实验三 神经干动作电位的测定084120003陈明辉

实验三 神经干动作电位的测定

一、实验目的要求

1.学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。

2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形,并了解其产生的基本原理。

二、实验原理

1、神经干受到有效刺激后,可以产生动作电位,在另一端可以引导出双相的动作电位,如

果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏,则引导出的动作电位即为单相动作电位。

2、坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的,所以,神经干的动作电位是复合动

作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。

三、实验器材

蟾蜍或蛙、常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、任氏液等

四、实验步骤

1、制备蛙或蟾蜍坐骨神经干标本。

2、将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上,神经干的中枢端置于刺激电极一侧,从

末梢端引导动作电位。

3、实验观察与记录:

(1)神经干兴奋阈值的测定;

(2)双相动作电位;

(3)动作电位参数的测量;

(4)单相动作电位。

五、注意事项

1.注意保持标本的活性良好,经常用任氏液湿润之。

2.如果发现动作电位图形倒置,将引导电极位置交换即可。

六、实验结论和总结

实验结果:

1、双相电位兴奋阈值0.05伏

2、双相电位最大刺激强度0.8伏

3、在最大刺激下的,双相动作电位的峰值:10.224;波幅13.78;波宽:2.03。

单相动作电位的兴奋阈值是:0.09伏;最大刺激强度是:0.1伏。

实验总结:

1、通过我们的团结合作顺利的完成了本次试验,并的处理所有的数据。

2、实验时,在剥离神经时要胆大心细,大家互相协作。

3、任氏液的作用是非常重要的但是在进行刺激记录时,不宜滴加太多的任氏液,否则会

影响输出结果。

4、有以上几次的实验经验,我相信我们会更加顺利的完成下面的类似实验。

七、思考题

1、神经干复合动作电位的形状与细胞内记录的神经纤维的动作电位有何区别与联系?

答:区别:神经干复合动作电位的形状与细胞内记录的神经纤维的动作电位是不一样的。

一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,

故兴奋性不同、阈值各异,而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电

位的复合表现。

联系:可以说记录到的神经干动作电位是来源于各条神经纤维的;而在传导过程中会

有相应的变化,在值上,与单个细胞内记录的不同。

2、通常记录到的双相动作电位的第一相和第二相为何在波形、幅值上不对称?在什么情况

下可记录到对称的双相动作电位?在什么情况下可记录到单相动作电位?

答:由于在剥离牛蛙的坐骨神经时,某些神经纤维被切断和受损,导致神经干的直

径不等,传导动作电位的神经的数目在不断改变,所以造成其幅值和波宽的不对称。

在生理结构完好的、兴奋性完好的神经纤维或者在屏蔽盒内两极之间的神经纤

维部分生理结构、兴奋性都是完好的。

当切断在屏蔽盒内两极之间的神经就能记录下单相动作电位,所以通过结扎电极之

间的神经便可以记录下单相动作电位。

3、在一定范围内,神经干动作电位的幅度为何随刺激强度的增大而增大?这与动作电位的

“全或无”规律是否矛盾?

答:动作电位的“全或无”规律是指刺激强度达到阀值后,动作电位不会因刺激强度的

继续这个强而随之增大。而在此处的条件,是要在刺激强度达到阀值,才有“全或无”规律

的成立。所以在小于刺激强度阀值时,神经干动作电位的幅度是随刺激强度的增大而增大,

所以条件“在一定范围内”指的就是在小于刺激强度阀值的范围。

4、能否设计一个实验,来验证神经纤维兴奋传导的双向性、相对不疲劳性和生理完整性?

答:(1)神经纤维兴奋传导的双向性:在刺激点的两侧均连接输出端,这样就能会有两

个动作电位的记录结果,对两者进行比较,相同时说明双向;

(2)神经纤维兴奋传导相对不疲劳性:在正常实验屏蔽盒内两极神经的输出端的后

面一段距离后增加一个输出端,对两个记录输出结果对比,相同时说明相对不疲劳性。

(3)神经纤维兴奋传导的生理完整性:对屏蔽盒内两极之间的神经进行结扎处理,

记录输出结果,与未结扎时的结果对比,不同说明生理完整性。

结扎点

实验三 神经干动作电位的测定

一、实验目的要求

1.学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。

2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形,并了解其产生的基本原理。

二、实验原理

1、神经干受到有效刺激后,可以产生动作电位,在另一端可以引导出双相的动作电位,如

果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏,则引导出的动作电位即为单相动作电位。

2、坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的,所以,神经干的动作电位是复合动

作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。

三、实验器材

蟾蜍或蛙、常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、任氏液等

四、实验步骤

1、制备蛙或蟾蜍坐骨神经干标本。

2、将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上,神经干的中枢端置于刺激电极一侧,从

末梢端引导动作电位。

3、实验观察与记录:

(1)神经干兴奋阈值的测定;

(2)双相动作电位;

(3)动作电位参数的测量;

(4)单相动作电位。

五、注意事项

1.注意保持标本的活性良好,经常用任氏液湿润之。

2.如果发现动作电位图形倒置,将引导电极位置交换即可。

六、实验结论和总结

实验结果:

1、双相电位兴奋阈值0.05伏

2、双相电位最大刺激强度0.8伏

3、在最大刺激下的,双相动作电位的峰值:10.224;波幅13.78;波宽:2.03。

单相动作电位的兴奋阈值是:0.09伏;最大刺激强度是:0.1伏。

实验总结:

1、通过我们的团结合作顺利的完成了本次试验,并的处理所有的数据。

2、实验时,在剥离神经时要胆大心细,大家互相协作。

3、任氏液的作用是非常重要的但是在进行刺激记录时,不宜滴加太多的任氏液,否则会

影响输出结果。

4、有以上几次的实验经验,我相信我们会更加顺利的完成下面的类似实验。

七、思考题

1、神经干复合动作电位的形状与细胞内记录的神经纤维的动作电位有何区别与联系?

答:区别:神经干复合动作电位的形状与细胞内记录的神经纤维的动作电位是不一样的。

一条神经干中有无数条神经纤维,每条神经纤维的直径和长度不同,膜特性也不完全一样,

故兴奋性不同、阈值各异,而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电

位的复合表现。

联系:可以说记录到的神经干动作电位是来源于各条神经纤维的;而在传导过程中会

有相应的变化,在值上,与单个细胞内记录的不同。

2、通常记录到的双相动作电位的第一相和第二相为何在波形、幅值上不对称?在什么情况

下可记录到对称的双相动作电位?在什么情况下可记录到单相动作电位?

答:由于在剥离牛蛙的坐骨神经时,某些神经纤维被切断和受损,导致神经干的直

径不等,传导动作电位的神经的数目在不断改变,所以造成其幅值和波宽的不对称。

在生理结构完好的、兴奋性完好的神经纤维或者在屏蔽盒内两极之间的神经纤

维部分生理结构、兴奋性都是完好的。

当切断在屏蔽盒内两极之间的神经就能记录下单相动作电位,所以通过结扎电极之

间的神经便可以记录下单相动作电位。

3、在一定范围内,神经干动作电位的幅度为何随刺激强度的增大而增大?这与动作电位的

“全或无”规律是否矛盾?

答:动作电位的“全或无”规律是指刺激强度达到阀值后,动作电位不会因刺激强度的

继续这个强而随之增大。而在此处的条件,是要在刺激强度达到阀值,才有“全或无”规律

的成立。所以在小于刺激强度阀值时,神经干动作电位的幅度是随刺激强度的增大而增大,

所以条件“在一定范围内”指的就是在小于刺激强度阀值的范围。

4、能否设计一个实验,来验证神经纤维兴奋传导的双向性、相对不疲劳性和生理完整性?

答:(1)神经纤维兴奋传导的双向性:在刺激点的两侧均连接输出端,这样就能会有两

个动作电位的记录结果,对两者进行比较,相同时说明双向;

(2)神经纤维兴奋传导相对不疲劳性:在正常实验屏蔽盒内两极神经的输出端的后

面一段距离后增加一个输出端,对两个记录输出结果对比,相同时说明相对不疲劳性。

(3)神经纤维兴奋传导的生理完整性:对屏蔽盒内两极之间的神经进行结扎处理,

记录输出结果,与未结扎时的结果对比,不同说明生理完整性。

结扎点


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