药品采购员质量职责

深圳市大佛医药贸易有限公司

管理文件

1.岗位职能:保证购进药品质量,为公司提供需求药品。 2.质量职责:

2.1.从合法的公司购进合格药品,不与非法经营单位发生业务往来。 2.2.严格按规定进行首营品种、首营企业的审查。

2.3.在公司批准的质量评审合格的供应商、药品范围内采购。购货合同中必须按规定明

确必要的质量条款或与供货单位签订质量保证协议。购进药品有合法票据。 2.4.分析销售,合理调整库存,优化药品结构,为保证在库药品质量打好基础。 2.5.落实购进药品的退货工作。

2.6.掌握购进过程的质量动态,积极向质量管理部反馈信息。每年定期会同质量管理部

进行药品、供应商质量评审。服从质量管理部的质量否决。 3.直接责任:对药品购进业务的合法性和药品质量负责。 4.主要考核指标:

4.1.首营企业、首营品种资料的完整有效。 4.2.违规订购或购进药品验收不合格次数。 4.3.药品购进记录和有关资料的完整性。 5.任职资格:

5.1.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。 5.2.具有强烈的工作责任心和职业道德。

5.3. 持地(市)级药品监督管理部门发给的上岗证上岗。

深圳市大佛医药贸易有限公司

管理文件

1.岗位职能:保证购进药品质量,为公司提供需求药品。 2.质量职责:

2.1.从合法的公司购进合格药品,不与非法经营单位发生业务往来。 2.2.严格按规定进行首营品种、首营企业的审查。

2.3.在公司批准的质量评审合格的供应商、药品范围内采购。购货合同中必须按规定明

确必要的质量条款或与供货单位签订质量保证协议。购进药品有合法票据。 2.4.分析销售,合理调整库存,优化药品结构,为保证在库药品质量打好基础。 2.5.落实购进药品的退货工作。

2.6.掌握购进过程的质量动态,积极向质量管理部反馈信息。每年定期会同质量管理部

进行药品、供应商质量评审。服从质量管理部的质量否决。 3.直接责任:对药品购进业务的合法性和药品质量负责。 4.主要考核指标:

4.1.首营企业、首营品种资料的完整有效。 4.2.违规订购或购进药品验收不合格次数。 4.3.药品购进记录和有关资料的完整性。 5.任职资格:

5.1.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。 5.2.具有强烈的工作责任心和职业道德。

5.3. 持地(市)级药品监督管理部门发给的上岗证上岗。


相关内容

  • 药学技术人员岗位职责
  • 药械科药学技术人员岗位职责 一.调配人员岗位职责 1.在调剂室小组长的直接领导下工作. 2.调配处方时应严格遵守规程,若遇标示模糊或药品变化等须查询清楚方可调配. 3.药品发出前应经过核对,检查调配品种.数量.药品标签.包装质量等,调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药. 4.核对发药人应向病人交 ...

  • 医院药剂科各岗位职责
  • 药剂科主任职责 一.在院长领导下,组织贯彻执行<药品管理法>及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定.实施.检查和总结. 二.负责督促本科室人员履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度.督促检查麻醉药品.精神药品和医疗毒性药品的使用和管理,进行 ...

  • 千方药房岗位职责制度2
  • <岗位职责>目录 店长岗位职责 一.目的:明确药房店长的责任和工作守则,全店工作安排.上级精 神的传达及一切日常事务的管理. 二.适用范围:药房店长. 三.责任人:药品质量负责人. 四.正文 1.全面负责门店的管理作,对门店GSP认证工作负全部责任,树立良好企业形象: 2.按GSP的要求 ...

  • 新版GSP 采购部职责 药品零售连锁
  • 采购部职责 1.负责对药品供货单位资格的初审: 2.负责首营企业和首营品种的申报: 3.负责与供货单位签订质量保证协议: 4.负责建立药品采购记录: 5.负责向供货单位索取发票: 6.负责组织对药品采购的整体情况进行综合质量评审: 7.负责建立药品质量评审档案: 8.负责建立供货单位质量档案: 9. ...

  • 药剂科岗位职责
  • 药剂科岗位职责 药剂科工作职责 一.在院长及分管副院长直接领导下贯彻执行<药品管理法>及有关法规.规章,建立建全本院药品监督管理制度,并有权检查.监督本院各医疗科室合理使用药品,确保安全.有效,严防浪费. 二.根据本院医疗和科研需要,按照本院<基本用药目录>采购药品,搞好供应 ...

  • [药品经营质量管理规范]2013版
  • 药品经营质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全.有效,根据<中华人民共和国药品管理法>.<中华人民共和国药品管理法实施条例>,制定本规范. 第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购.储存.销 ...

  • 最新版GSP
  • 国家食品药品监督管理总局令第28号 <国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定>已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行. 局 长 :毕井泉 2016年7月13日 国家食品药品监督管理总局关于修改<药品经营 ...

  • 2015采购员的职责
  • 2015采购员的职责 第1篇:食品采购员岗位职责 一.在采购班长的领导下进行工作,要严格遵守集团和中心的各项规章制度,按时上下班,不迟到.不早退. 二.直接负责采购各餐厅所需的食品原料和炊事用具.在采购工作中严格执行国家的政策.法令.法规,在采购食品原料时必须严格执行<食品安全法>的规定 ...

  • 2013年执业药师管理与法规新增加的内容
  • 2013年执业药师管理与法规新增加的内容 中华人民共和国卫生部令第84号 <抗菌药物临床应用管理办法>已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过,现予以发布,自2012年8月1日起施行.[1] 部 长 陈 竺 二○一二年四月二十四日 抗菌药物临床应用管理办法 抗菌药物临床应用管理办法 ...

  • 医药公司风险分析报告
  • 风险分析评估报告 起草(签名/日期): 审核(签名/日期): 批准(签名/日期): 一. 概述 质量风险管理是指贯穿产品生命周期的药品质量风险评估.控制.沟通和审核的系统过程.GSP的基本原则与药品质量风险管理的目标相一致.药品经营企业作为质量风险管理主体,在药品经营环节实施GSP过程中,通过运用质 ...