不同产地白芍中芍药苷含量比较
白芍it]为毛莨科植物芍药Paeonia lactitlora Pall的干燥根。 夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾及细根，置沸水中煮后除去外 皮或去皮后再煮，晒干。
白芍干燥根呈圆柱形，粗细均匀而平直，长10—20厘米，直 径l —1．8厘米。表面淡红棕色或粉白色，平坦，或有明显的纵皱 及须根痕，栓皮未除尽处有棕褐色斑痕，偶见横向皮孔。质坚实 而重，不易折断。断面灰白色或微带棕色，木部放射线呈菊花心 状。气无，味微苦而酸。以根粗长、匀直、质坚实、粉性足、表 面洁净者为佳。
主产浙江、安徽、四川等地。此外，山东、贵州、湖南、湖 北、甘肃、陕西、河南、云南等地亦产。浙江产者，商品称为杭 白芍，一般被认为品质最佳；安徽产者称为毫白芍，产量最大； 四川产者名川白芍，主产于四川中江，所以又名中江芍，产量亦 大。
中国药典2000版要求自芍中芍药苷含量不低于0．8％ ．而中 国药典2005版要求白芍中芍药苷含量不低于1．6％ ，其含量标准 提高了2倍。为了保证本单位所使用药材的合法性，我们选取了 浙江临安，安徽毫县，四川中江，山东曹县四地所产白芍，同 时，为了考察产地对白芍饮片进行的前处理对白芍质量的影响， 我们在每个产地分别采购了原药材和经过前处理的白芍饮片进行 试验。
1仪器与试药
日本岛津高效液相仪，N2000色谱工作站，芍药苷对照品 。乙腈(Merk，色谱纯) ，水(Merk，双蒸水) 。其余试剂为分析纯。
2 色谱条件
色谱柱：岛津CLC —ODS(6．0 mmIDxl5 cm)；流动相：乙 腈一0．1％磷酸(14：86) ；流速：1．0 mL／min ；检测波长：230 am。 理论板数按芍药苷峰计算不低于2000。
3试验方法
3．1对照品溶液得制备：配置浓度为：0．02、0．04、0．06、0．08、 0．10 mg／mL 的对照品溶液，备用。
3．2 供试品溶液的制备：取本品中粉约0．1g ，精密称定，置50 ml量瓶中，加稀乙醇35 m1，超声处理(功率240W ，频率 45kHz)30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤 液，微孔滤膜(0．45 m) 滤过，作为供试品溶液。
4 试验结果
4．1精密吸取上述不同浓度的对照品溶液进样，进样量l0 l， 照上述色谱条件分析，以峰面积积分值Y 为纵坐标，芍药苷量x ( g)为横坐标绘制标准曲线，计算出回归方法：Y=283574X+ 30134，r=0．9997。表明芍药苷在0．2～1．0 g范围内呈线性关系。 4．2精密度试验：精密吸取芍药苷对照品溶液，连续进样6次， 每次1O l，测峰面积，得RSD 为l_37％。
4．3 回收率试验：精密称取0．25 g已知芍药苷含量的白芍药材， 再精密加入一定量芍药苷对照品．同
样品测定法处理．测定芍药 苷含量，结果平均回收率为97．30％，RSD 为1．67％。
4．4 样品的含量测定：吸取供试品溶液进样，进样量10 l，按上述色谱条件测定芍药苷含量，见表1。 5 讨论
5．1由以上结果可见，单以芍药苷为指标，川I 白芍质量最佳，山 东曹县的质量亦佳。
5．2 中国药典2005版要求白芍中芍药苷含量不低于1．6％，浙江 临安和安徽毫县的白芍芍药苷含量不合格，浙江白芍历来被认为是道地药材，而在本次试验中，原药材芍药苷含量最低。经调 查．此批浙江产药材生长年限为2年，而一般白芍都是生长3年 后采集，是生长年限不够造成这种情况。如果以2000版中国药 典中白芍标准来衡量，则全部合格，由此可以看出，国家对于中 药材质量的要求．在逐年提高，也从一个侧面反映了对中药材的 种植实行规范管理的重要性。
5．3 安徽亳县经前处理饮片含量为0．01％，最初我们认为是试验 中出现错误．后多次测量均为此结果，经调查，此批药材可能在 切制前使用明矾水浸泡，究其原因，是为了使饮片外观更加美观 以及增加重量，可见，对中药材的质量管理还需要加强。
5．4 总体上．经前处理的饮片相对于原药材中芍药苷含量都减 少。可能是由于芍药苷具有一定的水溶性，在切制前的浸润过程 中流失，因此，对于中药材炮制方法，也需要进行细致的研究。
不同产地白芍中芍药苷含量比较
白芍it]为毛莨科植物芍药Paeonia lactitlora Pall的干燥根。 夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾及细根，置沸水中煮后除去外 皮或去皮后再煮，晒干。
白芍干燥根呈圆柱形，粗细均匀而平直，长10—20厘米，直 径l —1．8厘米。表面淡红棕色或粉白色，平坦，或有明显的纵皱 及须根痕，栓皮未除尽处有棕褐色斑痕，偶见横向皮孔。质坚实 而重，不易折断。断面灰白色或微带棕色，木部放射线呈菊花心 状。气无，味微苦而酸。以根粗长、匀直、质坚实、粉性足、表 面洁净者为佳。
主产浙江、安徽、四川等地。此外，山东、贵州、湖南、湖 北、甘肃、陕西、河南、云南等地亦产。浙江产者，商品称为杭 白芍，一般被认为品质最佳；安徽产者称为毫白芍，产量最大； 四川产者名川白芍，主产于四川中江，所以又名中江芍，产量亦 大。
中国药典2000版要求自芍中芍药苷含量不低于0．8％ ．而中 国药典2005版要求白芍中芍药苷含量不低于1．6％ ，其含量标准 提高了2倍。为了保证本单位所使用药材的合法性，我们选取了 浙江临安，安徽毫县，四川中江，山东曹县四地所产白芍，同 时，为了考察产地对白芍饮片进行的前处理对白芍质量的影响， 我们在每个产地分别采购了原药材和经过前处理的白芍饮片进行 试验。
1仪器与试药
日本岛津高效液相仪，N2000色谱工作站，芍药苷对照品 。乙腈(Merk，色谱纯) ，水(Merk，双蒸水) 。其余试剂为分析纯。
2 色谱条件
色谱柱：岛津CLC —ODS(6．0 mmIDxl5 cm)；流动相：乙 腈一0．1％磷酸(14：86) ；流速：1．0 mL／min ；检测波长：230 am。 理论板数按芍药苷峰计算不低于2000。
3试验方法
3．1对照品溶液得制备：配置浓度为：0．02、0．04、0．06、0．08、 0．10 mg／mL 的对照品溶液，备用。
3．2 供试品溶液的制备：取本品中粉约0．1g ，精密称定，置50 ml量瓶中，加稀乙醇35 m1，超声处理(功率240W ，频率 45kHz)30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤 液，微孔滤膜(0．45 m) 滤过，作为供试品溶液。
4 试验结果
4．1精密吸取上述不同浓度的对照品溶液进样，进样量l0 l， 照上述色谱条件分析，以峰面积积分值Y 为纵坐标，芍药苷量x ( g)为横坐标绘制标准曲线，计算出回归方法：Y=283574X+ 30134，r=0．9997。表明芍药苷在0．2～1．0 g范围内呈线性关系。 4．2精密度试验：精密吸取芍药苷对照品溶液，连续进样6次， 每次1O l，测峰面积，得RSD 为l_37％。
4．3 回收率试验：精密称取0．25 g已知芍药苷含量的白芍药材， 再精密加入一定量芍药苷对照品．同
样品测定法处理．测定芍药 苷含量，结果平均回收率为97．30％，RSD 为1．67％。
4．4 样品的含量测定：吸取供试品溶液进样，进样量10 l，按上述色谱条件测定芍药苷含量，见表1。 5 讨论
5．1由以上结果可见，单以芍药苷为指标，川I 白芍质量最佳，山 东曹县的质量亦佳。
5．2 中国药典2005版要求白芍中芍药苷含量不低于1．6％，浙江 临安和安徽毫县的白芍芍药苷含量不合格，浙江白芍历来被认为是道地药材，而在本次试验中，原药材芍药苷含量最低。经调 查．此批浙江产药材生长年限为2年，而一般白芍都是生长3年 后采集，是生长年限不够造成这种情况。如果以2000版中国药 典中白芍标准来衡量，则全部合格，由此可以看出，国家对于中 药材质量的要求．在逐年提高，也从一个侧面反映了对中药材的 种植实行规范管理的重要性。
5．3 安徽亳县经前处理饮片含量为0．01％，最初我们认为是试验 中出现错误．后多次测量均为此结果，经调查，此批药材可能在 切制前使用明矾水浸泡，究其原因，是为了使饮片外观更加美观 以及增加重量，可见，对中药材的质量管理还需要加强。
5．4 总体上．经前处理的饮片相对于原药材中芍药苷含量都减 少。可能是由于芍药苷具有一定的水溶性，在切制前的浸润过程 中流失，因此，对于中药材炮制方法，也需要进行细致的研究。