医学细胞生物学论文

细胞内一日游

这一天,我梦见我变得很小很小,通过胞吞作用进入了人体的一个细胞。

细胞膜是磷脂双分子层结构,两层磷脂分子成对分布排列。磷脂分子为双亲媒性分子,其头部为由磷酸和碱基组成的磷脂酰碱基,极性很强,有亲水性;尾部是两条非极性的脂肪酸连,为疏水性。胆固醇亲水的羟基头部紧靠磷脂极性头部,将固醇环部分固定在近磷脂头部的碳氢链上,其余部分游离,这种相互作用组织了磷脂凝集成晶体结构。糖脂存在于细胞膜表面,其极性头部为一到数个糖基构成,起到了细胞识别等作用。

蛋白质是细胞膜最重要的部分,一些镶嵌蛋白贯穿质膜或埋于膜内,或是一端嵌入另一端露出膜外,露出膜外部分为疏水性。膜连接蛋白复合体是跨膜信号传递中至关重要的一部分,是膜功能的主要承担者。其他蛋白质为边周蛋白,主要附着在细胞膜的内表面,结合疏松,课产生收缩作用,调节镶嵌蛋白的位置。

在膜双分子层上,蛋白质成分组成了细胞膜的骨架,增强了细胞膜的稳定性,并对膜上蛋白的分布起重要作用。细胞骨架由网状结构的微丝蛋白构成,它安排了各种细胞器在细胞内的位置。在微丝内部,G-肌动蛋白在含盐溶液中自发聚合生成F-肌动蛋白丝,肌动蛋白亚单位首尾相连组成了螺旋状纤维。整个微丝网络是一个高度动态的系统,伴随着连续不断的定向聚合与解聚合,切割蛋白诱导契合缠绕在微丝上,迅速将微丝切成小段,迅速解聚,切下片段或形成新的微丝。细胞骨架还包括微管,它们由微管蛋白和微管结合蛋白及与微管结合的有关分子构成。微管蛋白是以首尾相接的方式形成原纤维的,因而具有极性。所有的微管都是由微管组织中心外周围物质发射出来的,包括中心体、基体和着丝点等。线粒体等细胞器被松散的束缚在细胞骨架上,线粒体连续的改变形状从而沿细胞骨架定向移动。

细胞核核膜上的核孔是间隔分布的内外两层膜局部融合形成的开口,是沟通细胞核与细胞质之间物质交流的通道。核孔并非是单纯的孔洞,而是一个复杂的盘状结构体系,称为核孔复合体,中央是含水的通道,允许水溶性物质出入于核与细胞质之间,其对大分子物质的运输具有选择性。核孔允许少量mRNA和蛋白质进入细胞质,这里,游离核糖体开始翻译mRNA上的信息并合成蛋白质。这其中有的蛋白质会留在细胞质中,其他的会与特异化的细胞质结合蛋白结合,被带入到线粒体或者其他细胞器中。

分泌蛋白和模本体蛋白的合成始于游离核糖体,随后将停泊在内质网表面的转运蛋白上继续合成,蛋白质通过一个亲水的孔进入内质网,当分泌蛋白在内质网腔内聚集的时候,膜本体蛋白则被植入内质网膜上。蛋白质经由小泡从内质网运输到高尔基体,从内质网开始的蛋白质糖基化最终在高尔基体内完成,完成糖基化的蛋白质从高尔基体运输到细胞膜上。当小泡与细胞膜融合后,小泡内的分泌蛋白释放,则而之前植入的膜本体蛋白则融合在细胞膜中。

感觉自己被释放出了细胞膜后,我猛然惊醒,原来细胞内如此复杂,发生着许多我们不知道的事……

细胞内一日游

这一天,我梦见我变得很小很小,通过胞吞作用进入了人体的一个细胞。

细胞膜是磷脂双分子层结构,两层磷脂分子成对分布排列。磷脂分子为双亲媒性分子,其头部为由磷酸和碱基组成的磷脂酰碱基,极性很强,有亲水性;尾部是两条非极性的脂肪酸连,为疏水性。胆固醇亲水的羟基头部紧靠磷脂极性头部,将固醇环部分固定在近磷脂头部的碳氢链上,其余部分游离,这种相互作用组织了磷脂凝集成晶体结构。糖脂存在于细胞膜表面,其极性头部为一到数个糖基构成,起到了细胞识别等作用。

蛋白质是细胞膜最重要的部分,一些镶嵌蛋白贯穿质膜或埋于膜内,或是一端嵌入另一端露出膜外,露出膜外部分为疏水性。膜连接蛋白复合体是跨膜信号传递中至关重要的一部分,是膜功能的主要承担者。其他蛋白质为边周蛋白,主要附着在细胞膜的内表面,结合疏松,课产生收缩作用,调节镶嵌蛋白的位置。

在膜双分子层上,蛋白质成分组成了细胞膜的骨架,增强了细胞膜的稳定性,并对膜上蛋白的分布起重要作用。细胞骨架由网状结构的微丝蛋白构成,它安排了各种细胞器在细胞内的位置。在微丝内部,G-肌动蛋白在含盐溶液中自发聚合生成F-肌动蛋白丝,肌动蛋白亚单位首尾相连组成了螺旋状纤维。整个微丝网络是一个高度动态的系统,伴随着连续不断的定向聚合与解聚合,切割蛋白诱导契合缠绕在微丝上,迅速将微丝切成小段,迅速解聚,切下片段或形成新的微丝。细胞骨架还包括微管,它们由微管蛋白和微管结合蛋白及与微管结合的有关分子构成。微管蛋白是以首尾相接的方式形成原纤维的,因而具有极性。所有的微管都是由微管组织中心外周围物质发射出来的,包括中心体、基体和着丝点等。线粒体等细胞器被松散的束缚在细胞骨架上,线粒体连续的改变形状从而沿细胞骨架定向移动。

细胞核核膜上的核孔是间隔分布的内外两层膜局部融合形成的开口,是沟通细胞核与细胞质之间物质交流的通道。核孔并非是单纯的孔洞,而是一个复杂的盘状结构体系,称为核孔复合体,中央是含水的通道,允许水溶性物质出入于核与细胞质之间,其对大分子物质的运输具有选择性。核孔允许少量mRNA和蛋白质进入细胞质,这里,游离核糖体开始翻译mRNA上的信息并合成蛋白质。这其中有的蛋白质会留在细胞质中,其他的会与特异化的细胞质结合蛋白结合,被带入到线粒体或者其他细胞器中。

分泌蛋白和模本体蛋白的合成始于游离核糖体,随后将停泊在内质网表面的转运蛋白上继续合成,蛋白质通过一个亲水的孔进入内质网,当分泌蛋白在内质网腔内聚集的时候,膜本体蛋白则被植入内质网膜上。蛋白质经由小泡从内质网运输到高尔基体,从内质网开始的蛋白质糖基化最终在高尔基体内完成,完成糖基化的蛋白质从高尔基体运输到细胞膜上。当小泡与细胞膜融合后,小泡内的分泌蛋白释放,则而之前植入的膜本体蛋白则融合在细胞膜中。

感觉自己被释放出了细胞膜后,我猛然惊醒,原来细胞内如此复杂,发生着许多我们不知道的事……


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