有机推断-2A4

有机推断专项练习

1.

2. 某烃A 是乙烯的同系物, 是重要的化工原料。已知A 对氢气的相对密度为21,由A 经下列反应可得到G 、H 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

请回答下列问题:

(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E 的结构简式为

(2)由A 生成B 和H 的反应方程式分别为 ;

(3)一定条件下,2 molF 之间脱去1 mol 水生成一种具有芳香气味的物质I ,写出反应的化学方程式 ;

(4)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式 。

3. 下列是利用烃C 3H 6合成有机高分子E 和烃C 6H 14的流程图。请回答以下问题:

(1)①~⑥中属于取代反应的有________。

(2)C6H 14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C 6H 14的结构简式为________________;写出E 的结构简式:__________________。

(3)写出B 与新Cu(OH)2反应的化学方程式:________________。

(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有________种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为________。

①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应

(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选) ,写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式) :________、________。 4. 有机物F 是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去) :

(1)B的结构简式是________;E 中含有的官能团名称是________。 (2)由C 和E 合成F 的化学方程式是________。

(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。 ①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基

(4)乙烯在实验室可由________(填有机物名称) 通过________(填反应类型) 制备。 (5)下列说法正确的是________。

a .A 属于饱和烃b .D 与乙醛的分子式相同 c .E 不能与盐酸反应d .F 可以发生酯化反应 5.

请回答下列问题:

(1)一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%,则A 的分子式为A 只有一个甲基,A 的名称为________。

(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_________________。

(3)C有________种结构;若一次取样,检验C 中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_______ _。

(4)第③步的反应类型为________;D 所含官能团的名称为________。

(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:____________。 a .分子中有6个碳原子在一直线上;b .分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。

(6)第④步的反应条件为________;写出E 的结构简式:______________。

6. 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E 和M 在一定条件下合成得到(部分反应条件略) 。

(1)A的名称为________,A→B的反应类型为________。

(2)D→E的反应中,加入的化合物X 与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为

(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________。

Cl 2NaOH K 2Cr 2O 7,H

――→

(4)L的同分异构体Q 是芳香酸,Q ――→R(C8H 7O 2Cl) ――→S

光照水,△两组峰,Q

T ,T 的核磁共振氢谱只有的化学方程式为

的结构简式为 _,R→S

(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是________。

8. 已知烃B 分子内C 、H 原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系: I.

(1)B 的结构简式是 。 (2)A 可能属于下列哪类物质___________。

a .醇 b .卤代烃 c .酚 d .羧酸

(3)反应①是D 与HCl 按物质的量之比1︰1的加成反应,则D 的分子式是_________。

反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平) ,该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):

II. 化合物E (HOCH 2CH 2Cl )和 F [ HN(CH2CH 3) 2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:

氧化

E 2

还原

2

OCH 2CH 2Cl

还原

2

F

OCH 2CH 2 N(CH2CH 3) 2

甲乙

④2

(甲苯)

(普鲁卡因)

(4)甲的结构简式是

_________________。

由甲苯生成甲的反应类型是。 (5)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是: (6)丙中官能团的名称是 。

(7)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。

① 戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是_____________________。

② 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是 。

③ D的红外光谱表明分子内除C —H 键、C —C 键外还含有两个C —O 单键。则D 与F 在一定条件下反应生成丁的化学方程式是

9. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G 的路线如下:

请回答下列问题:

(1)A所含官能团的名称是______________。

(2)A催化氢化得Z(C7H 12O 3) ,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式:______________________________________________。

(3)B的分子式为____________;写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式:______________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应

(4)B→C、E→F的反应类型分别为__________、__________。 (5)C→D的化学方程式为____________________________________。

(6)试剂Y 的结构简式为_____________________________________________。 (7)通过常温下的反应,区别E 、F 和G 的试剂是____________和____________。

(8)G与H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子) 的化合物H ,写出H 的结构简式:____________________。

10. X是一种抗菌药,用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎,其结构简式如下图。

以有机物A 为原料合成X 的路线如下:

回答下列问题:

(1)写出A 中含有的官能团的名称________。

(2)写出下列反应的反应类型:③____________;④____________。 (3)写出E 的结构简式__________。

(4)写出第②步反应的化学方程式__________ 。

(5)在第一步反应中可能会生成一种高聚物的副产物,谱写出该副产物的结构简式____________。 (6)B有多种同分异构体,写出同时符合下列条件B 的所有同分异构体结构简式__________。 ①能发生银镜反应 ②一定条件下与NaOH 溶液完全反应,需消耗2 mol NaOH ③分子结构中不含甲基 ④苯环上有2种不同化学环境的氢

11. A为某芳香烃的衍生物,只含C 、H 、O 三种元素,苯环上有两个取代基。

(1)B分子中含氧官能团的名称是________。 (2)写出符合上述条件的A 的两种可能的结构简式:

___________________________________________________________________。

(3)等量的B 分别与Na 、NaOH 、Na 2CO 3反应时(无机物溶液滴加到有机物中) ,消耗三者物质的量之比是________。

(4)若其中一种符合上述条件的A 还可发生如下变化: O 2/Cu浓H 2SO 4

E(含2个相同官能团) ―△―→A ―△―→F ①A→F的反应类型为________。

②写出有关反应的化学方程式:此A 与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:

_____________________________________________________________________; 此A 对应的B 生成D 的反应:___________________________________________

12. 下图中 A 、B 、C 、D 、E 均为有机化合物.已知:C 能跟NaHCO 3发生反应,C 和D 的相对分子质量

相等,且E 为无支链的化合物.

根据上图回答问题:

(1)C分子中的官能团名称是________;化合物B 不能发生的反应是________(填字母序号): a .加成反应 b .取代反应 c .消去反应 d .酯化反应e .水解反应 f .置换反应

(2)反应②的化学方程式是_____________________________________________. (3)反应②实验中加热的目的是:

Ⅰ.________________________________;Ⅱ._____________________________ (4)A的结构简式是____________________.

(5)同时符合下列三个条件的B 的同分异构体有______种.

Ⅰ. 含有间二取代苯环结构;Ⅱ. 属于非芳香酸酯;Ⅲ. 与 FeCl 3 溶液发生显色反应. 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 ________________________.

(6)常温下,将C 溶液和NaOH 溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH 如下表:

从m 组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c (OH) =________ mol·L 1.

n 组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____________________.

13. A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 、J 均为有机化合物。根据以下框图,回答问题:

(1)B和C 均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为________________;C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ,D 的结构简式为________________。

(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G 的结构简式为______。 (3)⑤的化学反应方程式是____________________________________________; ⑨的化学反应方程式是______________________________________________。

(4)①的反应类型是____________,④的反应类型是____________,⑦的反应类型是____________。 (5)与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为__________________。

14. 化合物A(分子式为C 6H 6O) 是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应

条件略去) :

(1)写出A 的结构简式:________。

(2)G是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称:________和________。

(3)某化合物是E 的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:________(任写一种) 。

(4)F和D 互为同分异构体。写出反应E →F 的化学方程式:___________________。

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A 和HCHO 为原料制备苯甲醛的合成路线流程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下:

HBr

NaOH 溶液――→△

CH 3CH 2OH

H 2C===CH2――→CH 3CH 2Br 15.

Ⅲ. 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定

以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR 和一种合成树脂X 。

CH 2

3

n

CHCOOH

回答下列问题:

(1)F与适量的溴反应最多可得到 种产物(考虑顺反异构) (2)A 分子中核磁共振氢谱有________个吸收峰。

(3)A 与C 2H 2合成D 的化学方程式是 ,反应类型是________。 (4)G的名称是 。

(5)若一次取样,检验H中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂: 。

(6)B 的分子式是C 6H 6O ,可与NaOH 溶液反应。B 与G 在一定条件下反应生成合成树脂X 的化学方程式是 。 (7)

CH CHCOOH

有多种同分异构体,符合下列要求的有________种。

①苯环上有两个或三个取代基 ②取代基可能是醛基或羰基

有机推断专项练习

1.

2. 某烃A 是乙烯的同系物, 是重要的化工原料。已知A 对氢气的相对密度为21,由A 经下列反应可得到G 、H 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

请回答下列问题:

(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E 的结构简式为

(2)由A 生成B 和H 的反应方程式分别为 ;

(3)一定条件下,2 molF 之间脱去1 mol 水生成一种具有芳香气味的物质I ,写出反应的化学方程式 ;

(4)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式 。

3. 下列是利用烃C 3H 6合成有机高分子E 和烃C 6H 14的流程图。请回答以下问题:

(1)①~⑥中属于取代反应的有________。

(2)C6H 14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C 6H 14的结构简式为________________;写出E 的结构简式:__________________。

(3)写出B 与新Cu(OH)2反应的化学方程式:________________。

(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有________种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为________。

①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应

(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选) ,写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式) :________、________。 4. 有机物F 是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去) :

(1)B的结构简式是________;E 中含有的官能团名称是________。 (2)由C 和E 合成F 的化学方程式是________。

(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。 ①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基

(4)乙烯在实验室可由________(填有机物名称) 通过________(填反应类型) 制备。 (5)下列说法正确的是________。

a .A 属于饱和烃b .D 与乙醛的分子式相同 c .E 不能与盐酸反应d .F 可以发生酯化反应 5.

请回答下列问题:

(1)一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%,则A 的分子式为A 只有一个甲基,A 的名称为________。

(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_________________。

(3)C有________种结构;若一次取样,检验C 中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_______ _。

(4)第③步的反应类型为________;D 所含官能团的名称为________。

(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:____________。 a .分子中有6个碳原子在一直线上;b .分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。

(6)第④步的反应条件为________;写出E 的结构简式:______________。

6. 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E 和M 在一定条件下合成得到(部分反应条件略) 。

(1)A的名称为________,A→B的反应类型为________。

(2)D→E的反应中,加入的化合物X 与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为

(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________。

Cl 2NaOH K 2Cr 2O 7,H

――→

(4)L的同分异构体Q 是芳香酸,Q ――→R(C8H 7O 2Cl) ――→S

光照水,△两组峰,Q

T ,T 的核磁共振氢谱只有的化学方程式为

的结构简式为 _,R→S

(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是________。

8. 已知烃B 分子内C 、H 原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系: I.

(1)B 的结构简式是 。 (2)A 可能属于下列哪类物质___________。

a .醇 b .卤代烃 c .酚 d .羧酸

(3)反应①是D 与HCl 按物质的量之比1︰1的加成反应,则D 的分子式是_________。

反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平) ,该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):

II. 化合物E (HOCH 2CH 2Cl )和 F [ HN(CH2CH 3) 2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:

氧化

E 2

还原

2

OCH 2CH 2Cl

还原

2

F

OCH 2CH 2 N(CH2CH 3) 2

甲乙

④2

(甲苯)

(普鲁卡因)

(4)甲的结构简式是

_________________。

由甲苯生成甲的反应类型是。 (5)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是: (6)丙中官能团的名称是 。

(7)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。

① 戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是_____________________。

② 戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是 。

③ D的红外光谱表明分子内除C —H 键、C —C 键外还含有两个C —O 单键。则D 与F 在一定条件下反应生成丁的化学方程式是

9. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G 的路线如下:

请回答下列问题:

(1)A所含官能团的名称是______________。

(2)A催化氢化得Z(C7H 12O 3) ,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式:______________________________________________。

(3)B的分子式为____________;写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式:______________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应

(4)B→C、E→F的反应类型分别为__________、__________。 (5)C→D的化学方程式为____________________________________。

(6)试剂Y 的结构简式为_____________________________________________。 (7)通过常温下的反应,区别E 、F 和G 的试剂是____________和____________。

(8)G与H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子) 的化合物H ,写出H 的结构简式:____________________。

10. X是一种抗菌药,用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎,其结构简式如下图。

以有机物A 为原料合成X 的路线如下:

回答下列问题:

(1)写出A 中含有的官能团的名称________。

(2)写出下列反应的反应类型:③____________;④____________。 (3)写出E 的结构简式__________。

(4)写出第②步反应的化学方程式__________ 。

(5)在第一步反应中可能会生成一种高聚物的副产物,谱写出该副产物的结构简式____________。 (6)B有多种同分异构体,写出同时符合下列条件B 的所有同分异构体结构简式__________。 ①能发生银镜反应 ②一定条件下与NaOH 溶液完全反应,需消耗2 mol NaOH ③分子结构中不含甲基 ④苯环上有2种不同化学环境的氢

11. A为某芳香烃的衍生物,只含C 、H 、O 三种元素,苯环上有两个取代基。

(1)B分子中含氧官能团的名称是________。 (2)写出符合上述条件的A 的两种可能的结构简式:

___________________________________________________________________。

(3)等量的B 分别与Na 、NaOH 、Na 2CO 3反应时(无机物溶液滴加到有机物中) ,消耗三者物质的量之比是________。

(4)若其中一种符合上述条件的A 还可发生如下变化: O 2/Cu浓H 2SO 4

E(含2个相同官能团) ―△―→A ―△―→F ①A→F的反应类型为________。

②写出有关反应的化学方程式:此A 与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:

_____________________________________________________________________; 此A 对应的B 生成D 的反应:___________________________________________

12. 下图中 A 、B 、C 、D 、E 均为有机化合物.已知:C 能跟NaHCO 3发生反应,C 和D 的相对分子质量

相等,且E 为无支链的化合物.

根据上图回答问题:

(1)C分子中的官能团名称是________;化合物B 不能发生的反应是________(填字母序号): a .加成反应 b .取代反应 c .消去反应 d .酯化反应e .水解反应 f .置换反应

(2)反应②的化学方程式是_____________________________________________. (3)反应②实验中加热的目的是:

Ⅰ.________________________________;Ⅱ._____________________________ (4)A的结构简式是____________________.

(5)同时符合下列三个条件的B 的同分异构体有______种.

Ⅰ. 含有间二取代苯环结构;Ⅱ. 属于非芳香酸酯;Ⅲ. 与 FeCl 3 溶液发生显色反应. 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 ________________________.

(6)常温下,将C 溶液和NaOH 溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH 如下表:

从m 组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c (OH) =________ mol·L 1.

n 组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____________________.

13. A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 、J 均为有机化合物。根据以下框图,回答问题:

(1)B和C 均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为________________;C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ,D 的结构简式为________________。

(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G 的结构简式为______。 (3)⑤的化学反应方程式是____________________________________________; ⑨的化学反应方程式是______________________________________________。

(4)①的反应类型是____________,④的反应类型是____________,⑦的反应类型是____________。 (5)与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为__________________。

14. 化合物A(分子式为C 6H 6O) 是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应

条件略去) :

(1)写出A 的结构简式:________。

(2)G是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称:________和________。

(3)某化合物是E 的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:________(任写一种) 。

(4)F和D 互为同分异构体。写出反应E →F 的化学方程式:___________________。

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A 和HCHO 为原料制备苯甲醛的合成路线流程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下:

HBr

NaOH 溶液――→△

CH 3CH 2OH

H 2C===CH2――→CH 3CH 2Br 15.

Ⅲ. 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定

以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR 和一种合成树脂X 。

CH 2

3

n

CHCOOH

回答下列问题:

(1)F与适量的溴反应最多可得到 种产物(考虑顺反异构) (2)A 分子中核磁共振氢谱有________个吸收峰。

(3)A 与C 2H 2合成D 的化学方程式是 ,反应类型是________。 (4)G的名称是 。

(5)若一次取样,检验H中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂: 。

(6)B 的分子式是C 6H 6O ,可与NaOH 溶液反应。B 与G 在一定条件下反应生成合成树脂X 的化学方程式是 。 (7)

CH CHCOOH

有多种同分异构体,符合下列要求的有________种。

①苯环上有两个或三个取代基 ②取代基可能是醛基或羰基


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