ＰｈａｒｍａｃｙＴｏｄａｙ・２００９
２Ｖ。Ｉ．１９Ｎｏ．２・
复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别
廖巍１．王小英２
（１。广州市红十字会医院药刺科，广东广州５１０２２０；２．广东药学院．广东广州５１０２２４）
摘要：目的建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法，为研究该复方制剂的质量标准奠定基础。方法采用薄层色谱分析
方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别。结果各供试品色谱中，在与各自对照品色谱相同的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高。可作为该复方制剂的质量控制方法之一。关键调：复方益母草颗粒；益母草；黄芪；延胡索；薄层色谱法中图分类号：Ｒ２８４．１
文献标识码：
文章编号：１６７３－４６１０（２００９）０２－００４４－０３
ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉＰａｒｔｉｃｌｅｂｙＴＬＣ
ＬＩＡＯ
Ｗｅｉｌ，ＷＡＮＧＸｉａｏ－ｙｉｎ９２
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＧｕａｎｇｚｈｏｕＲｅｄＣｒｏｓｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０２２０，Ｃｈｉｎａ；
２．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰａｒｍａｃｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０２２４・Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｌｅｏｎｕｒｉｐａｒｔｉｃｌｅ，ａｎｄ
ｔｏ
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Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＣｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉｐａｒｔｉｃｌｅ；ＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉ；ＢｈｉｚｏｍａＣｏｒｙｄａｌｉｓ；ＲａｄｉｘＡｓ仃ａｇａｌｉ；ＴＩＣ
复方益母草颗粒为医院中药复方制剂．由益母草、黄芪、延胡索、当归等药材制成，具有行气活血、祛瘀止痛的功效，用于血瘀所致的月经不调、痛经、经闭、产后腹痛或恶露不尽，临床应用多年，疗效确
燥箱（上海浦东荣丰科学仪器有限公司）；ＺＦ－２０Ｄ暗箱式紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂）；ＨＮｌ００６Ｂ超声清洁器（广州华南超声设备厂）；ＢＥ一５２Ａ旋转蒸发仪（上海雅荣生化设备仪器有限公司）。１．２试药
复方益母草颗粒（批号分别为０６０３０８、０６０９０６、０６１２０５。广州市红十字会医院制）；益母草、延胡索药材［购自广州采芝林药业有限公司，经专家鉴定：益母草为唇形科植物益母草（Ｌｅｏａｍｓ必ｐｏｎｉｅ瑚Ｈｏｕ纯）的干燥地上部分、延胡索为罂粟科植物延胡索（Ｃｏｒｙｄａｌｉｓ
ｙａｎｈｕｓｕｏ
酸水苏碱对照品（批号Ｉ１０７１２—２００５０８，中国药品生物制品检定所），延胡索乙素对照品（批号１１０７２６—２００４０９，中国药品生物制品检定所）；硅胶Ｇ（批号２００６１０５９，青岛海洋化工厂）；水为纯化水，其他试剂均为分析纯。
切。为控制该制剂的质量，本实验通过研
究，采用薄层色谱法对制剂中的益母草、黄芪、延胡索进行了定性鉴别，建立了一套针对该制剂的薄层色谱鉴别方法，该方法专属性强、重现性好、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。
２方法和结果
２．１益母草的鉴别
取本品１０９，加乙醇３０ｍｌ，超声处理
３０
ｒａｉｎ，滤过，滤液浓缩至约５ｍＩ，加于活
１仪器与试药
１．１仪器
定量毛细管；１０１－２ＳＡ型电热鼓风干
性炭一氧化铝柱（活性炭０．５ｇ；中性氧化铝１００－２００目，２ｇ：内径１０ｎｕｎ）上，用乙醇
３００．５
Ｗ．７＂．Ｗａｎｇ）的干燥块茎］：黄芪药材（批号９７４－９２０１，中国药品生物制品检定所）、盐
ｍｌ洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇ｒｎ］使溶解，作为供试品溶液。另取益母
作者筒介：廖毫（１９７０－）．士．奉科，主董药师．主要从事医院纠荆检验工作。Ｅ－ｍａｉｈｉａｍａ４４
ｃａ国１６３．伽
万方数据
・２００９年２月第１９卷第！期・兮日药孥
草药材３９，缺益母草的阴性样品１０９，同法制成益母草对照药材溶液与阴性对照溶液。再取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每１ｍｌ含５ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。
按薄层色谱法（‘中国药典２００５年版一部附录ＶｌＢ）试验，分别吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各５“ｌ，点于同一薄层板上，以正
１．盐酸水苏碱对照品
２．益母草对照药材
３～５．各批供试品
（０６０３０８、０６０９０６、０６１２０５）６．阴性对照样品
图１益母草的薄层鉴别色谱图（日光）
丁醇一盐酸一水（４：ｌ：０．５）为展开剂，展开，取出，晾干．喷以稀碘化铋钾试液，在１０５０Ｃ加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相同的位置上，显相同的橙红色斑点，而阴性对照色谱无此斑点（见图１）。２．２黄苠的鉴别
取本品１０ｇ，研细，加乙醇３０ＩＩｌｌ，超声处理２０ｍｉｎ，滤过，滤液蒸干，残渣加０．３％氢氧化钠溶液１５ＩＩｌｌ使溶解，滤过。滤液用稀盐酸调节ｐＨ值至５巧，用乙酸乙酯１５ｍｌ振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸千。残渣加乙酸乙酯１ｍｌ使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪药材２ｇ，缺黄芪的阴性样品１０ｇ，按上述方法制成黄芪对照药材溶液和阴性对照溶液。
按薄层色谱法（中国药典２００５年版一部附录ＶＩＢ）试验，吸取供试品溶液，对照药材溶液，阴性对照溶液各４山，分别
万
方数据点子同一薄层板上，以氯仿一甲醇（１０：１）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏１５ｒａｉｎ后移至３６５ｒｉｍ紫外灯下观察，供试品色谱中，在与对照药材色谱相同的位置上，显相同亮绿色和淡绿色两个荧光斑点，而阴性对照色谱与对照药材色谱相同位置上无相应的荧光斑点（见图２）。２．３延胡索的鉴别
１．黄芪对照药材
２～４．各批供试品（０６０３０８、０６０９０６、
０６１２０５）５．阴性对照品
图２黄芪的薄层鉴别色谱图
【３６５ｎｍ紫外光下ｌ
取本品１０９，研细，加甲醇５０ＩｒＩｌ，超声处理３０ｍｉｎ，滤过，滤液蒸于。残渣加水１０ｍｌ使溶解，用浓氨试液调节ｐＨ至碱性，用乙醚振摇提取３次，每次ｌＯｌｎｌ，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇１ｒＩＩＩ使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索药材１ｇ，缺延胡索的阴性样品１０ｇ，按上述提取方法制成延胡索对照药材溶液和阴性对照溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每ｌｌｎｌ含
ｏ．５ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。
按薄层色谱法（中国药典２００５年版一部附录ＶＩＢ）试验，分别吸取供试品溶液４山、延胡索乙素对照品溶液及对照药材溶液各３山、阴性对照溶液４山，点于同一薄层板上，以甲苯一丙酮（９：２）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中３ｍｉｎ后取出
挥干板上吸附的碘，置３６５衄紫外灯下
观察，供试品色谱中．在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点，而阴性对照色谱无此斑点（见图３）。
３讨论
３．１盐酸水苏碱具有兴奋子宫的作用Ⅱ】，为该制剂中益母草的特有活性成分：黄芪皂苷具抗氧化作用离，为该制荆中黄芪的特征活性成分：延胡索乙素具有镇痛作用四，为该制剂中延胡索的特征活性成分，因此，通过这几种活性成分的检出，可控制该制剂
１．延胡索乙素对照品：２．延胡索对照药材：
３—５．各批供试，晏，（０６０３０８、０６０９０６、
０６１２０５）６．阴性对照品
图３延胡索的薄层鉴别色谱图
（３６５ｎｍ紫外光下）
的质量。
本实验曾根据《中国药典》２０００年舨一部益母草含量测定项中的方法提取水苏碱，但展开后得到的色谱图，斑点的颜色与形状模糊，斑点间的分离度不理想，效果较差；后用《中国药典》２００５年版一部益母草鉴别项中柱层析的方法进行分离，样品得到较好的纯化，薄层展开斑点的分离效果好，显色清晰，获得了较满意的结果，但缺点是费时较长。
本实验将仲国药典》２００５年版一部中
黄芪的鉴别方法加以改进，将原来自勺“取黄芪粉末２９，加乙醇３０ｍｌ，加热回流２０ｍｉｎ＂改
舻取黄芪粉末２ｇ’加乙醇３０ｍｌ，超声处理
２０ｍｉｎ一’所得样品仅需点样４山，即可得到明
亮清晰的荧ｙ够匝点，而药舆方祛需点样１Ｇｌ吐
眦，本实蝴芪的提取步骤甘加热回流”
改舻超声处理＿不仅简化了操作．而且提
高了提取效率。
（收稻日期：加０８一０７—２１）
（下转第３５页）
４５
・２００９马Ｅ
２目第１９卷第！期・今日药学
全的抗精神分裂症药物且奥氮平持续疗效更长，不良反应更低的结论（Ａ级证据）。马长林等【８１通过奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究发现奥氮平和利培酮对首发精神分裂症均有良好的治疗作用，且奥氮平组锥体外系反应和便秘发生率低于利培酮，而体质量增加发生率高于利培酮组。两组不良反应经处理后或随着用药时间的延长，症状逐渐减轻或消失，不良反应轻微均能耐受（Ａ级证据）。根据这些证据可以得出：奥氮平对于精神分裂症包括首发精神分裂症的治疗均有与利培酮相当的疗效，且证实奥氮平克服了传统Ｄ：受体阻断剂锥体外系不良反应发生率高的缺点。
４．５奥氮平和富马酸喹硫平用于儿童
的疗效优于富马酸喹硫平，两组不良反应相对轻。
４．６奥氮平长期治疗的疗效观察
张红霞等ＩＩｏｌ对奥氮平治疗首发精神分裂症的１年随访发现，奥氮平长期治疗对首发精神分裂症有效，但也存在体重增加等不良反应。
４．７奥氮平的剂量与疗程
虽然本次循证未找到大样本的随机、前瞻、安慰剂对照多中心的临床试验结果，但大量的小样本研究表明：奥氮平初始剂量为２．５—５ｎｗ，／ａ，在１—２周内增至５—２０
病人能够耐受。罗诚等１１１１的研究发现奥氮平在治疗８周时，甘油三酯、胆固醇升高．到５２周时不再明显继续升高，高密度脂蛋白（ＨＤＩ）在第８周降低，而在５２周时又有所回升，体质量较治疗前显著增加（Ａ级证据）。提示奥氮平在用于精神分裂症治疗时，应注意它对血脂的影响。其他常见的副作用有：嗜睡、便秘、口干、静坐不能、震颤、活动减退、头晕、视物模糊等［１０ｌ。
５证据的应用
根据门诊病人提出的问题可以判断。这些病人未接触过奥氮平，只是通过某种渠道知道有奥氮平这种药物。回答问题时，可明确告知该药物是一种新型的非典型抗精神病药，对难治性精神分裂症、老年性精神病、少儿的首发性精神病、对精神分裂症患者认知控制等有较好的疗效，不良反应轻，一般病人能够耐受，故病人的依从性较好，可用以长期的维持治疗等。
（收稻日期：２００８－１１－１９）
ｍ刚，经过８周的治疗，可以取得较好的
抗精神分裂症疗效且副作用较少。因此建议奥氮平的使用初始剂量为２．５—５ｍｇｄ，在１－２周内增加到１０—１５ｍ蜀，ｄ，视疗效情况进行调整。疗效好的可以进行长期的维持治疗。
４．８奥氮平的不良反应
奥氮平的不良反应较少，程度较轻，
首发性精神分裂症的疗效比较
李东等口１的奥氮平和富马酸喹硫平（思瑞康）治疗儿童首发精神分裂症对照研究发现，奥氮平对精神分裂症阳性症状
参考文献
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并无抽搐电痉李与奥氮平治疗难治性精神分裂症对照研究．大家健康，２００７，６（２）：６—７．
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症对照研究．天津药学。２００７，１９（６）：
（上接第４５页）
｝
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叠
用【『】．泰山医学院学报，２００７，２８（１）：４中华人民共和国药典委员会．中国
２７－２８．
３赵翡翠。赵小琴，李永和．醋静ｌ廷胡索
万方数据
３５
ＰｈａｒｍａｃｙＴｏｄａｙ・２００９
２Ｖ。Ｉ．１９Ｎｏ．２・
复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别
廖巍１．王小英２
（１。广州市红十字会医院药刺科，广东广州５１０２２０；２．广东药学院．广东广州５１０２２４）
摘要：目的建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法，为研究该复方制剂的质量标准奠定基础。方法采用薄层色谱分析
方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别。结果各供试品色谱中，在与各自对照品色谱相同的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。结论该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高。可作为该复方制剂的质量控制方法之一。关键调：复方益母草颗粒；益母草；黄芪；延胡索；薄层色谱法中图分类号：Ｒ２８４．１
文献标识码：
文章编号：１６７３－４６１０（２００９）０２－００４４－０３
ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉＰａｒｔｉｃｌｅｂｙＴＬＣ
ＬＩＡＯ
Ｗｅｉｌ，ＷＡＮＧＸｉａｏ－ｙｉｎ９２
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＧｕａｎｇｚｈｏｕＲｅｄＣｒｏｓｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０２２０，Ｃｈｉｎａ；
２．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰａｒｍａｃｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５１０２２４・Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｌｅｏｎｕｒｉｐａｒｔｉｃｌｅ，ａｎｄ
ｔｏ
Ｔｏ
ｓｅｔｕｐｔｈｅｔｈｉｎ—ｌａｙｅｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐａｌｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓｉｎｃｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａ
ｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏＩ
ＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉ，Ｂｈｉｚｏｍａｗｅｒｅ
Ｃｏｒｙｄａｌｉｓ，ａｎｄ№Ａｓｔｒａｇａｌｉ
ｏｎｅｓ
ｓｔａｎｄｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ
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ｉｎｔｈｉｓｄｒｕｇ。ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｐｏｔｓ
ｃｏｎｔｒａｓｔ
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ｍｅｔｈｏｄ
ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
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ｃｏｎｔｒａｓｔ
ｐｒｏｄｕｃｔ，ａｎｄｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅ
ｃａｎ
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ｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ眦８
ｈａｓｇｏｏｄ
ｓｐｅｃｉａｌｉｚａｔｉｏｎ，ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ．Ｉｔ
ｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＣｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉｐａｒｔｉｃｌｅ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＣｏｍｐｏｕｎｄＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉｐａｒｔｉｃｌｅ；ＨｅｒｂａＬｅｏｎｕｒｉ；ＢｈｉｚｏｍａＣｏｒｙｄａｌｉｓ；ＲａｄｉｘＡｓ仃ａｇａｌｉ；ＴＩＣ
复方益母草颗粒为医院中药复方制剂．由益母草、黄芪、延胡索、当归等药材制成，具有行气活血、祛瘀止痛的功效，用于血瘀所致的月经不调、痛经、经闭、产后腹痛或恶露不尽，临床应用多年，疗效确
燥箱（上海浦东荣丰科学仪器有限公司）；ＺＦ－２０Ｄ暗箱式紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂）；ＨＮｌ００６Ｂ超声清洁器（广州华南超声设备厂）；ＢＥ一５２Ａ旋转蒸发仪（上海雅荣生化设备仪器有限公司）。１．２试药
复方益母草颗粒（批号分别为０６０３０８、０６０９０６、０６１２０５。广州市红十字会医院制）；益母草、延胡索药材［购自广州采芝林药业有限公司，经专家鉴定：益母草为唇形科植物益母草（Ｌｅｏａｍｓ必ｐｏｎｉｅ瑚Ｈｏｕ纯）的干燥地上部分、延胡索为罂粟科植物延胡索（Ｃｏｒｙｄａｌｉｓ
ｙａｎｈｕｓｕｏ
酸水苏碱对照品（批号Ｉ１０７１２—２００５０８，中国药品生物制品检定所），延胡索乙素对照品（批号１１０７２６—２００４０９，中国药品生物制品检定所）；硅胶Ｇ（批号２００６１０５９，青岛海洋化工厂）；水为纯化水，其他试剂均为分析纯。
切。为控制该制剂的质量，本实验通过研
究，采用薄层色谱法对制剂中的益母草、黄芪、延胡索进行了定性鉴别，建立了一套针对该制剂的薄层色谱鉴别方法，该方法专属性强、重现性好、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。
２方法和结果
２．１益母草的鉴别
取本品１０９，加乙醇３０ｍｌ，超声处理
３０
ｒａｉｎ，滤过，滤液浓缩至约５ｍＩ，加于活
１仪器与试药
１．１仪器
定量毛细管；１０１－２ＳＡ型电热鼓风干
性炭一氧化铝柱（活性炭０．５ｇ；中性氧化铝１００－２００目，２ｇ：内径１０ｎｕｎ）上，用乙醇
３００．５
Ｗ．７＂．Ｗａｎｇ）的干燥块茎］：黄芪药材（批号９７４－９２０１，中国药品生物制品检定所）、盐
ｍｌ洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇ｒｎ］使溶解，作为供试品溶液。另取益母
作者筒介：廖毫（１９７０－）．士．奉科，主董药师．主要从事医院纠荆检验工作。Ｅ－ｍａｉｈｉａｍａ４４
ｃａ国１６３．伽
万方数据
・２００９年２月第１９卷第！期・兮日药孥
草药材３９，缺益母草的阴性样品１０９，同法制成益母草对照药材溶液与阴性对照溶液。再取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每１ｍｌ含５ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。
按薄层色谱法（‘中国药典２００５年版一部附录ＶｌＢ）试验，分别吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各５“ｌ，点于同一薄层板上，以正
１．盐酸水苏碱对照品
２．益母草对照药材
３～５．各批供试品
（０６０３０８、０６０９０６、０６１２０５）６．阴性对照样品
图１益母草的薄层鉴别色谱图（日光）
丁醇一盐酸一水（４：ｌ：０．５）为展开剂，展开，取出，晾干．喷以稀碘化铋钾试液，在１０５０Ｃ加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相同的位置上，显相同的橙红色斑点，而阴性对照色谱无此斑点（见图１）。２．２黄苠的鉴别
取本品１０ｇ，研细，加乙醇３０ＩＩｌｌ，超声处理２０ｍｉｎ，滤过，滤液蒸干，残渣加０．３％氢氧化钠溶液１５ＩＩｌｌ使溶解，滤过。滤液用稀盐酸调节ｐＨ值至５巧，用乙酸乙酯１５ｍｌ振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸千。残渣加乙酸乙酯１ｍｌ使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪药材２ｇ，缺黄芪的阴性样品１０ｇ，按上述方法制成黄芪对照药材溶液和阴性对照溶液。
按薄层色谱法（中国药典２００５年版一部附录ＶＩＢ）试验，吸取供试品溶液，对照药材溶液，阴性对照溶液各４山，分别
万
方数据点子同一薄层板上，以氯仿一甲醇（１０：１）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏１５ｒａｉｎ后移至３６５ｒｉｍ紫外灯下观察，供试品色谱中，在与对照药材色谱相同的位置上，显相同亮绿色和淡绿色两个荧光斑点，而阴性对照色谱与对照药材色谱相同位置上无相应的荧光斑点（见图２）。２．３延胡索的鉴别
１．黄芪对照药材
２～４．各批供试品（０６０３０８、０６０９０６、
０６１２０５）５．阴性对照品
图２黄芪的薄层鉴别色谱图
【３６５ｎｍ紫外光下ｌ
取本品１０９，研细，加甲醇５０ＩｒＩｌ，超声处理３０ｍｉｎ，滤过，滤液蒸于。残渣加水１０ｍｌ使溶解，用浓氨试液调节ｐＨ至碱性，用乙醚振摇提取３次，每次ｌＯｌｎｌ，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇１ｒＩＩＩ使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索药材１ｇ，缺延胡索的阴性样品１０ｇ，按上述提取方法制成延胡索对照药材溶液和阴性对照溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每ｌｌｎｌ含
ｏ．５ｍｇ的溶液，作为对照品溶液。
按薄层色谱法（中国药典２００５年版一部附录ＶＩＢ）试验，分别吸取供试品溶液４山、延胡索乙素对照品溶液及对照药材溶液各３山、阴性对照溶液４山，点于同一薄层板上，以甲苯一丙酮（９：２）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘缸中３ｍｉｎ后取出
挥干板上吸附的碘，置３６５衄紫外灯下
观察，供试品色谱中．在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点，而阴性对照色谱无此斑点（见图３）。
３讨论
３．１盐酸水苏碱具有兴奋子宫的作用Ⅱ】，为该制剂中益母草的特有活性成分：黄芪皂苷具抗氧化作用离，为该制荆中黄芪的特征活性成分：延胡索乙素具有镇痛作用四，为该制剂中延胡索的特征活性成分，因此，通过这几种活性成分的检出，可控制该制剂
１．延胡索乙素对照品：２．延胡索对照药材：
３—５．各批供试，晏，（０６０３０８、０６０９０６、
０６１２０５）６．阴性对照品
图３延胡索的薄层鉴别色谱图
（３６５ｎｍ紫外光下）
的质量。
本实验曾根据《中国药典》２０００年舨一部益母草含量测定项中的方法提取水苏碱，但展开后得到的色谱图，斑点的颜色与形状模糊，斑点间的分离度不理想，效果较差；后用《中国药典》２００５年版一部益母草鉴别项中柱层析的方法进行分离，样品得到较好的纯化，薄层展开斑点的分离效果好，显色清晰，获得了较满意的结果，但缺点是费时较长。
本实验将仲国药典》２００５年版一部中
黄芪的鉴别方法加以改进，将原来自勺“取黄芪粉末２９，加乙醇３０ｍｌ，加热回流２０ｍｉｎ＂改
舻取黄芪粉末２ｇ’加乙醇３０ｍｌ，超声处理
２０ｍｉｎ一’所得样品仅需点样４山，即可得到明
亮清晰的荧ｙ够匝点，而药舆方祛需点样１Ｇｌ吐
眦，本实蝴芪的提取步骤甘加热回流”
改舻超声处理＿不仅简化了操作．而且提
高了提取效率。
（收稻日期：加０８一０７—２１）
（下转第３５页）
４５
・２００９马Ｅ
２目第１９卷第！期・今日药学
全的抗精神分裂症药物且奥氮平持续疗效更长，不良反应更低的结论（Ａ级证据）。马长林等【８１通过奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究发现奥氮平和利培酮对首发精神分裂症均有良好的治疗作用，且奥氮平组锥体外系反应和便秘发生率低于利培酮，而体质量增加发生率高于利培酮组。两组不良反应经处理后或随着用药时间的延长，症状逐渐减轻或消失，不良反应轻微均能耐受（Ａ级证据）。根据这些证据可以得出：奥氮平对于精神分裂症包括首发精神分裂症的治疗均有与利培酮相当的疗效，且证实奥氮平克服了传统Ｄ：受体阻断剂锥体外系不良反应发生率高的缺点。
４．５奥氮平和富马酸喹硫平用于儿童
的疗效优于富马酸喹硫平，两组不良反应相对轻。
４．６奥氮平长期治疗的疗效观察
张红霞等ＩＩｏｌ对奥氮平治疗首发精神分裂症的１年随访发现，奥氮平长期治疗对首发精神分裂症有效，但也存在体重增加等不良反应。
４．７奥氮平的剂量与疗程
虽然本次循证未找到大样本的随机、前瞻、安慰剂对照多中心的临床试验结果，但大量的小样本研究表明：奥氮平初始剂量为２．５—５ｎｗ，／ａ，在１—２周内增至５—２０
病人能够耐受。罗诚等１１１１的研究发现奥氮平在治疗８周时，甘油三酯、胆固醇升高．到５２周时不再明显继续升高，高密度脂蛋白（ＨＤＩ）在第８周降低，而在５２周时又有所回升，体质量较治疗前显著增加（Ａ级证据）。提示奥氮平在用于精神分裂症治疗时，应注意它对血脂的影响。其他常见的副作用有：嗜睡、便秘、口干、静坐不能、震颤、活动减退、头晕、视物模糊等［１０ｌ。
５证据的应用
根据门诊病人提出的问题可以判断。这些病人未接触过奥氮平，只是通过某种渠道知道有奥氮平这种药物。回答问题时，可明确告知该药物是一种新型的非典型抗精神病药，对难治性精神分裂症、老年性精神病、少儿的首发性精神病、对精神分裂症患者认知控制等有较好的疗效，不良反应轻，一般病人能够耐受，故病人的依从性较好，可用以长期的维持治疗等。
（收稻日期：２００８－１１－１９）
ｍ刚，经过８周的治疗，可以取得较好的
抗精神分裂症疗效且副作用较少。因此建议奥氮平的使用初始剂量为２．５—５ｍｇｄ，在１－２周内增加到１０—１５ｍ蜀，ｄ，视疗效情况进行调整。疗效好的可以进行长期的维持治疗。
４．８奥氮平的不良反应
奥氮平的不良反应较少，程度较轻，
首发性精神分裂症的疗效比较
李东等口１的奥氮平和富马酸喹硫平（思瑞康）治疗儿童首发精神分裂症对照研究发现，奥氮平对精神分裂症阳性症状
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（上接第４５页）
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