有机文字方程式

一、取代反应 1、甲烷与氯气反应 2、苯与液溴反应 3、苯与浓硝酸反应 4、甲苯与浓硝酸反应 5、苯酚与溴水反应

6、乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃ 7、乙醇与乙酸 8、乙醇与苯甲酸

9、乙二醇与乙二酸

10、乙二醇与乙二酸生成环酯

11、乙酸乙酯酸性条件下水解

12、乙酸乙酯碱性条件下水解

13、溴乙烷与氢氧化钠水溶液二、、消去反应

1、乙醇与浓硫酸混合共热到170℃

2、氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热

三、加成反应

1、乙烯与氢气加成

2、乙烯与氯化氢加成

3、乙烯与水加成

4、乙烯与氯气加成

5、乙烯与溴水加成

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6、乙炔与氢气加成 7、乙炔与溴水加成

8、乙炔与氯化氢加成

9、苯与氢气加成

10、乙醛与氢气加成

四、氧化反应

1、乙醇氧化成乙醛

2、乙醛与氧气反应生成乙酸

3、乙醛银镜反应

4、乙醛与新制氢氧化铜反应

五、聚合反应 1、丙烯聚合

2、氯乙烯聚合

3、乙烯与丙烯聚合（1：1）

4、乙二醇与乙二酸聚合

5、甘氨酸生成多肽

6、丙氨酸与甘氨酸聚合（1：1）

7、对苯二甲酸与1，4—丁二醇聚合

七、其它反应

1、苯酚与氢氧化钠溶液反应

2、苯酚与碳酸钠溶液反应

3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体

4、乙醇与金属钠反应

5、乙酸与碳酸钠溶液反应

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6、硬脂酸甘油酯碱性条件下水解（皂化反应）

7、油酸氢化

8、葡萄糖与银氨溶液

9、葡萄糖与新制氢氧化铜

10、葡萄糖加成氢气

11、葡萄糖酿酒

12、蔗糖水解

13、淀粉水解

14、甲醛与苯酚聚合（制备酚醛树脂）

官能团性质梳理 1. C=C

3. —OH 4．—X(卤素原子)

5. — CHO

6. — COOH

7. — NH 2

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