性别决定和伴性遗传
1、人类染色体组型是指( )
A .对人类染色体进行分组、排列和配对
B .代表了生物的种属特征
C .人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
D .人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行
解析:人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型,是指某一种生物细胞中全部染色体的数目,大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析,主要根据染色体上着丝粒的位置进行的。
答案:C 2、下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答:
(1)可判断为X 染色体的显性遗传的是图_____________。
(2)可判断为X 染色体的隐性遗传的是图_____________。
(3)可判断为Y 染色体遗传的是图______________。
(4)可判断为常染色体遗传的是图______________。
解析:根据图示,可以看出,D 图属Y 染色体遗传,因为其病症是由父传子,子传孙,只要男性有病,所有的儿子都患病。
B 图为X 染色体显性遗传,因为只要父亲有病,所有的女儿都是患病者。
C 和E 图是X 染色体隐性遗传,因为C 图中,母亲患病,所有的儿子患病,而父亲正常,所有的女儿都正常;E 图中,男性将病症通过女儿传给他的外孙。
A 和F 图是常染色体遗传,首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传,再根据父母无病,而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。
解答本类习题时,要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。
答案:(1)B (2)C 和E (3)D (4)A 和F
3、下面是血友病的遗传系谱,据图回答(设基因为H 、h ):
(1)致病基因位于____________染色体上。 (2)3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 (3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号 (4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是__________。 (5)9号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是_____________。 解析:(1)血友病与红绿色盲一样是位于X 染色体上隐性基因控制的遗传病。
,6号表现正常,肯
。
,其
(2)根据X 连锁隐性遗传病的特点可知,3号是女性患者,其基因型为
定有
基因,但她的儿子11号是患者
,这两个
,其中
基因来自6号,这样6号的基因为
(3)9号的基因型为
分别来自6号和7号,6号的基因型则是
7只能来自她的母亲1号,那么
基因一定来自2号,而7号的
的基因肯定来自她的母亲3
基因号,所以9号的致病基因来自2号和3号;11号的基因型是
,由于Y 肯定来自7号,则
一定来自他的母亲6号,前面已经确定了6号的致病基因来自2号
(4)8号表现正常,肯定有
为 ;她与正常男性
基因,但她的母亲3号只能遗传给她
结婚,后代中病孩的出生率为1/4。 基因,所以8号的基因型
(5)9号基因型为
,与正常男性
结婚,其女儿不可能患病,因为正常男性的
基因肯定遗传给女儿。
致病基因检索表的运用,也不能机械地硬套,不能凭直觉,认为9号和11号的致病基因来自7号,7号来自3号。解答此题需掌握X 连锁隐性遗传病的基本特点,进行认真分析,并且应熟练掌握遗传图解的画法。
答案:(1)X (2)
(4)
、
(3)2号和3号、2号 、0 、1/4 (5)
4、人的血友病(以b 基因表示)是伴X 隐性遗传,白化病(以a 基因表示)是常染色体体隐性遗传,现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图:
请据图回答:
(1)1号、2号的基因型分别是_______________、________________。
(2)5号是纯合体的概率是_________________。
(3)3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。
(4)根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。
解析:(1)6号为白化病者,基因型为
两病均患,所以7号的基因型为
;7号为男性血友病患者,未患白化病,而13号为。1号和2号表现型正常,均为白化病基因携带者,且7号的
、
不可能来自2号(因2号只传递y 染色体给7),只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为
。
(2)5号是1号(
)和2号(
)的后代,5号表现型正常,就白化病考虑:
×
→
,因为5号不可能为 ,所以含
的可能性为
,就血友病考虑: →
、
综合考虑,5号为纯合体的概率为:
或
。因为 (3)依上述方法可确定3号 4号的基因型分别为
→
,女孩为血友病的概率0。白化病的可能性为
。
所以患先天性白化病且血友病的女儿的概率为0。
(4)3号和4号结婚后子女不患病与患病的比例的计算有三种方法:其一,详细计算子女患病的概率:患白化病而不患血友病的概率,患血友病而不患白化病的概率,既患白化病又患血友病的概率,三项之和即为患病子女的概率。
→患aa 的概率的
,正常为
,患
的概率为
,不患
的概率为
。患病的概率为:只患白化病的概率+只患血友病的概率+两病
均患的概率=白化病的概率×非血友病的概率+血友病的概率×非白化病概率+白化病概率×血友病的概率=
。正常的概率为不患白化病的概率×不患血友病的概率,即
,即正常与患病的比例为
。
解答本题最易犯的错误是计算子女患病可能性时,重复计算了患病率。
答案:(1)
(2)
1/6 (3)0 (4)21:11。
5、1990年10月,国际人类基因组计划正式
启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。
右图A 、B 表示人类细胞染色体的组成。请回
答总量:
(1)从染色体形态和组成来看,表示女
性的染色体是图_____,男性的染色体组成可
以写成_______。
(2)染色体的化学成分主要是
____________。
(3)血友病的致病基因位于X 染色体上,
请将该染色体在A 、B 图上用笔圈出。
(4)建立人类基因组图谱需要分析____________条染色体的___________序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点,试从新陈代谢角度简要说明理由:__________________________________________。
解析:该题给出男女体细胞染色体图,并根据图设置了若干问题,要求学生根据已有的知识自己发挥。
(1)根据图中的性染色体图,可以确定B 为女性染色体图,A 为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成46,XY 。
(2)组成染色体的化学成分是DNA 和蛋白质。
(3)人类血友病同色盲一样,其致病基因位于X 染色体(男性1条,女性2条)上,属于隐性遗传病。唐氏综合症是第11号同源染色体为3条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列,包括22条常染色体和2条性染色体。
(5)从新陈代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确?是开放性题目,无固定答案,只要回答得有道理都可以给分。
答案:
(1)B ;46,XY (2)DNA 、蛋白质
(3)如右图
(4)24;碱基
(5)开放性题目,只要学生用生物学知识来说明即可。(如:不赞成,因为基因被吃入后,和其他生物大分子一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成,基因被吃下后,消化分解为简单物质,可以作为DNA 的原料。)
该题为2001年上海市高考题。是有关人类染色体组型、基因突变、染色体变异、新陈代谢等知识的大综合题。难度较适中。值得注意的第(5)问为开放性题目,反映了今后高考命题的方向。
性别决定和伴性遗传
1、人类染色体组型是指( )
A .对人类染色体进行分组、排列和配对
B .代表了生物的种属特征
C .人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
D .人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行
解析:人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型,是指某一种生物细胞中全部染色体的数目,大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析,主要根据染色体上着丝粒的位置进行的。
答案:C 2、下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答:
(1)可判断为X 染色体的显性遗传的是图_____________。
(2)可判断为X 染色体的隐性遗传的是图_____________。
(3)可判断为Y 染色体遗传的是图______________。
(4)可判断为常染色体遗传的是图______________。
解析:根据图示,可以看出,D 图属Y 染色体遗传,因为其病症是由父传子,子传孙,只要男性有病,所有的儿子都患病。
B 图为X 染色体显性遗传,因为只要父亲有病,所有的女儿都是患病者。
C 和E 图是X 染色体隐性遗传,因为C 图中,母亲患病,所有的儿子患病,而父亲正常,所有的女儿都正常;E 图中,男性将病症通过女儿传给他的外孙。
A 和F 图是常染色体遗传,首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传,再根据父母无病,而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。
解答本类习题时,要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。
答案:(1)B (2)C 和E (3)D (4)A 和F
3、下面是血友病的遗传系谱,据图回答(设基因为H 、h ):
(1)致病基因位于____________染色体上。 (2)3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 (3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号 (4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是__________。 (5)9号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是_____________。 解析:(1)血友病与红绿色盲一样是位于X 染色体上隐性基因控制的遗传病。
,6号表现正常,肯
。
,其
(2)根据X 连锁隐性遗传病的特点可知,3号是女性患者,其基因型为
定有
基因,但她的儿子11号是患者
,这两个
,其中
基因来自6号,这样6号的基因为
(3)9号的基因型为
分别来自6号和7号,6号的基因型则是
7只能来自她的母亲1号,那么
基因一定来自2号,而7号的
的基因肯定来自她的母亲3
基因号,所以9号的致病基因来自2号和3号;11号的基因型是
,由于Y 肯定来自7号,则
一定来自他的母亲6号,前面已经确定了6号的致病基因来自2号
(4)8号表现正常,肯定有
为 ;她与正常男性
基因,但她的母亲3号只能遗传给她
结婚,后代中病孩的出生率为1/4。 基因,所以8号的基因型
(5)9号基因型为
,与正常男性
结婚,其女儿不可能患病,因为正常男性的
基因肯定遗传给女儿。
致病基因检索表的运用,也不能机械地硬套,不能凭直觉,认为9号和11号的致病基因来自7号,7号来自3号。解答此题需掌握X 连锁隐性遗传病的基本特点,进行认真分析,并且应熟练掌握遗传图解的画法。
答案:(1)X (2)
(4)
、
(3)2号和3号、2号 、0 、1/4 (5)
4、人的血友病(以b 基因表示)是伴X 隐性遗传,白化病(以a 基因表示)是常染色体体隐性遗传,现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图:
请据图回答:
(1)1号、2号的基因型分别是_______________、________________。
(2)5号是纯合体的概率是_________________。
(3)3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。
(4)根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。
解析:(1)6号为白化病者,基因型为
两病均患,所以7号的基因型为
;7号为男性血友病患者,未患白化病,而13号为。1号和2号表现型正常,均为白化病基因携带者,且7号的
、
不可能来自2号(因2号只传递y 染色体给7),只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为
。
(2)5号是1号(
)和2号(
)的后代,5号表现型正常,就白化病考虑:
×
→
,因为5号不可能为 ,所以含
的可能性为
,就血友病考虑: →
、
综合考虑,5号为纯合体的概率为:
或
。因为 (3)依上述方法可确定3号 4号的基因型分别为
→
,女孩为血友病的概率0。白化病的可能性为
。
所以患先天性白化病且血友病的女儿的概率为0。
(4)3号和4号结婚后子女不患病与患病的比例的计算有三种方法:其一,详细计算子女患病的概率:患白化病而不患血友病的概率,患血友病而不患白化病的概率,既患白化病又患血友病的概率,三项之和即为患病子女的概率。
→患aa 的概率的
,正常为
,患
的概率为
,不患
的概率为
。患病的概率为:只患白化病的概率+只患血友病的概率+两病
均患的概率=白化病的概率×非血友病的概率+血友病的概率×非白化病概率+白化病概率×血友病的概率=
。正常的概率为不患白化病的概率×不患血友病的概率,即
,即正常与患病的比例为
。
解答本题最易犯的错误是计算子女患病可能性时,重复计算了患病率。
答案:(1)
(2)
1/6 (3)0 (4)21:11。
5、1990年10月,国际人类基因组计划正式
启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。
右图A 、B 表示人类细胞染色体的组成。请回
答总量:
(1)从染色体形态和组成来看,表示女
性的染色体是图_____,男性的染色体组成可
以写成_______。
(2)染色体的化学成分主要是
____________。
(3)血友病的致病基因位于X 染色体上,
请将该染色体在A 、B 图上用笔圈出。
(4)建立人类基因组图谱需要分析____________条染色体的___________序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点,试从新陈代谢角度简要说明理由:__________________________________________。
解析:该题给出男女体细胞染色体图,并根据图设置了若干问题,要求学生根据已有的知识自己发挥。
(1)根据图中的性染色体图,可以确定B 为女性染色体图,A 为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成46,XY 。
(2)组成染色体的化学成分是DNA 和蛋白质。
(3)人类血友病同色盲一样,其致病基因位于X 染色体(男性1条,女性2条)上,属于隐性遗传病。唐氏综合症是第11号同源染色体为3条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列,包括22条常染色体和2条性染色体。
(5)从新陈代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确?是开放性题目,无固定答案,只要回答得有道理都可以给分。
答案:
(1)B ;46,XY (2)DNA 、蛋白质
(3)如右图
(4)24;碱基
(5)开放性题目,只要学生用生物学知识来说明即可。(如:不赞成,因为基因被吃入后,和其他生物大分子一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成,基因被吃下后,消化分解为简单物质,可以作为DNA 的原料。)
该题为2001年上海市高考题。是有关人类染色体组型、基因突变、染色体变异、新陈代谢等知识的大综合题。难度较适中。值得注意的第(5)问为开放性题目,反映了今后高考命题的方向。