同分异构体的书写规律
一、同分异构体的概念
同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：
1、分子式相同
2、结构式不同：
（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）
（2）位置异构（官能团的位置异构）
（3）官能团异构（官能团的种类异构）
同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构 → 碳链异构 → 位置异构
二、同分异构体的书写方法
基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：
⑴写出没有支链的主链。 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3
3 3
⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
3
CH3—CH—CH—CH3 CH3——CH2—CH3
3 3 3
故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法
1、记忆法
记住一些常见的物质的同分异构体数目。例如：
⑴甲烷、乙烷、 新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基
取代物）等分子，其一卤代物只有一种；
⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH3）、乙基（—CH2CH3） ；
⑶丙基的结构有两种，即 —CH2CH2CH3、 ；
⑷丁基（—C4H9）的结构有4种，戊基（—C5H11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 （有3种等效氢）
（有4种等效氢）
（有1种等效氢）
故戊基的结构共有8种。
2、基元法
例如：丁基（—C4H9）的结构有4种，则：
C4H9Cl、C4H10O属于醇（可写成C4H9OH）、C5H10O属于醛（可写成C4H9CHO）、C5H10O2属于酸（可写成C4H9COOH）的同分异构体数目均为4种。
C4H8O2属于酯的同分异构体数目的判断方法：
方法一： 方法二：先写出官能团之外的剩余基团的结构简式。
R1——O—R2 判断：对称碳碳单键种数+不对称碳碳单键种数×2 0 3 2种
1 2 1种 + 碳氢单键种数
2 1 1种
碳原子数 CH3—CH2—CH3 ——O— 该结构简式中含1种不对称碳碳单键，2种碳氢单键， 碳原子数 4种 故可得酯4种。
3、替代法
例如：C6H4Cl2的同分异构体有3种，故C6H2Cl4的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。
4、不饱和度转换法
根据结构简式判断：
不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）
同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环数，
同分异构体的书写规律
一、同分异构体的概念
同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：
1、分子式相同
2、结构式不同：
（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）
（2）位置异构（官能团的位置异构）
（3）官能团异构（官能团的种类异构）
同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构 → 碳链异构 → 位置异构
二、同分异构体的书写方法
基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：
⑴写出没有支链的主链。 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3
3 3
⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
3
CH3—CH—CH—CH3 CH3——CH2—CH3
3 3 3
故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法
1、记忆法
记住一些常见的物质的同分异构体数目。例如：
⑴甲烷、乙烷、 新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基
取代物）等分子，其一卤代物只有一种；
⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH3）、乙基（—CH2CH3） ；
⑶丙基的结构有两种，即 —CH2CH2CH3、 ；
⑷丁基（—C4H9）的结构有4种，戊基（—C5H11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 （有3种等效氢）
（有4种等效氢）
（有1种等效氢）
故戊基的结构共有8种。
2、基元法
例如：丁基（—C4H9）的结构有4种，则：
C4H9Cl、C4H10O属于醇（可写成C4H9OH）、C5H10O属于醛（可写成C4H9CHO）、C5H10O2属于酸（可写成C4H9COOH）的同分异构体数目均为4种。
C4H8O2属于酯的同分异构体数目的判断方法：
方法一： 方法二：先写出官能团之外的剩余基团的结构简式。
R1——O—R2 判断：对称碳碳单键种数+不对称碳碳单键种数×2 0 3 2种
1 2 1种 + 碳氢单键种数
2 1 1种
碳原子数 CH3—CH2—CH3 ——O— 该结构简式中含1种不对称碳碳单键，2种碳氢单键， 碳原子数 4种 故可得酯4种。
3、替代法
例如：C6H4Cl2的同分异构体有3种，故C6H2Cl4的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。
4、不饱和度转换法
根据结构简式判断：
不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）
同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环数，