高分子化学考试模拟试卷_7

高分子化学导论考试模拟试题

一、

写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式,指出反应所属类型(自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可,对于需要多步反应的,可分步注明反应类型),并简要描述该高聚物最突出的性能特点。

1.丁腈橡胶;

2. 氯磺化聚乙烯;

3. 聚环氧乙烷;

4.SBS 三嵌段共聚物;

5. 环氧树脂(双酚A 型) ;

6. 维尼纶;

7. 顺丁烯二酸酐和苯乙烯的共聚物;

二、 填空题和选择题:(20%)

1. 二十世纪初,贝克兰(Baekeland)研制开发的聚合物品种是_________________________,

目前使用广泛的气密性最好的合成橡胶是_____________________________, 高密度聚乙烯的首创人是___________________________________。

2.早期的聚丙烯生产中,“脱灰”是为了除去“脱蜡”是为了除去 .

3.聚乙烯样品在下列条件下缓慢结晶,各生成什么样的晶体

(1) 从极稀溶液中缓慢结晶;_______________________________

(2) 从熔体中冷却结晶; ______________________________

4.以下单体适于自由基聚合机理的有,适于阴离子聚合机理的

有 ,适于阳离子聚合机理的有 。

a. CH2=CHCl; b. CH2=CHOR; c. CH2=CHPh; d. CF2=CF2;

e. CH2=C(CH3) 2; f. CH2=CH-CH=CH2; g. CH2=C(CN)COOCH3; h. CH2=C(CH3)COOCH 3

5. 近年来,乳液聚合研究中涌现了多种新技术和新方法,如________________ 和________________________________。(写出两种即可)

6. 阳离子聚合中的异构化反应更容易在( )条件下进行。

a. 高温; b. 0℃; c. 低温.

7. 离子型聚合中链的终止方式一般是:( )

a. 单基终止; b. 双基终止; c. 歧化终止。

8. 下列高分子材料中最适合用于制作一次性茶杯的是:( )

a. 聚丙烯; b. PET; c. 聚氯乙烯。

9. 捆扎着物体的皮条一段时间后会失去弹性,原因在于:( )

a. 蠕变; b. 应力松弛; c. 滞后。

三、简答题

1. 以苯乙烯为单体,分别采用 (1) 过氧化苯甲酰 和 (2)TiCl3与烷基铝 做引发剂制备聚苯乙烯,试问上述哪种方法制备的聚苯乙烯的弹性模量、抗张强度、耐热性较高?为什么?

2. 用简单语言或运算说明当r 1

3. 利用热降解回收有机玻璃边角料时,若该边角料中混有PVC 杂质,则使MMA 的产率降低,质量变差,试用化学反应式说明其原因。;

4、氯乙烯的聚合能通过阴离子聚合实现吗?阳离子聚合呢?自由基聚合呢?为什么?合成聚氯乙烯时,一般控制转化率低于80%,为什么?

5. 在用凝胶渗透色谱法测定聚合物的分子量和分子量分布时,常用四氢呋喃作为淋洗剂。所用的四氢呋喃需要严格除水。一般是用普通干燥剂干燥后与金属钠回流。回流数小时后向烧瓶中加入少许二苯甲酮,观察体系是否变色以确定四氢呋喃是否可以蒸出备用。请解释这种做法的依据。

6. 无机材料和有机高分子材料各有所长,也各有局限性。如无机材料坚硬、耐溶剂性好,但韧性差、加工困难;有机高分子材料加工性好,但不耐热、硬度差等。理想的有机-无机复合粒子则兼有无机材料和有机高分子材料的优点,如在保持有机高分子优良的成膜性、透明性和柔软性的基础上,又具有无机材料的不燃性、耐擦伤性、耐溶剂性、高硬度、光电功能等优点,具有广阔的应用前景。然而如何确保无机粒子在聚合物基体中均匀分散和界面相容一直是一个难题。请运用你所掌握的化学知识,对有机-无机复合粒子的制备机理、途径或方法提出设计。

六、计算题

1. 己二酸和己二胺缩聚平衡常数 K=432(235 ℃时),设两种单体的摩尔比为1:1,要制备数均聚合度为300的尼龙-66,试计算体系残留的水分应控制在多少?设官能团起始浓度为 4 mol ·L -1。并解释为什么工业上制备聚酰胺时尽可能采用本体熔融聚合工艺。

2. 甲基丙烯酸甲酯以过氧化二苯甲酰为引发剂,以乙酸乙酯为溶剂于60℃进行聚合反应。已知:反应器中聚合物总体积为1升,比重为0.878克/毫升,单体重量为300克,引发剂用量为单体用量的0.6%(重量百分数),K d = 2.0Х10-6s -1 , K p = 367升/摩尔⋅秒,K t = 0.93Х107升/摩尔⋅秒, f = 0.8,C I = 0.02,C M =0.18Х10-4, C s = 0.46Х10-6, 且动力学链终止按歧化终止100%考虑。试计算在低转化率下停止反应时,产物的数均聚合度。

高分子化学导论考试模拟试题

一、

写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式,指出反应所属类型(自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可,对于需要多步反应的,可分步注明反应类型),并简要描述该高聚物最突出的性能特点。

1.丁腈橡胶;

2. 氯磺化聚乙烯;

3. 聚环氧乙烷;

4.SBS 三嵌段共聚物;

5. 环氧树脂(双酚A 型) ;

6. 维尼纶;

7. 顺丁烯二酸酐和苯乙烯的共聚物;

二、 填空题和选择题:(20%)

1. 二十世纪初,贝克兰(Baekeland)研制开发的聚合物品种是_________________________,

目前使用广泛的气密性最好的合成橡胶是_____________________________, 高密度聚乙烯的首创人是___________________________________。

2.早期的聚丙烯生产中,“脱灰”是为了除去“脱蜡”是为了除去 .

3.聚乙烯样品在下列条件下缓慢结晶,各生成什么样的晶体

(1) 从极稀溶液中缓慢结晶;_______________________________

(2) 从熔体中冷却结晶; ______________________________

4.以下单体适于自由基聚合机理的有,适于阴离子聚合机理的

有 ,适于阳离子聚合机理的有 。

a. CH2=CHCl; b. CH2=CHOR; c. CH2=CHPh; d. CF2=CF2;

e. CH2=C(CH3) 2; f. CH2=CH-CH=CH2; g. CH2=C(CN)COOCH3; h. CH2=C(CH3)COOCH 3

5. 近年来,乳液聚合研究中涌现了多种新技术和新方法,如________________ 和________________________________。(写出两种即可)

6. 阳离子聚合中的异构化反应更容易在( )条件下进行。

a. 高温; b. 0℃; c. 低温.

7. 离子型聚合中链的终止方式一般是:( )

a. 单基终止; b. 双基终止; c. 歧化终止。

8. 下列高分子材料中最适合用于制作一次性茶杯的是:( )

a. 聚丙烯; b. PET; c. 聚氯乙烯。

9. 捆扎着物体的皮条一段时间后会失去弹性,原因在于:( )

a. 蠕变; b. 应力松弛; c. 滞后。

三、简答题

1. 以苯乙烯为单体,分别采用 (1) 过氧化苯甲酰 和 (2)TiCl3与烷基铝 做引发剂制备聚苯乙烯,试问上述哪种方法制备的聚苯乙烯的弹性模量、抗张强度、耐热性较高?为什么?

2. 用简单语言或运算说明当r 1

3. 利用热降解回收有机玻璃边角料时,若该边角料中混有PVC 杂质,则使MMA 的产率降低,质量变差,试用化学反应式说明其原因。;

4、氯乙烯的聚合能通过阴离子聚合实现吗?阳离子聚合呢?自由基聚合呢?为什么?合成聚氯乙烯时,一般控制转化率低于80%,为什么?

5. 在用凝胶渗透色谱法测定聚合物的分子量和分子量分布时,常用四氢呋喃作为淋洗剂。所用的四氢呋喃需要严格除水。一般是用普通干燥剂干燥后与金属钠回流。回流数小时后向烧瓶中加入少许二苯甲酮,观察体系是否变色以确定四氢呋喃是否可以蒸出备用。请解释这种做法的依据。

6. 无机材料和有机高分子材料各有所长,也各有局限性。如无机材料坚硬、耐溶剂性好,但韧性差、加工困难;有机高分子材料加工性好,但不耐热、硬度差等。理想的有机-无机复合粒子则兼有无机材料和有机高分子材料的优点,如在保持有机高分子优良的成膜性、透明性和柔软性的基础上,又具有无机材料的不燃性、耐擦伤性、耐溶剂性、高硬度、光电功能等优点,具有广阔的应用前景。然而如何确保无机粒子在聚合物基体中均匀分散和界面相容一直是一个难题。请运用你所掌握的化学知识,对有机-无机复合粒子的制备机理、途径或方法提出设计。

六、计算题

1. 己二酸和己二胺缩聚平衡常数 K=432(235 ℃时),设两种单体的摩尔比为1:1,要制备数均聚合度为300的尼龙-66,试计算体系残留的水分应控制在多少?设官能团起始浓度为 4 mol ·L -1。并解释为什么工业上制备聚酰胺时尽可能采用本体熔融聚合工艺。

2. 甲基丙烯酸甲酯以过氧化二苯甲酰为引发剂,以乙酸乙酯为溶剂于60℃进行聚合反应。已知:反应器中聚合物总体积为1升,比重为0.878克/毫升,单体重量为300克,引发剂用量为单体用量的0.6%(重量百分数),K d = 2.0Х10-6s -1 , K p = 367升/摩尔⋅秒,K t = 0.93Х107升/摩尔⋅秒, f = 0.8,C I = 0.02,C M =0.18Х10-4, C s = 0.46Х10-6, 且动力学链终止按歧化终止100%考虑。试计算在低转化率下停止反应时,产物的数均聚合度。


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