ROHS有害物质管理体系推行计划

ROHS有害物质管理体系推行计划

1 识别HS物质(不仅仅包括ROHS指令中规定的6种物质,也包括其他重金属、化合物等有害物质),建立HS物质清单*V M f K G7c X

2 识别HS控制的过程,确定特殊程序(关键控制点),确定HS管理系统的范围

3 制订HS减免计划和时间表

4 建立材料宣告表(需要由工程部配合采购部完成)

5 建立HSF方针、目标

6 任命管理者代表

7 组织内部培训

A)WEEE,ROHS指令及相关法律法规

B)环境危害物质管理意识培训-

C)对各岗位管控HS的说明

8 分工,各个部门建立一体化体系文件(手册、程序、作业指导书),可结合ISO 9001体系有关文件进行

业务部:收集客户相关要求

工程部:制订/修改生产过程HS管控作业指导书,HSF产品设计

采购部:收集并验证客户SGS检测报告

向供应商传导我司采购环保产品的要求

仓库:制订环保材料/产品与非环保材料/产品区分方案

品质部:添置ROHS检测仪器,制订检验规程,确定检验责任人

9 体系试运行

10 HS物质管理体系运行内部审核

11 管理评审和持续改进

12 申请认证

具体规划如下

一 组织准备(时间:1周)'

现场诊断/差异分析

确定管理体系覆盖范围

了解客户及法规要求

成立ROHS小组l

制订全期推行计划

二 体系策划 (时间:2周)

制订HSF计划、目标

制订HS削减/停用计划

制订HS检测方案

制订制程防污染系统

制订标识与追溯系统

制订ROHS文件系统

制订公园墒ROHS管理体系要求

三 供应商沟通(时间:1周)

有害物质限制要求通报

供应商评定标准通报

供应商ROHS系统要求说明

供应商批准计划通报

四 体系运行(时间:2周)

制作产品材料宣告表

削减/停用计划实施

实施制程防污染系统

实施标识/追溯系统

实施ROHS文件系统

供应商批准活动展开

-

五 体系检查(时间:1周)

ROHS体系内部审核

产品材料宣告表审批

管理评审会议召开

批准材料宣告表

六 ROHS符合性验证(时间:1周)

ROHS管理体系符合性验证

产品材料宣告表发布

七 申请外部认证

因为要建立独立系统,那么我之前整合好的管理手册没用了,没办法,只好重新起草手册。 手册很快就完成了,我知道,更多的工作还在后面。(未完,待续)-

开始写程序了。一般公司写程序,都会分下去,给各个部门起草,然后汇总,整合。我们公司只好全包给我了。

写程序是一件痛苦的事情,特别是对于一个你还不熟悉的行业和企业。而QC080000这个标准也是新出的,没有相应的文件指南什么的,通过认证的企业也少,资料稀缺。

再难,也得做,时间不等人啊。先大致确定了要起草的文件,包括必须有的《材料宣告程序》和《检验与测试程序》,然后慢慢放大,最后形成了12个程序

文件与资料的编码程序

信息收集与沟通程序

HSF文件与记录控制程序

材料宣告程序

HSF产品采购控制程序

HSF产品检验与测试控制程序

HSF产品标识和追溯控制程序

HSF生产过程污染控制程序

HSF不合格品控制程序

HSF产品防护控制程序

HSF产品变更控制程序

HSF内部审核控制程序.

程序写完了,开始设计记录。这又是一件难事,还在我已经搜集了一些资料,现在就对它们进行改造,为我所用了。另有一些,完全依据本企业的情况重新设计(在这里,为了减少不必要的重复和重新设计,我想了个办法,就是对于原来ISO体系下可以沿用的表格,如果是针对HSF产品的,直接在该表右上方加盖“ROHS”章)。最后形成的记录有:

[

HSF管理适用法律法规清单

环保产品供应商评估表

环保产品合格供方名单

关于产品符合的保证协议

供应商HSF管理审核表

产品材料宣告表

HSF管理内部审核表-

HSF产品变更评审表

文件的工作终于完成了!我们已经取得了阶段性的重大成果。

接下来的工作大家都清楚了,就是培训、内审,管理评审。 ? f hB2^ u

先说培训。按照计划,我们准备进行两轮培训,现在职员和员工进行ROHS体系基础知识培训,再根据各岗位(分部门)进行深入培训。

又一次站上讲台(4年前我当过高中老师,呵呵),面对下面黑压压一片,心里直犯毛。只记得自己扯破嗓子在上面喊了两个小时,下来嘴巴干得不得了。

第一次的培训很糟糕,因为是在车间,很多人没记笔记,结果完成后好多人还不说不清楚我们公司的HSF方针和目标。失败。

第二次培训经过精心准备,终于取得了进步,员工们大致对ROHS有了些了解,明白自己工作岗位对HSF活动的影响。

培训也完了,该内审了。因为第一次搞,只有我和以前一起接受过内审员培训的工程师够资格。分工,交叉审核。

第一次的内审,发现的问题一大堆。主要是生产现场、仓库、品质这些部门。

开一大堆不符合项目给他们,让他们自己去改吧。

管理评审也搞了,但是由于第一次,大家都不知道评什么。

9月中旬,DNV对我们公司进行初访,来的是一位姓吴的老师。这次审核重点是文件,结果就变成我和他在那里对话。

初访只有半天,但发现问题还是不少。文件方面,明显缺少一些程序,或一些内容。

天,我花了差不多一个半月写的程序啊。没办法,只得对原来的文件进行修改,增加了《有害物质识别和控制程序》等几个程序,并对有些地方进行了修改和完善。

9月底,艰难的考验时刻到了。外审和前次的初访相比,文件的东西看得少了,现场看得多了。 p 审核完毕,开出了5个不合格。

虽然有5个不合格,但总算没有大问题,辛苦一番,总算没有白费。

接下来,就是花时间整改了,其中有一项不合格是“没有对与ROHS活动有关的人员及其任职资格进行规定”(说实在的,我们在手册中只规定了部门的有关HSF的职责和权限)。为了这个问题,把所有能想到的人员的职责,权限,任职资格等重新做了一个表,有20几页吧。

整改花了两个星期。资料提交上去了,终于,10月中旬我们拿到证书了!

ROHS有害物质管理体系推行计划

1 识别HS物质(不仅仅包括ROHS指令中规定的6种物质,也包括其他重金属、化合物等有害物质),建立HS物质清单*V M f K G7c X

2 识别HS控制的过程,确定特殊程序(关键控制点),确定HS管理系统的范围

3 制订HS减免计划和时间表

4 建立材料宣告表(需要由工程部配合采购部完成)

5 建立HSF方针、目标

6 任命管理者代表

7 组织内部培训

A)WEEE,ROHS指令及相关法律法规

B)环境危害物质管理意识培训-

C)对各岗位管控HS的说明

8 分工,各个部门建立一体化体系文件(手册、程序、作业指导书),可结合ISO 9001体系有关文件进行

业务部:收集客户相关要求

工程部:制订/修改生产过程HS管控作业指导书,HSF产品设计

采购部:收集并验证客户SGS检测报告

向供应商传导我司采购环保产品的要求

仓库:制订环保材料/产品与非环保材料/产品区分方案

品质部:添置ROHS检测仪器,制订检验规程,确定检验责任人

9 体系试运行

10 HS物质管理体系运行内部审核

11 管理评审和持续改进

12 申请认证

具体规划如下

一 组织准备(时间:1周)'

现场诊断/差异分析

确定管理体系覆盖范围

了解客户及法规要求

成立ROHS小组l

制订全期推行计划

二 体系策划 (时间:2周)

制订HSF计划、目标

制订HS削减/停用计划

制订HS检测方案

制订制程防污染系统

制订标识与追溯系统

制订ROHS文件系统

制订公园墒ROHS管理体系要求

三 供应商沟通(时间:1周)

有害物质限制要求通报

供应商评定标准通报

供应商ROHS系统要求说明

供应商批准计划通报

四 体系运行(时间:2周)

制作产品材料宣告表

削减/停用计划实施

实施制程防污染系统

实施标识/追溯系统

实施ROHS文件系统

供应商批准活动展开

-

五 体系检查(时间:1周)

ROHS体系内部审核

产品材料宣告表审批

管理评审会议召开

批准材料宣告表

六 ROHS符合性验证(时间:1周)

ROHS管理体系符合性验证

产品材料宣告表发布

七 申请外部认证

因为要建立独立系统,那么我之前整合好的管理手册没用了,没办法,只好重新起草手册。 手册很快就完成了,我知道,更多的工作还在后面。(未完,待续)-

开始写程序了。一般公司写程序,都会分下去,给各个部门起草,然后汇总,整合。我们公司只好全包给我了。

写程序是一件痛苦的事情,特别是对于一个你还不熟悉的行业和企业。而QC080000这个标准也是新出的,没有相应的文件指南什么的,通过认证的企业也少,资料稀缺。

再难,也得做,时间不等人啊。先大致确定了要起草的文件,包括必须有的《材料宣告程序》和《检验与测试程序》,然后慢慢放大,最后形成了12个程序

文件与资料的编码程序

信息收集与沟通程序

HSF文件与记录控制程序

材料宣告程序

HSF产品采购控制程序

HSF产品检验与测试控制程序

HSF产品标识和追溯控制程序

HSF生产过程污染控制程序

HSF不合格品控制程序

HSF产品防护控制程序

HSF产品变更控制程序

HSF内部审核控制程序.

程序写完了,开始设计记录。这又是一件难事,还在我已经搜集了一些资料,现在就对它们进行改造,为我所用了。另有一些,完全依据本企业的情况重新设计(在这里,为了减少不必要的重复和重新设计,我想了个办法,就是对于原来ISO体系下可以沿用的表格,如果是针对HSF产品的,直接在该表右上方加盖“ROHS”章)。最后形成的记录有:

[

HSF管理适用法律法规清单

环保产品供应商评估表

环保产品合格供方名单

关于产品符合的保证协议

供应商HSF管理审核表

产品材料宣告表

HSF管理内部审核表-

HSF产品变更评审表

文件的工作终于完成了!我们已经取得了阶段性的重大成果。

接下来的工作大家都清楚了,就是培训、内审,管理评审。 ? f hB2^ u

先说培训。按照计划,我们准备进行两轮培训,现在职员和员工进行ROHS体系基础知识培训,再根据各岗位(分部门)进行深入培训。

又一次站上讲台(4年前我当过高中老师,呵呵),面对下面黑压压一片,心里直犯毛。只记得自己扯破嗓子在上面喊了两个小时,下来嘴巴干得不得了。

第一次的培训很糟糕,因为是在车间,很多人没记笔记,结果完成后好多人还不说不清楚我们公司的HSF方针和目标。失败。

第二次培训经过精心准备,终于取得了进步,员工们大致对ROHS有了些了解,明白自己工作岗位对HSF活动的影响。

培训也完了,该内审了。因为第一次搞,只有我和以前一起接受过内审员培训的工程师够资格。分工,交叉审核。

第一次的内审,发现的问题一大堆。主要是生产现场、仓库、品质这些部门。

开一大堆不符合项目给他们,让他们自己去改吧。

管理评审也搞了,但是由于第一次,大家都不知道评什么。

9月中旬,DNV对我们公司进行初访,来的是一位姓吴的老师。这次审核重点是文件,结果就变成我和他在那里对话。

初访只有半天,但发现问题还是不少。文件方面,明显缺少一些程序,或一些内容。

天,我花了差不多一个半月写的程序啊。没办法,只得对原来的文件进行修改,增加了《有害物质识别和控制程序》等几个程序,并对有些地方进行了修改和完善。

9月底,艰难的考验时刻到了。外审和前次的初访相比,文件的东西看得少了,现场看得多了。 p 审核完毕,开出了5个不合格。

虽然有5个不合格,但总算没有大问题,辛苦一番,总算没有白费。

接下来,就是花时间整改了,其中有一项不合格是“没有对与ROHS活动有关的人员及其任职资格进行规定”(说实在的,我们在手册中只规定了部门的有关HSF的职责和权限)。为了这个问题,把所有能想到的人员的职责,权限,任职资格等重新做了一个表,有20几页吧。

整改花了两个星期。资料提交上去了,终于,10月中旬我们拿到证书了!


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