一种高度通用的用于芳香氯和胺偶联的催化剂
摘要：2-（二叔丁基膦）-N ，N-二甲基苯胺（L1， 71%） 和2-（二金刚烷基膦）-N ，N-二甲基苯胺（L2， 74%）的合成和它们在布赫瓦尔德-哈特维希氨化作用中的应用已经有相关报道了。在和氯化乙烯钯或苯丙烯氯化钯的化和中，这些结构简单而且对空气稳定的磷、氮配体使芳基氯和取代的芳基氯，包括下面的受体比如取代的烯醇式丙酮、醚、酯、羧酸、酚、醇、乙烯、酰胺和卤素，对各种各样的胺和相关底物包括芳香伯胺和芳胺、环状和非环状仲胺，亚胺，腙、氨基锂和氨水的交叉偶联成为可能。在很多例子中，这些反应显示出了低催化剂用量和完美的官能团忍耐性和化学选择性。交叉偶联反应的例子中包括1,4-溴氯苯，碘苯也有报道。在相似的条件中，当使用醋酸钯、氯化钯、氯化钯（1,5-环辛二烯），氯化乙腈钯或二甲氨基苄丙酮钯在L1和L2的化合中，或用烯丙基氯化钯或苯丙烯基氯化钯和L1、L2的变形受体缺乏基本的或没有膦上的取代基试剂要求或缺少二甲氨基临位片段，而表现出差的催化活性。考虑到现代关于植入配体和关于配体在多种可能的C-N 偶联反应中的高度选择性局限性，L1和L2表现出对芳香氯和胺的交缠偶联体系中非同寻常的通用性。
关键词：氨基化、苯胺、均相催化、钯、膦
简介 用于芳卤和胺类化合物的交叉偶联（布赫瓦尔德-哈特维希偶联）的钯催化剂作为一种应用于构建当代有机合成中的C-N 键独立的方法已经迅速出现。这些以钯基础的催化剂由于表现出高度的选择性、广泛的底物范围和完美的官能团耐受性已经实现了这些反应在药物合成、天然产物和有机原料包括工业和实验室生产的广泛应用。
一种高度通用的用于芳香氯和胺偶联的催化剂
摘要：2-（二叔丁基膦）-N ，N-二甲基苯胺（L1， 71%） 和2-（二金刚烷基膦）-N ，N-二甲基苯胺（L2， 74%）的合成和它们在布赫瓦尔德-哈特维希氨化作用中的应用已经有相关报道了。在和氯化乙烯钯或苯丙烯氯化钯的化和中，这些结构简单而且对空气稳定的磷、氮配体使芳基氯和取代的芳基氯，包括下面的受体比如取代的烯醇式丙酮、醚、酯、羧酸、酚、醇、乙烯、酰胺和卤素，对各种各样的胺和相关底物包括芳香伯胺和芳胺、环状和非环状仲胺，亚胺，腙、氨基锂和氨水的交叉偶联成为可能。在很多例子中，这些反应显示出了低催化剂用量和完美的官能团忍耐性和化学选择性。交叉偶联反应的例子中包括1,4-溴氯苯，碘苯也有报道。在相似的条件中，当使用醋酸钯、氯化钯、氯化钯（1,5-环辛二烯），氯化乙腈钯或二甲氨基苄丙酮钯在L1和L2的化合中，或用烯丙基氯化钯或苯丙烯基氯化钯和L1、L2的变形受体缺乏基本的或没有膦上的取代基试剂要求或缺少二甲氨基临位片段，而表现出差的催化活性。考虑到现代关于植入配体和关于配体在多种可能的C-N 偶联反应中的高度选择性局限性，L1和L2表现出对芳香氯和胺的交缠偶联体系中非同寻常的通用性。
关键词：氨基化、苯胺、均相催化、钯、膦
简介 用于芳卤和胺类化合物的交叉偶联（布赫瓦尔德-哈特维希偶联）的钯催化剂作为一种应用于构建当代有机合成中的C-N 键独立的方法已经迅速出现。这些以钯基础的催化剂由于表现出高度的选择性、广泛的底物范围和完美的官能团耐受性已经实现了这些反应在药物合成、天然产物和有机原料包括工业和实验室生产的广泛应用。