性别决定和伴性遗传基本检测题
一选择题(每题只有一个答案共50分)
1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是
A．23＋X或23＋Y
2．人类染色体组型是指
A．一个体细胞中全部染色体的数目
B．一个体细胞中所有染色体的大小
C．一个卵细胞中所有染色体的大小D．一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
3．下列关于性染色体的叙述，错误的是
A．决定性别的染色体叫性染色体B．性染色体仅存在于性细胞中
C．雌雄体细胞中相同的染色体D．其基因可表现为交叉遗传
4．关于人类性别的叙述，不正确的是
A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）
B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
D．人类性别决定的方式是XY型
5．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是
A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1 B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别
C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别
D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例
6．一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为
A．50万 B．100万
患白化病男孩的可能性是
A．12.5％
来自于
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
9．由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的
A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子
B．患血友病的父亲把基因传给他儿子
C．患血友病父亲把基因传给他的女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿
10．将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有
A．4种
B．22＋X或22＋Y C．44＋X D．44＋XX C．200万 D．400万 7．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎B．50％ C．75％ D．100％ 8．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定B．8种 C．9种 D．12种
11．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为
A．XhY和XHXb B.XhY和XhXh C．XhY和XHXH D XhY和XHXh
12．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
13．一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是
A．1／4和 1／4 B．1／4和 1／2 C．1／8和1／4 D．1／4和1／8
14．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是
A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／4
15．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是
16．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺
A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
17．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（
病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是
A．l／2 B．1／4 C．l／8 D．l／16
18．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患病
19．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8
），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化
20．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定
DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
二．填空题（50分）
21．1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
关注生物热点了解新进展
图6-5
（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体组成的是图_______，男性的染色体组成可以写成______________。
（2）染色体的化学成分主要是________________。
（3）血友病的致病基因位于___________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。
（4）建立人类基因组图谱需要分析___________条染色体的__________序列。
（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。___________________________
22．图6-6是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。乙病的特点是呈___________遗传。12的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
23．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。
（2）
（3）
、 和
、 都表现正常，他们的父亲 最可能的基因型是_________. 可能相同的基因型是_____________。
（4）
（6）若
（7）已知
_________。
24．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。
为杂合体的概率为_________。（5）
和 同时患红绿色盲，但其父母 、 为纯合体的概率为_________。 视觉均正常，其父的基因型为结婚，其子女患该病的概率是__________。
（l）该病的致病基因在_____________染色体上。
（2）
（4）若
和 的基因型是_________，
和 为正常纯合体，则 的基因型是_______ 。 和 携带此隐性基因的概率是________。若
（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。 非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。
25．下表是4
（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。
（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明
问： 不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体。
②写出下列两个个体的基因型。
③若 和
遗传病的概率为___________。
_________， __________。 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种
参考答案
一，1--5BDBBB 6--10DADBD 11--15DDABC 16--20DCDDC
二．21．（1）B 44＋XY（2）DNA和蛋白质（3）X（4）24 碱基（或DNA）
（5）如果说不赞成，那是因为基因被吃入后和其他生物大分子一样被消化，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去。如果说赞成，基因被吃下去，消化分解这简单物质，可作为DNA原料。
22．（1）常 显 （2）世代相传 患病 1／2（3）X 隐 隔代相传 aaXby AaXby 1／4
23．（l）常 隐性（2）AA（3）Aa（4）100％（5）0（6）25％（7）
锁，因为色盲基因在X性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上
24．（1）常（ 2）Aa Aa或AA（3）
1／36
13．（l）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。
（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）①X，常 ②
不连、 、 、 （4）l／3 或
；
或
③5/12 1/12
性别决定和伴性遗传基本检测题
一选择题(每题只有一个答案共50分)
1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是
A．23＋X或23＋Y
2．人类染色体组型是指
A．一个体细胞中全部染色体的数目
B．一个体细胞中所有染色体的大小
C．一个卵细胞中所有染色体的大小D．一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
3．下列关于性染色体的叙述，错误的是
A．决定性别的染色体叫性染色体B．性染色体仅存在于性细胞中
C．雌雄体细胞中相同的染色体D．其基因可表现为交叉遗传
4．关于人类性别的叙述，不正确的是
A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）
B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
D．人类性别决定的方式是XY型
5．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是
A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1 B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别
C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别
D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例
6．一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为
A．50万 B．100万
患白化病男孩的可能性是
A．12.5％
来自于
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
9．由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的
A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子
B．患血友病的父亲把基因传给他儿子
C．患血友病父亲把基因传给他的女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿
10．将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有
A．4种
B．22＋X或22＋Y C．44＋X D．44＋XX C．200万 D．400万 7．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎B．50％ C．75％ D．100％ 8．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定B．8种 C．9种 D．12种
11．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为
A．XhY和XHXb B.XhY和XhXh C．XhY和XHXH D XhY和XHXh
12．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
13．一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是
A．1／4和 1／4 B．1／4和 1／2 C．1／8和1／4 D．1／4和1／8
14．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是
A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／4
15．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是
16．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺
A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩
17．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（
病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是
A．l／2 B．1／4 C．l／8 D．l／16
18．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患病
19．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8
），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化
20．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定
DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
二．填空题（50分）
21．1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
关注生物热点了解新进展
图6-5
（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体组成的是图_______，男性的染色体组成可以写成______________。
（2）染色体的化学成分主要是________________。
（3）血友病的致病基因位于___________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。
（4）建立人类基因组图谱需要分析___________条染色体的__________序列。
（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。___________________________
22．图6-6是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。乙病的特点是呈___________遗传。12的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
23．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。
（2）
（3）
、 和
、 都表现正常，他们的父亲 最可能的基因型是_________. 可能相同的基因型是_____________。
（4）
（6）若
（7）已知
_________。
24．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。
为杂合体的概率为_________。（5）
和 同时患红绿色盲，但其父母 、 为纯合体的概率为_________。 视觉均正常，其父的基因型为结婚，其子女患该病的概率是__________。
（l）该病的致病基因在_____________染色体上。
（2）
（4）若
和 的基因型是_________，
和 为正常纯合体，则 的基因型是_______ 。 和 携带此隐性基因的概率是________。若
（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。 非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。
25．下表是4
（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。
（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明
问： 不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体。
②写出下列两个个体的基因型。
③若 和
遗传病的概率为___________。
_________， __________。 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种
参考答案
一，1--5BDBBB 6--10DADBD 11--15DDABC 16--20DCDDC
二．21．（1）B 44＋XY（2）DNA和蛋白质（3）X（4）24 碱基（或DNA）
（5）如果说不赞成，那是因为基因被吃入后和其他生物大分子一样被消化，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去。如果说赞成，基因被吃下去，消化分解这简单物质，可作为DNA原料。
22．（1）常 显 （2）世代相传 患病 1／2（3）X 隐 隔代相传 aaXby AaXby 1／4
23．（l）常 隐性（2）AA（3）Aa（4）100％（5）0（6）25％（7）
锁，因为色盲基因在X性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上
24．（1）常（ 2）Aa Aa或AA（3）
1／36
13．（l）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。
（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）①X，常 ②
不连、 、 、 （4）l／3 或
；
或
③5/12 1/12