GMP认证对纯化水设备的要求

GMP 认证对纯化水设备的要求

制水设备的技术要求 1、制备纯化水的要求:

在25oC 下的电导率限度为5.1μs/cm。不同温度下的电导率见下表

温度和电导率的限度表 温度(℃) 0 10 20 25 30 40 50 60 70 75 80 90 100

电导率(μs/cm) 2.4 3.6 4.3 5.1 5.4 6.5 7.1 8.1 9.1 9.7 9.7 9.7 10.2

设备使用初期电导率应达到在25oC 下的电导率限度为1.1μs/cm. pH 5.0~7.0

微生物:

总固物

工艺用水检测指标(药典2010年) 项目 硝酸盐 亚硝酸盐 氨 总有机碳 易氧化物 不挥发物 重金属 微生物限度

纯化水

纯化水制备方法和流程

预处理设备的配备:

原水中悬浮物含量较高的需设砂滤(多介质); 原水中硬度较高时,需增加软化工序;

原水中有机物含量较高,需增加凝聚、活性炭吸附,若选用活性炭过滤器,要求设备有机物反冲、消毒装置;

原水中氯离子较高,为防止对后工序如离子交换、反渗透的影响,需加氧化-还原(NaHSO3)处理; 原水中CO2含量高时,采用脱气装置; 细菌多,需采用加氯或臭氧,或紫外线灭菌 若采用反渗透装置,其进口处需安装3~5μm 过滤器 紫外线灭菌的光的强度随时间衰减,应有光强度检测或时间记录仪,以便定期清洗或更换紫外线灯管 制水设备结构组成图 饮用水

注:饮用水水质应符合标准GB5749-2006各项标准。 预处理装置

原水储罐 多介质过滤器 活性炭过滤器 树脂软化器 加药阻垢装置 5µm过滤器 等… 脱盐装置 反渗透装置 后处理装置 超过滤装置 紫外杀菌器 臭氧发生器 贮存分配装置 工艺用水储罐

纯水增压泵

3、制水设备的材质和结构组成

前处理的管道材料多选用ABS 工程塑料等耐压、耐腐蚀材料。在反渗透高压泵等精处理设施后,管道、储水罐、接头、阀门、泵通常选用不锈钢材料GMP 认证纯水设备304L 或316L 。 4、制水设备设置的采水监测点,出水点至少应设置在进入纯化水储罐前、在线消毒设备前后、进入注射用水储罐前(如涉及) 、各个涉及使用工艺用水的功能间使用点以及总进水点、总回水点。

5、制水设备管道的清洗消毒方法

制水设备生产厂家应提供管道的清洗方法,如:化学消毒、臭氧消毒、紫外线消毒等,并使设备便于清洗操作。 6、纯化水制备系统的日常检查和维护见下表 制备系统的日常检查 部位 饮用水 机械过滤器

检查项目 防疫站全检 △P SDI

检查周期 至少一次/每年 一次/2h 一次/2h

活性碳过滤器 △P

活性碳过滤器 余氯 RO 膜 紫外灯管

一次/2h

△P 电导率 流量 一次/2h 计时器时间

二次/每天 一次/2h

注射用水温度 储灌 回水温度 制备系统的日常维护 部位 原水箱 机械过滤器 活性碳过滤器 活性碳过滤器 活性炭 RO 膜 RO 膜

纯化水罐、管道 紫外灯管

维护项目 罐内清洗 正洗 反洗 清洗 余氯 消毒 更换

维护周期 一次/季

△P >0.08MPa 或SDI >4 △P >0.08MPa 或每3天 < 0.05 mg/L

消毒/3月 更换/年 定期补充

2%柠檬酸清洗 △P >0.4MPa 或每半年 消毒剂浸泡 清洗 消毒 定时更换

停产期 一次/每月

进口7000h 国产2000h 一次/每周

每月检测 每年更换

菌 更换 在线消毒灭

注射用水罐、管道 清洗 灭菌

在线消毒灭

除菌过滤器

呼吸器

菌 更换

每两月检测 每年更换

制水设备应方便日常检查和维护的要求。

7、GMP 认证纯水设备制水设备的安装、调试、运行要求 (一) 工艺管路的安装宜采用由顶棚穿越进入用水点(不宜由地面穿出) ,以避免工艺用水在管道中的滞留; 循环回路不宜安装过低,进水管路安装也不宜过低,可能造成双向污染的风险; 管道的设计和安装应避免死角、盲管; 水平安装的管路应设置成倾斜角度; 管路上有一定的倾斜度,便于排放存水; 使用点装阀 门处的死角长度不应大于支管内径的3倍; 终端出水口一般采用循环管路。

(二) 选用质量可靠的隔膜阀以及选用内表面抛光的管路,并钝化处理。保证储水管道的管内流动速度应大于2m/s; (三) 工艺用水的贮槽、管件、管道应选用无毒、耐腐蚀材料, 不得采用聚氯乙烯制作; 采用卫生级管路、连接方式; 管路和储罐第一次使用前应进行钝化处理; 储罐、管路应采用304L 、316L 不锈钢材质。前处理阶段管材选用ABS 工程塑料等耐压,应耐腐蚀材料,在反渗透高压泵后,应选用不锈钢材。管线上主管、支管上的阀门宜采用不锈钢隔膜材料。

(四) 管路采用热熔或氩弧焊接连接,或者采用卫生夹水分段连接。管道安装必须保证所有管内的水都能排净; 坡度一般规定为管长的1% ,对注射用水和纯化水管道均适用; 管内如有积水,必须设置排水点或阀门; 排水点数量应尽量做到最少。

制水设备的输送管道的水种和流向应有标识。

8、设备生产厂家应提供《制水设备使用说明书》,说明书应明确设备工作原理、使用维护方法、检测方法、故障处理方法等内容。

9、设备生产厂家应提供工艺用水的制备流程图或监控系统图。

10、设备生产厂家应提供制水设备输送管道的设计图纸。 11、设备生产厂家应提供资质证明。

12、设备生产厂家应配合进行制水设备的验证和确认工作。 13、设备生产厂家应对使用者进行培训和指导。

技术资料由莱特莱德昆明纯化水设备公司提供

GMP 认证对纯化水设备的要求

制水设备的技术要求 1、制备纯化水的要求:

在25oC 下的电导率限度为5.1μs/cm。不同温度下的电导率见下表

温度和电导率的限度表 温度(℃) 0 10 20 25 30 40 50 60 70 75 80 90 100

电导率(μs/cm) 2.4 3.6 4.3 5.1 5.4 6.5 7.1 8.1 9.1 9.7 9.7 9.7 10.2

设备使用初期电导率应达到在25oC 下的电导率限度为1.1μs/cm. pH 5.0~7.0

微生物:

总固物

工艺用水检测指标(药典2010年) 项目 硝酸盐 亚硝酸盐 氨 总有机碳 易氧化物 不挥发物 重金属 微生物限度

纯化水

纯化水制备方法和流程

预处理设备的配备:

原水中悬浮物含量较高的需设砂滤(多介质); 原水中硬度较高时,需增加软化工序;

原水中有机物含量较高,需增加凝聚、活性炭吸附,若选用活性炭过滤器,要求设备有机物反冲、消毒装置;

原水中氯离子较高,为防止对后工序如离子交换、反渗透的影响,需加氧化-还原(NaHSO3)处理; 原水中CO2含量高时,采用脱气装置; 细菌多,需采用加氯或臭氧,或紫外线灭菌 若采用反渗透装置,其进口处需安装3~5μm 过滤器 紫外线灭菌的光的强度随时间衰减,应有光强度检测或时间记录仪,以便定期清洗或更换紫外线灯管 制水设备结构组成图 饮用水

注:饮用水水质应符合标准GB5749-2006各项标准。 预处理装置

原水储罐 多介质过滤器 活性炭过滤器 树脂软化器 加药阻垢装置 5µm过滤器 等… 脱盐装置 反渗透装置 后处理装置 超过滤装置 紫外杀菌器 臭氧发生器 贮存分配装置 工艺用水储罐

纯水增压泵

3、制水设备的材质和结构组成

前处理的管道材料多选用ABS 工程塑料等耐压、耐腐蚀材料。在反渗透高压泵等精处理设施后,管道、储水罐、接头、阀门、泵通常选用不锈钢材料GMP 认证纯水设备304L 或316L 。 4、制水设备设置的采水监测点,出水点至少应设置在进入纯化水储罐前、在线消毒设备前后、进入注射用水储罐前(如涉及) 、各个涉及使用工艺用水的功能间使用点以及总进水点、总回水点。

5、制水设备管道的清洗消毒方法

制水设备生产厂家应提供管道的清洗方法,如:化学消毒、臭氧消毒、紫外线消毒等,并使设备便于清洗操作。 6、纯化水制备系统的日常检查和维护见下表 制备系统的日常检查 部位 饮用水 机械过滤器

检查项目 防疫站全检 △P SDI

检查周期 至少一次/每年 一次/2h 一次/2h

活性碳过滤器 △P

活性碳过滤器 余氯 RO 膜 紫外灯管

一次/2h

△P 电导率 流量 一次/2h 计时器时间

二次/每天 一次/2h

注射用水温度 储灌 回水温度 制备系统的日常维护 部位 原水箱 机械过滤器 活性碳过滤器 活性碳过滤器 活性炭 RO 膜 RO 膜

纯化水罐、管道 紫外灯管

维护项目 罐内清洗 正洗 反洗 清洗 余氯 消毒 更换

维护周期 一次/季

△P >0.08MPa 或SDI >4 △P >0.08MPa 或每3天 < 0.05 mg/L

消毒/3月 更换/年 定期补充

2%柠檬酸清洗 △P >0.4MPa 或每半年 消毒剂浸泡 清洗 消毒 定时更换

停产期 一次/每月

进口7000h 国产2000h 一次/每周

每月检测 每年更换

菌 更换 在线消毒灭

注射用水罐、管道 清洗 灭菌

在线消毒灭

除菌过滤器

呼吸器

菌 更换

每两月检测 每年更换

制水设备应方便日常检查和维护的要求。

7、GMP 认证纯水设备制水设备的安装、调试、运行要求 (一) 工艺管路的安装宜采用由顶棚穿越进入用水点(不宜由地面穿出) ,以避免工艺用水在管道中的滞留; 循环回路不宜安装过低,进水管路安装也不宜过低,可能造成双向污染的风险; 管道的设计和安装应避免死角、盲管; 水平安装的管路应设置成倾斜角度; 管路上有一定的倾斜度,便于排放存水; 使用点装阀 门处的死角长度不应大于支管内径的3倍; 终端出水口一般采用循环管路。

(二) 选用质量可靠的隔膜阀以及选用内表面抛光的管路,并钝化处理。保证储水管道的管内流动速度应大于2m/s; (三) 工艺用水的贮槽、管件、管道应选用无毒、耐腐蚀材料, 不得采用聚氯乙烯制作; 采用卫生级管路、连接方式; 管路和储罐第一次使用前应进行钝化处理; 储罐、管路应采用304L 、316L 不锈钢材质。前处理阶段管材选用ABS 工程塑料等耐压,应耐腐蚀材料,在反渗透高压泵后,应选用不锈钢材。管线上主管、支管上的阀门宜采用不锈钢隔膜材料。

(四) 管路采用热熔或氩弧焊接连接,或者采用卫生夹水分段连接。管道安装必须保证所有管内的水都能排净; 坡度一般规定为管长的1% ,对注射用水和纯化水管道均适用; 管内如有积水,必须设置排水点或阀门; 排水点数量应尽量做到最少。

制水设备的输送管道的水种和流向应有标识。

8、设备生产厂家应提供《制水设备使用说明书》,说明书应明确设备工作原理、使用维护方法、检测方法、故障处理方法等内容。

9、设备生产厂家应提供工艺用水的制备流程图或监控系统图。

10、设备生产厂家应提供制水设备输送管道的设计图纸。 11、设备生产厂家应提供资质证明。

12、设备生产厂家应配合进行制水设备的验证和确认工作。 13、设备生产厂家应对使用者进行培训和指导。

技术资料由莱特莱德昆明纯化水设备公司提供


相关内容

  • GMP认证-纯化水系统风险评估方案
  • 纯化水系统风险评估方案 方案生效日期: 年 月 日 方案实施日期: 年 月 日 风险评估小组 变更历史 目 录 1. 概述 2. 目的 3. 适用范围 4. 风险管理小组人员及职责 5. 风险管理工具 6. 风险识别与分析 7. 风险评估与控制 8. 风险再评估 9. 风险再评价 1 概述 纯化水系 ...

  • 浅谈药厂洁净管道
  • 浅谈药厂洁净管道 摘要:针对药厂洁净管道系统,主要阐述了洁净管道的标准种类.施工过程.酸洗钝化.灭菌及验证等几个值得关注的问题. Summary: This is to illustrate mainly on the standard types, construction process, ac ...

  • 实施责任书
  • gmp认证需建立的档案任务序号 档案名称 档案内容 标准 1 人事档案 1.个人简历(包括毕业院校、专业和工作经验、从药年限)、毕业证、职称证; 2.中干及以上的任免文件,总经理授权副总主管质量的授权委托书 3.关键岗位外部资格证:化验员、锅炉工、电工、计量员、中药购销员。 4.主管质量的企业负责人 ...

  • 制药工业基础知识讲座
  • 制药工业基础知识讲座 制药工业基础知识 一,GMP 简介 二, 制药厂总体规划要求 三, 化学制药技术简介 四, 生物制药技术简介 五, 中药工业化生产 六, 片剂生产工艺技术 七, 注射剂生产工艺技术 八, 医药产业现状与发展趋势 一,GMP 简介 1.1 GMP的定义 1.2 实施GMP 的目的 ...

  • 中药饮片生产检查要点
  • 中药饮片生产检查要点 一.检查应重点关注五大方面内容 1.中药材质量:中药材是否符合药用标准,产地是否相对稳定. 2.中药饮片标准:中药饮片是否执行国家药品标准,或省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或批准的标准. 3.中药饮片炮制:中药饮片是否按标准或规范制定相应的工艺规程:是否按 ...

  • 药厂实习报告
  • 实习报告 一.实习概况 2011年10月24日,我们2008级药学专业全体学生在教学楼参加了实习动员大会,会议主要由...老师主持.这也就意味着,我们的毕业实习全面拉开. 实习地点是选在离校不远的知名企业--南京先声东元制药有限公司.通过实习,可以使我们学习和了解药品从原材料到成品生产的全过程以及生 ...

  • 国内外兽用生物制品企业的生产管理经验分享
  • 国内外兽用生物制品企业的生产管理经验分享 改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效地控制,畜产品质量与产量显著提高.畜禽疫病的成功防制离不开兽用生物制品,尤其在近几年防控禽流感.猪链球菌病等重大人畜共患疫病的过程中,兽用生物制品发挥了重要的作用.但是近年来发生的屡屡疫苗质量事件,给养殖企业造成了重大损失, ...

  • 药厂制水纯蒸汽URS
  • 纯蒸汽发生器 用户需求 User Requirement Specifications 编 号: 生效日期: XXX 有限公司 注:本文件描述为纯蒸汽发生器的工艺技术要求,请文件审核和批准人员仔细阅读,将意见和建议单独用颜色批注在当页,在本页签名即代表已审阅并批准本文件的每一页. 目录 1. 综述- ...

  • 设备部部长竞聘演讲稿
  • 设备部部长竞聘演讲稿 尊敬的董事长、各位、各位评委、同志们: 大家好! ,感谢董事长、公司班子和同志们我这次展示自我的机会和舞台。我叫xxx,xxxx年10月出生。xxxx年参军入伍,工程师;xxxx年入党,历任技术员,助理工程师,技师;xxxx年退役。转业到xxxxx。担任过科员、办公室副主任。 ...