专科生毕业设计（论文）
题 目： 间二甲苯的发展和技术
学生姓名： 杨 超
系 别： 化学化工系
专业年级： 2008级应用化工技术专业
指导教师： 时 凤 霞
2011年 5月30日
摘要
本文概述了间二甲苯的用途，对国内外的生产现状进行了比较详细的描述，着重介绍了间二甲苯的各种生产技术，包括络合法、吸附分离法、磺化法、反应蒸馏法、共沸精馏法，并稍微提及了间二甲苯的回收技术。通过对国内外间二甲苯市场进行分析对间二甲苯的市场前景进行了预测与展望。
关键词：间二甲苯；络合；吸附分离；磺化；蒸馏
目录
第一章 间二甲苯的发展现状 .............................................. 5
1. 间二甲苯的用途 ................................................... 5
1.1 间苯二甲酸( IPA ) ........................................... 5
1.2 间苯二腈 .................................................... 6
1.3 间苯二酰氯 .................................................. 6
1.4 偏苯三酸酐 .................................................. 6
1.5 间甲基苯甲酸 ................................................ 6
1.6 间2二甲基苯胺 .............................................. 6
1.7 硝基麝香 .................................................... 6
1.8 酚类产品 .................................................... 6
第二章 间二甲苯的生产技术 .............................................. 7
1. 二甲苯的来源 ..................................................... 7
2. 间二甲苯的合成技术 ............................................... 8
2.1 络合法 ...................................................... 8
2.2 吸附分离法 ................................................. 10
第三章 间二甲苯的市场展望 ............................................. 15
1. 间二甲苯极具市场潜力的下游产品 .................................. 15
1.1 间苯二甲酸 ................................................. 15
1.2 间甲苯甲酸 ................................................. 15
1.3 间苯二腈 ................................................... 15
1.4 2,4 一二甲墓苯胺和2,6一二甲基苯胺 ......................... 16
1.5 偏苯三酸醉 ................................................. 16
1.6 3,5一二甲基叔丁苯 ......................................... 16
2.4 总结 ....................................... 错误！未定义书签。
参考文献 ............................................... 错误！未定义书签。 致谢 ................................................... 错误！未定义书签。
第一章 间二甲苯的发展现状
间二甲苯(MX) 是混合二甲苯和C8 芳烃的一种组分。混合二甲苯含邻二甲苯(OX)、对二甲苯(PX) 和MX 3 种二甲苯异构体；C8芳烃除含有以上3 种二甲苯异构体之外, 一般还含有乙苯。在混合二甲苯中，MX 的含量最大，但是目前它在工业上的用量却远不及其它两种异构体，这主要是MX 的性质与其它异构体的性质接近，特别是MX和PX的沸点相差很小，长期以来人们找不到用比较经济的方法从异构体中分离出高纯度MX 的方法。因此，MX在工业中多异构成PX和OX，或用作调和汽油的组分，或以混合二甲苯的形式当作溶剂使用。随着近代石油化工工业的发展，人们不断发现分离高纯度MX 的方法，经分离和氧化MX 生成的间苯二甲酸( IPA ) 及其衍生物是生产改性不饱和树脂、醇酸树脂、油墨、聚酯纤维染色改性剂、农药和染料中间体的重要的有机化工原料，因此也就带动了MX工业的发展。我国MX 在分离和应用方面都起步较晚，直到2000年9月燕山石化公司正式投产35k t/a 的MX装置，我国才出现规模较大的MX装置。之前有上海新联公司8k t/a 的MX 装置，其它厂家的规模都很小，大多不足1kt/a我国MX 的应用也在研究开发之中，仅有少数厂家将MX 应用到IPA、香料和农药等工业中。
1. 间二甲苯的用途
MX主要有以下应用；第一做异构化的原料, 生产PX和OX；第二作溶剂或调和汽油的组分；第三生产树脂和精细化工产品。其中利用MX 生产其衍生物是新兴开发的用途, 具有广阔的发展前景。利用MX 可以生产下述产品。
1.1 间苯二甲酸(IPA)
MX通过氧化反应可以制取IPA。IPA 的最大应用是生产不饱和聚酯树脂, 这种树脂可以应用在建筑、交通和海洋领域。IPA 可以提高树脂材料的强度、韧性、抗疲劳和抗腐蚀性。IPA 第二大应用是作为表面涂料, 它可以和多羟基醇反应生成聚酯树脂, 用在聚酯和氨基甲酸乙酯表面涂料上， 少量也可以用作醇酸树脂。使用IPA而不用低成本的邻苯二甲酸， 可以提高表面涂料的水解稳定性、具有更高的耐久性和抗气候性。这些产品典型地用于高耐久性、高固含量或粉末状涂料中。这些应用在近些年中会有所增加， 因为它们比传统的溶液涂料在环境问题上更容易让人们接受。IPA另一个主要应用是作为生产改性PET 树脂而与PTA 共聚的单体，它可以降低树脂的熔化点， 减
缓结晶速率， 因此可以扩大树脂的加工参数;此外还可以提高颜料的着色性。这种IPA改性的PET广泛地应用到包装行业。IPA还可以用来生产磺化间苯二甲酸酯， 这种酯类化合物用于制造聚酯纤维。更少量的IPA也用于制取一些特殊产品， 如聚酰胺纤维、液体结晶聚合物、聚芳酯以及其它需求量较少的产品。
1.2 间苯二腈
MX经氨氧化可制取间苯二腈，它是高效、广谱、低毒、低残留的杀菌剂百菌清的中间原料，也是生产胍基树脂和间苯二甲基二胺的中间体，并用于生产环氧树脂固化剂。
1.3 间苯二酰氯
MX先经氧化再与光气反应即可制得间苯二酰氯，由间苯二酰氯与间苯二胺合成的聚间苯二甲酰间苯二胺树脂可制成纤维、薄膜和涂料，这种树脂制成的芳族聚酰胺纤维(即芳纶)具有优异的耐热性、尺寸稳定性和电绝缘性。
1.4 偏苯三酸酐
偏苯三酸酐制备工艺有两种，一种以偏三甲苯为原料，另一种以MX为原料。后者是以MX先与CO反应合成间二甲基苯甲醛，然后经氧化、脱水制得偏苯三酸酐。偏苯三酸酐是发展新型材料的重要原料，主要用于生产聚氯乙烯耐热增塑剂、聚酰亚胺工程塑料、水溶性醇酸树脂涂料、环氧树脂固化剂等价值很高的精细化学品。特别是在机电工业方面， 由偏苯三酸酐与芳香二胺合成制备的聚酰胺2酰亚胺，具有很高的耐热性能及良好的绝缘性能，用于耐热电线绝缘漆，可在220℃条件下长期使用。
1.5 间甲基苯甲酸
MX 经空气氧化可制取间甲基苯甲酸，该品可作药物甲苯二乙胺的中间体，也可用于农药的生产。
1.6 间2二甲基苯胺
间2二甲基苯胺别名2,4-2二甲基苯胺和2,6-2二甲基苯胺。该产品是以MX为原料, 进行硝化、异构体分离、镍催化剂液相加氢制得。间二甲基苯胺是合成农药、兽药、医药和染料等的重要中间体。
1.7 硝基麝香
硝基麝香化学名称为2, 4, 6-2三硝基2,5-2叔丁基间二甲苯,可用MX为原料生产。
1.8 酚类产品
MX 经过磺化、碱溶可得到酚类产品，作为多种农药的原料，以及生产偶氮染料、
增塑剂、橡胶防老剂、环氧树脂固化剂等。
第二章 间二甲苯的生产技术
间二甲苯是混合二甲苯的成分之一。在混合二甲苯的3种异构体中，间二甲苯的含量最高。70年代以后， 日本三菱瓦斯化学公司开发了络合法分离高纯度间二甲苯的生产工艺。高纯度间二甲苯分离工艺的开发， 为间二甲苯的工业应用提供了前提条件。目前，间二甲苯生产间苯二甲酸的工业应用已具有一定的规模，1996年全球间苯二甲酸生产能力达34.1万t/a。除了用于生产间苯二甲酸用于制造树脂，间二甲苯还用于医药、染料、农药、化纤、香料等行业。
1. 二甲苯的来源
工业上间二甲苯的来源有4种，即催化重整油、蒸汽裂解汽油、甲苯歧化和煤焦油， 前种来自石油，后一种来自煤。这4者也是混二甲苯的来源。1993年全世界混二甲苯生产能力为1952.2万t/a， 1998年将达2365.3万t/a。
表2-1 不同来源混二甲苯异构体的组成
化重整过程， 原料中的环烷烃转化成为芳烃， 烷烃转化为芳烃或燃料气。原料类型对产品结构有很大影响， 轻馏份原料有利于生成苯， 重馏份有利于生成二甲苯。以石脑油为原料的重整油， 芳烃含量一般在50到60， 其中C8芳烃占22%左右。
裂解汽油是生产乙烯的副产品。也是芳烃的来源之一。典型的裂解汽油含有质量分数0.5到0.8的芳烃成份。由于裂解汽油中含有二烯烃等易聚合成胶状物的极活泼化合物，在裂解汽油进一步加工前必须先加氢处理。
甲苯歧化生成苯和二甲苯。歧化过程不生成乙苯， 分离二甲苯比较容易，但二甲苯的生产成本比催化重整或裂解汽油高。
煤焦化的主要产品是焦炭，收率为65%到75%，同时放出25%到35%的煤焦气。煤焦气由煤气、焦油和水组成，其中焦油中含有甲苯和二甲苯。
世界各国芳烃原料构成各不相同。美国芳烃的主要来源是催化重整油，因此美国乙烯生产的原料三分之二以上是天然气和凝析油，裂解汽油中回收的芳烃很少。欧洲和日本生产乙烯普遍采用石脑油作为原料，因此大规模乙烯工业副产的裂解汽油成为欧洲和日本芳烃的主要原料。同时日本钢铁工业也十分重视焦油芳烃的回收，焦油在日本芳烃原料中占一定的比例。
80年代以前我国的芳烃原料中，焦油芳烃所占比例较高。年代中期以后，随着石化总公司系统4套乙烯生产装置（大庆石化总厂、齐鲁石化公司、扬子石化公司和上海石化总厂）的投产，芳烃原料开始转向催化重整、甲苯歧化和裂解加氢汽油。国内最大的芳烃生产装置扬子石化公司芳烃联合装置采用的是催化重整油。
2．间二甲苯的合成技术
一种二甲苯异构体和乙苯由于结构相似而具有相似的物理性质， 见表2-2。
表2-2 C8芳烃的物理性质
二甲苯的沸点差是5.29℃ ， 对二甲苯和乙苯的沸点差是2.18℃ ， 对二甲苯和间二甲苯的沸点差是0.75℃ 。4种异构体中， 对二甲苯的凝固点与其它种相差较大。
[4]对二甲苯与间二甲苯的沸点差小，传统精馏方法不能分离这两种异构体。目前采
用的方法有络合分离法、吸附分离法、深冷结晶法、反应蒸馏法、共沸蒸馏法、磺化法等。其中络合法、吸附法和磺化法是可以直接生产间二甲苯的工亚化方法磺化法是比较落后的工艺， 但我国目前仍在沿用深冷结晶法和吸附法是可以直接生产对二甲苯的工业化方法反应蒸馏法、共沸蒸馏法可以直接分离出间二甲苯， 但目前还未见工业化报道。
2.1 络合法
络合法是利用一些化合物与二甲苯异构体形成络合物的特性来达到分离各异构体
的目的。络合分离法中最成功的是三菱瓦斯化学公司开发的工艺[2]。三菱瓦斯化学公司利用HF-BF3，从混二甲苯中络合萃取分离间二甲苯， 称为MGCC法[3]。
MGCC法认为二甲苯是路易斯碱， 能与路易斯酸(比如HF－BF)形成极性络合物， 如二甲苯-HBF4（1:1）络合物，EB、PX、MX和OX的相对碱度是0.14、1、100/和2，MX的碱度最强， 优先与HF/BF生成络合物， 络合反应的速度最快， 形成的络合物最稳定，在不加入BF3时， 烃和酸的互溶度99， 只有100℃) 下加热， 络合物异构生成3种二甲苯异构体的平衡混合物。
络合分离的间二甲苯可以单独作为产品，也可异构化制取对二甲苯。在异构化时， 络合剂HF一BF3。可用作异构化催化剂。MGCC工艺分离的间二甲苯纯度为99%。工艺流程示意图见图2-1。
图2-1 MGCC络合分离法工艺流程
1萃取塔2分解塔3分离器4异构反应器5脱重塔6抽余液塔７分离器
8脱轻塔9乙苯精馏塔10邻二甲苯分离塔11对二甲苯结晶槽
C8芳烃进入萃取塔与HF－BF3及稀释剂接触。间二甲苯-HF-BF3络合物送往分解塔或者异构反应器。在分解塔中， 从塔顶分出，塔底物流送往脱重塔脱除重组分得到间二甲苯产品。提余液送往提余液塔分离出HF、BF3并作进一步处理。
国外有两套采用MGCC工艺的间二甲苯分离装置:日本三菱瓦斯化学公司5.5万t/a装置和美国阿莫科化学公司11万t/a装置。我国没有络合法间二甲苯生产装置， 仅在湖南湘潭市化工研究院进行了络合法的小试实验。
2.2 吸附分离法
2.2.1 国外的吸附分离法
吸附分离法是70年代工业化并迅速处于领先地位的二甲苯分离方法。吸附分离法先用于分离对二甲苯， 代表性的技术是UOP公司的工艺和日本Toray公司的Aromax工艺。以后， UOP公司又开发了吸附分离二甲苯的Sorbex工艺[4]。工艺流程示意图见图 2-2。
1-吸附塔2-旋转阀3-提取相分离塔4-提余相分离塔
图2-2 Sorbex工艺构造图
Sorbex工艺为液相吸附工艺， 吸附塔采用Sorbex模拟移动床， 分子筛吸附剂， 甲苯脱附剂。在模拟移动床中， 分子筛固定不动， 塔上开多个进出料口， 依次改变进出料口位置， 形成相对移动。在一特定时间， 只有4个口作进出料进料、提取相、提余相和脱附剂， 其它料口关闭。4个物料口相隔一定距离， 每隔一定时间，个料口同时向前移动一个口。料口的切换靠旋转阀实现。进出料口越多越接近于连续。
美国Amoco公司使用UOP技术在海湾地区建10万t/a间二甲苯装置， 预定一年1997到1998春投产。
其它吸附间二甲苯的专利技术有：日本CHIYODA公司采用Na－Y型沸石吸附剂，烷基芳烃作脱附剂；日本MITSUBISHI KASAI公司用色谱法从C8，C9芳烃中分离间二
甲苯；SISAS公司用KY型沸石，气相吸附分离间二甲苯、这种专利都未工业化。
2.2.2 国内的吸附分离法
国内江苏省丹阳市东联化工有限公司8000t/a间二甲苯装置采用“异沟－吸附分离”工艺，以邻二甲苯为原料，采用气相分子筛RAX1吸附分离间二甲苯。[5]组合工艺流程见图2-3
图2-3异构－吸附分离构造图
由图2-3 可见，组合工艺由异构化、吸附分离和精密分馏三个单元组成，各种化工单元设备70 余台。原料邻二甲苯或含低乙苯的混合二甲苯与返回的邻、对二甲苯经与反应产物换热，一起进加热炉，加热到反应温度后进异构化反应器，反应物料经换热冷却后进脱轻芳烃塔，塔顶脱除轻组份，塔底流出物进脱邻二甲苯塔，塔顶蒸出间、对二甲苯，塔釜物料送入脱重芳烃塔，塔顶蒸出邻二甲苯返回作异构化原料，塔釜出重芳烃。脱邻二甲苯塔顶蒸出间、对二甲苯经蒸发器蒸发并加热进入吸附柱，吸余液为间二甲苯，经冷却后进入吸余液罐。吸附剂选择吸附对二甲苯，接近平衡时用经蒸发、加热的甲苯作脱附剂进行脱附，脱附液经冷却后进入脱附液罐。置换过程是用脱附下来的对二甲苯作置换剂，经蒸发、加热进入吸附柱，置换出吸附剂中残留的间二甲苯，置换区出料随吸附进料一起进入吸附区。脱附液经中间罐进入脱附液塔，塔顶蒸出脱附剂甲苯，塔釜高浓度对二甲苯一部分去吸附作置换剂，其余的返回原料罐作异构化原料。吸余液经吸余液罐进入吸余塔，塔顶蒸出甲苯作脱附剂，塔釜得到合格的高纯度间二甲苯产品。
与此同时中国石化总公司石油化工科学研究院开发的异构- 吸附分离法， [6]利用模拟移动床生产间二甲苯达到生产高纯度的间二甲苯，现简述如下：
1～8吸附柱 9～12冷凝器 13-吸余液精馏塔 14-提纯液精馏塔 15，16-回流缸
17-间二甲苯槽 18-对二甲苯槽
图2-4 模拟移动床生产构造图
用独立的吸附柱串联，按照物料进出口位置分为3个区，即脱附区、提纯区、吸附区。
(1) 吸附区。混合二甲苯F(主要含对二甲苯A和间二甲苯B)由柱7进入，A 被吸附剂优先大量吸附，B被少量吸附，经柱8后几乎不含A，得到吸余物R(主要含B及脱附剂
D)，R经冷凝至液相后进入吸余液精馏塔13被分离，由塔釜得到产品B，由塔顶得到的D可循环使用。
(2) 提纯区。提纯油P自柱5进入，其主要成分A被吸附剂不断吸附，同时置换出吸附剂中被少量吸附的B，经柱6流入吸附区。
(3) 脱附区。在一定压力温度下，脱附剂D由柱1进入，经过连续4次脱附后，吸附剂中吸附的A被D脱附出来，得到脱附物E(A + D)，再经冷凝后进入提纯液精馏塔14分离，由塔釜可得重组分A(可作为提纯油使用)，其塔顶产物D 与吸余液精馏塔塔顶产物一起作为脱附剂循环利用。
采用微机控制阀门的自动切换来改变物料的进出口顺序，实现连续操作。全部吸附柱彼此串联，内装固体吸附剂，室与室之间用自动控制阀连接，每室有6 个阀门，利用这些阀门自动依次切换，不断改变进料液、脱附剂、提纯油、吸余液的进出口顺序，使固体吸附剂与物料能连续逆向流动。这样，虽然每个室从吸附到脱附，以及精馏是间歇的，而对整个吸收塔而言，料液和解吸剂却不断地进入，提纯油、吸余液也不断地流出，达到连续操作的目的。
2.2.3 磺化法
磺化法是较早的间二甲苯分离法， 国外已淘汰这种方法， 但国内仍有磺化法生产装置。磺化法是将混二甲苯经硫酸磺化。得到间二甲苯磺酸水解间二甲苯磺酸以后， 蒸馏切取馏份， 得到成品间二甲苯。
磺化法的主要缺点是生产过程产生大量废酸， 造成环保问题。我国采用磺化法生产间二甲苯的生产装置有江苏吴江市三友化工厂1000t/a装置， 江苏江阴市利港精细化工厂2000t/a装置。
2.2.4 反应蒸馏法
反应蒸馏法利用二甲苯异构体在反应选择性上的差别， 加人一种添加剂， 与间二甲苯生成难挥发产物， 经蒸馏将间二甲苯与其它二甲苯异构体分离。
例如， 以有机金属化合物异丙苯钠为添加剂， 四甲基1，2 －环己胺为鳌合剂进行反应蔫馏。其中异丙苯钠分别与间二甲苯和对二甲苯达到反应平衡。鳌合剂与对二甲苯的反应常数K1等于125， 与间二甲苯的反应平衡常数K2等于1160， 从反应平衡
常数可以看出， 体系达到平衡时， 添加剂几乎全部与间二甲苯反应。
2.2.5 共沸精馏法
共沸精馏法通过加人共沸剂， 改变了二甲苯之间的相对挥发度， 达到精馏分离二甲苯的目的。
表2-5二甲苯相对挥发度与理论塔板数、实际塔板数
对挥发度为1.02， 邻二甲苯与间二甲苯的相对挥发度为1.12， 从表中可以看出， 前
两者之间用精馏法难以分离， 后两者之间也较难分离。戊酸甲醋可使间二甲苯与对二甲苯的相对挥发度提高到1.3以上， 丁酸丙醋、甲酸己酷可使间二甲苯与邻二甲
苯的相对挥发度达到1.4以上。
2.2.6 回收间二甲苯的新工艺
苏尔寿公司的子公司———苏尔寿化学技术有限公司开发了一项从混合二甲苯中回收间二甲苯的新工艺，它与苏尔寿公司的对二甲苯分离工艺十分相似，均采用对环
[7]境无害的溶解结晶方法。新工艺采用热联合及蒸馏与结晶设备优化联合，降低了装置
的操作费用。回收的间二甲苯产品纯度为99. 5 % ，次产品乙苯(EB) 纯度为99. 6 %。
根据对一个40 kt/ a 装置的技术经济论证，新工艺的投资回收期在16个月之内。间二甲苯用于生产间苯二甲酸( IPA) ——一种生产聚对苯二甲酸乙醇酯(PET) 树脂的共聚单体) 。由于PET 用量较大， IPA 的需求量以每年10 %～15 %的速度稳步增长。 新工艺分为三个分离阶段：
(1) 用蒸馏法将EB 从混合二甲苯原料中分离出去。
(2) 用蒸馏方法分离出轻产品和邻二甲苯，成为间二甲苯预浓液。
(3) 用溶解结晶法提纯间二甲苯。
第三章 间二甲苯的市场展望
1. 间二甲苯极具市场潜力的下游产品
1.1 间苯二甲酸
间苯二甲酸用于合成耐疲劳强度优于纤维的特种纤维以及生产不饱和聚酷、醇酸树脂、印刷油墨树脂、绝缘清漆、涤纶改性染色剂、涂料等产品。目前世界上主要生产厂有美国Amoco公司A.moco比利时化学公司、日本A.G.化学公司、意大利SISAS公司等， 总生产能力近30万吨/年， 它是目前国外间二甲苯消费最主要的去向。
间苯二甲酸的生产一般采用间二甲苯液相氧化，以醋酸钻为催化剂，四澳乙烷或甲乙酮或乙醛为促进剂，醋酸为溶剂。反应温度低温法100－200℃，高温法225－250℃，压力一般2Mpa－3Mpa，时间2－3h。间二甲苯单耗1吨。我国湖南化工研究院曾对此工艺进行了吨年规模的连续氧化试验，获得了与国外质量相当的产品。大连理工大学也对该工艺进行过研究。目前国内高纯度间苯二甲酸完全依赖进口， 燕山石化即将建成的4万吨/年生产装置将填补国内空白。
1.2 间甲苯甲酸
间甲苯甲酸主要用作卫生杀虫剂避蚊胺的原料和医药中间体， 此外也可用于生产PVC树脂稳定剂和作为聚合物单体的原料， 由间二甲苯空气氧化， 以环烷酸钻为催化剂， 反应温度125-135℃ ， 压力为0.25MPa。间二甲苯单耗0.87吨。江苏省的南京护国化工厂、泰兴市沃尔特化工厂、姜堰市扬子化工厂均有生产， 其中护国化工厂规模最大为1000吨/年。
1.3 间苯二腈
间苯二腈是广谱高效杀菌剂百菌清的中间体， 也是生产间苯二甲胺的中间体。世界上间苯二腈生产厂主要有美国德克萨斯州保护公司Fermenta厂， 美国Lummus公司和日本昭和电工， 总生产能力近2万吨/年。由于百菌清需求量增加和合成纤维、塑料领域对间苯二睛需求量的增加， 国际市场间苯二睛处于供不应求的状态。国内“ 七五”期间由上海石油化工研究院、浙江大学和云南化工厂联合攻关建设的1000吨/年间苯二睛生产装置已于1995年通过有关部门的验收， 生产的间苯二睛基本上供云南化工厂生产百菌清。另外湖南农药厂也有少量生产。工业上生产间苯二睛均采用间二甲苯氨氧化法，以为V2O5催化， 反应温度400-500℃ ， 压力0.03Mpa-0.2MPa。间二甲苯
单耗0.1吨。
1.4 2,4 一二甲墓苯胺和2,6一二甲基苯胺
2,4－二甲基苯胺主要用于农药、医药的生产， 特别是农药单甲眯、双甲眯和杀蜻眯的生产。2,6－二甲基苯胺是合成农药、染料的中间体，如高效杀菌剂甲霜灵、吠霜灵和苯霜灵，除草剂异丁草胺和特瑞多。国外较大的生产厂家有瑞士EMS一DOTTIKVONAG，德国Bayer AG和Hoechsf Aktiongesllschaff，日本化药公司、三菱瓦斯化学公司及美国第一化学公司。
由间二甲苯硝化、分离再加氢分别生产2，4－二甲苯胺和2，6－二甲基苯胺的工艺，浙江工业大学、湖南化工研究院和天津大学都进行过研究。其中浙江工业大学开发的变温硝化、低压液相加氢工艺为化工部“七五”攻关项目，1988年完成中试并编制1000吨/年的基础设计，年通过部级鉴定，目前已转让给温洲电化厂。天津大学将该技术转让给河北完县化工二厂。间二甲苯硝化原料配比：间二甲苯：浓硝酸：浓硫酸 1:1.05到1.1约等于1.25，硫酸浓度以百分之八十为宜，分段变温硝化。硝化异构体分离后， 以复合骨架镍为催化剂， 酒精为溶剂液相加氢，压力0.8－1MPa， 温度75－80℃。
1.5 偏苯三酸醉
偏苯三酸醉主要用于生产PVC树脂增塑剂偏苯三酸三辛酷、偏苯三酸三壬醋，环氧树脂固化剂，水溶性醇酸树脂，聚酞亚胺树脂漆等，市场前景较为广阔。目前国内采用偏三甲苯液相空气氧化技术，主要生产厂有江阴长径醋醉厂吨年和哈尔滨石油化工厂吨年。由于偏三甲苯来源的限制，生产规模受到一定的限制，每年都从国外进口一定量的偏三甲苯和偏苯三酸醉。日本三菱瓦斯化学公司开发了由间二甲苯经芳醛制造偏苯三酸醉的技术[8]，并且使用同一装置，将间二甲苯切换成偏三甲苯，制造均苯四酸二醉。年在水岛建立了1.8万吨/年的生产装置，美国阿莫科化学公司和比利时Geel公司也分别采用此技术分别建成了3.5万吨/年和2.3万吨/年的生产装置芳醛合成条件为反应温度0℃ 以下，压力2Mpa，以HF－BF3为催化剂，氧化使用的催化剂为澳化锰或澳化氢，在溶媒中连续空气氧化，操作温度200－220℃，操作压力通常2Mpa－3MPa。此新工艺的特点是同一装置，通过原料切换，可生产两个品种原料更廉价，反应选择率高，粗品纯度高氧化过程无蒸汽爆炸危险无硝基化合物副产，整个生产更清洁，无污染。国内有CO的企业，可考虑开发此项技术。
1.6 3,5一二甲基叔丁苯
间二甲苯用氯代叔丁烷或叔丁醇或异丁烯烷基化生成3，5一二甲基叔丁苯， 可作为酮赓香、二甲基麝香、Musk一Tibetene麝香等香料中间体。上海新华香料厂、天津香料厂、沈阳香料厂均有生产。
会责任。
参考文献
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[9] 梁晓霏．间二甲苯市场供需现状及预测[J]．石油化工技术与经济，2009，04(25)：54~58．
[10] 李志刚.间二甲苯市场展望[J].化学工业，2007，04(21)：26~31．
专科生毕业设计（论文）
题 目： 间二甲苯的发展和技术
学生姓名： 杨 超
系 别： 化学化工系
专业年级： 2008级应用化工技术专业
指导教师： 时 凤 霞
2011年 5月30日
摘要
本文概述了间二甲苯的用途，对国内外的生产现状进行了比较详细的描述，着重介绍了间二甲苯的各种生产技术，包括络合法、吸附分离法、磺化法、反应蒸馏法、共沸精馏法，并稍微提及了间二甲苯的回收技术。通过对国内外间二甲苯市场进行分析对间二甲苯的市场前景进行了预测与展望。
关键词：间二甲苯；络合；吸附分离；磺化；蒸馏
目录
第一章 间二甲苯的发展现状 .............................................. 5
1. 间二甲苯的用途 ................................................... 5
1.1 间苯二甲酸( IPA ) ........................................... 5
1.2 间苯二腈 .................................................... 6
1.3 间苯二酰氯 .................................................. 6
1.4 偏苯三酸酐 .................................................. 6
1.5 间甲基苯甲酸 ................................................ 6
1.6 间2二甲基苯胺 .............................................. 6
1.7 硝基麝香 .................................................... 6
1.8 酚类产品 .................................................... 6
第二章 间二甲苯的生产技术 .............................................. 7
1. 二甲苯的来源 ..................................................... 7
2. 间二甲苯的合成技术 ............................................... 8
2.1 络合法 ...................................................... 8
2.2 吸附分离法 ................................................. 10
第三章 间二甲苯的市场展望 ............................................. 15
1. 间二甲苯极具市场潜力的下游产品 .................................. 15
1.1 间苯二甲酸 ................................................. 15
1.2 间甲苯甲酸 ................................................. 15
1.3 间苯二腈 ................................................... 15
1.4 2,4 一二甲墓苯胺和2,6一二甲基苯胺 ......................... 16
1.5 偏苯三酸醉 ................................................. 16
1.6 3,5一二甲基叔丁苯 ......................................... 16
2.4 总结 ....................................... 错误！未定义书签。
参考文献 ............................................... 错误！未定义书签。 致谢 ................................................... 错误！未定义书签。
第一章 间二甲苯的发展现状
间二甲苯(MX) 是混合二甲苯和C8 芳烃的一种组分。混合二甲苯含邻二甲苯(OX)、对二甲苯(PX) 和MX 3 种二甲苯异构体；C8芳烃除含有以上3 种二甲苯异构体之外, 一般还含有乙苯。在混合二甲苯中，MX 的含量最大，但是目前它在工业上的用量却远不及其它两种异构体，这主要是MX 的性质与其它异构体的性质接近，特别是MX和PX的沸点相差很小，长期以来人们找不到用比较经济的方法从异构体中分离出高纯度MX 的方法。因此，MX在工业中多异构成PX和OX，或用作调和汽油的组分，或以混合二甲苯的形式当作溶剂使用。随着近代石油化工工业的发展，人们不断发现分离高纯度MX 的方法，经分离和氧化MX 生成的间苯二甲酸( IPA ) 及其衍生物是生产改性不饱和树脂、醇酸树脂、油墨、聚酯纤维染色改性剂、农药和染料中间体的重要的有机化工原料，因此也就带动了MX工业的发展。我国MX 在分离和应用方面都起步较晚，直到2000年9月燕山石化公司正式投产35k t/a 的MX装置，我国才出现规模较大的MX装置。之前有上海新联公司8k t/a 的MX 装置，其它厂家的规模都很小，大多不足1kt/a我国MX 的应用也在研究开发之中，仅有少数厂家将MX 应用到IPA、香料和农药等工业中。
1. 间二甲苯的用途
MX主要有以下应用；第一做异构化的原料, 生产PX和OX；第二作溶剂或调和汽油的组分；第三生产树脂和精细化工产品。其中利用MX 生产其衍生物是新兴开发的用途, 具有广阔的发展前景。利用MX 可以生产下述产品。
1.1 间苯二甲酸(IPA)
MX通过氧化反应可以制取IPA。IPA 的最大应用是生产不饱和聚酯树脂, 这种树脂可以应用在建筑、交通和海洋领域。IPA 可以提高树脂材料的强度、韧性、抗疲劳和抗腐蚀性。IPA 第二大应用是作为表面涂料, 它可以和多羟基醇反应生成聚酯树脂, 用在聚酯和氨基甲酸乙酯表面涂料上， 少量也可以用作醇酸树脂。使用IPA而不用低成本的邻苯二甲酸， 可以提高表面涂料的水解稳定性、具有更高的耐久性和抗气候性。这些产品典型地用于高耐久性、高固含量或粉末状涂料中。这些应用在近些年中会有所增加， 因为它们比传统的溶液涂料在环境问题上更容易让人们接受。IPA另一个主要应用是作为生产改性PET 树脂而与PTA 共聚的单体，它可以降低树脂的熔化点， 减
缓结晶速率， 因此可以扩大树脂的加工参数;此外还可以提高颜料的着色性。这种IPA改性的PET广泛地应用到包装行业。IPA还可以用来生产磺化间苯二甲酸酯， 这种酯类化合物用于制造聚酯纤维。更少量的IPA也用于制取一些特殊产品， 如聚酰胺纤维、液体结晶聚合物、聚芳酯以及其它需求量较少的产品。
1.2 间苯二腈
MX经氨氧化可制取间苯二腈，它是高效、广谱、低毒、低残留的杀菌剂百菌清的中间原料，也是生产胍基树脂和间苯二甲基二胺的中间体，并用于生产环氧树脂固化剂。
1.3 间苯二酰氯
MX先经氧化再与光气反应即可制得间苯二酰氯，由间苯二酰氯与间苯二胺合成的聚间苯二甲酰间苯二胺树脂可制成纤维、薄膜和涂料，这种树脂制成的芳族聚酰胺纤维(即芳纶)具有优异的耐热性、尺寸稳定性和电绝缘性。
1.4 偏苯三酸酐
偏苯三酸酐制备工艺有两种，一种以偏三甲苯为原料，另一种以MX为原料。后者是以MX先与CO反应合成间二甲基苯甲醛，然后经氧化、脱水制得偏苯三酸酐。偏苯三酸酐是发展新型材料的重要原料，主要用于生产聚氯乙烯耐热增塑剂、聚酰亚胺工程塑料、水溶性醇酸树脂涂料、环氧树脂固化剂等价值很高的精细化学品。特别是在机电工业方面， 由偏苯三酸酐与芳香二胺合成制备的聚酰胺2酰亚胺，具有很高的耐热性能及良好的绝缘性能，用于耐热电线绝缘漆，可在220℃条件下长期使用。
1.5 间甲基苯甲酸
MX 经空气氧化可制取间甲基苯甲酸，该品可作药物甲苯二乙胺的中间体，也可用于农药的生产。
1.6 间2二甲基苯胺
间2二甲基苯胺别名2,4-2二甲基苯胺和2,6-2二甲基苯胺。该产品是以MX为原料, 进行硝化、异构体分离、镍催化剂液相加氢制得。间二甲基苯胺是合成农药、兽药、医药和染料等的重要中间体。
1.7 硝基麝香
硝基麝香化学名称为2, 4, 6-2三硝基2,5-2叔丁基间二甲苯,可用MX为原料生产。
1.8 酚类产品
MX 经过磺化、碱溶可得到酚类产品，作为多种农药的原料，以及生产偶氮染料、
增塑剂、橡胶防老剂、环氧树脂固化剂等。
第二章 间二甲苯的生产技术
间二甲苯是混合二甲苯的成分之一。在混合二甲苯的3种异构体中，间二甲苯的含量最高。70年代以后， 日本三菱瓦斯化学公司开发了络合法分离高纯度间二甲苯的生产工艺。高纯度间二甲苯分离工艺的开发， 为间二甲苯的工业应用提供了前提条件。目前，间二甲苯生产间苯二甲酸的工业应用已具有一定的规模，1996年全球间苯二甲酸生产能力达34.1万t/a。除了用于生产间苯二甲酸用于制造树脂，间二甲苯还用于医药、染料、农药、化纤、香料等行业。
1. 二甲苯的来源
工业上间二甲苯的来源有4种，即催化重整油、蒸汽裂解汽油、甲苯歧化和煤焦油， 前种来自石油，后一种来自煤。这4者也是混二甲苯的来源。1993年全世界混二甲苯生产能力为1952.2万t/a， 1998年将达2365.3万t/a。
表2-1 不同来源混二甲苯异构体的组成
化重整过程， 原料中的环烷烃转化成为芳烃， 烷烃转化为芳烃或燃料气。原料类型对产品结构有很大影响， 轻馏份原料有利于生成苯， 重馏份有利于生成二甲苯。以石脑油为原料的重整油， 芳烃含量一般在50到60， 其中C8芳烃占22%左右。
裂解汽油是生产乙烯的副产品。也是芳烃的来源之一。典型的裂解汽油含有质量分数0.5到0.8的芳烃成份。由于裂解汽油中含有二烯烃等易聚合成胶状物的极活泼化合物，在裂解汽油进一步加工前必须先加氢处理。
甲苯歧化生成苯和二甲苯。歧化过程不生成乙苯， 分离二甲苯比较容易，但二甲苯的生产成本比催化重整或裂解汽油高。
煤焦化的主要产品是焦炭，收率为65%到75%，同时放出25%到35%的煤焦气。煤焦气由煤气、焦油和水组成，其中焦油中含有甲苯和二甲苯。
世界各国芳烃原料构成各不相同。美国芳烃的主要来源是催化重整油，因此美国乙烯生产的原料三分之二以上是天然气和凝析油，裂解汽油中回收的芳烃很少。欧洲和日本生产乙烯普遍采用石脑油作为原料，因此大规模乙烯工业副产的裂解汽油成为欧洲和日本芳烃的主要原料。同时日本钢铁工业也十分重视焦油芳烃的回收，焦油在日本芳烃原料中占一定的比例。
80年代以前我国的芳烃原料中，焦油芳烃所占比例较高。年代中期以后，随着石化总公司系统4套乙烯生产装置（大庆石化总厂、齐鲁石化公司、扬子石化公司和上海石化总厂）的投产，芳烃原料开始转向催化重整、甲苯歧化和裂解加氢汽油。国内最大的芳烃生产装置扬子石化公司芳烃联合装置采用的是催化重整油。
2．间二甲苯的合成技术
一种二甲苯异构体和乙苯由于结构相似而具有相似的物理性质， 见表2-2。
表2-2 C8芳烃的物理性质
二甲苯的沸点差是5.29℃ ， 对二甲苯和乙苯的沸点差是2.18℃ ， 对二甲苯和间二甲苯的沸点差是0.75℃ 。4种异构体中， 对二甲苯的凝固点与其它种相差较大。
[4]对二甲苯与间二甲苯的沸点差小，传统精馏方法不能分离这两种异构体。目前采
用的方法有络合分离法、吸附分离法、深冷结晶法、反应蒸馏法、共沸蒸馏法、磺化法等。其中络合法、吸附法和磺化法是可以直接生产间二甲苯的工亚化方法磺化法是比较落后的工艺， 但我国目前仍在沿用深冷结晶法和吸附法是可以直接生产对二甲苯的工业化方法反应蒸馏法、共沸蒸馏法可以直接分离出间二甲苯， 但目前还未见工业化报道。
2.1 络合法
络合法是利用一些化合物与二甲苯异构体形成络合物的特性来达到分离各异构体
的目的。络合分离法中最成功的是三菱瓦斯化学公司开发的工艺[2]。三菱瓦斯化学公司利用HF-BF3，从混二甲苯中络合萃取分离间二甲苯， 称为MGCC法[3]。
MGCC法认为二甲苯是路易斯碱， 能与路易斯酸(比如HF－BF)形成极性络合物， 如二甲苯-HBF4（1:1）络合物，EB、PX、MX和OX的相对碱度是0.14、1、100/和2，MX的碱度最强， 优先与HF/BF生成络合物， 络合反应的速度最快， 形成的络合物最稳定，在不加入BF3时， 烃和酸的互溶度99， 只有100℃) 下加热， 络合物异构生成3种二甲苯异构体的平衡混合物。
络合分离的间二甲苯可以单独作为产品，也可异构化制取对二甲苯。在异构化时， 络合剂HF一BF3。可用作异构化催化剂。MGCC工艺分离的间二甲苯纯度为99%。工艺流程示意图见图2-1。
图2-1 MGCC络合分离法工艺流程
1萃取塔2分解塔3分离器4异构反应器5脱重塔6抽余液塔７分离器
8脱轻塔9乙苯精馏塔10邻二甲苯分离塔11对二甲苯结晶槽
C8芳烃进入萃取塔与HF－BF3及稀释剂接触。间二甲苯-HF-BF3络合物送往分解塔或者异构反应器。在分解塔中， 从塔顶分出，塔底物流送往脱重塔脱除重组分得到间二甲苯产品。提余液送往提余液塔分离出HF、BF3并作进一步处理。
国外有两套采用MGCC工艺的间二甲苯分离装置:日本三菱瓦斯化学公司5.5万t/a装置和美国阿莫科化学公司11万t/a装置。我国没有络合法间二甲苯生产装置， 仅在湖南湘潭市化工研究院进行了络合法的小试实验。
2.2 吸附分离法
2.2.1 国外的吸附分离法
吸附分离法是70年代工业化并迅速处于领先地位的二甲苯分离方法。吸附分离法先用于分离对二甲苯， 代表性的技术是UOP公司的工艺和日本Toray公司的Aromax工艺。以后， UOP公司又开发了吸附分离二甲苯的Sorbex工艺[4]。工艺流程示意图见图 2-2。
1-吸附塔2-旋转阀3-提取相分离塔4-提余相分离塔
图2-2 Sorbex工艺构造图
Sorbex工艺为液相吸附工艺， 吸附塔采用Sorbex模拟移动床， 分子筛吸附剂， 甲苯脱附剂。在模拟移动床中， 分子筛固定不动， 塔上开多个进出料口， 依次改变进出料口位置， 形成相对移动。在一特定时间， 只有4个口作进出料进料、提取相、提余相和脱附剂， 其它料口关闭。4个物料口相隔一定距离， 每隔一定时间，个料口同时向前移动一个口。料口的切换靠旋转阀实现。进出料口越多越接近于连续。
美国Amoco公司使用UOP技术在海湾地区建10万t/a间二甲苯装置， 预定一年1997到1998春投产。
其它吸附间二甲苯的专利技术有：日本CHIYODA公司采用Na－Y型沸石吸附剂，烷基芳烃作脱附剂；日本MITSUBISHI KASAI公司用色谱法从C8，C9芳烃中分离间二
甲苯；SISAS公司用KY型沸石，气相吸附分离间二甲苯、这种专利都未工业化。
2.2.2 国内的吸附分离法
国内江苏省丹阳市东联化工有限公司8000t/a间二甲苯装置采用“异沟－吸附分离”工艺，以邻二甲苯为原料，采用气相分子筛RAX1吸附分离间二甲苯。[5]组合工艺流程见图2-3
图2-3异构－吸附分离构造图
由图2-3 可见，组合工艺由异构化、吸附分离和精密分馏三个单元组成，各种化工单元设备70 余台。原料邻二甲苯或含低乙苯的混合二甲苯与返回的邻、对二甲苯经与反应产物换热，一起进加热炉，加热到反应温度后进异构化反应器，反应物料经换热冷却后进脱轻芳烃塔，塔顶脱除轻组份，塔底流出物进脱邻二甲苯塔，塔顶蒸出间、对二甲苯，塔釜物料送入脱重芳烃塔，塔顶蒸出邻二甲苯返回作异构化原料，塔釜出重芳烃。脱邻二甲苯塔顶蒸出间、对二甲苯经蒸发器蒸发并加热进入吸附柱，吸余液为间二甲苯，经冷却后进入吸余液罐。吸附剂选择吸附对二甲苯，接近平衡时用经蒸发、加热的甲苯作脱附剂进行脱附，脱附液经冷却后进入脱附液罐。置换过程是用脱附下来的对二甲苯作置换剂，经蒸发、加热进入吸附柱，置换出吸附剂中残留的间二甲苯，置换区出料随吸附进料一起进入吸附区。脱附液经中间罐进入脱附液塔，塔顶蒸出脱附剂甲苯，塔釜高浓度对二甲苯一部分去吸附作置换剂，其余的返回原料罐作异构化原料。吸余液经吸余液罐进入吸余塔，塔顶蒸出甲苯作脱附剂，塔釜得到合格的高纯度间二甲苯产品。
与此同时中国石化总公司石油化工科学研究院开发的异构- 吸附分离法， [6]利用模拟移动床生产间二甲苯达到生产高纯度的间二甲苯，现简述如下：
1～8吸附柱 9～12冷凝器 13-吸余液精馏塔 14-提纯液精馏塔 15，16-回流缸
17-间二甲苯槽 18-对二甲苯槽
图2-4 模拟移动床生产构造图
用独立的吸附柱串联，按照物料进出口位置分为3个区，即脱附区、提纯区、吸附区。
(1) 吸附区。混合二甲苯F(主要含对二甲苯A和间二甲苯B)由柱7进入，A 被吸附剂优先大量吸附，B被少量吸附，经柱8后几乎不含A，得到吸余物R(主要含B及脱附剂
D)，R经冷凝至液相后进入吸余液精馏塔13被分离，由塔釜得到产品B，由塔顶得到的D可循环使用。
(2) 提纯区。提纯油P自柱5进入，其主要成分A被吸附剂不断吸附，同时置换出吸附剂中被少量吸附的B，经柱6流入吸附区。
(3) 脱附区。在一定压力温度下，脱附剂D由柱1进入，经过连续4次脱附后，吸附剂中吸附的A被D脱附出来，得到脱附物E(A + D)，再经冷凝后进入提纯液精馏塔14分离，由塔釜可得重组分A(可作为提纯油使用)，其塔顶产物D 与吸余液精馏塔塔顶产物一起作为脱附剂循环利用。
采用微机控制阀门的自动切换来改变物料的进出口顺序，实现连续操作。全部吸附柱彼此串联，内装固体吸附剂，室与室之间用自动控制阀连接，每室有6 个阀门，利用这些阀门自动依次切换，不断改变进料液、脱附剂、提纯油、吸余液的进出口顺序，使固体吸附剂与物料能连续逆向流动。这样，虽然每个室从吸附到脱附，以及精馏是间歇的，而对整个吸收塔而言，料液和解吸剂却不断地进入，提纯油、吸余液也不断地流出，达到连续操作的目的。
2.2.3 磺化法
磺化法是较早的间二甲苯分离法， 国外已淘汰这种方法， 但国内仍有磺化法生产装置。磺化法是将混二甲苯经硫酸磺化。得到间二甲苯磺酸水解间二甲苯磺酸以后， 蒸馏切取馏份， 得到成品间二甲苯。
磺化法的主要缺点是生产过程产生大量废酸， 造成环保问题。我国采用磺化法生产间二甲苯的生产装置有江苏吴江市三友化工厂1000t/a装置， 江苏江阴市利港精细化工厂2000t/a装置。
2.2.4 反应蒸馏法
反应蒸馏法利用二甲苯异构体在反应选择性上的差别， 加人一种添加剂， 与间二甲苯生成难挥发产物， 经蒸馏将间二甲苯与其它二甲苯异构体分离。
例如， 以有机金属化合物异丙苯钠为添加剂， 四甲基1，2 －环己胺为鳌合剂进行反应蔫馏。其中异丙苯钠分别与间二甲苯和对二甲苯达到反应平衡。鳌合剂与对二甲苯的反应常数K1等于125， 与间二甲苯的反应平衡常数K2等于1160， 从反应平衡
常数可以看出， 体系达到平衡时， 添加剂几乎全部与间二甲苯反应。
2.2.5 共沸精馏法
共沸精馏法通过加人共沸剂， 改变了二甲苯之间的相对挥发度， 达到精馏分离二甲苯的目的。
表2-5二甲苯相对挥发度与理论塔板数、实际塔板数
对挥发度为1.02， 邻二甲苯与间二甲苯的相对挥发度为1.12， 从表中可以看出， 前
两者之间用精馏法难以分离， 后两者之间也较难分离。戊酸甲醋可使间二甲苯与对二甲苯的相对挥发度提高到1.3以上， 丁酸丙醋、甲酸己酷可使间二甲苯与邻二甲
苯的相对挥发度达到1.4以上。
2.2.6 回收间二甲苯的新工艺
苏尔寿公司的子公司———苏尔寿化学技术有限公司开发了一项从混合二甲苯中回收间二甲苯的新工艺，它与苏尔寿公司的对二甲苯分离工艺十分相似，均采用对环
[7]境无害的溶解结晶方法。新工艺采用热联合及蒸馏与结晶设备优化联合，降低了装置
的操作费用。回收的间二甲苯产品纯度为99. 5 % ，次产品乙苯(EB) 纯度为99. 6 %。
根据对一个40 kt/ a 装置的技术经济论证，新工艺的投资回收期在16个月之内。间二甲苯用于生产间苯二甲酸( IPA) ——一种生产聚对苯二甲酸乙醇酯(PET) 树脂的共聚单体) 。由于PET 用量较大， IPA 的需求量以每年10 %～15 %的速度稳步增长。 新工艺分为三个分离阶段：
(1) 用蒸馏法将EB 从混合二甲苯原料中分离出去。
(2) 用蒸馏方法分离出轻产品和邻二甲苯，成为间二甲苯预浓液。
(3) 用溶解结晶法提纯间二甲苯。
第三章 间二甲苯的市场展望
1. 间二甲苯极具市场潜力的下游产品
1.1 间苯二甲酸
间苯二甲酸用于合成耐疲劳强度优于纤维的特种纤维以及生产不饱和聚酷、醇酸树脂、印刷油墨树脂、绝缘清漆、涤纶改性染色剂、涂料等产品。目前世界上主要生产厂有美国Amoco公司A.moco比利时化学公司、日本A.G.化学公司、意大利SISAS公司等， 总生产能力近30万吨/年， 它是目前国外间二甲苯消费最主要的去向。
间苯二甲酸的生产一般采用间二甲苯液相氧化，以醋酸钻为催化剂，四澳乙烷或甲乙酮或乙醛为促进剂，醋酸为溶剂。反应温度低温法100－200℃，高温法225－250℃，压力一般2Mpa－3Mpa，时间2－3h。间二甲苯单耗1吨。我国湖南化工研究院曾对此工艺进行了吨年规模的连续氧化试验，获得了与国外质量相当的产品。大连理工大学也对该工艺进行过研究。目前国内高纯度间苯二甲酸完全依赖进口， 燕山石化即将建成的4万吨/年生产装置将填补国内空白。
1.2 间甲苯甲酸
间甲苯甲酸主要用作卫生杀虫剂避蚊胺的原料和医药中间体， 此外也可用于生产PVC树脂稳定剂和作为聚合物单体的原料， 由间二甲苯空气氧化， 以环烷酸钻为催化剂， 反应温度125-135℃ ， 压力为0.25MPa。间二甲苯单耗0.87吨。江苏省的南京护国化工厂、泰兴市沃尔特化工厂、姜堰市扬子化工厂均有生产， 其中护国化工厂规模最大为1000吨/年。
1.3 间苯二腈
间苯二腈是广谱高效杀菌剂百菌清的中间体， 也是生产间苯二甲胺的中间体。世界上间苯二腈生产厂主要有美国德克萨斯州保护公司Fermenta厂， 美国Lummus公司和日本昭和电工， 总生产能力近2万吨/年。由于百菌清需求量增加和合成纤维、塑料领域对间苯二睛需求量的增加， 国际市场间苯二睛处于供不应求的状态。国内“ 七五”期间由上海石油化工研究院、浙江大学和云南化工厂联合攻关建设的1000吨/年间苯二睛生产装置已于1995年通过有关部门的验收， 生产的间苯二睛基本上供云南化工厂生产百菌清。另外湖南农药厂也有少量生产。工业上生产间苯二睛均采用间二甲苯氨氧化法，以为V2O5催化， 反应温度400-500℃ ， 压力0.03Mpa-0.2MPa。间二甲苯
单耗0.1吨。
1.4 2,4 一二甲墓苯胺和2,6一二甲基苯胺
2,4－二甲基苯胺主要用于农药、医药的生产， 特别是农药单甲眯、双甲眯和杀蜻眯的生产。2,6－二甲基苯胺是合成农药、染料的中间体，如高效杀菌剂甲霜灵、吠霜灵和苯霜灵，除草剂异丁草胺和特瑞多。国外较大的生产厂家有瑞士EMS一DOTTIKVONAG，德国Bayer AG和Hoechsf Aktiongesllschaff，日本化药公司、三菱瓦斯化学公司及美国第一化学公司。
由间二甲苯硝化、分离再加氢分别生产2，4－二甲苯胺和2，6－二甲基苯胺的工艺，浙江工业大学、湖南化工研究院和天津大学都进行过研究。其中浙江工业大学开发的变温硝化、低压液相加氢工艺为化工部“七五”攻关项目，1988年完成中试并编制1000吨/年的基础设计，年通过部级鉴定，目前已转让给温洲电化厂。天津大学将该技术转让给河北完县化工二厂。间二甲苯硝化原料配比：间二甲苯：浓硝酸：浓硫酸 1:1.05到1.1约等于1.25，硫酸浓度以百分之八十为宜，分段变温硝化。硝化异构体分离后， 以复合骨架镍为催化剂， 酒精为溶剂液相加氢，压力0.8－1MPa， 温度75－80℃。
1.5 偏苯三酸醉
偏苯三酸醉主要用于生产PVC树脂增塑剂偏苯三酸三辛酷、偏苯三酸三壬醋，环氧树脂固化剂，水溶性醇酸树脂，聚酞亚胺树脂漆等，市场前景较为广阔。目前国内采用偏三甲苯液相空气氧化技术，主要生产厂有江阴长径醋醉厂吨年和哈尔滨石油化工厂吨年。由于偏三甲苯来源的限制，生产规模受到一定的限制，每年都从国外进口一定量的偏三甲苯和偏苯三酸醉。日本三菱瓦斯化学公司开发了由间二甲苯经芳醛制造偏苯三酸醉的技术[8]，并且使用同一装置，将间二甲苯切换成偏三甲苯，制造均苯四酸二醉。年在水岛建立了1.8万吨/年的生产装置，美国阿莫科化学公司和比利时Geel公司也分别采用此技术分别建成了3.5万吨/年和2.3万吨/年的生产装置芳醛合成条件为反应温度0℃ 以下，压力2Mpa，以HF－BF3为催化剂，氧化使用的催化剂为澳化锰或澳化氢，在溶媒中连续空气氧化，操作温度200－220℃，操作压力通常2Mpa－3MPa。此新工艺的特点是同一装置，通过原料切换，可生产两个品种原料更廉价，反应选择率高，粗品纯度高氧化过程无蒸汽爆炸危险无硝基化合物副产，整个生产更清洁，无污染。国内有CO的企业，可考虑开发此项技术。
1.6 3,5一二甲基叔丁苯
间二甲苯用氯代叔丁烷或叔丁醇或异丁烯烷基化生成3，5一二甲基叔丁苯， 可作为酮赓香、二甲基麝香、Musk一Tibetene麝香等香料中间体。上海新华香料厂、天津香料厂、沈阳香料厂均有生产。
会责任。
参考文献
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