我目前的理解是TEM 测试下的复合粒子是已经干燥的纳米粒子，所测得的直径是纳米粒子实际的尺寸。而DLS 是溶液状态下的复合粒子粒径，即水合粒径（流体动力学直径）。水合粒径包括纳米颗粒的核及膨胀的胶团。干燥后，胶体表面的电子密度较低，纳米颗粒团聚较弱，TEM 给出了单个（或少数）纳米颗粒的直接直径。（DLS gives a hydrodynamic size that corresponds to the core and the swollen corona of the micelles, whereas TEM often gives a size of the core for micelles in a dried state as the corona with low electronic density is not visible.）导致水合粒径大于干燥粒子。
此外，有文献说，在液体中，颗粒表面的官能团，如羟基，羧基等，会使得纳米颗粒吸附在一起形成较大的团聚体, 会使得DLS 的值较大。
任何悬浮于液体的颗粒都会不停的作布朗运动，其运动的强度与环境有关，同时也与颗粒本身的大小有关：相同条件下，大颗粒的布朗运动缓慢，而小颗粒的布朗运动剧烈。1964年，Pecora 证明了实时波动的散射光可以在频域中产生一个分布，这个带宽就包含着颗粒运动的信息。实际上，该线宽Γ可以求出扩散系数DT ，从而由扩散系数与粒径之间的关系，得出颗粒的大小。相等的半径可与测定的不同分子的扩散系数相对应。假设分子是球形的，则这种相同的半径就叫作分子的流体力学半径。
Stokes-Einstein 关系：
DT =KT/3πηd
DT 是平移扩散系数
d 为粒子直径（流体力学直径：2Rh)
η为溶液粘度
K 为Boltzman 常数
动态光散射可以测量溶液中颗粒的扩散系数，故可以用来测定体系的流体力学半径；而对应于静态光散射技术的原理基于散射光强对散射角的依赖性，测得的为均方根回旋半径 Rg 。
我目前的理解是TEM 测试下的复合粒子是已经干燥的纳米粒子，所测得的直径是纳米粒子实际的尺寸。而DLS 是溶液状态下的复合粒子粒径，即水合粒径（流体动力学直径）。水合粒径包括纳米颗粒的核及膨胀的胶团。干燥后，胶体表面的电子密度较低，纳米颗粒团聚较弱，TEM 给出了单个（或少数）纳米颗粒的直接直径。（DLS gives a hydrodynamic size that corresponds to the core and the swollen corona of the micelles, whereas TEM often gives a size of the core for micelles in a dried state as the corona with low electronic density is not visible.）导致水合粒径大于干燥粒子。
此外，有文献说，在液体中，颗粒表面的官能团，如羟基，羧基等，会使得纳米颗粒吸附在一起形成较大的团聚体, 会使得DLS 的值较大。
任何悬浮于液体的颗粒都会不停的作布朗运动，其运动的强度与环境有关，同时也与颗粒本身的大小有关：相同条件下，大颗粒的布朗运动缓慢，而小颗粒的布朗运动剧烈。1964年，Pecora 证明了实时波动的散射光可以在频域中产生一个分布，这个带宽就包含着颗粒运动的信息。实际上，该线宽Γ可以求出扩散系数DT ，从而由扩散系数与粒径之间的关系，得出颗粒的大小。相等的半径可与测定的不同分子的扩散系数相对应。假设分子是球形的，则这种相同的半径就叫作分子的流体力学半径。
Stokes-Einstein 关系：
DT =KT/3πηd
DT 是平移扩散系数
d 为粒子直径（流体力学直径：2Rh)
η为溶液粘度
K 为Boltzman 常数
动态光散射可以测量溶液中颗粒的扩散系数，故可以用来测定体系的流体力学半径；而对应于静态光散射技术的原理基于散射光强对散射角的依赖性，测得的为均方根回旋半径 Rg 。