文章摘自百度文库。
原文链接：http://wenku.baidu.com/view/6e055981bceb19e8b8f6bade.html?qq-pf-to=pcqq.c2c
1.选择嵌段或接枝型具有很强的分子间亲合力的表面活性剂。
评： EO/PO的嵌段聚醚、聚羧酸盐高分子：磺酸基的存在提高产品的电荷密度，提高分散性能；羧酸基和醚为调整产品的亲水亲油平衡；亲油性单体提高产品与被分散物的亲和性。
典型产品：DISPERSE 2700，2500（L）（HUNTSMAN）、T36（RODIA）、Emulson AG TRN 14105 （Lamberti），WG5（TAKEMOTO）ATLOX 550S，100L，4913（CRODA），Emulson AG TP1 （Lamberti），EASYSPERSE P20（ISP），SP-2700（L），2800(SINVOCHEM),GY-05,06(GUANGYUAN)
2.选择分子或链节上具有较多分叉亲油或亲水基团，并带有足够电荷的高分子表面活性剂。
评：就看怎么理解了，具有这种结构特征的助剂大类太多了。我们有时候就是想寻找一种结构的助剂，在结构链上一边是油头，吸附在原药粒子上，另外一端全是亲水链，有很好的静电排斥作用。可惜只是想想，很少能够从助剂商那里得到结构信息，哪一个型号助剂具有这样的特点？诸如琥珀酸酯磺酸盐类、随着助剂工业的发展，现在还有一些新的结构产生了，“双子Gemini”结构的。Gemini是具有两个亲水基团和两个亲油基团的一类特殊结构的表面活性剂,比传统表面活性剂(只有一个亲水基团和一个亲油基团)有更高,更好的表面活性剂。
3.选择HLB为9至18的表面活性剂做用于水相分散体系的分散剂（更确切说是乳化剂或乳化分散剂）。
评：A.有机磷酸酯类表面活性剂：磷酸酯类助剂其实主要由单酯或双酯构成。双酯表现为分散性能好，单酯的流动与延展性能好。典型产品：601P、NP-10P、三苯乙基酚聚醚类-P等；衍生物主要为中和产物，主要中和剂为有机胺盐或碱金属盐等，一旦成盐后往往很难再有效检测单双酯的含量了。
B、聚氧乙烯醚类：脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）性能：AEO 中烷基链长不同，其亲油性不同。EO 数不同则水溶性不同。而C18 醇的产品只能作乳化剂、匀染剂。天然醇比合成醇的产品去污性和乳化性要好，而合成醇的产品相对的水溶性好（奇碳原子的作用）。加入EO 数越多，产品的水溶性越强。EO 数在6 以下时的AEO 为油溶性，超过6 即为水溶性产品。EO 越多，产品的浊点也越低。脂肪醇依碳数不同，有C8-10醇、C12-14醇、C16-18醇，也有异构13醇；脂肪醇依来源不同有天然醇和合成醇。典型产品：AEO-5、异构13醇AEO-3，6，9；JFC-1，3，5衍生产品：磷酸酯化物。产品应用：AEO-3，-5，-7可作润湿剂，；AEO（16-18醇）-5，-7，-9，-25可作乳化剂、AEO-3，6，9（异构13醇）可作为硅油乳化剂，一些特殊的衍生物不仅具有优良润湿性还是一定的分散作用，如：脂肪醇聚氧乙烯醚分散剂（4896）、改性壬基酚聚氧乙烯醚润湿剂（BC10）、脂肪醇聚氧乙烯醚改性物ATLOX4912、脂肪醇聚氧乙烯醚Emulson AG ISD 90、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚500LQ 。
4.根据吸附原理进行选择.例如，对非极性固体农药，宜选非离子或弱极性表面活性剂，反之，应选极性强的阴离子，尤其是高分子阴离子表面活性剂。
评：通过利用表面活性剂本身的电离后官能基团的电极性，对农药化学结构（极性结构和非极性结构）的相互吸引聚集作用原理，可对连续相的传统组份进行重新筛选，对PH值、电导、流变等性能进行调整，这些对某些品种的奥氏熟化起抑制作用。阻隔：设计和建立某些特殊结构的双层和多层静电屏蔽系统，使微粒周边的静电场弱化。
5.根据化学结构相似原理进行选择，例如，对有机磷酸酯类农药，应选多芳核EO和/或PO聚醚类以及其甲醛缩合物或有机磷酸酯类表面活性剂。
评：
C.甲醛缩合物：萘磺酸和甲醛进行缩合反应来制造萘磺酸甲醛缩合物时，在缩合反应结束后向反应体系中添加亚硫酸盐。它是一种极性分子，其中的磺酸基是强亲水基。典型的：萘磺酸盐甲醛缩合物NNO、甲基萘磺酸盐甲醛缩合物MF、BX、萘磺酸盐甲醛缩合物D425，D450、烷基萘磺酸盐EFW、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐..、 萘磺酸缩合物钠盐Tamol NN、苯酚磺酸缩合物钠盐Tamol DN等等.....
D.EO和/PO聚醚类：这类产品就很多了，丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚（PE系列）、丙三醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式共聚物、乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚（PO-EO 共聚物）、Pluronic PE系列、Emulson AG 系列、TERGITOL L系列！
6.依据表面活性剂协调效应进行选择，在多种情况下多元组分往往比单一表面活性剂分散效果要好。
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1.选择嵌段或接枝型具有很强的分子间亲合力的表面活性剂。
评： EO/PO的嵌段聚醚、聚羧酸盐高分子：磺酸基的存在提高产品的电荷密度，提高分散性能；羧酸基和醚为调整产品的亲水亲油平衡；亲油性单体提高产品与被分散物的亲和性。
典型产品：DISPERSE 2700，2500（L）（HUNTSMAN）、T36（RODIA）、Emulson AG TRN 14105 （Lamberti），WG5（TAKEMOTO）ATLOX 550S，100L，4913（CRODA），Emulson AG TP1 （Lamberti），EASYSPERSE P20（ISP），SP-2700（L），2800(SINVOCHEM),GY-05,06(GUANGYUAN)
2.选择分子或链节上具有较多分叉亲油或亲水基团，并带有足够电荷的高分子表面活性剂。
评：就看怎么理解了，具有这种结构特征的助剂大类太多了。我们有时候就是想寻找一种结构的助剂，在结构链上一边是油头，吸附在原药粒子上，另外一端全是亲水链，有很好的静电排斥作用。可惜只是想想，很少能够从助剂商那里得到结构信息，哪一个型号助剂具有这样的特点？诸如琥珀酸酯磺酸盐类、随着助剂工业的发展，现在还有一些新的结构产生了，“双子Gemini”结构的。Gemini是具有两个亲水基团和两个亲油基团的一类特殊结构的表面活性剂,比传统表面活性剂(只有一个亲水基团和一个亲油基团)有更高,更好的表面活性剂。
3.选择HLB为9至18的表面活性剂做用于水相分散体系的分散剂（更确切说是乳化剂或乳化分散剂）。
评：A.有机磷酸酯类表面活性剂：磷酸酯类助剂其实主要由单酯或双酯构成。双酯表现为分散性能好，单酯的流动与延展性能好。典型产品：601P、NP-10P、三苯乙基酚聚醚类-P等；衍生物主要为中和产物，主要中和剂为有机胺盐或碱金属盐等，一旦成盐后往往很难再有效检测单双酯的含量了。
B、聚氧乙烯醚类：脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）性能：AEO 中烷基链长不同，其亲油性不同。EO 数不同则水溶性不同。而C18 醇的产品只能作乳化剂、匀染剂。天然醇比合成醇的产品去污性和乳化性要好，而合成醇的产品相对的水溶性好（奇碳原子的作用）。加入EO 数越多，产品的水溶性越强。EO 数在6 以下时的AEO 为油溶性，超过6 即为水溶性产品。EO 越多，产品的浊点也越低。脂肪醇依碳数不同，有C8-10醇、C12-14醇、C16-18醇，也有异构13醇；脂肪醇依来源不同有天然醇和合成醇。典型产品：AEO-5、异构13醇AEO-3，6，9；JFC-1，3，5衍生产品：磷酸酯化物。产品应用：AEO-3，-5，-7可作润湿剂，；AEO（16-18醇）-5，-7，-9，-25可作乳化剂、AEO-3，6，9（异构13醇）可作为硅油乳化剂，一些特殊的衍生物不仅具有优良润湿性还是一定的分散作用，如：脂肪醇聚氧乙烯醚分散剂（4896）、改性壬基酚聚氧乙烯醚润湿剂（BC10）、脂肪醇聚氧乙烯醚改性物ATLOX4912、脂肪醇聚氧乙烯醚Emulson AG ISD 90、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚500LQ 。
4.根据吸附原理进行选择.例如，对非极性固体农药，宜选非离子或弱极性表面活性剂，反之，应选极性强的阴离子，尤其是高分子阴离子表面活性剂。
评：通过利用表面活性剂本身的电离后官能基团的电极性，对农药化学结构（极性结构和非极性结构）的相互吸引聚集作用原理，可对连续相的传统组份进行重新筛选，对PH值、电导、流变等性能进行调整，这些对某些品种的奥氏熟化起抑制作用。阻隔：设计和建立某些特殊结构的双层和多层静电屏蔽系统，使微粒周边的静电场弱化。
5.根据化学结构相似原理进行选择，例如，对有机磷酸酯类农药，应选多芳核EO和/或PO聚醚类以及其甲醛缩合物或有机磷酸酯类表面活性剂。
评：
C.甲醛缩合物：萘磺酸和甲醛进行缩合反应来制造萘磺酸甲醛缩合物时，在缩合反应结束后向反应体系中添加亚硫酸盐。它是一种极性分子，其中的磺酸基是强亲水基。典型的：萘磺酸盐甲醛缩合物NNO、甲基萘磺酸盐甲醛缩合物MF、BX、萘磺酸盐甲醛缩合物D425，D450、烷基萘磺酸盐EFW、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐..、 萘磺酸缩合物钠盐Tamol NN、苯酚磺酸缩合物钠盐Tamol DN等等.....
D.EO和/PO聚醚类：这类产品就很多了，丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚（PE系列）、丙三醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式共聚物、乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚（PO-EO 共聚物）、Pluronic PE系列、Emulson AG 系列、TERGITOL L系列！
6.依据表面活性剂协调效应进行选择，在多种情况下多元组分往往比单一表面活性剂分散效果要好。