药品专业知识试题（五）
姓名：
分数：
一、填空题。每题2分，共48分。1、药品是一类用于、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局
+
3、OTC药品是指
+
。。
_、
年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。药品规格的表示通常用含量
质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。5、质量标准是国家对
监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为
、剂型、
及
所作的技术规定，是药品
、
、
、检验和
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的规格、
、购销价格、购（销）货日期及国务院
药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。每题2分共38分1、开办药品经营企业必须首先取得（
A、法人资格
B、营业执照
）
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
2、国家实行特殊管理的药品有(
⑥毒性药品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品
C.②④⑤⑥
3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，
其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5
4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、
有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法）
C、没有批准文号的）
D、有效期
D、没有生产批号的
5、下列哪些情形的药品为假药（
A、超过有效期的B、变质的6、下列哪些情形的药品为劣药（
A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的
7、销后退回药品管理正确的是（）：
A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（
A、乙肝B、糖尿病C、高血压
10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（A、2014年4月1日B、2014年2月28日
C、2014年3月31日11、药品与墙的间距不小于（
A、10厘米
B、20厘米
D、2014年3月1日）
C、30厘米
D、50厘米
）：
）
12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下
13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（）的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是（）
A.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源
C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平
E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换17.药物咨询服务的首要步骤是（）
A.问题归类B.查阅文献
C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题
18.合理用药的要求不是（）
A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。19.急性毒性试验目的及意义？（）
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据；D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考；E.为临床毒副反应监护提供参考；
三、判断题每题2分共14分
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。（）2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。（）3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）
4.缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（）5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）
6.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（）
7.有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。（）
药品专业知识试题
姓名：
分数：
一、填空题。每题2分，共50分。
1、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：国3、OTC4、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的院药品监督管理部门规定的其他内容。二、不定项选择题。每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得（
A、法人资格
B、营业执照
C
C
）
D、卫生合格证
C、药品经营许可证
2、国家实行特殊管理的药品有(
⑥毒性药品
A.②③④⑤
)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品
C.②④⑤⑥
B.③④⑤⑥
3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，
其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（B）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5
4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、
有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（AD）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
D、没有生产批号的D、没有生产批号的
5、下列哪些情形的药品为假药（BC）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的6、下列哪些情形的药品为劣药（ACD）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
7、销后退回药品管理正确的是（ABD）：
A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（D）：
A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（
A、乙肝B、糖尿病C、高血压
10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（AA、2014年4月1日B、2014年2月28日
C、2014年3月31日11、药品与墙的间距不小于（
A、10厘米
C
D、2014年3月1日）
C、30厘米
D、50厘米
）：
A
）
B、20厘米
12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（C）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下
13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（CD）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（BD）的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是E
A.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源
C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平
E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换17.药物咨询服务的首要步骤是C
A.问题归类B.查阅文献
C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题
18.合理用药的要求不是（B）
A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。19.急性毒性试验目的及意义？（ABCDE）
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据；D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考；E.为临床毒副反应监护提供参考；三、判断题
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。（√）2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。（√）
3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（错）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（对）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（对
）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（错
）
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。（对
）
药品专业知识试题（五）
姓名：
分数：
一、填空题。每题2分，共48分。1、药品是一类用于、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、国家食品药品监督管理局
+
3、OTC药品是指
+
。。
_、
年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。药品规格的表示通常用含量
质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。5、质量标准是国家对
监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为
、剂型、
及
所作的技术规定，是药品
、
、
、检验和
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的规格、
、购销价格、购（销）货日期及国务院
药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。每题2分共38分1、开办药品经营企业必须首先取得（
A、法人资格
B、营业执照
）
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
2、国家实行特殊管理的药品有(
⑥毒性药品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品
C.②④⑤⑥
3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，
其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5
4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、
有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法）
C、没有批准文号的）
D、有效期
D、没有生产批号的
5、下列哪些情形的药品为假药（
A、超过有效期的B、变质的6、下列哪些情形的药品为劣药（
A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的
7、销后退回药品管理正确的是（）：
A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（
A、乙肝B、糖尿病C、高血压
10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（A、2014年4月1日B、2014年2月28日
C、2014年3月31日11、药品与墙的间距不小于（
A、10厘米
B、20厘米
D、2014年3月1日）
C、30厘米
D、50厘米
）：
）
12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下
13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（）的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是（）
A.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源
C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平
E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换17.药物咨询服务的首要步骤是（）
A.问题归类B.查阅文献
C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题
18.合理用药的要求不是（）
A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。19.急性毒性试验目的及意义？（）
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据；D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考；E.为临床毒副反应监护提供参考；
三、判断题每题2分共14分
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。（）2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。（）3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）
4.缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（）5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）
6.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（）
7.有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。（）
药品专业知识试题
姓名：
分数：
一、填空题。每题2分，共50分。
1、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：国3、OTC4、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的院药品监督管理部门规定的其他内容。二、不定项选择题。每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得（
A、法人资格
B、营业执照
C
C
）
D、卫生合格证
C、药品经营许可证
2、国家实行特殊管理的药品有(
⑥毒性药品
A.②③④⑤
)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品
C.②④⑤⑥
B.③④⑤⑥
3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，
其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（B）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5
4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、
有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（AD）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
D、没有生产批号的D、没有生产批号的
5、下列哪些情形的药品为假药（BC）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的6、下列哪些情形的药品为劣药（ACD）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
7、销后退回药品管理正确的是（ABD）：
A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售8、以下除哪项外都必须凭处方销售（D）：
A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（
A、乙肝B、糖尿病C、高血压
10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（AA、2014年4月1日B、2014年2月28日
C、2014年3月31日11、药品与墙的间距不小于（
A、10厘米
C
D、2014年3月1日）
C、30厘米
D、50厘米
）：
A
）
B、20厘米
12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（C）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下
13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（CD）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（BD）的单位或者个人。
A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理16药学信息服务的目的是E
A.提高药物治疗的普及性B.防止浪费，保护药物资源
C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率D.提高医护人员素质和医疗水平
E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换17.药物咨询服务的首要步骤是C
A.问题归类B.查阅文献
C.明确提出的问题D.获取附加的信息E.回答问题
18.合理用药的要求不是（B）
A.安全性、有效性B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。19.急性毒性试验目的及意义？（ABCDE）
A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数B.了解毒性靶器官
C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据；D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考；E.为临床毒副反应监护提供参考；三、判断题
1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。（√）2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。（√）
3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（错）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（对）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（对
）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（错
）
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。（对
）