遗传专题
1．(【百强校】2016届重庆市第一中学高三12月月考生物试卷）水稻的高秆、矮秆（A 、a ），粳稻、糯稻（B 、b ）是两对相对性状，粳稻花粉中所含的淀粉遇碘变蓝色，糯稻花粉中所含淀粉遇碘变橙红色。现用甲、乙、丙、丁四株水稻完成两组实验，实验的过程和结果如下。请回答相关问题；
（1）基因A 和B 位于同源染色体，甲的基因型为____。
（2）由实验1的结果推知①产生了4种相同数量的配子，它产生4种相同数量的配子的原因是________。
（3）丙的基因组成是____，原因是____。
（4）欲用该水稻的花粉验证基因分离定律，应该选择基因型为植株产生的花粉。
2．(【百强校】2016届西藏自治区拉萨中学高三上第四次月考生物试卷）有两个肉鸭品种——连城白鸭和白改鸭，羽色均为白色。研究人员以下表所示外貌特征的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答。
（1）统计发现，F 2中非白羽与白羽的分离比约为9：7，说明该肉鸭的羽色遗传符合定律。
（2）研究人员假设一对等位基因控制黑色素合成（用符号B ．b 表示，B
表示能合成黑
色素），另一对等位基因与黑色素在羽毛中的表达有关（用R ，r 表示，r 表示抑制黑色素在羽毛中的表达）。两对等位基因都位于常染色体上。根据连城白鸭喙色为黑色，而白改鸭喙色不显现黑色推测，上述杂交实验中连城白鸭的基因型为________，白改鸭的基因型为，F 2代中白羽鸭的基因型有____ 种，非白羽鸭中杂合子的比例为。
（3）研究人员发现F 2黑羽：灰羽=1：2，他们假设R 基因存在剂量效应，含一个R 基因表现为灰色，两个R 基因表现为黑色，为了验证该假设，他们将F l 灰羽鸭与亲本中的白改鸭进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例。
①若杂交结果为，则假设成立。
②若杂交结果为，则假设不成立。
3．(【百强校】2016届黑龙江省牡丹江一中高三上学期期末生物试卷）回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X 染色体上的有一个色觉基因（A ），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D ），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A 基因突变为隐性基因a 时，人不能分辨红色和绿色；当D 基因突变为隐性基因d 时，人不能分辨蓝色；当D 基因和A 基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdX X 和DdX Y 时，他们生一个全色盲孩子的概率是。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H ），该基因突变为隐性基因h 时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B ；以下是B ．Rath 在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B 患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II 代3号个体在形成生殖细胞时，染色体一定发生了。若2号只为血友病B 患者，则3号的基因型是，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要（填“大”或“小”或“一样大”）。
4．(【百强校】2016届辽宁省锦州市锦州中学高三上期中生物试卷）某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、浅红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F 1全部表现为红花，然后让F 1进行自交得到F 2。回答下列问题： A a A
（1）基因A 指导合成的酶发挥作用的细胞器最可能是__________。该植物花瓣颜色的遗传说明基因与性状的数量关系是_______________。
（2）亲本中紫花植株的基因型为_____________。
（3）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，在答题纸的方框中画出F 1体细胞的基因组成示意图。
（4）F 2红花植株的基因型为____________，F 2
中紫色∶红色∶浅红色∶白色的比例为
__________。
5．(【百强校】2016届宁夏银川市第二中学高三元月份月考生物试卷）某种二倍体野生植物属于XY 型性别决定。研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A 、a 和B 、b ）共同控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F 1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F 2。
（1）细胞中花青素存在的场所是_______。
（2）亲本中白花植株的基因型为_______， F2中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为_______ 。F2中自交后代不会发生性状分离的植株占_______。
（3）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色。则亲代两株植株的花色分别为_______。
（4）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X 染色体上（XY 非同源区段）还是常染色体上。杂交组合：将_______作为亲本进行杂交，观察子代的表现型：
①若杂交后代_______，则突变基因位于X 染色体上；
②若杂交后代_______，则突变基因位于常染色体上。
6．(【百强校】2016届天津市一中高三上学期第三次月考生物试卷）研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI ．C26A4，基因A1555G 和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G 突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题：
（1）SI ．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于染色体上的隐性遗传，GJB2
突变基因引起的耳聋患者要避免与婚配，
否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。
（3）由A1555G 突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是。
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为染色体上遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是。
7．(2016届福建福州高三普通高中毕业班3月质量检查理综生物试卷）某植物红花和白化这对相对性状同时受三对等位基因控制（A 、a ；B 、b ；C 、c ），这些基因独立遗传。当个体的基因型中每对等位基因都至少有一个显性基因时（即A ＿B ＿C ＿）才开红花，否则开白花。
（1）纯种白花品系可能的基因型有种，若一品系的纯种白花与其它不同基因白花品系杂交, 子代均为白花，其最可能的基因型为 。
（2）现有不同品系的纯种白花1、2、3、4，为确定其基因组成，拟进行如下实验： 步骤1：各品系与纯种红花植株杂交，获得F 1
步骤2：________________ ，统计子代表现型
根据实验结果，可推断：
若子代________________，说明该品系含一对隐性基因。
若子代________________，说明该品系含两对隐性基因。
若子代________________，说明该品系含三对隐性基因。
8．(2016届吉林长春普通高中高三质量监测（二）理综生物试卷（Ａ卷））下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“ ׀ ”表示部分基因的相对位置。翻翅基因（A ）为纯合致死基因，星状眼基因（B ）也是纯合致死基因。请回答下列问题：
（1）由图可知，基因和染色体的数量关系是。
（2）A 、a 和B 、b 这两对基因的遗传（遵循/不遵循）基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因发生了重组。
（3）已知Y 染色体上无这两对等位基因，为了探究这对同源染色体是常染色体还是X 染色体，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交，若F 1雌雄比例为，则这对基因在X 染色体上。如果上述致死基因位于常染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配，F 1的表现型有______种。
9．(2016届山东省济宁市高三第一次模拟考试理科综合生物试卷）某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因（A 、a ）控制，已知在含有基因A 、a 的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
（1）染色体的鲜艳与不鲜艳的这对性状中，为显性性状，甲组亲本的基因型是。
（2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是（填“显”或“隐”）性基因。
（3）丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是。
请设计方案验证你的解释：
①设计思路：。
②结果和结论：一组子代性状比例是2:1，另一组子代性状比例是1:1，则假设正确。
10．(宁夏银川一中2016届高三第一次模拟生物试卷）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A 、a 表示）。请分析回答：
（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
（2）通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是。
（3）研究人员发现，某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配，后代（F 1）表现型均正常，其中雌果蝇202只，雄果蝇98只。若实验过程中环境条件适宜且统计正确，为合理解释上述结果，从遗传学的角度可以作出假设：控制该性状的某基因具有 （“显”或“隐”）性致死效应，并位于染色体上。
11．(2016届安徽安庆高三第二次模拟考试理综生物试卷）某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A 基因（位于2号然、染色体上）控制黄色，B 基因控制红色。研究人员用纯色白花和纯种黄花杂交得F 1，F 1自交得F 2，实验结果如下表中甲组所示。
（1） 根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的定律。
（2） 研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F 1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F 1的2号染色体的缺失部分的是（包含/不包含）A-a 基因，发生染色体缺失的是 （A /a）基因所在的2号染色体。
（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F 1红花作亲本与之进行正反交。 ① 若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M 为 。
② 若正交子代红花:白花=1 : 1,反交子代表现型及比例为，则该待测红花植株基因型为。
③ 若正交子代表现型及比例为，反交子代红花:黄花:白花=9 : 3 : 4,则该待测红花植株基因型为。
12．(2016届广东揭阳高三第一次模拟考试理综生物试卷）玉米的甜度由等位基因D 、d 控制，DD 、Dd 表现为非甜味，dd 表现为甜味。玉米的糯性由等位基因G 、g 控制。这两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传。现以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米为亲本进
行杂交实验，结果如下图所示。
（1）在玉米的糯性性状表现中，显性性状是。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F 2还应该出现（2分）性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为（2分）的个体本应表现出该性状，却表现出非甜味糯性的性状。
（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e 对d 起增强效应，从而形成超甜玉米。研究发现，d 位于9号染色体上，e 对d 增强效应的具体表现是：ee 使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee 提高25%（比较甜），EE 则无效。研究者为了探究e 是否也在9号染色体上，设计了如下实验：用普通玉米（DdEe ）与超甜玉米（ddee ）杂交，取所结的子粒，测定蔗糖的含量，若表现型及其比例为（2分）时，则e 不在9号染色体上；若表现型及其比例为（2分）时，则e 在9号染色体上，且不发生交叉互换。
13．(2016届黑龙江哈尔滨第三中学高三下二模考试理综生物试卷）图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D 、d 表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B 、b 表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。
（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I 代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。
（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，
可采取的有效
手段为___________。
14．(2016年浙江金华十校高考模拟考试理综
生物试卷）玉米为雌、雄同株异花植物，已知子叶
颜色基因在1号染色体上（BB 表现深绿色；Bb 表现
浅绿色，bb 呈黄色，在幼苗期全部死亡）；抗花叶
病基因R 与非抗病基因R 在Ⅱ号染色体上。
（1）B 基因表达后子叶会呈现绿色，可以推测该基
因的表达产物是。在基因转录过程，RNA 聚合酶催
化键的形成，同时模板链能与形成新的碱基配对区
域。
（2）将一批子叶浅绿非抗病与纯合的子叶深绿抗病玉米进行如图所示的杂交（箭头表示授粉方式）。
①用遗传图解预测甲类植株产生的子代情况。
②将甲类植株收获的玉米播种后自交，则子代幼苗中将出现种表现型，其中深绿抗病幼苗中纯合体占。若拔除全部浅绿色幼苗，则剩余植株中抗病幼苗与非抗病幼苗的比例为。
③将乙类植株上的玉米播种，发现长成的幼苗中有较多个体表现为非抗病，原因最可能是。
15．(2016届广西来宾市高三二模考试理综生物试卷）甲、乙、丙三种不同植物分别分布于A 、B 、C 三个不同的栖息地中，将不同栖息地生理状态相似，数目相同的种子混匀，再均分三组，分别同时种植于A 、B 、C 三种栖息地中的实验地块（各种子均能发育成植株，并结种子），经过一年后，收获所有植株的种子进行统计，得到如下结果。
A 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈6:3:1
B 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈3:6:1
C 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈3:3:4
请问答问题：
（1）一年后不同栖息地各种植物种子比例不同，反映了甲、乙、丙三种植物该年的（填种群的特征）不同。在不同试验地块中甲、乙、丙之间的种间关系是。若环境条件不变，预测几年内B 实验地块三个种群的数量变化趋势是_____________。
（2）C 实验地中的植物对水土的保持作用体现了生物多样性的价值。A 实验地生态系统中能量流动的两个特点是。
（3）若实验结束后任其发展，各试验地将经历演替，演替的结果是将形成顶级聚落，在此过程中土壤微生物起到重要作用，土壤微生物属于生态系统成分中的。
16．(2016届河北保定高三下学期第一次模拟考试理综生物试卷）藏报春花有白色和黄色两种，某研究小组为探究藏报春花色的遗传规律进行了杂交实验，结果如图所示，请回答相关问题。
（1）藏报春的花色最可能由___________对基因控制，遵循基因的____________定律。
（2）F 2中，部分个体自交后代不发生性状分离，这些个体基因型共有__________种; 部分个体自交后代发生性状分离，这些个体占F 2总数的比例为________________。
（3）已知藏报春一对同源染色体中一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同片段的个体死亡。在F 1 中偶然发现了一株黄花植株，欲判断此黄花植株的出现是由于基因突变还是染色体片段缺失所致，进行如下实验：取该黄色植株与亲代白色植株杂交，所得F 1自交，若F 2中黄花植株占____________，则此黄花植株的出现是由于基因突变：若F 2中黄色植株占，则此黄花植株侧出现是由于染色体片段缺失。
17．(2016年广西桂林市、崇左市联合模拟考试理综生物试卷）果蝇的体色（B 、b ）和毛形（F ，f ）分别由不同对染色体上的各一对等位基因控制，两对基因中只有一对基因位于X 染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表：
请据表回答问题：
（1）在体色这一性状中____是隐性性状。杂交组合乙中母本的基因型是____。
（2）根据杂交组合甲可判定，由位于X 染色体上的隐性基因控制的性状是____。
（3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f 使精子致死；②基因b 和f 共同使精子致死。若欲通过杂交实验进一步明确原因，应选择基因型为____的雄果蝇与雌果蝇做杂交试验。若后代____ ，则是基因b 使精子致死；若后代___ _，则
是基因b 和f 共同使精子致死。
18．(2016年广东省湛江市普通高考测试（一）理综生物试卷）某种白鼠的体重由位于非同源染色体上（均为常染色体）的两对等位基因A-a 和B-b 决定。显性基因A 、B 均可使白鼠体重增加，影响效果相同，并且白鼠体重与这两个基因的数量呈正相关（AABB 最重，aabb 最轻）。请回答下列问题：
（1）这两对基因的遗传遵循定律，基因A 和B 的本质区别主要在于的不同。
（2）基因型为AaBb 的雌雄白鼠自由交配。
①子代白鼠的体重有种类型，其中体重与亲本相同的个体所占比例为（用分数表示）。②子代白鼠种群的A 基因频率为。
③亲本中的雄性白鼠体内，正常情况下，含有2条X 染色体而不含有Y 染色体的细胞名称是，此时该细胞含有个B 基因。
19．(2016届吉林白山高三第三次模拟考试理综生物试卷）果蝇的棒眼基因（B ）和正常眼基因（b ）只位于X 染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X X ，其细胞中的一条X 染色体上携带隐性致死基因s ，且该基因与棒眼基因B 始终连锁在一起（如图1所示），s 在纯合（X X 、X Y ）时胚胎致死。 sB sB sB sB b
（1）基因B 与b 的本质不同是不同。
（2）榜眼基因s 的首端必须与正确识别与结合，这是该基因表达的第一步。
（3）若棒眼雌果蝇（X X ）与野生正常眼雄果蝇X Y ）杂交，得F 1。F 1雌雄果蝇自由交配，F 2中基因B 的频率为。若不考虑其他因素, 持续自由交配，在这一过程中, 群体雌雄性别比例变化趋势如图2中曲线（填“a ”“b ”或“c ”）。
（4）有人认为，人为向果蝇种群引入基因s 能够丰富遗传多样性。你对此有何评价？
20．(2016届浙江杭州五校联盟高三毕业班摸底测试理综生物试卷）雌雄同株作物水稻宽叶和窄叶是一对基因控制的相对性状，窄叶对宽叶呈完全显性（用A ，a 表示），窄叶水稻能增强光能利用率，故生产上常需要获得窄叶水稻。早熟与晚熟是另一对基因控制的相对性状，且晚熟对早熟呈完全显性（用B ，b 表示），两对基因位于不同染色体上。
sB b b
（1）欲处理宽叶水稻杂交后代的种子使之成为窄叶水稻，需采取的育种方式是______，该过程需要用到大量的种子，其原因是基因突变具有________________和稀有性。
（2）将这两对性状纯合的窄叶晚熟水稻和宽叶早熟水稻杂交获得F 1，F 1均为窄叶晚熟水稻，F 1随机交配得到F 2，则F 2中宽叶晚熟水稻内纯合子所占比例为_____（仅考虑这两对性状）。
（3）研究发现，F 2性状不符合孟德尔自由组合定律，原因是控制上述某性状的染色体上还存在白化致死基因（用C ，c 表示），若F 1中c 基因的频率为1/3，则亲本基因型为_____________，若F 2中窄叶：宽叶=2710:902，则白化致死基
因应与控制____________的基因位于同一染色体上。
（4）若F 1某水稻自交，后代窄叶晚熟：窄叶早熟：宽叶晚
熟：宽叶早熟=6:3:2:1，请在图中画出B ，b,C,c 所在的位置，
并用遗传图解写出该水稻与宽叶早熟亲本杂交的遗传图解（仅
考虑B 、C 基因）。
21．(2016届四川内江高三第四次模拟考试生物试卷）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D 、d ）控制的相对性状；叶形宽叶（B ）对窄叶（b ）是显性，B 、b 基因仅位于X 染色体上，已知含Xb 的花粉粒有50%会死亡。
（1）研究人员进行以下实验：
实验一：让单瓣紫罗兰自交得F 1，再从F 1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F 2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。
实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为500/0的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰。请回答：
①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中为显性性状，F 1中重瓣紫罗兰的基因型为。 ②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D 、d ）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致____（填“花粉”、“雌配子”）致死。下图是F 1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。
（2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G 带（富含A-T 序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R 带（富含G-C 序列的核苷酸片段）。一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具____带更丰富的那条染色体热稳定性更低。基因突变一般____（填“会”、“不会”）改变染色体的带型。
（3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F 1，F 1随机传粉获得F 2，则F 2中阔叶植株的比例为。
22．(2016年浙江余杭高级中学高三第二学期理综训练生物试卷）在某XY 型二倍体植物中，控制抗病（A ）与易感染（a ）、高茎（B ）与矮茎（b ）的基因分别位于两对常染色体上。
（1）两株植物杂交，F 1中抗病矮茎出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为。（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F 1，F 1随机交配，若含a 基因的
花粉有一半死亡，则F 2中抗病植株的比例为。与F 1相比，F 2中B 基因的基因频率（填“变大”“变小”或“不变”），该种群是否发生了进化？（填“是”或“否”）
（3）为判定某一抗病矮茎雄性植株的基因型，请在不用其他植株，不用基因测序的情况下，设计实验研究。请以杂合子为例，用遗传图解配以文字说明判定过程。
（4）有X 射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，在不改变种植环境的条件下，得共1812株，其中出现了一株矮茎个体，这说明人工 诱变可以提高。推测该矮茎个体出现的原因可能
有：、。
23．(2016届北京海淀区高三第二学期适应性练习理综生物试卷）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。
（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA 分子中发生碱基对的____________，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。
（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示。该结果说明窄叶是由于____________所致。
（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的____________，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由____________控制。
（4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。
由上表推测，基因Ⅰ的突变没有发生在____________序列，该基因突变____________（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致____________。
（5）随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35
次为T ，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT 缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因____________发生了突变。
（6）F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3:1的性状分离比，其原因可能是____________。
24．(2016届辽宁沈阳二中高三上学期第一次模拟考试理综生物试卷）小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾（B ）对正常尾（b ）显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。
实验一：
实验二：遗传学家将一个 DNA 片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过 DNA 重
组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。
说明：①插入的 DNA 片段本身不控制具体的性状；②小鼠体内存在该 DNA 片段，B 基因不表达，即该DNA 片段和B 基因同时存在是表现为正常尾，b 基因的表达不受该片段影响；③若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B 、b ），将导致胚胎致死。
请回答：
（1）由实验一可知，控制小鼠尾形的基因位于________染色体上，子一代雄鼠的基因型是___________。
（2）该转基因小鼠的育种原理是___________________。
（3）遗传学家认为该 DNA 片段插入到小鼠染色体上的位置有 4 种可能（见右图）。为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。（不考虑交叉互换）
实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例
结果与结论：
①若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=1:1:1:1，则该 DNA 片段的插入位置属于第 1 种可能性；
②若子代_______________________________，则该 DNA 片段的插入位置属于第 2 种可能性；
③若子代全为正常尾，且雌雄比例为1:1，则该 DNA 片段的插入位置属于第 3 种可能性；
④若子代_______________________________，则该 DNA 片段的插入位置属于第 4 种可能性。
（4）如上（3）题的第二种情况插入DNA 方式中，插入的该DNA 片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的_________________（填文字）定律。
25．(2016届安徽六安第一中学高三下综合训练（五）生物试卷）研究发现，果蝇X 染色体上的一个16A 区段，可影响果蝇眼睛的形状。雌果蝇16A 区段与眼形的关系见下表，
请
分析回答有关问题。
（1）从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于______________。
（2）若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用_____________________的果蝇亲本进行杂交。
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X X ，如图所示： dBB B
已知d 在纯合（X X 、X Y ）时能使胚胎死亡，且该基因与棒眼基因B 连锁。请依据所给信息回答下列问题：
第 条
①若棒眼雌果蝇（X X ）与野生正常眼雄果蝇（X Y ）杂交，子代果蝇的表现型及其比例为__________________________________。
②将野生正常眼雄果蝇用X 射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X 染色体上是否出现新的隐性致死基因P ，某科研小组做了以下实验：请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇（X X ）与之杂交得F 1，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F 2。若，则说明发生了新的隐性致死突变；若，则说明未发生新的隐性致死突变。
26．(2016届四川省资阳市高三下学期高考模拟考试生物试卷）小鼠尾形的弯曲与正常为一对相对性状，由等位基因B 、b 控制，若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B 、b ），将导致胚胎致死。正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配，F 1雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。请回答：
（1）控制小鼠尾形性状的基因位于________染色体上，且弯尾性状为性。
（2）让F 1雌雄鼠交配，其中雌鼠产生的卵细胞的基因型及比例是，F 2的表现型及比例是。
（3）在雌鼠群体中有19℅的弯曲尾个体，则鼠群体中B 基因的频率为___________
，dBB B dBB B B dBB dBB dBB
让群体中正常尾雄鼠与弯曲尾雌鼠交配，后代中出现正常尾雄鼠的概率为__________。
（4）在一次正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配中，F 1中出现了一只正常尾雌鼠（T ），推测可能是父本产生配子时B 基因突变为b 或B 基因所在染色体片断缺失所致，为检验是何种原因所致，某研究小组让这只正常尾雌鼠（T ）与弯曲尾雄鼠交配得F 1中的雌鼠全为弯曲尾，再让F 1雌鼠与弯曲尾雄鼠交配得F 2， 若F 2幼鼠中雌：雄＝__________，则为B 基因突变为b 基因所致； 若F 2幼鼠中雌：雄＝__________，则为B 基因所在染色体片断缺失所致。
遗传专题（答案）
1. 【答案】（1）2对 AABB
（2）同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合
（3）AaBb 高秆亲本的基因型可能是AA 和Aa ，若为AA ，则子二代高秆与矮秆的分离比为3︰1；若为Aa ，则子二代高秆与矮秆的分离比为3︰5。粳稻与糯稻也如此，只有当两对相对性状分离比都为3︰5时才会有实验2的结果
（4）Bb
2. 【答案】（1）自由组合
（2）BBrr bbRR 5 8/9
（3）黑羽：灰羽：白羽=1：1：2
灰羽：白羽=1：1
3. 【答案】（1）D （2）5/18
（3）①（膜）电位 ②1/16 ③两条X （答X 也行） 交叉互换 XH X h 大 a A
4. 【答案】（1）液泡两（多）对基因控制一种性状（2）AAbb
（3）见下图
（4）AABb 、AaBb3∶6∶3∶4
5. 【答案】（1）液泡（2）aaBB 4∶3∶6∶3 3/8（3）白色和红色
（4）多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株 ①雄株全为矮茎，雌株全为高茎 ②雌、雄株均有矮茎和高茎
6. 【答案】（1）相等或不相等（2）常 GJB2突变基因耳聋患者
（3）线粒体 该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物
（4）X 隐性 1/8
7. 【答案】（1）七 aabbcc
（2）将F 1与对应白花品系杂交红花：白花=1；1红花：白花=1；3红花：白花=1；7 或各品系F 1自交红花：白花=3；1红花：白花=9：7红花：白花=27；37
8. 【答案】（1）一条染色体上有多个（若干）基因
（2）不遵循 非等位/翻翅基因和其他基因（星状眼基因）/正常翅基因和其他基因（正常眼基因）（3）1:2 （雄：雌=2：1） 1
9. 【答案】（1）鲜艳（1分） AA（♀）、Aa （♂）（2分）（2）隐（2分）
（3）AA 雄性个体含两个致死基因而致死（2分）
分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，
并统计后代中鲜艳与不鲜艳
个体的比例。（3分）
10. 【答案】（1）单 遗传咨询（2）Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ 1/4（3）隐 X 348
11. 【答案】（1）自由组合（分离和自由组合）（2）不包含 A
（3）①AABB 或AABb ②红花∶白花＝3∶1 AaBB③红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4 AaBb
12. 【答案】（1）非糯性（2）甜味糯性 ddgg（2分）
（3）普通（非甜）:比较甜:非常甜＝2:1:1（2分）
普通（非甜）:非常甜＝1:1或者普通（非甜）:比较甜＝1:1（2分）
13. 【答案】（1）隐 常 Ⅰ1是患者可判断其基因型为X X 或dd ，但其子Ⅱ5为正常人，d d
则Ⅰ1基因型不可能是X X ，d 基因只能位于常染色体上（2分）（其他答案合理也给分）
（2）DDX Y 或DdX Y （2分） 1 2/3
（3）1/4 产前诊断 b b d d
14. 【答案】与色素合成有关的蛋白质（酶）
磷酸二酯键 编码链和RNA
①遗传图解
② 4 1/3 3:1
③ 发生自交
15. 【答案】（1）出生率 竞争 乙植株数量增加、甲和丙植株数量减少
（2）间接 单向流动、逐级递减（3）次生 生产者或消费者或分解者
16. 【答案】（1）两（1分） 自由组合（1分）（2）6 1/2（3）1/16 1/48 17. 【答案】（1）黑身 BBXX （2）分叉毛 F f
（3） BbXY 只有雄性 雌雄均有，且比例为1：2 f
18. 【答案】（1）基因自由组合（和基因分离） 脱氧核苷酸（或“碱基对”、“碱基”）排列顺序
（2）①5 3/8 ②1/2（或“50%”或“0．5”） ③次级精母细胞 0或2 19. 【答案】（1）碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序（2）RNA 聚合酶（3）1/11 b
（4）人为向果蝇种群引入基因s 不能够丰富遗传多样性 因为B 基因的频率持续下降，最终淘汰基因B
20. 【答案】（1）诱变育种 多方向性、有害性
（2）1/3
（3）AABBCc aabbCc 早熟和晚熟
（4）
21. 【答案】
（1）①单瓣 Dd ②雌配子
（2）G 不会
（3）13/28
22. 【答案】
（1）AaBb 和Aabb
（2）5/6 不变 是
（3）
说明：可用单倍体育种方法检测，若后代
出现易感病矮茎植株，则基因型为Aabb ，反之，
则为AAbb 。
（4）突变频率（或基因的突变率和染色
体的畸变率） 高茎基因B 突变为矮茎基因b
含高茎基因B 的染色体片段缺失
23. 【答案】（1）增添、缺失、替换（或填“替换、缺失”）
（2）细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄
（3）（单株）叶片宽窄 一对隐性基因
（4）密码子对应（或“编码”） 不会（1分） 翻译提前终止
（5）Ⅱ、Ⅲ（同时）
（6）基因Ⅱ、Ⅲ之间未发生交叉互换¬¬（或“基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响”） 24. 【答案】（1）X XY b
（2）基因重组
（3）②正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=3:1:3:1（或弯曲尾：正常尾=1:3） （2分）
④全为正常尾，且雌雄比例为2:1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2:1）（2分）
（4）自由组合
25. 【答案】（1）重复（染色体结构变异、染色体变异）
（2）正常眼的雌果蝇（X X ）、棒眼雄果蝇（X Y ）
（3）①棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇:正常眼雄果蝇=1:1:1 ②F 2全为雌性 F2有雌有雄 B B BB 26. 【答案】（1）X 显
（2）X ∶X ＝1∶1弯曲尾雌鼠∶正常尾雌鼠∶弯曲尾雄鼠∶正常尾雄鼠＝1∶1∶1∶1（或弯曲尾∶正常尾＝1∶1）
（3）0．1（或10%） 9/38
（4）1:1 4:3 B b
遗传21
遗传专题
1．(【百强校】2016届重庆市第一中学高三12月月考生物试卷）水稻的高秆、矮秆（A 、a ），粳稻、糯稻（B 、b ）是两对相对性状，粳稻花粉中所含的淀粉遇碘变蓝色，糯稻花粉中所含淀粉遇碘变橙红色。现用甲、乙、丙、丁四株水稻完成两组实验，实验的过程和结果如下。请回答相关问题；
（1）基因A 和B 位于同源染色体，甲的基因型为____。
（2）由实验1的结果推知①产生了4种相同数量的配子，它产生4种相同数量的配子的原因是________。
（3）丙的基因组成是____，原因是____。
（4）欲用该水稻的花粉验证基因分离定律，应该选择基因型为植株产生的花粉。
2．(【百强校】2016届西藏自治区拉萨中学高三上第四次月考生物试卷）有两个肉鸭品种——连城白鸭和白改鸭，羽色均为白色。研究人员以下表所示外貌特征的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答。
（1）统计发现，F 2中非白羽与白羽的分离比约为9：7，说明该肉鸭的羽色遗传符合定律。
（2）研究人员假设一对等位基因控制黑色素合成（用符号B ．b 表示，B
表示能合成黑
色素），另一对等位基因与黑色素在羽毛中的表达有关（用R ，r 表示，r 表示抑制黑色素在羽毛中的表达）。两对等位基因都位于常染色体上。根据连城白鸭喙色为黑色，而白改鸭喙色不显现黑色推测，上述杂交实验中连城白鸭的基因型为________，白改鸭的基因型为，F 2代中白羽鸭的基因型有____ 种，非白羽鸭中杂合子的比例为。
（3）研究人员发现F 2黑羽：灰羽=1：2，他们假设R 基因存在剂量效应，含一个R 基因表现为灰色，两个R 基因表现为黑色，为了验证该假设，他们将F l 灰羽鸭与亲本中的白改鸭进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例。
①若杂交结果为，则假设成立。
②若杂交结果为，则假设不成立。
3．(【百强校】2016届黑龙江省牡丹江一中高三上学期期末生物试卷）回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X 染色体上的有一个色觉基因（A ），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D ），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A 基因突变为隐性基因a 时，人不能分辨红色和绿色；当D 基因突变为隐性基因d 时，人不能分辨蓝色；当D 基因和A 基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdX X 和DdX Y 时，他们生一个全色盲孩子的概率是。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H ），该基因突变为隐性基因h 时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B ；以下是B ．Rath 在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B 患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II 代3号个体在形成生殖细胞时，染色体一定发生了。若2号只为血友病B 患者，则3号的基因型是，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要（填“大”或“小”或“一样大”）。
4．(【百强校】2016届辽宁省锦州市锦州中学高三上期中生物试卷）某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、浅红色四种，由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F 1全部表现为红花，然后让F 1进行自交得到F 2。回答下列问题： A a A
（1）基因A 指导合成的酶发挥作用的细胞器最可能是__________。该植物花瓣颜色的遗传说明基因与性状的数量关系是_______________。
（2）亲本中紫花植株的基因型为_____________。
（3）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，在答题纸的方框中画出F 1体细胞的基因组成示意图。
（4）F 2红花植株的基因型为____________，F 2
中紫色∶红色∶浅红色∶白色的比例为
__________。
5．(【百强校】2016届宁夏银川市第二中学高三元月份月考生物试卷）某种二倍体野生植物属于XY 型性别决定。研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A 、a 和B 、b ）共同控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F 1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F 2。
（1）细胞中花青素存在的场所是_______。
（2）亲本中白花植株的基因型为_______， F2中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为_______ 。F2中自交后代不会发生性状分离的植株占_______。
（3）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色。则亲代两株植株的花色分别为_______。
（4）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X 染色体上（XY 非同源区段）还是常染色体上。杂交组合：将_______作为亲本进行杂交，观察子代的表现型：
①若杂交后代_______，则突变基因位于X 染色体上；
②若杂交后代_______，则突变基因位于常染色体上。
6．(【百强校】2016届天津市一中高三上学期第三次月考生物试卷）研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI ．C26A4，基因A1555G 和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G 突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题：
（1）SI ．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于染色体上的隐性遗传，GJB2
突变基因引起的耳聋患者要避免与婚配，
否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。
（3）由A1555G 突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是。
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为染色体上遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是。
7．(2016届福建福州高三普通高中毕业班3月质量检查理综生物试卷）某植物红花和白化这对相对性状同时受三对等位基因控制（A 、a ；B 、b ；C 、c ），这些基因独立遗传。当个体的基因型中每对等位基因都至少有一个显性基因时（即A ＿B ＿C ＿）才开红花，否则开白花。
（1）纯种白花品系可能的基因型有种，若一品系的纯种白花与其它不同基因白花品系杂交, 子代均为白花，其最可能的基因型为 。
（2）现有不同品系的纯种白花1、2、3、4，为确定其基因组成，拟进行如下实验： 步骤1：各品系与纯种红花植株杂交，获得F 1
步骤2：________________ ，统计子代表现型
根据实验结果，可推断：
若子代________________，说明该品系含一对隐性基因。
若子代________________，说明该品系含两对隐性基因。
若子代________________，说明该品系含三对隐性基因。
8．(2016届吉林长春普通高中高三质量监测（二）理综生物试卷（Ａ卷））下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“ ׀ ”表示部分基因的相对位置。翻翅基因（A ）为纯合致死基因，星状眼基因（B ）也是纯合致死基因。请回答下列问题：
（1）由图可知，基因和染色体的数量关系是。
（2）A 、a 和B 、b 这两对基因的遗传（遵循/不遵循）基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因发生了重组。
（3）已知Y 染色体上无这两对等位基因，为了探究这对同源染色体是常染色体还是X 染色体，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交，若F 1雌雄比例为，则这对基因在X 染色体上。如果上述致死基因位于常染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配，F 1的表现型有______种。
9．(2016届山东省济宁市高三第一次模拟考试理科综合生物试卷）某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因（A 、a ）控制，已知在含有基因A 、a 的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
（1）染色体的鲜艳与不鲜艳的这对性状中，为显性性状，甲组亲本的基因型是。
（2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是（填“显”或“隐”）性基因。
（3）丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是。
请设计方案验证你的解释：
①设计思路：。
②结果和结论：一组子代性状比例是2:1，另一组子代性状比例是1:1，则假设正确。
10．(宁夏银川一中2016届高三第一次模拟生物试卷）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A 、a 表示）。请分析回答：
（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
（2）通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是。
（3）研究人员发现，某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配，后代（F 1）表现型均正常，其中雌果蝇202只，雄果蝇98只。若实验过程中环境条件适宜且统计正确，为合理解释上述结果，从遗传学的角度可以作出假设：控制该性状的某基因具有 （“显”或“隐”）性致死效应，并位于染色体上。
11．(2016届安徽安庆高三第二次模拟考试理综生物试卷）某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A 基因（位于2号然、染色体上）控制黄色，B 基因控制红色。研究人员用纯色白花和纯种黄花杂交得F 1，F 1自交得F 2，实验结果如下表中甲组所示。
（1） 根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的定律。
（2） 研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F 1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F 1的2号染色体的缺失部分的是（包含/不包含）A-a 基因，发生染色体缺失的是 （A /a）基因所在的2号染色体。
（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F 1红花作亲本与之进行正反交。 ① 若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M 为 。
② 若正交子代红花:白花=1 : 1,反交子代表现型及比例为，则该待测红花植株基因型为。
③ 若正交子代表现型及比例为，反交子代红花:黄花:白花=9 : 3 : 4,则该待测红花植株基因型为。
12．(2016届广东揭阳高三第一次模拟考试理综生物试卷）玉米的甜度由等位基因D 、d 控制，DD 、Dd 表现为非甜味，dd 表现为甜味。玉米的糯性由等位基因G 、g 控制。这两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传。现以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米为亲本进
行杂交实验，结果如下图所示。
（1）在玉米的糯性性状表现中，显性性状是。
（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F 2还应该出现（2分）性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为（2分）的个体本应表现出该性状，却表现出非甜味糯性的性状。
（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e 对d 起增强效应，从而形成超甜玉米。研究发现，d 位于9号染色体上，e 对d 增强效应的具体表现是：ee 使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee 提高25%（比较甜），EE 则无效。研究者为了探究e 是否也在9号染色体上，设计了如下实验：用普通玉米（DdEe ）与超甜玉米（ddee ）杂交，取所结的子粒，测定蔗糖的含量，若表现型及其比例为（2分）时，则e 不在9号染色体上；若表现型及其比例为（2分）时，则e 在9号染色体上，且不发生交叉互换。
13．(2016届黑龙江哈尔滨第三中学高三下二模考试理综生物试卷）图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D 、d 表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B 、b 表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________________。
（2）III8的基因型为________________，其色盲基因来自于第I 代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III8和III12基因型相同的概率是____________________。
（3）若III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。若III11与III10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，
可采取的有效
手段为___________。
14．(2016年浙江金华十校高考模拟考试理综
生物试卷）玉米为雌、雄同株异花植物，已知子叶
颜色基因在1号染色体上（BB 表现深绿色；Bb 表现
浅绿色，bb 呈黄色，在幼苗期全部死亡）；抗花叶
病基因R 与非抗病基因R 在Ⅱ号染色体上。
（1）B 基因表达后子叶会呈现绿色，可以推测该基
因的表达产物是。在基因转录过程，RNA 聚合酶催
化键的形成，同时模板链能与形成新的碱基配对区
域。
（2）将一批子叶浅绿非抗病与纯合的子叶深绿抗病玉米进行如图所示的杂交（箭头表示授粉方式）。
①用遗传图解预测甲类植株产生的子代情况。
②将甲类植株收获的玉米播种后自交，则子代幼苗中将出现种表现型，其中深绿抗病幼苗中纯合体占。若拔除全部浅绿色幼苗，则剩余植株中抗病幼苗与非抗病幼苗的比例为。
③将乙类植株上的玉米播种，发现长成的幼苗中有较多个体表现为非抗病，原因最可能是。
15．(2016届广西来宾市高三二模考试理综生物试卷）甲、乙、丙三种不同植物分别分布于A 、B 、C 三个不同的栖息地中，将不同栖息地生理状态相似，数目相同的种子混匀，再均分三组，分别同时种植于A 、B 、C 三种栖息地中的实验地块（各种子均能发育成植株，并结种子），经过一年后，收获所有植株的种子进行统计，得到如下结果。
A 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈6:3:1
B 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈3:6:1
C 栖息地：甲种子：乙种子：丙种子≈3:3:4
请问答问题：
（1）一年后不同栖息地各种植物种子比例不同，反映了甲、乙、丙三种植物该年的（填种群的特征）不同。在不同试验地块中甲、乙、丙之间的种间关系是。若环境条件不变，预测几年内B 实验地块三个种群的数量变化趋势是_____________。
（2）C 实验地中的植物对水土的保持作用体现了生物多样性的价值。A 实验地生态系统中能量流动的两个特点是。
（3）若实验结束后任其发展，各试验地将经历演替，演替的结果是将形成顶级聚落，在此过程中土壤微生物起到重要作用，土壤微生物属于生态系统成分中的。
16．(2016届河北保定高三下学期第一次模拟考试理综生物试卷）藏报春花有白色和黄色两种，某研究小组为探究藏报春花色的遗传规律进行了杂交实验，结果如图所示，请回答相关问题。
（1）藏报春的花色最可能由___________对基因控制，遵循基因的____________定律。
（2）F 2中，部分个体自交后代不发生性状分离，这些个体基因型共有__________种; 部分个体自交后代发生性状分离，这些个体占F 2总数的比例为________________。
（3）已知藏报春一对同源染色体中一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同片段的个体死亡。在F 1 中偶然发现了一株黄花植株，欲判断此黄花植株的出现是由于基因突变还是染色体片段缺失所致，进行如下实验：取该黄色植株与亲代白色植株杂交，所得F 1自交，若F 2中黄花植株占____________，则此黄花植株的出现是由于基因突变：若F 2中黄色植株占，则此黄花植株侧出现是由于染色体片段缺失。
17．(2016年广西桂林市、崇左市联合模拟考试理综生物试卷）果蝇的体色（B 、b ）和毛形（F ，f ）分别由不同对染色体上的各一对等位基因控制，两对基因中只有一对基因位于X 染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表：
请据表回答问题：
（1）在体色这一性状中____是隐性性状。杂交组合乙中母本的基因型是____。
（2）根据杂交组合甲可判定，由位于X 染色体上的隐性基因控制的性状是____。
（3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f 使精子致死；②基因b 和f 共同使精子致死。若欲通过杂交实验进一步明确原因，应选择基因型为____的雄果蝇与雌果蝇做杂交试验。若后代____ ，则是基因b 使精子致死；若后代___ _，则
是基因b 和f 共同使精子致死。
18．(2016年广东省湛江市普通高考测试（一）理综生物试卷）某种白鼠的体重由位于非同源染色体上（均为常染色体）的两对等位基因A-a 和B-b 决定。显性基因A 、B 均可使白鼠体重增加，影响效果相同，并且白鼠体重与这两个基因的数量呈正相关（AABB 最重，aabb 最轻）。请回答下列问题：
（1）这两对基因的遗传遵循定律，基因A 和B 的本质区别主要在于的不同。
（2）基因型为AaBb 的雌雄白鼠自由交配。
①子代白鼠的体重有种类型，其中体重与亲本相同的个体所占比例为（用分数表示）。②子代白鼠种群的A 基因频率为。
③亲本中的雄性白鼠体内，正常情况下，含有2条X 染色体而不含有Y 染色体的细胞名称是，此时该细胞含有个B 基因。
19．(2016届吉林白山高三第三次模拟考试理综生物试卷）果蝇的棒眼基因（B ）和正常眼基因（b ）只位于X 染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X X ，其细胞中的一条X 染色体上携带隐性致死基因s ，且该基因与棒眼基因B 始终连锁在一起（如图1所示），s 在纯合（X X 、X Y ）时胚胎致死。 sB sB sB sB b
（1）基因B 与b 的本质不同是不同。
（2）榜眼基因s 的首端必须与正确识别与结合，这是该基因表达的第一步。
（3）若棒眼雌果蝇（X X ）与野生正常眼雄果蝇X Y ）杂交，得F 1。F 1雌雄果蝇自由交配，F 2中基因B 的频率为。若不考虑其他因素, 持续自由交配，在这一过程中, 群体雌雄性别比例变化趋势如图2中曲线（填“a ”“b ”或“c ”）。
（4）有人认为，人为向果蝇种群引入基因s 能够丰富遗传多样性。你对此有何评价？
20．(2016届浙江杭州五校联盟高三毕业班摸底测试理综生物试卷）雌雄同株作物水稻宽叶和窄叶是一对基因控制的相对性状，窄叶对宽叶呈完全显性（用A ，a 表示），窄叶水稻能增强光能利用率，故生产上常需要获得窄叶水稻。早熟与晚熟是另一对基因控制的相对性状，且晚熟对早熟呈完全显性（用B ，b 表示），两对基因位于不同染色体上。
sB b b
（1）欲处理宽叶水稻杂交后代的种子使之成为窄叶水稻，需采取的育种方式是______，该过程需要用到大量的种子，其原因是基因突变具有________________和稀有性。
（2）将这两对性状纯合的窄叶晚熟水稻和宽叶早熟水稻杂交获得F 1，F 1均为窄叶晚熟水稻，F 1随机交配得到F 2，则F 2中宽叶晚熟水稻内纯合子所占比例为_____（仅考虑这两对性状）。
（3）研究发现，F 2性状不符合孟德尔自由组合定律，原因是控制上述某性状的染色体上还存在白化致死基因（用C ，c 表示），若F 1中c 基因的频率为1/3，则亲本基因型为_____________，若F 2中窄叶：宽叶=2710:902，则白化致死基
因应与控制____________的基因位于同一染色体上。
（4）若F 1某水稻自交，后代窄叶晚熟：窄叶早熟：宽叶晚
熟：宽叶早熟=6:3:2:1，请在图中画出B ，b,C,c 所在的位置，
并用遗传图解写出该水稻与宽叶早熟亲本杂交的遗传图解（仅
考虑B 、C 基因）。
21．(2016届四川内江高三第四次模拟考试生物试卷）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D 、d ）控制的相对性状；叶形宽叶（B ）对窄叶（b ）是显性，B 、b 基因仅位于X 染色体上，已知含Xb 的花粉粒有50%会死亡。
（1）研究人员进行以下实验：
实验一：让单瓣紫罗兰自交得F 1，再从F 1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F 2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。
实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为500/0的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰。请回答：
①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中为显性性状，F 1中重瓣紫罗兰的基因型为。 ②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D 、d ）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致____（填“花粉”、“雌配子”）致死。下图是F 1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。
（2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G 带（富含A-T 序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R 带（富含G-C 序列的核苷酸片段）。一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具____带更丰富的那条染色体热稳定性更低。基因突变一般____（填“会”、“不会”）改变染色体的带型。
（3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F 1，F 1随机传粉获得F 2，则F 2中阔叶植株的比例为。
22．(2016年浙江余杭高级中学高三第二学期理综训练生物试卷）在某XY 型二倍体植物中，控制抗病（A ）与易感染（a ）、高茎（B ）与矮茎（b ）的基因分别位于两对常染色体上。
（1）两株植物杂交，F 1中抗病矮茎出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为。（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F 1，F 1随机交配，若含a 基因的
花粉有一半死亡，则F 2中抗病植株的比例为。与F 1相比，F 2中B 基因的基因频率（填“变大”“变小”或“不变”），该种群是否发生了进化？（填“是”或“否”）
（3）为判定某一抗病矮茎雄性植株的基因型，请在不用其他植株，不用基因测序的情况下，设计实验研究。请以杂合子为例，用遗传图解配以文字说明判定过程。
（4）有X 射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，在不改变种植环境的条件下，得共1812株，其中出现了一株矮茎个体，这说明人工 诱变可以提高。推测该矮茎个体出现的原因可能
有：、。
23．(2016届北京海淀区高三第二学期适应性练习理综生物试卷）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。
（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA 分子中发生碱基对的____________，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。
（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示。该结果说明窄叶是由于____________所致。
（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的____________，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由____________控制。
（4）研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。
由上表推测，基因Ⅰ的突变没有发生在____________序列，该基因突变____________（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致____________。
（5）随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35
次为T ，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT 缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因____________发生了突变。
（6）F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3:1的性状分离比，其原因可能是____________。
24．(2016届辽宁沈阳二中高三上学期第一次模拟考试理综生物试卷）小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾（B ）对正常尾（b ）显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。
实验一：
实验二：遗传学家将一个 DNA 片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过 DNA 重
组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。
说明：①插入的 DNA 片段本身不控制具体的性状；②小鼠体内存在该 DNA 片段，B 基因不表达，即该DNA 片段和B 基因同时存在是表现为正常尾，b 基因的表达不受该片段影响；③若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B 、b ），将导致胚胎致死。
请回答：
（1）由实验一可知，控制小鼠尾形的基因位于________染色体上，子一代雄鼠的基因型是___________。
（2）该转基因小鼠的育种原理是___________________。
（3）遗传学家认为该 DNA 片段插入到小鼠染色体上的位置有 4 种可能（见右图）。为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。（不考虑交叉互换）
实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例
结果与结论：
①若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=1:1:1:1，则该 DNA 片段的插入位置属于第 1 种可能性；
②若子代_______________________________，则该 DNA 片段的插入位置属于第 2 种可能性；
③若子代全为正常尾，且雌雄比例为1:1，则该 DNA 片段的插入位置属于第 3 种可能性；
④若子代_______________________________，则该 DNA 片段的插入位置属于第 4 种可能性。
（4）如上（3）题的第二种情况插入DNA 方式中，插入的该DNA 片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的_________________（填文字）定律。
25．(2016届安徽六安第一中学高三下综合训练（五）生物试卷）研究发现，果蝇X 染色体上的一个16A 区段，可影响果蝇眼睛的形状。雌果蝇16A 区段与眼形的关系见下表，
请
分析回答有关问题。
（1）从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于______________。
（2）若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用_____________________的果蝇亲本进行杂交。
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X X ，如图所示： dBB B
已知d 在纯合（X X 、X Y ）时能使胚胎死亡，且该基因与棒眼基因B 连锁。请依据所给信息回答下列问题：
第 条
①若棒眼雌果蝇（X X ）与野生正常眼雄果蝇（X Y ）杂交，子代果蝇的表现型及其比例为__________________________________。
②将野生正常眼雄果蝇用X 射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X 染色体上是否出现新的隐性致死基因P ，某科研小组做了以下实验：请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇（X X ）与之杂交得F 1，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F 2。若，则说明发生了新的隐性致死突变；若，则说明未发生新的隐性致死突变。
26．(2016届四川省资阳市高三下学期高考模拟考试生物试卷）小鼠尾形的弯曲与正常为一对相对性状，由等位基因B 、b 控制，若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B 、b ），将导致胚胎致死。正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配，F 1雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。请回答：
（1）控制小鼠尾形性状的基因位于________染色体上，且弯尾性状为性。
（2）让F 1雌雄鼠交配，其中雌鼠产生的卵细胞的基因型及比例是，F 2的表现型及比例是。
（3）在雌鼠群体中有19℅的弯曲尾个体，则鼠群体中B 基因的频率为___________
，dBB B dBB B B dBB dBB dBB
让群体中正常尾雄鼠与弯曲尾雌鼠交配，后代中出现正常尾雄鼠的概率为__________。
（4）在一次正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠交配中，F 1中出现了一只正常尾雌鼠（T ），推测可能是父本产生配子时B 基因突变为b 或B 基因所在染色体片断缺失所致，为检验是何种原因所致，某研究小组让这只正常尾雌鼠（T ）与弯曲尾雄鼠交配得F 1中的雌鼠全为弯曲尾，再让F 1雌鼠与弯曲尾雄鼠交配得F 2， 若F 2幼鼠中雌：雄＝__________，则为B 基因突变为b 基因所致； 若F 2幼鼠中雌：雄＝__________，则为B 基因所在染色体片断缺失所致。
遗传专题（答案）
1. 【答案】（1）2对 AABB
（2）同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合
（3）AaBb 高秆亲本的基因型可能是AA 和Aa ，若为AA ，则子二代高秆与矮秆的分离比为3︰1；若为Aa ，则子二代高秆与矮秆的分离比为3︰5。粳稻与糯稻也如此，只有当两对相对性状分离比都为3︰5时才会有实验2的结果
（4）Bb
2. 【答案】（1）自由组合
（2）BBrr bbRR 5 8/9
（3）黑羽：灰羽：白羽=1：1：2
灰羽：白羽=1：1
3. 【答案】（1）D （2）5/18
（3）①（膜）电位 ②1/16 ③两条X （答X 也行） 交叉互换 XH X h 大 a A
4. 【答案】（1）液泡两（多）对基因控制一种性状（2）AAbb
（3）见下图
（4）AABb 、AaBb3∶6∶3∶4
5. 【答案】（1）液泡（2）aaBB 4∶3∶6∶3 3/8（3）白色和红色
（4）多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株 ①雄株全为矮茎，雌株全为高茎 ②雌、雄株均有矮茎和高茎
6. 【答案】（1）相等或不相等（2）常 GJB2突变基因耳聋患者
（3）线粒体 该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物
（4）X 隐性 1/8
7. 【答案】（1）七 aabbcc
（2）将F 1与对应白花品系杂交红花：白花=1；1红花：白花=1；3红花：白花=1；7 或各品系F 1自交红花：白花=3；1红花：白花=9：7红花：白花=27；37
8. 【答案】（1）一条染色体上有多个（若干）基因
（2）不遵循 非等位/翻翅基因和其他基因（星状眼基因）/正常翅基因和其他基因（正常眼基因）（3）1:2 （雄：雌=2：1） 1
9. 【答案】（1）鲜艳（1分） AA（♀）、Aa （♂）（2分）（2）隐（2分）
（3）AA 雄性个体含两个致死基因而致死（2分）
分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，
并统计后代中鲜艳与不鲜艳
个体的比例。（3分）
10. 【答案】（1）单 遗传咨询（2）Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ 1/4（3）隐 X 348
11. 【答案】（1）自由组合（分离和自由组合）（2）不包含 A
（3）①AABB 或AABb ②红花∶白花＝3∶1 AaBB③红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4 AaBb
12. 【答案】（1）非糯性（2）甜味糯性 ddgg（2分）
（3）普通（非甜）:比较甜:非常甜＝2:1:1（2分）
普通（非甜）:非常甜＝1:1或者普通（非甜）:比较甜＝1:1（2分）
13. 【答案】（1）隐 常 Ⅰ1是患者可判断其基因型为X X 或dd ，但其子Ⅱ5为正常人，d d
则Ⅰ1基因型不可能是X X ，d 基因只能位于常染色体上（2分）（其他答案合理也给分）
（2）DDX Y 或DdX Y （2分） 1 2/3
（3）1/4 产前诊断 b b d d
14. 【答案】与色素合成有关的蛋白质（酶）
磷酸二酯键 编码链和RNA
①遗传图解
② 4 1/3 3:1
③ 发生自交
15. 【答案】（1）出生率 竞争 乙植株数量增加、甲和丙植株数量减少
（2）间接 单向流动、逐级递减（3）次生 生产者或消费者或分解者
16. 【答案】（1）两（1分） 自由组合（1分）（2）6 1/2（3）1/16 1/48 17. 【答案】（1）黑身 BBXX （2）分叉毛 F f
（3） BbXY 只有雄性 雌雄均有，且比例为1：2 f
18. 【答案】（1）基因自由组合（和基因分离） 脱氧核苷酸（或“碱基对”、“碱基”）排列顺序
（2）①5 3/8 ②1/2（或“50%”或“0．5”） ③次级精母细胞 0或2 19. 【答案】（1）碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序（2）RNA 聚合酶（3）1/11 b
（4）人为向果蝇种群引入基因s 不能够丰富遗传多样性 因为B 基因的频率持续下降，最终淘汰基因B
20. 【答案】（1）诱变育种 多方向性、有害性
（2）1/3
（3）AABBCc aabbCc 早熟和晚熟
（4）
21. 【答案】
（1）①单瓣 Dd ②雌配子
（2）G 不会
（3）13/28
22. 【答案】
（1）AaBb 和Aabb
（2）5/6 不变 是
（3）
说明：可用单倍体育种方法检测，若后代
出现易感病矮茎植株，则基因型为Aabb ，反之，
则为AAbb 。
（4）突变频率（或基因的突变率和染色
体的畸变率） 高茎基因B 突变为矮茎基因b
含高茎基因B 的染色体片段缺失
23. 【答案】（1）增添、缺失、替换（或填“替换、缺失”）
（2）细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄
（3）（单株）叶片宽窄 一对隐性基因
（4）密码子对应（或“编码”） 不会（1分） 翻译提前终止
（5）Ⅱ、Ⅲ（同时）
（6）基因Ⅱ、Ⅲ之间未发生交叉互换¬¬（或“基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响”） 24. 【答案】（1）X XY b
（2）基因重组
（3）②正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=3:1:3:1（或弯曲尾：正常尾=1:3） （2分）
④全为正常尾，且雌雄比例为2:1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2:1）（2分）
（4）自由组合
25. 【答案】（1）重复（染色体结构变异、染色体变异）
（2）正常眼的雌果蝇（X X ）、棒眼雄果蝇（X Y ）
（3）①棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇:正常眼雄果蝇=1:1:1 ②F 2全为雌性 F2有雌有雄 B B BB 26. 【答案】（1）X 显
（2）X ∶X ＝1∶1弯曲尾雌鼠∶正常尾雌鼠∶弯曲尾雄鼠∶正常尾雄鼠＝1∶1∶1∶1（或弯曲尾∶正常尾＝1∶1）
（3）0．1（或10%） 9/38
（4）1:1 4:3 B b
遗传21