ChinJPharmAnal2009,29(7) ★综述★ 拉曼光谱分析法的应用介绍 张雁 1,2,3 ,尹利辉 1* ,冯芳 2 (1.中国药品生物制品检定所,北京100050;2.中国药科大学,南京210018;3.湖南省湘潭市药品检验所,湘潭411100)摘要:本文简单 ...

  • 拉曼光谱技术与应用
  • 研究进展 2010年9月第17卷第27期 拉曼光谱技术与应用 杨芳 (湖南省常德市药检所,湖南常德 415000) [摘要]本文介绍了拉曼光谱的理论,综述了人们采用常规及其增强两种拉曼光谱分析技术应用于定性和定量研究 方向的应用进展,同时对其应用前景做出了展望. [关键词]拉曼光谱:傅里叶变换拉曼光 ...

  • 拉曼光谱的应用及进展
  • 福建分析测试Fujian Analysis&Testing 27 拉曼光谱的应用及进展 白利涛,张丽萍+,赵国文 (四川理工学院材料与化学工程学院,四川 自贡643000) 摘要:本文介绍了拉曼光谱与红外光谱的应用区别,重点综述了拉曼光谱在高温.高压.共振.表面增强技术上的应用,以及拉曼光谱 ...

  • 激光拉曼效应及应用实例
  • 激光拉曼效应及应用实例 摘要:本文介绍了拉曼效应基本理论.发展历程和技术特点,拉曼光谱图所包含的信息.拉曼光谱定量检测分析流程.并以苹果.猕猴桃为研究对象,以其表面上的蚜实净和哒螨灵等农药作为检测对象,应用拉曼光谱检测技术进行检测研究. 关键词:拉曼光谱,苹果,猕猴桃,蚜实净,哒螨灵 水果果皮和农药 ...

  • 笔墨形成时间鉴定
  • 书写形成时间检验可分为文件的相对形成时间检验和文件的绝对形成时间检验。所谓相对时间检验,是指有比对样本的检验,通过将检材与样本进行比对,来确定检材的形成时间是在样本的先或后;所谓绝对时间检验是直接对检材进行时间检验,不需要比对样本。 法目前我国能进行的多是相对时间检验。其一是色料成分检验。只要能提供 ...

  • 拉曼光纤放大器的优化设计
  • 分类号:O437 密 级:公 开 U D C:D10621-408-(2015)0922-0 编 号:2011031034 成都信息工程大学 学位论文 拉曼光纤放大器的优化设计 论文作者姓名: 申请学位专业: 申请学位类别: 指导教师姓名(职称): 唐 洪 电子科学与技术 工学学士 何修军(副教授) ...

  • 拉曼光谱分析
  • 2010-11-04 材料科学与工程学院 现代分析测试技术 第五章 光谱分析 教师:张玉德 2010年11月4日 Thursday 1 第五章 光谱分析 第三节 激光拉曼散射光谱 一. 拉曼散射光谱的 基本概念 二. 实验设备和实验 技术 三 拉曼光谱的应用 三. 一. 拉曼散射光谱的基本概念 z1 ...

  • 绝对干货 | 石墨烯拉曼光谱测试详解
  • ? [材料+]说: 就石墨烯的研究来说,确定其层数以及量化无序性是至关重要的.激光显微拉曼光谱恰好就是表征上述两种性能的标准理想分析工具.通过测量石墨烯的拉曼光谱我们可以判断石墨烯的层数.堆垛方式.缺陷多少.边缘结构.张力和掺杂状态等结构和性质特征.本文材料+小编将为大家揭秘石墨烯拉曼光谱测试. 2 ...

  • 激光拉曼光谱法
  • 激光拉曼光谱法 1.基本简介 拉曼光谱法是研究化合物分子受光照射后所产生的散射,散射光与入射光能级差和化合物振动频率.转动频率的关系的分析方法.拉曼光谱是一种振动光谱技术,是分子极化率改变的结果,被测量的是非弹性的散射辐.激光拉曼光谱是将入射激光通过显微镜聚焦到样品上,从而可以不受周围物质干扰情况下 ...