1 ．可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ D ）。
A ．对照实验 B. 空白实验
C ．校正仪器 D. 增加平行测定次数
2 ． Sr 3 (PO 4 ) 2 的溶解度为 1.0³10 -6 mol/L ，则其 K sp 值为（ C ）。
A ． 1.0³10 -30 B ． 5.0³10 -29
C ． 1.1³10 -28 D ． 1.0³10 -12
3 ．影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ B ）。
A. 反应物浓度 B. 温度
C. 催化剂 D. 反应产物浓度
4 ．测定 Ag + 含量时，选用（ C ）标准溶液作滴定剂。
A. NaCl B. AgNO 3
C. NH 4 SCN D. Na 2 SO 4
5 ． EDTA 滴定 Zn 2+ 时，加入 NH 3 — NH 4 Cl 可（ B ）。
A. 防止干扰 B. 防止 Zn 2+ 水解
C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D. 加大反应速度
6 ．用 H 2 C 2 O 4 ² 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。
A. 60 ° C B. 75 ° C
C. 40 ° C D. 85 ° C
7 ．对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（ B ）。
A. 相对误差 B. 绝对误差
C. 相对偏差 D. 绝对偏差
8 ．下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ B ）碱度最强。
A. CN - （ K CN - = 6.2 ′ 10 -10 ）
B. S 2- (K HS - = 7.1 ′ 10 -15 , K H2S =1.3 ′ 10 -7 )
C. F - (K HF = 3.5 ′ 10 -4 )
D. CH 3 COO - (K HAc = 1.8 ′ 10 -5 )
9 ．在纯水中加入一些酸，则溶液中（ C ）。
A. [H + ][OH - ] 的乘积增大 B. [H + ][OH - ] 的乘积减小
C. [H + ][OH - ] 的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加
10 ．示差分光光度法适用于（ B ）。
A. 低含量组分测定 B. 高含量组分测定
C. 干扰组分测定 D. 高酸度条件下组分测定
11 ．在液 - 液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的（ D ）。
A. 浓度 B. 溶解度不同
C. 交换力不同 D. 存在形式不同
12 ．若以反应物的化学式为物质的基本单元，则（ A ）。
A. 各反应物的物质的量应成简单的整数比
B. 各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比
C. 各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比
D. 各反应物的物质的量应相等
13 ．用纯水将下列溶液稀释 10 倍，其中 pH 值变化最大的是（ A ）。
A. 0.1 mol/L HCl B. 0.1 mol/L HAc
C. 1 mol/L NH 3 ² H 2 O D. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc
14 ．用 BaSO 4 重量法测定 Ba 2+ 的含量，较好的介质是（ C ）。
A. 稀 HNO 3 B. 稀 HCl
C. 稀 H 2 SO 4 D. 稀 HAc
15 ．电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ B ）。
A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率
C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小
16 ．用同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定等体积的 FeSO 4 和 H 2
C 2 O 4 溶液，消耗等体积的标准溶液，则 FeSO 4 与 H 2 C 2 O 4 两种溶液的浓度之间的关系为（ A ）。
A.
C.
B. D.
17 ．若 A - 为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂 L ，则难溶化合物 MA 在水中溶解度为（ B ）。
A.
C.
B. D.
18 ．萃取过程的本质为（ D ）。
A. 金属离子形成螯合物的过程
B. 金属离子形成离子缔合物的过程
C. 络合物进入有机相的过程
D. 待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程
19 ．以下物质能作为基准物质的是（ D ）。
A. 优质纯的 NaOH B. 100 ℃干燥过的 CaO
C. 光谱纯的 Co 2 O 3 D. 99.99% 纯锌
20 ．如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（ B ）。
A. 0.1 g B. 0.2 g
C. 0.05 g D. 0.5g
1. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )
（A ）精密度高, 准确度必然高
（B ）准确度高, 精密度也就高
（C ）精密度是保证准确度的前提
（D ）准确度是保证精密度的前提
2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ）
（A ）进行仪器校正 （B ）增加测定次数
（C ）认真细心操作 （D ）测定时保证环境的湿度一致
3. 测定试样中CaO 的质量分数，称取试样0.9080g ，滴定耗去EDTA
标准溶液20.50mL ，以下结果表示正确的是 ( )
（A ）10% （B ）10.1% （C ）10.08% （D ）10.077%
4. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）
（A ）化学计量点 （B ）滴定误差 （C ）滴定终点 （D ）滴定分析
5. 滴定管可估读到±0.01mL ，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（ ）mL
（A ） 10 （B ） 20 （C ） 30 （D ） 40
6. 共轭酸碱对的K a 与K b 的关系是（ ）
（A ）K a K b = 1 （B ）K a K b =Kw （C ）K a /Kb =Kw （ D ）K b /Ka =Kw
7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）
（A ）指示剂变色范围与化学计量点完全符合
（B ）指示剂应在pH =7.00时变色
（C ）指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH 突跃范围之内
（D ）指示剂变色范围应全部落在滴定pH 突跃范围之内
8. 测定(NH4) 2SO 4中的氮时，不能用NaOH 直接滴定，这是因为（ ）
（A ）NH 3的K b 太小 （B ）(NH4) 2SO 4不是酸
（C ）(NH4) 2SO 4中含游离H 2SO 4 （D ）NH 4+的K a 太小
9. 一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配合物的配位比是（ ）
（A ）1：1 （B ）2：1 （C ）1：3 （D ）1：2
10. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA ，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ ）。
（A ）直接滴定法 （B ）置换滴定法
（C ）返滴定法 （D ）间接滴定法
11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
（A ）滴定开始前 （B ）滴定至近终点时
（C ）滴定开始后 （D ）滴定至红棕色褪尽至无色时
12. 下述（ ）说法是正确的。
（A ）称量形式和沉淀形式应该相同
（B ）称量形式和沉淀形式可以不同
（C ）称量形式和沉淀形式必须不同
（D ）称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子
13. 晶形沉淀的沉淀条件是（ ）
（A ）稀、热、快、搅、陈 (B) 浓、热、快、搅、陈
（C ）稀、冷、慢、搅、陈 (D) 稀、热、慢、搅、陈
14. 关于以K 2CrO 4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）
（A ）本法可测定Cl —和Br —，但不能测定I —或SCN —
（B ）滴定应在弱酸性介质中进行
（C ）指示剂K 2CrO 4的量越少越好
（D ）莫尔法的选择性较强
15. 有A 、B 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸收池，B 溶液用3.0cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( )
（A ）A 是B 的1/3
（C ）B 是A 的3倍
1.C 2.A 3.C
10.C
11.B 12.B 13.D
B ）A 等于B D ）B 是A 的1/3 4.C 5.B 6.B 14.A 15.D 7.C 8.D 9.A （ （
1 ．可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ D ）。
A ．对照实验 B. 空白实验
C ．校正仪器 D. 增加平行测定次数
2 ． Sr 3 (PO 4 ) 2 的溶解度为 1.0³10 -6 mol/L ，则其 K sp 值为（ C ）。
A ． 1.0³10 -30 B ． 5.0³10 -29
C ． 1.1³10 -28 D ． 1.0³10 -12
3 ．影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ B ）。
A. 反应物浓度 B. 温度
C. 催化剂 D. 反应产物浓度
4 ．测定 Ag + 含量时，选用（ C ）标准溶液作滴定剂。
A. NaCl B. AgNO 3
C. NH 4 SCN D. Na 2 SO 4
5 ． EDTA 滴定 Zn 2+ 时，加入 NH 3 — NH 4 Cl 可（ B ）。
A. 防止干扰 B. 防止 Zn 2+ 水解
C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D. 加大反应速度
6 ．用 H 2 C 2 O 4 ² 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。
A. 60 ° C B. 75 ° C
C. 40 ° C D. 85 ° C
7 ．对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（ B ）。
A. 相对误差 B. 绝对误差
C. 相对偏差 D. 绝对偏差
8 ．下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ B ）碱度最强。
A. CN - （ K CN - = 6.2 ′ 10 -10 ）
B. S 2- (K HS - = 7.1 ′ 10 -15 , K H2S =1.3 ′ 10 -7 )
C. F - (K HF = 3.5 ′ 10 -4 )
D. CH 3 COO - (K HAc = 1.8 ′ 10 -5 )
9 ．在纯水中加入一些酸，则溶液中（ C ）。
A. [H + ][OH - ] 的乘积增大 B. [H + ][OH - ] 的乘积减小
C. [H + ][OH - ] 的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加
10 ．示差分光光度法适用于（ B ）。
A. 低含量组分测定 B. 高含量组分测定
C. 干扰组分测定 D. 高酸度条件下组分测定
11 ．在液 - 液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的（ D ）。
A. 浓度 B. 溶解度不同
C. 交换力不同 D. 存在形式不同
12 ．若以反应物的化学式为物质的基本单元，则（ A ）。
A. 各反应物的物质的量应成简单的整数比
B. 各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比
C. 各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比
D. 各反应物的物质的量应相等
13 ．用纯水将下列溶液稀释 10 倍，其中 pH 值变化最大的是（ A ）。
A. 0.1 mol/L HCl B. 0.1 mol/L HAc
C. 1 mol/L NH 3 ² H 2 O D. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc
14 ．用 BaSO 4 重量法测定 Ba 2+ 的含量，较好的介质是（ C ）。
A. 稀 HNO 3 B. 稀 HCl
C. 稀 H 2 SO 4 D. 稀 HAc
15 ．电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ B ）。
A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率
C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小
16 ．用同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定等体积的 FeSO 4 和 H 2
C 2 O 4 溶液，消耗等体积的标准溶液，则 FeSO 4 与 H 2 C 2 O 4 两种溶液的浓度之间的关系为（ A ）。
A.
C.
B. D.
17 ．若 A - 为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂 L ，则难溶化合物 MA 在水中溶解度为（ B ）。
A.
C.
B. D.
18 ．萃取过程的本质为（ D ）。
A. 金属离子形成螯合物的过程
B. 金属离子形成离子缔合物的过程
C. 络合物进入有机相的过程
D. 待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程
19 ．以下物质能作为基准物质的是（ D ）。
A. 优质纯的 NaOH B. 100 ℃干燥过的 CaO
C. 光谱纯的 Co 2 O 3 D. 99.99% 纯锌
20 ．如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（ B ）。
A. 0.1 g B. 0.2 g
C. 0.05 g D. 0.5g
1. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )
（A ）精密度高, 准确度必然高
（B ）准确度高, 精密度也就高
（C ）精密度是保证准确度的前提
（D ）准确度是保证精密度的前提
2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ）
（A ）进行仪器校正 （B ）增加测定次数
（C ）认真细心操作 （D ）测定时保证环境的湿度一致
3. 测定试样中CaO 的质量分数，称取试样0.9080g ，滴定耗去EDTA
标准溶液20.50mL ，以下结果表示正确的是 ( )
（A ）10% （B ）10.1% （C ）10.08% （D ）10.077%
4. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）
（A ）化学计量点 （B ）滴定误差 （C ）滴定终点 （D ）滴定分析
5. 滴定管可估读到±0.01mL ，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（ ）mL
（A ） 10 （B ） 20 （C ） 30 （D ） 40
6. 共轭酸碱对的K a 与K b 的关系是（ ）
（A ）K a K b = 1 （B ）K a K b =Kw （C ）K a /Kb =Kw （ D ）K b /Ka =Kw
7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）
（A ）指示剂变色范围与化学计量点完全符合
（B ）指示剂应在pH =7.00时变色
（C ）指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH 突跃范围之内
（D ）指示剂变色范围应全部落在滴定pH 突跃范围之内
8. 测定(NH4) 2SO 4中的氮时，不能用NaOH 直接滴定，这是因为（ ）
（A ）NH 3的K b 太小 （B ）(NH4) 2SO 4不是酸
（C ）(NH4) 2SO 4中含游离H 2SO 4 （D ）NH 4+的K a 太小
9. 一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配合物的配位比是（ ）
（A ）1：1 （B ）2：1 （C ）1：3 （D ）1：2
10. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA ，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ ）。
（A ）直接滴定法 （B ）置换滴定法
（C ）返滴定法 （D ）间接滴定法
11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
（A ）滴定开始前 （B ）滴定至近终点时
（C ）滴定开始后 （D ）滴定至红棕色褪尽至无色时
12. 下述（ ）说法是正确的。
（A ）称量形式和沉淀形式应该相同
（B ）称量形式和沉淀形式可以不同
（C ）称量形式和沉淀形式必须不同
（D ）称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子
13. 晶形沉淀的沉淀条件是（ ）
（A ）稀、热、快、搅、陈 (B) 浓、热、快、搅、陈
（C ）稀、冷、慢、搅、陈 (D) 稀、热、慢、搅、陈
14. 关于以K 2CrO 4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）
（A ）本法可测定Cl —和Br —，但不能测定I —或SCN —
（B ）滴定应在弱酸性介质中进行
（C ）指示剂K 2CrO 4的量越少越好
（D ）莫尔法的选择性较强
15. 有A 、B 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸收池，B 溶液用3.0cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( )
（A ）A 是B 的1/3
（C ）B 是A 的3倍
1.C 2.A 3.C
10.C
11.B 12.B 13.D
B ）A 等于B D ）B 是A 的1/3 4.C 5.B 6.B 14.A 15.D 7.C 8.D 9.A （ （