伤流液就是从植物茎的基部把茎切断，由于根压作用，切口后不久即流出的液滴。伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量。根系伤流强度及伤流液组分是衡量根系活力的重要指标，同时根系伤流液中无机元素、氨基酸、可溶性糖等物质是根冠交流的重要形式。
根系伤流液收集：
在塑料袋中装适量的脱脂棉和皮套用分析天平称取重量( W1 ) ，分别在玉米吐丝期、吐丝后15d 、25d 、35d 、45d 及成熟期，将单株玉米地上部距地面10~15 cm 处剪断，迅速用脱脂棉把根部切口包好， 套上塑料袋避免伤流液蒸发，10h 后把脱脂棉塑料袋和橡皮套取下带回实验室用分析天平称其重量( W2 ) ，根系伤流液的重量即为(W2-W1)，取出脱脂棉离心得伤流液。测定时间为早7:00开始，下午17:00结束，每处理测定3株。
⑴伤流强度测定：伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量（g/h）。伤流强度的动态测定？
(2)伤流液组分的测定（可溶性糖、氨基酸、无机元素等）
自开花期至成熟每隔10 d取根系伤流液。根系伤流液的收集采用整株脱脂棉吸液差 重法，具体参照金成忠（1959）的方法略有修改，每12 h 收集1次伤流液，即当天下午7：00在距地面10 cm处割断茎秆，并将已称重的内装脱脂棉可封口塑料手套在茎秆基部伤口处，第二天上午7：00取回实验室称重，取出脱脂棉离心获得伤流液。
⑴伤流强度测定：采用体积测定法，伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量。 ⑵伤流液内源激素含量测定：伤流液则直接取出3 mL真空浓缩干燥，加人l mL样品 稀释液溶解定容，用间接酶联免疫吸附法（ELISA ）测定样品中IAA ，ABA ，ZR ，GA 的含量，试剂盒为中国农业大学研制。
⑶伤流液氨基酸种类和含量测定：使用日立835-50型氨基酸自动分析仪测定。
⑷伤流液中无机元素浓度测定：采用等离子体原子发射光谱法。
株行距配置试验：
分别于吐丝期、灌浆期、乳熟期、蜡熟期、成熟期进行指标测定。
测定项目：
1. 叶面积指数的测定
单叶叶面积（cm 2）=长×宽×0.75。
叶面积指数=单株叶面积×单位土地面积内的株数/单位土地面积。
2. 叶绿素含量相对值的测定（相对值）
于吐丝期、 灌浆中期(吐丝后 25 d)、 成熟期，采用日本美能达公司产手持式 SPAD-502 型叶绿素计测定穗位叶、穗位叶以下第3 叶和穗位叶以上第3 叶的叶绿素相对含量(SPAD 值) ，每叶测定 10 点，每个小区测定 4 株。
3. 光合势的测定
光合势(LAD)是单位土地面积上叶面积持续时间，单位是 m 2 d m2。LAD = (LA2－LA 1) −
×(t2－t 1)/2，LA1、LA2 分别为时间 t1、t2 时单位土地面积上的叶面积(m2 m2) 。 −
4. 叶片光合速率的测定
分别在吐丝期和灌浆中期(吐丝后 30 d) ，用美国产 LI-6400 型便携式光合测定系统测定穗位叶、穗位叶以下第 3 叶和穗位叶以上第 3 叶的净光合速率(Pn), 单位为 µmol CO2 m -2 s1。 −
5. 群体光分布的测定
于灌浆期中期（吐丝后30d ）选择晴天无云天气，在10:00~12:00 采用SunScan 冠层分析仪(Delta, UK) 测定。在行间按对角线方式，大小行分别测定取平均值。按下层(穗位下叶以下) 、穗位叶层(穗位叶及其上下叶) 、上层(穗位上叶以上) 分层测量。
伤流液就是从植物茎的基部把茎切断，由于根压作用，切口后不久即流出的液滴。伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量。根系伤流强度及伤流液组分是衡量根系活力的重要指标，同时根系伤流液中无机元素、氨基酸、可溶性糖等物质是根冠交流的重要形式。
根系伤流液收集：
在塑料袋中装适量的脱脂棉和皮套用分析天平称取重量( W1 ) ，分别在玉米吐丝期、吐丝后15d 、25d 、35d 、45d 及成熟期，将单株玉米地上部距地面10~15 cm 处剪断，迅速用脱脂棉把根部切口包好， 套上塑料袋避免伤流液蒸发，10h 后把脱脂棉塑料袋和橡皮套取下带回实验室用分析天平称其重量( W2 ) ，根系伤流液的重量即为(W2-W1)，取出脱脂棉离心得伤流液。测定时间为早7:00开始，下午17:00结束，每处理测定3株。
⑴伤流强度测定：伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量（g/h）。伤流强度的动态测定？
(2)伤流液组分的测定（可溶性糖、氨基酸、无机元素等）
自开花期至成熟每隔10 d取根系伤流液。根系伤流液的收集采用整株脱脂棉吸液差 重法，具体参照金成忠（1959）的方法略有修改，每12 h 收集1次伤流液，即当天下午7：00在距地面10 cm处割断茎秆，并将已称重的内装脱脂棉可封口塑料手套在茎秆基部伤口处，第二天上午7：00取回实验室称重，取出脱脂棉离心获得伤流液。
⑴伤流强度测定：采用体积测定法，伤流强度是指单位时间内植株流出的伤流液量。 ⑵伤流液内源激素含量测定：伤流液则直接取出3 mL真空浓缩干燥，加人l mL样品 稀释液溶解定容，用间接酶联免疫吸附法（ELISA ）测定样品中IAA ，ABA ，ZR ，GA 的含量，试剂盒为中国农业大学研制。
⑶伤流液氨基酸种类和含量测定：使用日立835-50型氨基酸自动分析仪测定。
⑷伤流液中无机元素浓度测定：采用等离子体原子发射光谱法。
株行距配置试验：
分别于吐丝期、灌浆期、乳熟期、蜡熟期、成熟期进行指标测定。
测定项目：
1. 叶面积指数的测定
单叶叶面积（cm 2）=长×宽×0.75。
叶面积指数=单株叶面积×单位土地面积内的株数/单位土地面积。
2. 叶绿素含量相对值的测定（相对值）
于吐丝期、 灌浆中期(吐丝后 25 d)、 成熟期，采用日本美能达公司产手持式 SPAD-502 型叶绿素计测定穗位叶、穗位叶以下第3 叶和穗位叶以上第3 叶的叶绿素相对含量(SPAD 值) ，每叶测定 10 点，每个小区测定 4 株。
3. 光合势的测定
光合势(LAD)是单位土地面积上叶面积持续时间，单位是 m 2 d m2。LAD = (LA2－LA 1) −
×(t2－t 1)/2，LA1、LA2 分别为时间 t1、t2 时单位土地面积上的叶面积(m2 m2) 。 −
4. 叶片光合速率的测定
分别在吐丝期和灌浆中期(吐丝后 30 d) ，用美国产 LI-6400 型便携式光合测定系统测定穗位叶、穗位叶以下第 3 叶和穗位叶以上第 3 叶的净光合速率(Pn), 单位为 µmol CO2 m -2 s1。 −
5. 群体光分布的测定
于灌浆期中期（吐丝后30d ）选择晴天无云天气，在10:00~12:00 采用SunScan 冠层分析仪(Delta, UK) 测定。在行间按对角线方式，大小行分别测定取平均值。按下层(穗位下叶以下) 、穗位叶层(穗位叶及其上下叶) 、上层(穗位上叶以上) 分层测量。