如何降低牧场奶牛体细胞数
体细胞（somatic cell counts，scc ）指的是牛奶吞噬细胞、脱落上皮细胞、中性白细胞的总称。正常情况下中性白细胞（PMN ）百分比为0～11％，巨噬细胞66～88％，淋巴细胞10～7％。因此，在某种程度上是反应乳腺感染程度的标记，又称“金标准”。当乳腺被感染或受机械损伤后，体细胞就会上升，其中多核嗜中性白细胞（PMN ）所占比例会高达95％以上。
体细胞一般分为单个奶样和冷缸测试两种，各有特点如下：
1． 个体奶样测试：优点是监测奶牛的亚临床乳腺炎，评估牧场亚临床乳腺炎状况，报告管理信息（如淘汰），评估与亚临床乳房炎有关奶损失；缺点是不能有效显示临床性乳腺炎，不能有效监控环境性乳腺炎，不能显示偶发因素的影响；
2． 冷缸奶样测试：优点是可以反应出牧场乳腺炎水平和牧场卫生状况；缺点是不能有效显示感染奶牛或乳区、致病菌，也不能有效监控环境性乳腺炎。
HunT 认为
冷缸体细胞数10万/ml以下为好，10～20万/ml为一般，25～50万/ml有问题，75万/ml以上情况很严重。
然而，如何降低牧场体细胞是非常复杂系统工程，涉及到牧场的方方面面，具体如下： DHI 牧场的SCC 目标
内容 目标
牧场平均SCC
牧场平均SCC 分
100％的第一胎牛
85％的牛群
95％的牛群
临床乳腺炎发病率
因临床性发病率而淘汰
第一步、收集信息，获得个体牛和冷缸的SCC ，检查记录，计算去年临床病例/月的发病率，检查使用的药物、治疗结果、因治疗失败而淘汰的牛头数等；
第二步、决定牧场奶牛乳腺是否有问题，将上一步收集的信息与下面理想牧场设定的目标进行比较，若有问题及时解决。
第三步、立即降低冷缸体细胞，依据DHI 报告寻找冷缸体细胞影响较大的牛，及时隔离。
第四步、评估牧场乳腺炎防治措施，此部分非常重要，涉及到整个牧场的管理，大致有以下几点：
挤奶系统：检查影响乳房健康的各种管理因素，鉴定是否有新的隐性乳房炎感染，这关系到降低SCC 的成功与否。挤奶时分析整个挤奶系统的性能，如：设计、真空阀、气流的有效流动、是否漏气、脉冲率、上次检查时间及结果、皮带松弛、挤奶爪是否过多等等；
后备牛：形成从出生到产犊的管理方法，检查断奶、分群措施、营养、牛群健康和生长表现等；
牛群健康度：牛群是否有定期的健康措施，药物的选择，治疗措施，如何治疗和用药、是否免疫接种、修蹄、昆虫和寄生虫的防治计划，检查牛群记录确定影响乳房健康因素等；
营养状况：是否用平衡日粮、是否Cu 、Mg 、Ze 、Va 、Ve 、的摄入量不足、体况评分差；
牛群淘汰率、更新率：更新牛群情况，确定影响乳房健康因素、因乳房炎高淘汰比例等；
体况结构：体现结构特征、标出弱点，特别是乳房、蹄、四肢、臀部；
第五步、研究个体牛乳腺特点，摸清每个乳区的情况（收集奶样、无论SCC 高低）送检、培养细菌和抗生素敏感性试验；
第六步、采集可以奶样送检，证实感染情况，
治疗8周后再取样，以感染与非感染分类，确定是否再治疗或淘汰。
第七步、定期采集体细胞高的牛，对SCC>25万/ml牛连续3次收样检测，依据结果治疗或淘汰；
第八步、定期维护挤奶系统，更换裂开、旧的管子等建立预防性；
第九步、高SCC 牛的处理：
采样奶样进行细菌培养
泌乳阶段进行治疗
干奶牛的治疗（不要使用同一抗生素）
隔离、淘汰、标记出治疗牛
最后挤奶、避免高SCC 牛奶进入冷缸
例如：若SCC 在整个泌乳阶段都增加，表明奶牛正受到乳腺炎致病菌的侵染，实际SCC 大于20万/ml,表明可能存在感染，造成次情况的可能原因有：
没有持续浸泡乳头、乳头浸泡夜没能有效覆盖乳头
浸泡夜无效、未清洗乳头、为使用单个毛巾或纸巾
挤奶设备功能不全、环境肮脏
药物使用不当
国外有一个牧场的冷缸体细胞
牛体干净、多数剪去乳房上的毛、饮水槽干净
牛棚干净，一天中多次清理牛粪、大量使用垫料
干奶牛每天检查以防乳腺炎发生
产房非常干净（标准产房卫生评分系统）
长期进行所有牛的干奶牛治疗
长期使用挤奶后有效消毒液浸泡措施
临床乳腺炎治疗时间长
所以，正确利用SCC 来预防乳腺炎，提高牧场管理和牛奶质量所获得的回报比单纯治疗乳腺炎的回报要高的多。
奶牛保健的实验室监测
实验室检验是指采取病畜的血液, 尿液, 粪便或其他体液及病理产物, 如胃液, 脑脊髓液, 腹腔穿刺液等, 在实验室特定的设备与条件下, 测定其物理性状, 分析其化学成分或借助于显微镜而观察其有形成分的方法。
在认识疾病的过程中，有些疾病仅用一般临床检查方法就能做出诊断，而有些疾病则必须配合实验室检验才能确诊。这种特殊的检查方法有助于疾病的诊断，治疗以及以后的估计。然而检验的结果必须结合临床的症状进行综合分析，切不可单纯依靠检验结果就下结论，下面着重介绍临床检验常用项目的检验及临床意义。
一、 临床血液学检查，按其内容可分为三个方面。
（一） 用物理学方法，测定其物理特性：如出血时间，凝血时间，红细胞脆性，红细胞沉降速度等。
（二） 以化学方法分析其化学成分的含量；如血红蛋白的测定等。
（三） 借助于显微镜，检查其血细胞的形态及数量的变化：如红细胞，白细胞，血小板，白细胞分类计数等。
在临床实践中，通常只根据临床的启示及诊断的需要，有选择地进行某些项目的检查。
1、血液样品的采取根据检验项目的不同或需要的血液数量，血液样品可以从静脉血管末梢血管或心脏穿刺采取。对于奶牛，通常用颈静脉采血或尾静脉采血。
2、血液样品的抗凝剂，常用的有：EDTA 二钠（10%），草酸钾（10%）枸橼酸钠（3.8%）、 肝素(1%)等, 我们现在所用的抗凝剂为3.8%柠檬酸钠, 此液0.5ml 可以使5ml 血液不凝固。
3、红细胞计数
红细胞计数的方法有显微镜计数法，光电比色法，电子细胞计数法等。其中常用的是显微镜计数法。
（1） 方法4ml 生理盐水+20ul血液混匀，吸取少量放于计数室内在显微镜下计数五个中方格，每个中方格有16个小方格，共计80个小方格。
（2） 计数法则：数左不数右，数上不数下。
（3） 计算：80个小方格红细胞总数×10000=红细胞总数/ul。
（4） 临床意义：
红细胞数增加 绝大多数为相对性增多，而绝对性增多较为少见。
相对增多 多为机体脱水，造成血液浓缩而使红细胞数相对地增多。见于急性胃肠炎、肠变位、牛的瓣胃或真胃阻塞、渗出性胸腹膜炎、日射病与热射病、某些传染病及发热性疾病
等。
绝对性增多 为红细胞增生过盛所致，有原发性和继发性两种。原发性红细胞增多症又叫真性红细胞增多症。红细胞数可增加2-3倍。继发性红细胞增多，是由于代偿作用使红细胞绝对数增多，见于代偿机能不全的心脏病及慢性肺部疾患。
②红细胞数减少 见于各种原因引起的贫血。
出血性贫血 见于内脏损伤、外伤及大手术后、寄生虫病及某些有毒植物中毒。其特点是单纯的红细胞数目减少，每个红细胞的大小、形状及所含的血红蛋白基本不变。常在出血后72-96小时，外周血液涂片常出现有核红细胞。
溶血性贫血：见于血液寄生虫病（焦虫病等），溶血性细菌感染（钩端螺旋体菌、溶血性梭菌等），病毒感染（马传染性贫血），化学药品中毒（铜、铅），有毒植物中毒（蓖麻子中毒）、某些代谢病（牛产后血红蛋白尿症），自体中毒，异体免疫（注射某些血浆及尿中有游离的血红蛋白，红细胞大小不匀，异形红细胞、有核红细胞明显增多（骨髓造血功能旺盛的反映）。
骨髓造血功能不全性贫血 见于物理性、化学性因素及有毒植物（如蕨中毒）所致的贫血。它的特点是红细胞、血红蛋白、白细胞及血小板数一致的相应下降，同时外周血液染色涂片见不到有核红细胞，表示骨髓再生功能衰退。
营养不良性贫血：见于矿物质不足（如铁、铜、钴）及其他营养物质不足所致的贫血。其特征为小细胞浅染性贫血，常见者如仔猪缺铁性贫血、维生素B12及叶酸缺乏所致的贫血。其特征为红细胞呈现大红细胞正染性贫血。
继发性贫血：见于慢性肝病、肾脏疾病、肿瘤、白血病等所引起的贫血。其特征为红细胞呈现小红细胞正染性贫血。
4、白细胞计数
（1）原理：将计数室内四角四个大方格内的全部白细胞依次数完。
（2）计数法则：数上不数下，数左不数右。
（3）计算：四个大方格内白细胞总数×50=白细胞数/ul
（4）临床意义
白细胞数增多
① 感染：感染某些球菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌等，可使白细胞数显著增多；某些杆菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌的感染，也可使白细胞增多；此外，真菌感染时，白细胞数也有所增加。
② 炎症：大叶性肺炎、小叶性肺炎、重剧性胃肠炎、腹膜炎、肾炎、创伤性心包炎、子宫
炎等疾病时，白细胞数可大量增加。
③ 肿瘤、急性出血性疾病、中毒性疾病（如酸中毒、尿毒症等）以及注射异性蛋白之后，白细胞数均可增加。
④ 白血病时白细胞数极显著地增加是一个重要特征。
白细胞数减少
① 某些病毒性传染病，如猪瘟、流行性感冒、马传染性贫血等，由于造血器官受到抑制而使白细胞数下降。
② 长期使用某些药物或一时有量过大，如磺胺类药物、氯霉素等。
③ 各种疾病的濒死期，白细胞总数会迅速下降，有时可在一天之内由7000-8000个/ul下降到2000-3000个/ul，表示预后极为不良。
④ 某些血孢子虫病，休克，营养衰竭症以及骨髓再生功能不全时，白细胞总数均可减少。
5、白细胞分类计数
白细胞分类计数是将被检血推片染色，在显微镜下观察、计数，并求出各种白细胞所占的百分率。
（1） 染色方法：一般用瑞特氏染色法，将自然干燥的血片署于水平支架上，滴瑞特氏染液于血片上，并计其滴数，直至将血膜盖为止。传染1-2分钟后，滴加等量缓冲液或蒸馏水，轻轻吹动使之混匀，再染4-10分钟，用蒸馏水冲洗、吸干、油镜观察。
（2） 临床意义
各种白细胞的作用，嗜中性白细胞是严重感染和炎症初期最活跃的细胞，通过吞噬作用来消灭入侵的细菌，特别是球菌。嗜酸性白细胞常出现在抗原-抗体反应的部位，因此一般认为这类细胞能抑制组织胺或类似组织胺等有毒物质的产生并有解毒作用。嗜碱性白细胞的嗜碱性微粒含有肝精或人全部由肝精组成，说明它们具有抗凝作用。淋巴细胞与浆细胞可产生抗体，参与畜体的免疫反应。单核细胞属于巨噬细胞，其特殊酶系统是用以对付顽强的病原体，如真菌、原生动物、结核杆菌、布氏杆菌等。在发生慢性感染以及需要清除的组织碎片较多的条件下，单核细胞即大量出现。
各种白细胞增减的意义如下：
A 、 嗜中性白细胞增多 见于某些传染病（如炭疽、出败、猪丹毒等），某些化脓性疾病（化脓性胸膜炎、化脓必腹膜炎、创伤性心包炎、肺脓肿等），某些急性炎症（胃肠炎、肺炎、子宫炎、乳房炎等），某些慢性传染病（鼻疽、结核），大手术后（一周之内外伤、酸中毒的前期、烫伤等）。
B 、 嗜中性白细胞减少 见于病毒性疾病及各种疾病的垂危期，也可见于造血器官机能的抑
C 、 嗜酸性白细胞增多 见于某些内寄生虫病（如肝片吸虫、球虫、旋毛虫等），某些过敏性疾病（荨麻疹、注射血清之后）、湿疹、疥癣等皮肤病。
D 、 嗜酸性白细胞减少 见于毒血症、尿毒症、严重创伤、中毒、饥饿及过度疲劳等。大手术后的5-8小时后，嗜酸性白细胞常常消失，2-4天后，又常常急剧增多，临床症状也见好转。
E 、 淋巴细胞增多 见于某些慢性传染病（如结核、布氏杆菌病等），急性传染病的恢复期，某些病毒性疾病（如猪瘟、流行性感冒等）及血孢子虫病等。
F 、 淋巴细胞减少 当嗜中性白细胞绝对值增多，伴随减少的常常是淋巴细胞，说明机体与病原处于激烈斗争阶段，此后淋巴细胞由少逐渐变多，常为预后良好的象征。
G 、 大单核白细胞增多 见于某些原虫性疾病（如锥虫病），某些慢性细菌性疾病（如结核病、布氏杆菌病），某些病毒性疾病（如马传染性贫血等）。
H 、 大单核白细胞减少 见于急性传染病的初期及各种疾病的垂危期。
I 、 嗜碱性白细胞的增多与减少 此种情况比较少见，对其增、减的意义尚不清楚。
J 、 白细胞像出现下列情况时，表示预后不良 白细胞总数与嗜中性白细胞的百分比显著升高者；白细胞总数未能随着病情的发展而适时增加者；嗜中性幼年型及杆状型显著增多者；嗜酸性白细胞完全消失者。
K 、 白细胞像出现下列情况者，表示病情好转 白细胞总数与嗜中性白细胞百分比随着病情的好转而逐渐下降者；嗜中性晚幼细胞与杆状型渐次减少而分叶型渐次相应恢复者；大单核白细胞暂时增多者；嗜酸性白细胞重新出或暂增多者；淋巴细胞的百分比渐次恢复者。
6、血小板计数
（1） 原理：尿素能溶解红细胞数及白细胞而保存完整形态的血小板，血液经此稀释液稀释后，在血细胞计数室内直接计数，以求得每微升的血小板数。
（2） 方法：0.4ml 复方尿素稀释+20ul血液，混匀、静置15分钟左右，使红细胞溶解。再混匀，吸取一小滴充入计数室，静置15分钟左右（使血小板下沉），用高倍镜计数5个中方格（80个小方格）内的血小板数×1000=血小板数/ul
（3） 临床意义
血小板数增多 分为原发性和继发性。
① 原发性血小板增多：见于原发性血小板增多症，这是一种原因不明的出血性疾病。 ② 继发性血小板增多：多为暂时性的见于急、慢性出血、骨折、创伤、手术后。也强见于其他骨髓增生性疾病，如真性红细胞增多症。
① 血小板生成减少：见于穗状葡萄中毒病、某些真菌毒素中毒、某些蕨类植物中毒、马传染性贫血放射病和白血病等。
② 血小板破坏过多：见于免疫性血小板减少性紫斑（同族免疫性、自体免疫性）、感染以及伴有散性血管内凝血过程各种疾病。
二、 尿液检验
尿液是肾脏排出的各种有机物的水溶液，部分是胶体溶液并含有少量来自肾脏和尿路的有机成分。
引起尿液理化成分改变的因素很多，例如：物质代谢障碍，特别是肝、肠的机能障碍；血液理化性质的改变；血液循环的紊乱；神经体液调节机能的障碍：泌尿器官，特别是肾脏的机能性和品质性病变；各种毒物中毒等均可使尿液发生变化。由此可见，尿液的检验，不但对泌尿器官疾病的诊断具有重要意义，甚至具有决定性意义，而且对物质代谢以及与此有关的各器官疾病的判断和分析也具有重要的意义。此外，对预后和检验疗效也有一定的意义。 尿液的检验包括三方面的内容：
物理学方法：检查其物理性状，如尿量、尿色透明度、气味、比重等。
化学方法：测定其所含化学成分，如反应、蛋白质、葡萄糖、潜血等。
显微镜检查尿中的沉渣：如无机沉渣、有机沉渣等。
1、 尿液标本的收集和保存：可在清晨观察家畜自然排尿时接取尿液。如不能马上检查而又值天气炎热时，为防止发酵分解，须保存冰箱中，或加入防腐剂保存。常用防腐剂：硼酸（2.5g/l尿液）福尔马林（1-2ml 尿液）甲苯（5ml/l尿液）
2、 尿液某些化学成分的检验
（1） 尿液酸碱反应的临床意义：草食兽的尿液是碱性的，如变为酸性：见于某些热性病，长期食欲不振。长期营养不良，某些原因引起的采食困难（如咽炎）。某些营养代谢疾病（乳牛酮血病各种家畜的骨软病）。
（2） 尿中蛋白质检验的临床意义：主要见于急性及慢性肾炎，此外，膀胱、尿道的炎症时，亦可出现蛋白尿、尿中蛋白、含量达到5%而且持续不下降者，表示病情严重，病的结局多属不变。
（3） 尿中葡萄的检验
①判定结果
符号 反应 葡萄糖的大约含量
－ 试剂仍呈清晰蓝色 无糖
＋ 仅在冷后才有微量黄绿色沉淀 约0.5%以下
＋＋ 静置后，管底有少量黄绿色沉淀 约0.5-1g%
＋＋＋ 静置后，管底有多量黄色沉淀 约1-2g%
＋＋＋＋ 静置后，管底有多量黄红色沉淀 约2g%以上
②临床意义 尿中出现葡萄糖，不一定就是有病，如一时生恐惧、兴奋、喂饲大量含糖饲料等，都会发生生理性的暂时的糖尿。病理性糖尿，可见于肾脏疾病（肾小管对葡萄糖的重吸收作用减低），脑神经疾病（如脑出血、脑脊髓炎），化学药品中毒（如松节油、汞、水合氯醛等）及肝脏疾患等，与此同时，患畜常常呈现相应的临床症状。家畜真正由胰岛素不足所引起的糖尿，极为少见，有时可见于犬。
（4） 尿中潜血的检验的临床意义
健康家畜的尿液不含有红细胞或血红蛋白。尿液中不能用肉眼直接观察出来的红细胞或血红蛋白叫做潜血（或叫隐血），可用化学方法加以检查。
临床意义：
尿中出现红细胞，多见于泌尿系统各部位的出血，如急性肾小球性肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿结石以及某些地方性血尿病等。此外，出血性败血病、出血性紫斑、出血性钩端螺旋体病、炭疽、心衰伴发肾郁血症状者，尿中也会呈现潜血阳性反应。某些溶血性疾病如新生仔畜的溶血性黄疸、血孢子虫病、中毒等，尿中均可呈现潜血阳性反应。
（5） 尿中酮体的检验的临床意义
尿中出现酮体，主要见于乳牛的酮血病、乳羊的妊娠毒血症等。另外，长期拒食、长期饥饿、各种原因所致的消瘦、糖尿病、长时期麻醉以及恶性肿瘤等，尿中也会现少量的丙酮。丙酮含量达到三个或四个“+”号者，说明病情较重，经一段时期治疗而丙酮含量仍然不见减少者，表示病的结局多属不良。
三、 粪便检验
粪便潜血检验的临床意义：阳性结果，见于出血性胃肠炎、牛创伤性网胃炎、具胃溃疡、马肠系膜动脉栓塞、犬钩虫病以及其他能引起胃肠道出血的疾病。
四、血液生化检验
（一） 血浆二氧化碳结合力的测定
血浆二氧化碳结合力，系指二氧化碳的结合形式（即重碳酸盐形式）存在于血浆中的多少，亦即所谓碱贮量，但是一般测定碱贮量的方法不是直接测定血浆中重碳酸钠的含量，而是测定每毫升血浆在下常肺泡气的二氧化碳压力下所能结合的二氧化碳的毫升数。我们常用的方法是微量滴定法。
1、原理 血浆的碳酸氢钠与加入过量的盐酸反应，释放出二氧化碳。剩余的盐酸用标准的氢氧化钠液滴定，根据盐酸的消耗量可以推算出血浆二氧化碳的含量。
NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
H2CO3 振摇 CO2+ H2O
HCl+NaOH NaCl+ H2O
2、临床意义
（1）二氧化碳结合力增加：
①代谢性碱中毒：由于碳酸氢钠过多所致，如胃酸分泌过多、小肠阻塞、呕吐、摄入碱过多等。
②呼吸性酸中毒：由于二氧化碳过多所致。当呼吸发生障碍时，二氧化碳不能自由呼出，血液中碳酸浓度增加，见于肺气肿、肺炎、心力衰竭等。
（2）二氧化碳结合力减低：
① 代谢性酸中毒：由于碳酸氢钠不足所致，如长期饥饿、肾炎后期、严重腹泻、服用氯化铵过多，瘤胃酸中毒等。
② 呼吸性碱中毒：由于二氧化碳不足所致，如换气过度，呼出二氧化碳过多，见于发热性疾病、脑炎等。
（二）血清无机磷测定的临床意义
（1）血清无机磷增高：
① 正在发育生长的健康幼畜。
② 马、牛骨质疏松症（饲料矿物质高磷低钙者）
③ 过量补给维生素D 。
④ 肾功能不全或衰竭：因磷酸根自尿液排泄量下降，血液磷酸根含量升高。
⑤ 骨折愈合期。
⑥ 纤维性骨营养不良。
⑦ 肠道阻塞及胃肠道疾病所致的酸中毒。
⑧ 甲状旁腺机能减退：因肾小管对磷酸根重吸收失去控制而增强吸收，使血中磷酸根增多。
（2）血清无机磷降低：
① 饲料低磷性骨软症。
② 饲料低磷性佝偻病。
③ 肾小管变性的病变：因肾小管对磷酸根重吸收障碍，导致磷酸根过量的经尿液排出体外。 ④ 注射大量葡萄糖之后：因糖的代谢必须经过磷酸化作用，需要消耗一定量磷酸盐，使血
磷暂时下降。
⑤ 原发性甲状旁腺机能亢进：因肾小管对磷酸根重吸收受到抑制，尿中排磷增多，血磷下降。
（三）血清钙测定的临床意义
（1）血清钙增高；兽医临床比较少见。
① 原发性甲状旁腺机能亢进；因甲状旁腺激素分泌增多，使钙、磷代谢发生紊乱。
② 假性甲状旁腺机能亢进；肿瘤可产生类甲状旁腺激素物质，最后导致肾衰竭，见于淋巴肉瘤。
③ 维生素D 中毒：由于长期投服或注射过量的维生素D 所致。
④ 骨内肿瘤转移：如骨髓瘤，血清钙可中等度增高。
⑤ 某些慢性疾病；如慢性肺气肿，慢性心脏病等，此类疾病可使血液二氧化碳张力增高，引起血钙含量的增高。
（2）血清钙降低，兽医临床比较多见。
①甲状旁腺机能降低。
②骨软症。
③马纤维性骨营养不良。
④佝偻病。
⑤牛、羊青草抽搐搦症。
（四）血糖测定的临床意义。
（1） 血糖升高：
①生理性或一时性的：如单胃动物饲养后2—4小时、精神紧张、兴奋、对马的强制保定、疼痛（如耳夹子强力夹耳）及注射考的松类药物等
②病理性：见于糖尿病、胰腺炎、酸中毒，癫痫、搐搦、脑内损伤、肾上腺皮持功能亢进、甲状腺功能亢进及濒死期等。
（2） 血糖降低：见于胰岛素分泌增多、肾上腺皮持功能不全、甲状腺功能减退、坏死性肝炎、肝炎的后期、消化吸收不良性的胃肠病、饥饿、衰竭症、慢性贫血、牛酮血病、母羊妊娠病、仔猪低血糖症、功能性血糖症及毒物中毒等。
（五）血清钾测定的临床意义：
1、血清钾增高：
① 肾上腺皮质功能减退：由于肾上腺皮质激素分泌减少，造成血清中低钠钾和尿中高钠低钾。待至肾上腺皮质功能危象期，高血钾更为显著，钠、钾之比常低于23∶1。
② 临床上补钾超量：补进的钾量超过肾脏正常排泄量。
③ 肾脏疾病：由于肾脏功能不良，排钾能力下降，造成尿中低钾、血中高钾的结局，如果这时补钾超量，后果更加严重。
④ 组织遭受损害：由于组织在损害过程中，从细胞中释放出钾进入血液。
⑤ 酸中毒：由于细胞外液氢离子浓度增高，氢离子进入细胞，钾离子自细胞中释出，移入血液。
⑥ 休克：由于肾脏供血不足，钾自肾脏排泄减少，血钾随着升高。
⑦ 循环障碍：由于肾脏血流量不足。
⑧ 输血不当：由于引起血管内溶血，红细胞的钾进入血液。
⑨ 大量输注高渗盐水或甘露醇：由于红细胞内脱水，红细胞内的钾的释入血液。 ⑩ 脱水：由于细胞外液减少，血液的钾的含量相对一时性增高。
2、血清钾降低：
① 给予利尿剂后：由于尿钾排出增多，导致低血钾。
② 长期使用剂量较大的肾上腺皮质激素，同时未能及时补钾，钾的摄入量减少，自尿液排出量增多，造成低血钾。
③ 大量反复的输入不含钾盐的生理盐水等体液。
④ 代谢性酸中毒：细胞外液氢离子浓度降低，细胞内氢离子释出，钾离子进入细胞，造成血钾下降。
⑤ 严重腹泻或呕吐：钾从腹泻物或呕吐物中丢失过多。
⑥ 肾上腺皮质机能亢进：使肾脏远曲小管潴钠排钾，钾自尿中排出过多，产生低血钾。 ⑦ 脱水之后，大量饮水，可在一定时间内形成低血钾。
（六）血清镁测定的临床意义
1、 血清镁增高：
（1） 乳牛产后瘫痪：多数病例血清镁中等度增高，可达4-5mg%。
（2） 急性或慢性肾功能衰竭：因肾小球滤过率降低，导致血清镁的滞留。
（3） 治疗低血镁症时，一旦镁剂量过大或表静脉注射速度过快，会使血镁急剧上升，甚至危害病畜生命。
2、 血清镁降低：
（1） 牛、羊青草搐搦：当血清镁降至1-2mg%时，病畜常不显监订订症状；而血清镁降至1mg%以下后，病畜多呈现搐搦症状。
（2） 犊牛低血镁搐搦：病犊血清镁常低于是0.8mg%，血清钙常同时降低。
（3） 长期使用肾上腺皮质激素类药物，使尿镁排泄增多，血清镁下降。
注：
临床奶牛血液生化正常参考值
检验项目 正常参考范围 检验项目 正常参考范围
钾 3.5-5mmol/l CO2结合力 22-28 mmol/l
氯 95.7-108.6mmol/l 尿素氮 3.57-7.14mmol/l
钙 2.1-2.8 mmol/l 血糖 3.8-6.1mmol/l
磷 1.4-2.5 mmol/l
临床奶牛血液检验正常参考值
检验项目 正常参考范围
红细胞 5-10×1012/l
白细胞 4-12×1012/l
白细胞分类 中性 15-45%
酸性 2-20%
碱性 0-2%
淋巴 45-75%
单核 2-7%
白小板 100-800×109/l
奶牛布氏杆菌病简介和防治
奶牛布氏杆菌病是有布氏杆菌引起的传染病，一般呈慢性经过，临床诊断主要表现流产、睾丸腱鞘炎和关节炎，病例特征为全身弥漫性网状细胞增生和肉芽肿结节形成。奶牛布氏杆菌病以前在 牧区多发，而随着奶牛跨省区调运频繁，从而导致了该病在全国流行范围更加广泛，并形成了某些农区的常发病。由于布氏杆菌病属于人畜共患病，从而也直接危害了人民群众的健康安全，应引起广大从业者的高度重视。
1. 病原特点
1.1 种类 布氏杆菌共分为牛、羊、猪、沙林鼠、绵羊、犬和驯鹿布氏杆菌7种，在我国发现的主要为前三种。
1.2 形态 布氏杆菌共为细小的短杆状或球杆状、不产生芽孢、革兰氏染色阴性的杆菌。
1.3 抵抗能力 布氏杆菌排出体外，对外界环境有相当强的抵抗力。在胎衣中可以存活4个月在水、土、粪、尿中存活3个月，在皮毛上存活1~4个月，在冻肉中存活2～7周，在乳中存活10天至一年。因此奶牛场和生产环境一旦遭受布氏杆菌污染，不论人或牛，在几个月内都有被感染的可能。 布氏杆菌对光、热及化学药剂敏感，一般常用消毒药都能很快将其杀死，70摄氏度条件下10分钟即可死亡，阳光直射1小时即可饲养，在腐败病料中可迅速失去活力。
2 流行特点
2.1 易感差异 母牛较公牛易感，成年牛较幼年牛易感，性成熟的牛和体弱的牛易感染。
2.2 传染来源 病牛的体外病原是本病的主要传染来源。布氏杆菌喜欢在生殖器官－子宫和睾丸中繁殖，特别偏爱怀孕子宫，致使胚胎绒毛发生坏死，胎儿胎盘于母体胎盘松动，引起胎儿死亡或流产。布氏杆菌并最危害之点是患牛有时几乎不表现症状，但能通过分泌物和排泄物（乳、精子、阴道分泌物、粪尿等）不断向外排菌，成为最危害的传染源。
2.3 流行差异 本病呈地方流行性，新疫区常使大批孕牛流产，可达50%；老疫区流产减少，但关节炎、子宫内膜炎、胎衣布下、屡配不孕、睾丸炎等逐渐增多。
2. 症状表现
3.1.1 潜伏时间 布氏杆菌感染人畜后潜伏时间长短不一，短周两周，长者可达半年。
3.1.2 主要症状 奶牛感染布氏杆菌表现轻微，有的几乎不显症状，个别表现关节炎，公牛多发睾丸炎，母牛多流产，多不影响生命，饲养人员往往注视不够，易留下后患。
3.1.2.1母牛症状 母牛流产是本病的主要症状，流产多发生于5~7个月，产出死胎或软弱胎儿。奶牛在流产前阴唇和阴道粘膜潮红肿胀，并从阴道内流产灰红色或棕红色粘液。母牛流
产后常伴有胎衣不下或子宫内膜炎而造成不孕，乳房硬肿，乳量减少，变为初乳性质，甚至乳房硬化丧失泌乳能力。
3.1.2.2公牛症状 患病公牛病变多发生在生殖器官和关节，常发生睾丸炎或附睾炎，以及关节肿胀引起跛行或卧地不起等。
3.2病人症状
3.2.1 波浪热 人感染布病较家畜严重，病情复杂，细菌可多次反复冲破细胞进入血液循环，再次引起菌血症和临床急性症状表现为平均2~3周的发烧期，每间隔约3天至两周，发烧又反复产生波浪热的热型，故称为波浪热或弛张热。
3.2.2懒汉病 病人全身软弱，乏力，食欲不振，失眠，咳嗽，有白色痰，可听到肺部干鸣，盗汗或大汗，一个或多个关节发生无红肿热的疼痛，肌肉酸痛，应用一般镇痛药不能缓解，由于关节和肌肉疼痛难忍，即使不发烧也不能劳动，成为只能吃饭不能干活的懒汉病。男性病人病灶发生在生殖器官，睾丸肿大，影响生育，严重者可引起死亡。
4病例变化
4.1奶牛病变
4.1.1 母牛病变 母牛的病变主要在子宫内部。子宫绒毛膜间隙有灰红色或黄色无气味的胶样渗出物；绒毛膜有坏死病灶，表面覆以黄色坏死物或灰红色脓液；胎膜因水肿而肥厚，呈胶样浸润，表面覆以纤维和脓汁。流产之后母牛常继发慢性子宫炎，子宫内膜充血、水肿，呈灰红色，有时可见弥漫性红色斑纹，有时尚可见到局部性坏死和溃疡；输卵管肿大，有时可见卵巢囊肿。
4.1.2 流产胎儿病变 流产胎儿主要为败血症变化，脾与淋巴肿大，肝脏中有坏死灶，肺部发生支气管炎。
4.1.3公牛病变 公牛主要是化脓坏死性睾丸炎或附睾炎。睾丸显著肿大其被膜与外浆膜层粘连，切面可见到坏死灶或化脓灶。阴茎可出现红肿，其黏膜上有时可见到小而硬的结节。
4.2病人病变 本病急性期的病理变化为脏器的炎性变化及弥漫性的增生现象。慢性期主要表现为局限性感染性肉芽肿组织的增生，该肉芽肿可位于椎体内或临近椎间盘。最常见受累的是腰椎，据统计约30%～40%病人有骨关节的病变
5 诊断方法
5.1 病牛诊断 奶牛布氏杆菌并流产是最重要的症状，流产多发生在怀孕后期，流产后的子宫、胎儿和胎膜均有明显病变，表现出血或脓性渗出物，这些临床症状可提供诊断参考。确诊本病可以通过细菌学、免疫学等实验室手段。常用的细菌学诊断有布氏杆菌染色镜检，免疫学诊断有凝集反应和变态反应。
5.2 病人诊断 人患病，病情复杂，与多种疾病相类似，临床上难于鉴别，易发生误诊。凡有与易感动物或其产品接触史者，在发生类似布氏杆菌病表现时，应及时向临床医生提醒，做布氏杆菌检查，一面误诊，贻误治疗。
6 综合防治
奶牛患病没有治疗价值，应全部扑杀，消灭传染源。人布氏杆菌病多选四环素和链霉素联合应用，也可复方磺胺加链霉素，最近认为福利平与强力霉素联合治疗，愈后复发较少。因布氏杆菌在网状内皮细胞内繁殖，药物难于达到。故用药后显效慢，要长时间，多疗程联合用药。有的因发现晚或误诊，常留有后遗症，如关节变形、肌肉萎缩，肝硬化，丧失生育能力等。奶牛场布氏杆菌病净化工作是一项艰巨的任务，应采取综合防治措施。
6.1定期检疫防疫
6．1.1定期检疫 奶牛场每年应至少检疫两次。没有采用过布氏杆菌疫苗免疫的奶牛场，可采用平板凝集护试管凝集法进行血清学普查，检疫出的阳性牛扑杀淘汰。免疫过布病疫苗的奶牛场可采用单克隆抗体监测技术区分是野毒还是苗毒，发现野毒感染牛应扑杀淘汰，或在注射疫苗一年半后，或口服疫苗免疫一年后，采用平板凝集和试管凝集法普查。奶牛场引进奶牛时，一定要经过产地动物防疫部门的检疫，持有检疫合格证明，否则一律不得引入。引入的奶牛必须隔离观察30天，无异常的才可以并群饲养。
6.1.2定期防疫 奶牛场必须进行采用疫苗进行预防。预防注射接种可采用布氏杆菌19号菌种弱毒活菌冻干苗，于奶牛5～8月龄时注苗1次，必要时18~20月龄再注射1次，即第一次配种前再接种一次，免疫力可达7年，但孕牛不能注射。口服接种采用猪型2号菌苗接种，可以在配种前1~2个月进行，口服不受怀孕限制，也可以在孕期使用，免疫期一年，每年服苗1次。
6.2坚持自繁自育 大型奶牛场坚持以自繁自育为主，培育健康犊牛奶牛场通过合法渠道，购进健康无疫的冻精实施人工授精。犊牛出生后食用母乳3～5天即送入犊牛舍以消毒乳和健康乳喂养；6个月后间隔5~6周进行2次检疫，阴性者送入健康牛群，阳性者立即扑杀，从而达到逐步更新、净化牛场的目的。
6.3严格消毒灭菌 布氏杆菌对干燥和寒冷抵抗力强，对热、消毒药剂敏感。奶牛场可建立相应的卫生消毒制度，每年至少进行2~4次彻底消毒，同时应经常性地对场区、设施、用具、饲料、饮水、垫料、粪便等进行严格消毒。圈舍、场区、车辆等可选用10%石灰乳、2%烧碱、10的漂白粉等有效消毒药消毒，金属设施、设备可采用火焰、熏蒸等方式消毒，饲养场垫料粪便可采用堆积密封发酵或焚烧方式处理；皮毛可采用环氧乙烷、福尔马林熏蒸或5%来苏儿浸泡24小时处理；乳汁及乳制品可采用巴氏消毒法或煮沸处理；流产胎儿、胎
衣、羊水及分泌物等做深埋无害化处理。
6.4及时隔离观察 奶牛场兽医及饲养人员要注意观察牛群，发现母牛流产，或从阴道流出灰白色或棕红色污秽、恶臭的分泌物，胎衣滞留，子宫内膜炎，乳房炎、关节炎，屡配不孕；公牛发生睾丸炎、附睾炎、关节炎等带有布氏杆菌病等特征的症状时，要及时将疑似病牛隔离。
6.5防止交叉感染 猪、羊、犬、鹿、人等对布氏杆菌病都易感，奶牛场应静止饲养易感动物，防止交叉感染，并且要灭鼠，灭蚊蝇，消灭传播媒介。奶牛场工作人员也要注意个人防护，严格遵守预防传染病的各项规程，尤其在接触病牛和疑似病牛时，更应注意防护，既要防止布氏杆菌在牛间传播，又要防止病牛传染到人。特别是在接产或是处理流产时更要谨慎，必须采取有效的防护措施，以防止细菌感染，暴露的皮肤应擦凡士林，以及戴眼镜、口罩、胶皮手套和穿胶靴等进行有效隔离，处理完毕，应立即严格消毒。
6.6 严格依法经营 布氏杆菌病的防治，已逐渐引起政府的高度的高度重视，各地都设有专门卫生防疫及兽医卫生防疫机构，有效地控制了疫情的发生和传播，但有的地区对布氏杆菌病的重视不够至今仍有传染源的存在，不时向非疫区扩散。因此，各级必须遵照《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规，严格执行产地检疫，未经检疫不得运输、不准屠宰；对奶牛的引进，严格执行国家规定依法查处。
如何降低牧场奶牛体细胞数
体细胞（somatic cell counts，scc ）指的是牛奶吞噬细胞、脱落上皮细胞、中性白细胞的总称。正常情况下中性白细胞（PMN ）百分比为0～11％，巨噬细胞66～88％，淋巴细胞10～7％。因此，在某种程度上是反应乳腺感染程度的标记，又称“金标准”。当乳腺被感染或受机械损伤后，体细胞就会上升，其中多核嗜中性白细胞（PMN ）所占比例会高达95％以上。
体细胞一般分为单个奶样和冷缸测试两种，各有特点如下：
1． 个体奶样测试：优点是监测奶牛的亚临床乳腺炎，评估牧场亚临床乳腺炎状况，报告管理信息（如淘汰），评估与亚临床乳房炎有关奶损失；缺点是不能有效显示临床性乳腺炎，不能有效监控环境性乳腺炎，不能显示偶发因素的影响；
2． 冷缸奶样测试：优点是可以反应出牧场乳腺炎水平和牧场卫生状况；缺点是不能有效显示感染奶牛或乳区、致病菌，也不能有效监控环境性乳腺炎。
HunT 认为
冷缸体细胞数10万/ml以下为好，10～20万/ml为一般，25～50万/ml有问题，75万/ml以上情况很严重。
然而，如何降低牧场体细胞是非常复杂系统工程，涉及到牧场的方方面面，具体如下： DHI 牧场的SCC 目标
内容 目标
牧场平均SCC
牧场平均SCC 分
100％的第一胎牛
85％的牛群
95％的牛群
临床乳腺炎发病率
因临床性发病率而淘汰
第一步、收集信息，获得个体牛和冷缸的SCC ，检查记录，计算去年临床病例/月的发病率，检查使用的药物、治疗结果、因治疗失败而淘汰的牛头数等；
第二步、决定牧场奶牛乳腺是否有问题，将上一步收集的信息与下面理想牧场设定的目标进行比较，若有问题及时解决。
第三步、立即降低冷缸体细胞，依据DHI 报告寻找冷缸体细胞影响较大的牛，及时隔离。
第四步、评估牧场乳腺炎防治措施，此部分非常重要，涉及到整个牧场的管理，大致有以下几点：
挤奶系统：检查影响乳房健康的各种管理因素，鉴定是否有新的隐性乳房炎感染，这关系到降低SCC 的成功与否。挤奶时分析整个挤奶系统的性能，如：设计、真空阀、气流的有效流动、是否漏气、脉冲率、上次检查时间及结果、皮带松弛、挤奶爪是否过多等等；
后备牛：形成从出生到产犊的管理方法，检查断奶、分群措施、营养、牛群健康和生长表现等；
牛群健康度：牛群是否有定期的健康措施，药物的选择，治疗措施，如何治疗和用药、是否免疫接种、修蹄、昆虫和寄生虫的防治计划，检查牛群记录确定影响乳房健康因素等；
营养状况：是否用平衡日粮、是否Cu 、Mg 、Ze 、Va 、Ve 、的摄入量不足、体况评分差；
牛群淘汰率、更新率：更新牛群情况，确定影响乳房健康因素、因乳房炎高淘汰比例等；
体况结构：体现结构特征、标出弱点，特别是乳房、蹄、四肢、臀部；
第五步、研究个体牛乳腺特点，摸清每个乳区的情况（收集奶样、无论SCC 高低）送检、培养细菌和抗生素敏感性试验；
第六步、采集可以奶样送检，证实感染情况，
治疗8周后再取样，以感染与非感染分类，确定是否再治疗或淘汰。
第七步、定期采集体细胞高的牛，对SCC>25万/ml牛连续3次收样检测，依据结果治疗或淘汰；
第八步、定期维护挤奶系统，更换裂开、旧的管子等建立预防性；
第九步、高SCC 牛的处理：
采样奶样进行细菌培养
泌乳阶段进行治疗
干奶牛的治疗（不要使用同一抗生素）
隔离、淘汰、标记出治疗牛
最后挤奶、避免高SCC 牛奶进入冷缸
例如：若SCC 在整个泌乳阶段都增加，表明奶牛正受到乳腺炎致病菌的侵染，实际SCC 大于20万/ml,表明可能存在感染，造成次情况的可能原因有：
没有持续浸泡乳头、乳头浸泡夜没能有效覆盖乳头
浸泡夜无效、未清洗乳头、为使用单个毛巾或纸巾
挤奶设备功能不全、环境肮脏
药物使用不当
国外有一个牧场的冷缸体细胞
牛体干净、多数剪去乳房上的毛、饮水槽干净
牛棚干净，一天中多次清理牛粪、大量使用垫料
干奶牛每天检查以防乳腺炎发生
产房非常干净（标准产房卫生评分系统）
长期进行所有牛的干奶牛治疗
长期使用挤奶后有效消毒液浸泡措施
临床乳腺炎治疗时间长
所以，正确利用SCC 来预防乳腺炎，提高牧场管理和牛奶质量所获得的回报比单纯治疗乳腺炎的回报要高的多。
奶牛保健的实验室监测
实验室检验是指采取病畜的血液, 尿液, 粪便或其他体液及病理产物, 如胃液, 脑脊髓液, 腹腔穿刺液等, 在实验室特定的设备与条件下, 测定其物理性状, 分析其化学成分或借助于显微镜而观察其有形成分的方法。
在认识疾病的过程中，有些疾病仅用一般临床检查方法就能做出诊断，而有些疾病则必须配合实验室检验才能确诊。这种特殊的检查方法有助于疾病的诊断，治疗以及以后的估计。然而检验的结果必须结合临床的症状进行综合分析，切不可单纯依靠检验结果就下结论，下面着重介绍临床检验常用项目的检验及临床意义。
一、 临床血液学检查，按其内容可分为三个方面。
（一） 用物理学方法，测定其物理特性：如出血时间，凝血时间，红细胞脆性，红细胞沉降速度等。
（二） 以化学方法分析其化学成分的含量；如血红蛋白的测定等。
（三） 借助于显微镜，检查其血细胞的形态及数量的变化：如红细胞，白细胞，血小板，白细胞分类计数等。
在临床实践中，通常只根据临床的启示及诊断的需要，有选择地进行某些项目的检查。
1、血液样品的采取根据检验项目的不同或需要的血液数量，血液样品可以从静脉血管末梢血管或心脏穿刺采取。对于奶牛，通常用颈静脉采血或尾静脉采血。
2、血液样品的抗凝剂，常用的有：EDTA 二钠（10%），草酸钾（10%）枸橼酸钠（3.8%）、 肝素(1%)等, 我们现在所用的抗凝剂为3.8%柠檬酸钠, 此液0.5ml 可以使5ml 血液不凝固。
3、红细胞计数
红细胞计数的方法有显微镜计数法，光电比色法，电子细胞计数法等。其中常用的是显微镜计数法。
（1） 方法4ml 生理盐水+20ul血液混匀，吸取少量放于计数室内在显微镜下计数五个中方格，每个中方格有16个小方格，共计80个小方格。
（2） 计数法则：数左不数右，数上不数下。
（3） 计算：80个小方格红细胞总数×10000=红细胞总数/ul。
（4） 临床意义：
红细胞数增加 绝大多数为相对性增多，而绝对性增多较为少见。
相对增多 多为机体脱水，造成血液浓缩而使红细胞数相对地增多。见于急性胃肠炎、肠变位、牛的瓣胃或真胃阻塞、渗出性胸腹膜炎、日射病与热射病、某些传染病及发热性疾病
等。
绝对性增多 为红细胞增生过盛所致，有原发性和继发性两种。原发性红细胞增多症又叫真性红细胞增多症。红细胞数可增加2-3倍。继发性红细胞增多，是由于代偿作用使红细胞绝对数增多，见于代偿机能不全的心脏病及慢性肺部疾患。
②红细胞数减少 见于各种原因引起的贫血。
出血性贫血 见于内脏损伤、外伤及大手术后、寄生虫病及某些有毒植物中毒。其特点是单纯的红细胞数目减少，每个红细胞的大小、形状及所含的血红蛋白基本不变。常在出血后72-96小时，外周血液涂片常出现有核红细胞。
溶血性贫血：见于血液寄生虫病（焦虫病等），溶血性细菌感染（钩端螺旋体菌、溶血性梭菌等），病毒感染（马传染性贫血），化学药品中毒（铜、铅），有毒植物中毒（蓖麻子中毒）、某些代谢病（牛产后血红蛋白尿症），自体中毒，异体免疫（注射某些血浆及尿中有游离的血红蛋白，红细胞大小不匀，异形红细胞、有核红细胞明显增多（骨髓造血功能旺盛的反映）。
骨髓造血功能不全性贫血 见于物理性、化学性因素及有毒植物（如蕨中毒）所致的贫血。它的特点是红细胞、血红蛋白、白细胞及血小板数一致的相应下降，同时外周血液染色涂片见不到有核红细胞，表示骨髓再生功能衰退。
营养不良性贫血：见于矿物质不足（如铁、铜、钴）及其他营养物质不足所致的贫血。其特征为小细胞浅染性贫血，常见者如仔猪缺铁性贫血、维生素B12及叶酸缺乏所致的贫血。其特征为红细胞呈现大红细胞正染性贫血。
继发性贫血：见于慢性肝病、肾脏疾病、肿瘤、白血病等所引起的贫血。其特征为红细胞呈现小红细胞正染性贫血。
4、白细胞计数
（1）原理：将计数室内四角四个大方格内的全部白细胞依次数完。
（2）计数法则：数上不数下，数左不数右。
（3）计算：四个大方格内白细胞总数×50=白细胞数/ul
（4）临床意义
白细胞数增多
① 感染：感染某些球菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌等，可使白细胞数显著增多；某些杆菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌的感染，也可使白细胞增多；此外，真菌感染时，白细胞数也有所增加。
② 炎症：大叶性肺炎、小叶性肺炎、重剧性胃肠炎、腹膜炎、肾炎、创伤性心包炎、子宫
炎等疾病时，白细胞数可大量增加。
③ 肿瘤、急性出血性疾病、中毒性疾病（如酸中毒、尿毒症等）以及注射异性蛋白之后，白细胞数均可增加。
④ 白血病时白细胞数极显著地增加是一个重要特征。
白细胞数减少
① 某些病毒性传染病，如猪瘟、流行性感冒、马传染性贫血等，由于造血器官受到抑制而使白细胞数下降。
② 长期使用某些药物或一时有量过大，如磺胺类药物、氯霉素等。
③ 各种疾病的濒死期，白细胞总数会迅速下降，有时可在一天之内由7000-8000个/ul下降到2000-3000个/ul，表示预后极为不良。
④ 某些血孢子虫病，休克，营养衰竭症以及骨髓再生功能不全时，白细胞总数均可减少。
5、白细胞分类计数
白细胞分类计数是将被检血推片染色，在显微镜下观察、计数，并求出各种白细胞所占的百分率。
（1） 染色方法：一般用瑞特氏染色法，将自然干燥的血片署于水平支架上，滴瑞特氏染液于血片上，并计其滴数，直至将血膜盖为止。传染1-2分钟后，滴加等量缓冲液或蒸馏水，轻轻吹动使之混匀，再染4-10分钟，用蒸馏水冲洗、吸干、油镜观察。
（2） 临床意义
各种白细胞的作用，嗜中性白细胞是严重感染和炎症初期最活跃的细胞，通过吞噬作用来消灭入侵的细菌，特别是球菌。嗜酸性白细胞常出现在抗原-抗体反应的部位，因此一般认为这类细胞能抑制组织胺或类似组织胺等有毒物质的产生并有解毒作用。嗜碱性白细胞的嗜碱性微粒含有肝精或人全部由肝精组成，说明它们具有抗凝作用。淋巴细胞与浆细胞可产生抗体，参与畜体的免疫反应。单核细胞属于巨噬细胞，其特殊酶系统是用以对付顽强的病原体，如真菌、原生动物、结核杆菌、布氏杆菌等。在发生慢性感染以及需要清除的组织碎片较多的条件下，单核细胞即大量出现。
各种白细胞增减的意义如下：
A 、 嗜中性白细胞增多 见于某些传染病（如炭疽、出败、猪丹毒等），某些化脓性疾病（化脓性胸膜炎、化脓必腹膜炎、创伤性心包炎、肺脓肿等），某些急性炎症（胃肠炎、肺炎、子宫炎、乳房炎等），某些慢性传染病（鼻疽、结核），大手术后（一周之内外伤、酸中毒的前期、烫伤等）。
B 、 嗜中性白细胞减少 见于病毒性疾病及各种疾病的垂危期，也可见于造血器官机能的抑
C 、 嗜酸性白细胞增多 见于某些内寄生虫病（如肝片吸虫、球虫、旋毛虫等），某些过敏性疾病（荨麻疹、注射血清之后）、湿疹、疥癣等皮肤病。
D 、 嗜酸性白细胞减少 见于毒血症、尿毒症、严重创伤、中毒、饥饿及过度疲劳等。大手术后的5-8小时后，嗜酸性白细胞常常消失，2-4天后，又常常急剧增多，临床症状也见好转。
E 、 淋巴细胞增多 见于某些慢性传染病（如结核、布氏杆菌病等），急性传染病的恢复期，某些病毒性疾病（如猪瘟、流行性感冒等）及血孢子虫病等。
F 、 淋巴细胞减少 当嗜中性白细胞绝对值增多，伴随减少的常常是淋巴细胞，说明机体与病原处于激烈斗争阶段，此后淋巴细胞由少逐渐变多，常为预后良好的象征。
G 、 大单核白细胞增多 见于某些原虫性疾病（如锥虫病），某些慢性细菌性疾病（如结核病、布氏杆菌病），某些病毒性疾病（如马传染性贫血等）。
H 、 大单核白细胞减少 见于急性传染病的初期及各种疾病的垂危期。
I 、 嗜碱性白细胞的增多与减少 此种情况比较少见，对其增、减的意义尚不清楚。
J 、 白细胞像出现下列情况时，表示预后不良 白细胞总数与嗜中性白细胞的百分比显著升高者；白细胞总数未能随着病情的发展而适时增加者；嗜中性幼年型及杆状型显著增多者；嗜酸性白细胞完全消失者。
K 、 白细胞像出现下列情况者，表示病情好转 白细胞总数与嗜中性白细胞百分比随着病情的好转而逐渐下降者；嗜中性晚幼细胞与杆状型渐次减少而分叶型渐次相应恢复者；大单核白细胞暂时增多者；嗜酸性白细胞重新出或暂增多者；淋巴细胞的百分比渐次恢复者。
6、血小板计数
（1） 原理：尿素能溶解红细胞数及白细胞而保存完整形态的血小板，血液经此稀释液稀释后，在血细胞计数室内直接计数，以求得每微升的血小板数。
（2） 方法：0.4ml 复方尿素稀释+20ul血液，混匀、静置15分钟左右，使红细胞溶解。再混匀，吸取一小滴充入计数室，静置15分钟左右（使血小板下沉），用高倍镜计数5个中方格（80个小方格）内的血小板数×1000=血小板数/ul
（3） 临床意义
血小板数增多 分为原发性和继发性。
① 原发性血小板增多：见于原发性血小板增多症，这是一种原因不明的出血性疾病。 ② 继发性血小板增多：多为暂时性的见于急、慢性出血、骨折、创伤、手术后。也强见于其他骨髓增生性疾病，如真性红细胞增多症。
① 血小板生成减少：见于穗状葡萄中毒病、某些真菌毒素中毒、某些蕨类植物中毒、马传染性贫血放射病和白血病等。
② 血小板破坏过多：见于免疫性血小板减少性紫斑（同族免疫性、自体免疫性）、感染以及伴有散性血管内凝血过程各种疾病。
二、 尿液检验
尿液是肾脏排出的各种有机物的水溶液，部分是胶体溶液并含有少量来自肾脏和尿路的有机成分。
引起尿液理化成分改变的因素很多，例如：物质代谢障碍，特别是肝、肠的机能障碍；血液理化性质的改变；血液循环的紊乱；神经体液调节机能的障碍：泌尿器官，特别是肾脏的机能性和品质性病变；各种毒物中毒等均可使尿液发生变化。由此可见，尿液的检验，不但对泌尿器官疾病的诊断具有重要意义，甚至具有决定性意义，而且对物质代谢以及与此有关的各器官疾病的判断和分析也具有重要的意义。此外，对预后和检验疗效也有一定的意义。 尿液的检验包括三方面的内容：
物理学方法：检查其物理性状，如尿量、尿色透明度、气味、比重等。
化学方法：测定其所含化学成分，如反应、蛋白质、葡萄糖、潜血等。
显微镜检查尿中的沉渣：如无机沉渣、有机沉渣等。
1、 尿液标本的收集和保存：可在清晨观察家畜自然排尿时接取尿液。如不能马上检查而又值天气炎热时，为防止发酵分解，须保存冰箱中，或加入防腐剂保存。常用防腐剂：硼酸（2.5g/l尿液）福尔马林（1-2ml 尿液）甲苯（5ml/l尿液）
2、 尿液某些化学成分的检验
（1） 尿液酸碱反应的临床意义：草食兽的尿液是碱性的，如变为酸性：见于某些热性病，长期食欲不振。长期营养不良，某些原因引起的采食困难（如咽炎）。某些营养代谢疾病（乳牛酮血病各种家畜的骨软病）。
（2） 尿中蛋白质检验的临床意义：主要见于急性及慢性肾炎，此外，膀胱、尿道的炎症时，亦可出现蛋白尿、尿中蛋白、含量达到5%而且持续不下降者，表示病情严重，病的结局多属不变。
（3） 尿中葡萄的检验
①判定结果
符号 反应 葡萄糖的大约含量
－ 试剂仍呈清晰蓝色 无糖
＋ 仅在冷后才有微量黄绿色沉淀 约0.5%以下
＋＋ 静置后，管底有少量黄绿色沉淀 约0.5-1g%
＋＋＋ 静置后，管底有多量黄色沉淀 约1-2g%
＋＋＋＋ 静置后，管底有多量黄红色沉淀 约2g%以上
②临床意义 尿中出现葡萄糖，不一定就是有病，如一时生恐惧、兴奋、喂饲大量含糖饲料等，都会发生生理性的暂时的糖尿。病理性糖尿，可见于肾脏疾病（肾小管对葡萄糖的重吸收作用减低），脑神经疾病（如脑出血、脑脊髓炎），化学药品中毒（如松节油、汞、水合氯醛等）及肝脏疾患等，与此同时，患畜常常呈现相应的临床症状。家畜真正由胰岛素不足所引起的糖尿，极为少见，有时可见于犬。
（4） 尿中潜血的检验的临床意义
健康家畜的尿液不含有红细胞或血红蛋白。尿液中不能用肉眼直接观察出来的红细胞或血红蛋白叫做潜血（或叫隐血），可用化学方法加以检查。
临床意义：
尿中出现红细胞，多见于泌尿系统各部位的出血，如急性肾小球性肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿结石以及某些地方性血尿病等。此外，出血性败血病、出血性紫斑、出血性钩端螺旋体病、炭疽、心衰伴发肾郁血症状者，尿中也会呈现潜血阳性反应。某些溶血性疾病如新生仔畜的溶血性黄疸、血孢子虫病、中毒等，尿中均可呈现潜血阳性反应。
（5） 尿中酮体的检验的临床意义
尿中出现酮体，主要见于乳牛的酮血病、乳羊的妊娠毒血症等。另外，长期拒食、长期饥饿、各种原因所致的消瘦、糖尿病、长时期麻醉以及恶性肿瘤等，尿中也会现少量的丙酮。丙酮含量达到三个或四个“+”号者，说明病情较重，经一段时期治疗而丙酮含量仍然不见减少者，表示病的结局多属不良。
三、 粪便检验
粪便潜血检验的临床意义：阳性结果，见于出血性胃肠炎、牛创伤性网胃炎、具胃溃疡、马肠系膜动脉栓塞、犬钩虫病以及其他能引起胃肠道出血的疾病。
四、血液生化检验
（一） 血浆二氧化碳结合力的测定
血浆二氧化碳结合力，系指二氧化碳的结合形式（即重碳酸盐形式）存在于血浆中的多少，亦即所谓碱贮量，但是一般测定碱贮量的方法不是直接测定血浆中重碳酸钠的含量，而是测定每毫升血浆在下常肺泡气的二氧化碳压力下所能结合的二氧化碳的毫升数。我们常用的方法是微量滴定法。
1、原理 血浆的碳酸氢钠与加入过量的盐酸反应，释放出二氧化碳。剩余的盐酸用标准的氢氧化钠液滴定，根据盐酸的消耗量可以推算出血浆二氧化碳的含量。
NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
H2CO3 振摇 CO2+ H2O
HCl+NaOH NaCl+ H2O
2、临床意义
（1）二氧化碳结合力增加：
①代谢性碱中毒：由于碳酸氢钠过多所致，如胃酸分泌过多、小肠阻塞、呕吐、摄入碱过多等。
②呼吸性酸中毒：由于二氧化碳过多所致。当呼吸发生障碍时，二氧化碳不能自由呼出，血液中碳酸浓度增加，见于肺气肿、肺炎、心力衰竭等。
（2）二氧化碳结合力减低：
① 代谢性酸中毒：由于碳酸氢钠不足所致，如长期饥饿、肾炎后期、严重腹泻、服用氯化铵过多，瘤胃酸中毒等。
② 呼吸性碱中毒：由于二氧化碳不足所致，如换气过度，呼出二氧化碳过多，见于发热性疾病、脑炎等。
（二）血清无机磷测定的临床意义
（1）血清无机磷增高：
① 正在发育生长的健康幼畜。
② 马、牛骨质疏松症（饲料矿物质高磷低钙者）
③ 过量补给维生素D 。
④ 肾功能不全或衰竭：因磷酸根自尿液排泄量下降，血液磷酸根含量升高。
⑤ 骨折愈合期。
⑥ 纤维性骨营养不良。
⑦ 肠道阻塞及胃肠道疾病所致的酸中毒。
⑧ 甲状旁腺机能减退：因肾小管对磷酸根重吸收失去控制而增强吸收，使血中磷酸根增多。
（2）血清无机磷降低：
① 饲料低磷性骨软症。
② 饲料低磷性佝偻病。
③ 肾小管变性的病变：因肾小管对磷酸根重吸收障碍，导致磷酸根过量的经尿液排出体外。 ④ 注射大量葡萄糖之后：因糖的代谢必须经过磷酸化作用，需要消耗一定量磷酸盐，使血
磷暂时下降。
⑤ 原发性甲状旁腺机能亢进：因肾小管对磷酸根重吸收受到抑制，尿中排磷增多，血磷下降。
（三）血清钙测定的临床意义
（1）血清钙增高；兽医临床比较少见。
① 原发性甲状旁腺机能亢进；因甲状旁腺激素分泌增多，使钙、磷代谢发生紊乱。
② 假性甲状旁腺机能亢进；肿瘤可产生类甲状旁腺激素物质，最后导致肾衰竭，见于淋巴肉瘤。
③ 维生素D 中毒：由于长期投服或注射过量的维生素D 所致。
④ 骨内肿瘤转移：如骨髓瘤，血清钙可中等度增高。
⑤ 某些慢性疾病；如慢性肺气肿，慢性心脏病等，此类疾病可使血液二氧化碳张力增高，引起血钙含量的增高。
（2）血清钙降低，兽医临床比较多见。
①甲状旁腺机能降低。
②骨软症。
③马纤维性骨营养不良。
④佝偻病。
⑤牛、羊青草抽搐搦症。
（四）血糖测定的临床意义。
（1） 血糖升高：
①生理性或一时性的：如单胃动物饲养后2—4小时、精神紧张、兴奋、对马的强制保定、疼痛（如耳夹子强力夹耳）及注射考的松类药物等
②病理性：见于糖尿病、胰腺炎、酸中毒，癫痫、搐搦、脑内损伤、肾上腺皮持功能亢进、甲状腺功能亢进及濒死期等。
（2） 血糖降低：见于胰岛素分泌增多、肾上腺皮持功能不全、甲状腺功能减退、坏死性肝炎、肝炎的后期、消化吸收不良性的胃肠病、饥饿、衰竭症、慢性贫血、牛酮血病、母羊妊娠病、仔猪低血糖症、功能性血糖症及毒物中毒等。
（五）血清钾测定的临床意义：
1、血清钾增高：
① 肾上腺皮质功能减退：由于肾上腺皮质激素分泌减少，造成血清中低钠钾和尿中高钠低钾。待至肾上腺皮质功能危象期，高血钾更为显著，钠、钾之比常低于23∶1。
② 临床上补钾超量：补进的钾量超过肾脏正常排泄量。
③ 肾脏疾病：由于肾脏功能不良，排钾能力下降，造成尿中低钾、血中高钾的结局，如果这时补钾超量，后果更加严重。
④ 组织遭受损害：由于组织在损害过程中，从细胞中释放出钾进入血液。
⑤ 酸中毒：由于细胞外液氢离子浓度增高，氢离子进入细胞，钾离子自细胞中释出，移入血液。
⑥ 休克：由于肾脏供血不足，钾自肾脏排泄减少，血钾随着升高。
⑦ 循环障碍：由于肾脏血流量不足。
⑧ 输血不当：由于引起血管内溶血，红细胞的钾进入血液。
⑨ 大量输注高渗盐水或甘露醇：由于红细胞内脱水，红细胞内的钾的释入血液。 ⑩ 脱水：由于细胞外液减少，血液的钾的含量相对一时性增高。
2、血清钾降低：
① 给予利尿剂后：由于尿钾排出增多，导致低血钾。
② 长期使用剂量较大的肾上腺皮质激素，同时未能及时补钾，钾的摄入量减少，自尿液排出量增多，造成低血钾。
③ 大量反复的输入不含钾盐的生理盐水等体液。
④ 代谢性酸中毒：细胞外液氢离子浓度降低，细胞内氢离子释出，钾离子进入细胞，造成血钾下降。
⑤ 严重腹泻或呕吐：钾从腹泻物或呕吐物中丢失过多。
⑥ 肾上腺皮质机能亢进：使肾脏远曲小管潴钠排钾，钾自尿中排出过多，产生低血钾。 ⑦ 脱水之后，大量饮水，可在一定时间内形成低血钾。
（六）血清镁测定的临床意义
1、 血清镁增高：
（1） 乳牛产后瘫痪：多数病例血清镁中等度增高，可达4-5mg%。
（2） 急性或慢性肾功能衰竭：因肾小球滤过率降低，导致血清镁的滞留。
（3） 治疗低血镁症时，一旦镁剂量过大或表静脉注射速度过快，会使血镁急剧上升，甚至危害病畜生命。
2、 血清镁降低：
（1） 牛、羊青草搐搦：当血清镁降至1-2mg%时，病畜常不显监订订症状；而血清镁降至1mg%以下后，病畜多呈现搐搦症状。
（2） 犊牛低血镁搐搦：病犊血清镁常低于是0.8mg%，血清钙常同时降低。
（3） 长期使用肾上腺皮质激素类药物，使尿镁排泄增多，血清镁下降。
注：
临床奶牛血液生化正常参考值
检验项目 正常参考范围 检验项目 正常参考范围
钾 3.5-5mmol/l CO2结合力 22-28 mmol/l
氯 95.7-108.6mmol/l 尿素氮 3.57-7.14mmol/l
钙 2.1-2.8 mmol/l 血糖 3.8-6.1mmol/l
磷 1.4-2.5 mmol/l
临床奶牛血液检验正常参考值
检验项目 正常参考范围
红细胞 5-10×1012/l
白细胞 4-12×1012/l
白细胞分类 中性 15-45%
酸性 2-20%
碱性 0-2%
淋巴 45-75%
单核 2-7%
白小板 100-800×109/l
奶牛布氏杆菌病简介和防治
奶牛布氏杆菌病是有布氏杆菌引起的传染病，一般呈慢性经过，临床诊断主要表现流产、睾丸腱鞘炎和关节炎，病例特征为全身弥漫性网状细胞增生和肉芽肿结节形成。奶牛布氏杆菌病以前在 牧区多发，而随着奶牛跨省区调运频繁，从而导致了该病在全国流行范围更加广泛，并形成了某些农区的常发病。由于布氏杆菌病属于人畜共患病，从而也直接危害了人民群众的健康安全，应引起广大从业者的高度重视。
1. 病原特点
1.1 种类 布氏杆菌共分为牛、羊、猪、沙林鼠、绵羊、犬和驯鹿布氏杆菌7种，在我国发现的主要为前三种。
1.2 形态 布氏杆菌共为细小的短杆状或球杆状、不产生芽孢、革兰氏染色阴性的杆菌。
1.3 抵抗能力 布氏杆菌排出体外，对外界环境有相当强的抵抗力。在胎衣中可以存活4个月在水、土、粪、尿中存活3个月，在皮毛上存活1~4个月，在冻肉中存活2～7周，在乳中存活10天至一年。因此奶牛场和生产环境一旦遭受布氏杆菌污染，不论人或牛，在几个月内都有被感染的可能。 布氏杆菌对光、热及化学药剂敏感，一般常用消毒药都能很快将其杀死，70摄氏度条件下10分钟即可死亡，阳光直射1小时即可饲养，在腐败病料中可迅速失去活力。
2 流行特点
2.1 易感差异 母牛较公牛易感，成年牛较幼年牛易感，性成熟的牛和体弱的牛易感染。
2.2 传染来源 病牛的体外病原是本病的主要传染来源。布氏杆菌喜欢在生殖器官－子宫和睾丸中繁殖，特别偏爱怀孕子宫，致使胚胎绒毛发生坏死，胎儿胎盘于母体胎盘松动，引起胎儿死亡或流产。布氏杆菌并最危害之点是患牛有时几乎不表现症状，但能通过分泌物和排泄物（乳、精子、阴道分泌物、粪尿等）不断向外排菌，成为最危害的传染源。
2.3 流行差异 本病呈地方流行性，新疫区常使大批孕牛流产，可达50%；老疫区流产减少，但关节炎、子宫内膜炎、胎衣布下、屡配不孕、睾丸炎等逐渐增多。
2. 症状表现
3.1.1 潜伏时间 布氏杆菌感染人畜后潜伏时间长短不一，短周两周，长者可达半年。
3.1.2 主要症状 奶牛感染布氏杆菌表现轻微，有的几乎不显症状，个别表现关节炎，公牛多发睾丸炎，母牛多流产，多不影响生命，饲养人员往往注视不够，易留下后患。
3.1.2.1母牛症状 母牛流产是本病的主要症状，流产多发生于5~7个月，产出死胎或软弱胎儿。奶牛在流产前阴唇和阴道粘膜潮红肿胀，并从阴道内流产灰红色或棕红色粘液。母牛流
产后常伴有胎衣不下或子宫内膜炎而造成不孕，乳房硬肿，乳量减少，变为初乳性质，甚至乳房硬化丧失泌乳能力。
3.1.2.2公牛症状 患病公牛病变多发生在生殖器官和关节，常发生睾丸炎或附睾炎，以及关节肿胀引起跛行或卧地不起等。
3.2病人症状
3.2.1 波浪热 人感染布病较家畜严重，病情复杂，细菌可多次反复冲破细胞进入血液循环，再次引起菌血症和临床急性症状表现为平均2~3周的发烧期，每间隔约3天至两周，发烧又反复产生波浪热的热型，故称为波浪热或弛张热。
3.2.2懒汉病 病人全身软弱，乏力，食欲不振，失眠，咳嗽，有白色痰，可听到肺部干鸣，盗汗或大汗，一个或多个关节发生无红肿热的疼痛，肌肉酸痛，应用一般镇痛药不能缓解，由于关节和肌肉疼痛难忍，即使不发烧也不能劳动，成为只能吃饭不能干活的懒汉病。男性病人病灶发生在生殖器官，睾丸肿大，影响生育，严重者可引起死亡。
4病例变化
4.1奶牛病变
4.1.1 母牛病变 母牛的病变主要在子宫内部。子宫绒毛膜间隙有灰红色或黄色无气味的胶样渗出物；绒毛膜有坏死病灶，表面覆以黄色坏死物或灰红色脓液；胎膜因水肿而肥厚，呈胶样浸润，表面覆以纤维和脓汁。流产之后母牛常继发慢性子宫炎，子宫内膜充血、水肿，呈灰红色，有时可见弥漫性红色斑纹，有时尚可见到局部性坏死和溃疡；输卵管肿大，有时可见卵巢囊肿。
4.1.2 流产胎儿病变 流产胎儿主要为败血症变化，脾与淋巴肿大，肝脏中有坏死灶，肺部发生支气管炎。
4.1.3公牛病变 公牛主要是化脓坏死性睾丸炎或附睾炎。睾丸显著肿大其被膜与外浆膜层粘连，切面可见到坏死灶或化脓灶。阴茎可出现红肿，其黏膜上有时可见到小而硬的结节。
4.2病人病变 本病急性期的病理变化为脏器的炎性变化及弥漫性的增生现象。慢性期主要表现为局限性感染性肉芽肿组织的增生，该肉芽肿可位于椎体内或临近椎间盘。最常见受累的是腰椎，据统计约30%～40%病人有骨关节的病变
5 诊断方法
5.1 病牛诊断 奶牛布氏杆菌并流产是最重要的症状，流产多发生在怀孕后期，流产后的子宫、胎儿和胎膜均有明显病变，表现出血或脓性渗出物，这些临床症状可提供诊断参考。确诊本病可以通过细菌学、免疫学等实验室手段。常用的细菌学诊断有布氏杆菌染色镜检，免疫学诊断有凝集反应和变态反应。
5.2 病人诊断 人患病，病情复杂，与多种疾病相类似，临床上难于鉴别，易发生误诊。凡有与易感动物或其产品接触史者，在发生类似布氏杆菌病表现时，应及时向临床医生提醒，做布氏杆菌检查，一面误诊，贻误治疗。
6 综合防治
奶牛患病没有治疗价值，应全部扑杀，消灭传染源。人布氏杆菌病多选四环素和链霉素联合应用，也可复方磺胺加链霉素，最近认为福利平与强力霉素联合治疗，愈后复发较少。因布氏杆菌在网状内皮细胞内繁殖，药物难于达到。故用药后显效慢，要长时间，多疗程联合用药。有的因发现晚或误诊，常留有后遗症，如关节变形、肌肉萎缩，肝硬化，丧失生育能力等。奶牛场布氏杆菌病净化工作是一项艰巨的任务，应采取综合防治措施。
6.1定期检疫防疫
6．1.1定期检疫 奶牛场每年应至少检疫两次。没有采用过布氏杆菌疫苗免疫的奶牛场，可采用平板凝集护试管凝集法进行血清学普查，检疫出的阳性牛扑杀淘汰。免疫过布病疫苗的奶牛场可采用单克隆抗体监测技术区分是野毒还是苗毒，发现野毒感染牛应扑杀淘汰，或在注射疫苗一年半后，或口服疫苗免疫一年后，采用平板凝集和试管凝集法普查。奶牛场引进奶牛时，一定要经过产地动物防疫部门的检疫，持有检疫合格证明，否则一律不得引入。引入的奶牛必须隔离观察30天，无异常的才可以并群饲养。
6.1.2定期防疫 奶牛场必须进行采用疫苗进行预防。预防注射接种可采用布氏杆菌19号菌种弱毒活菌冻干苗，于奶牛5～8月龄时注苗1次，必要时18~20月龄再注射1次，即第一次配种前再接种一次，免疫力可达7年，但孕牛不能注射。口服接种采用猪型2号菌苗接种，可以在配种前1~2个月进行，口服不受怀孕限制，也可以在孕期使用，免疫期一年，每年服苗1次。
6.2坚持自繁自育 大型奶牛场坚持以自繁自育为主，培育健康犊牛奶牛场通过合法渠道，购进健康无疫的冻精实施人工授精。犊牛出生后食用母乳3～5天即送入犊牛舍以消毒乳和健康乳喂养；6个月后间隔5~6周进行2次检疫，阴性者送入健康牛群，阳性者立即扑杀，从而达到逐步更新、净化牛场的目的。
6.3严格消毒灭菌 布氏杆菌对干燥和寒冷抵抗力强，对热、消毒药剂敏感。奶牛场可建立相应的卫生消毒制度，每年至少进行2~4次彻底消毒，同时应经常性地对场区、设施、用具、饲料、饮水、垫料、粪便等进行严格消毒。圈舍、场区、车辆等可选用10%石灰乳、2%烧碱、10的漂白粉等有效消毒药消毒，金属设施、设备可采用火焰、熏蒸等方式消毒，饲养场垫料粪便可采用堆积密封发酵或焚烧方式处理；皮毛可采用环氧乙烷、福尔马林熏蒸或5%来苏儿浸泡24小时处理；乳汁及乳制品可采用巴氏消毒法或煮沸处理；流产胎儿、胎
衣、羊水及分泌物等做深埋无害化处理。
6.4及时隔离观察 奶牛场兽医及饲养人员要注意观察牛群，发现母牛流产，或从阴道流出灰白色或棕红色污秽、恶臭的分泌物，胎衣滞留，子宫内膜炎，乳房炎、关节炎，屡配不孕；公牛发生睾丸炎、附睾炎、关节炎等带有布氏杆菌病等特征的症状时，要及时将疑似病牛隔离。
6.5防止交叉感染 猪、羊、犬、鹿、人等对布氏杆菌病都易感，奶牛场应静止饲养易感动物，防止交叉感染，并且要灭鼠，灭蚊蝇，消灭传播媒介。奶牛场工作人员也要注意个人防护，严格遵守预防传染病的各项规程，尤其在接触病牛和疑似病牛时，更应注意防护，既要防止布氏杆菌在牛间传播，又要防止病牛传染到人。特别是在接产或是处理流产时更要谨慎，必须采取有效的防护措施，以防止细菌感染，暴露的皮肤应擦凡士林，以及戴眼镜、口罩、胶皮手套和穿胶靴等进行有效隔离，处理完毕，应立即严格消毒。
6.6 严格依法经营 布氏杆菌病的防治，已逐渐引起政府的高度的高度重视，各地都设有专门卫生防疫及兽医卫生防疫机构，有效地控制了疫情的发生和传播，但有的地区对布氏杆菌病的重视不够至今仍有传染源的存在，不时向非疫区扩散。因此，各级必须遵照《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规，严格执行产地检疫，未经检疫不得运输、不准屠宰；对奶牛的引进，严格执行国家规定依法查处。