供货商质量保证协议书

药品经营质量保证协议书

甲方(供货方):

注册地:

乙方(购货方):

注册地:

为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议:

一、甲方质量责任

1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章印模、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号。

2.甲方首次向乙方供货时,须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售人员“授权委托书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保药品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。

4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。

5.甲方向乙方供应首营品种时,须提供品种的生产批件及出厂检验报告书等相关资料;供应进口药品时,须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。

6.甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。

7.药品运输的质量保证,甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要保证药品质量;

8. 甲方应当按照国家规定给乙方开具发票;发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

9.甲方对为乙方提供资料的真实性、有效性负责。

二、乙方质量责任

1.乙方在向甲方购进药品时,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件、加盖乙方原印章)并提供采购委托书及采购人员合法资格的验证资料;乙方到甲方自提的,提供提货委托书及提货人员合法资格的验证资料。乙方对所提供资料的真实性和有效性负责。

2.乙方在经营甲方提供的药品时,在药品有效期内发生质量问题,应及时通知甲方并按甲方要求提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

3.乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品,由于乙方储存不当造成的药品质量问

题由乙方自行负责。

4.出库药品如无质量问题概不退货。

三、协议说明

1.本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。

2.上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜之处,由双方协商解决。

3.本协议一式两份,甲、乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期壹年。

甲方:

(盖章)

签定日期:

代表:年 月 乙方: 盖章) 签定日期:代表:年 月 ( 日 日

药品经营质量保证协议书

甲方(供货方):

注册地:

乙方(购货方):

注册地:

为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2013年版)等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议:

一、甲方质量责任

1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章印模、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号。

2.甲方首次向乙方供货时,须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售人员“授权委托书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保药品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。

4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。

5.甲方向乙方供应首营品种时,须提供品种的生产批件及出厂检验报告书等相关资料;供应进口药品时,须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。

6.甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。

7.药品运输的质量保证,甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要保证药品质量;

8. 甲方应当按照国家规定给乙方开具发票;发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

9.甲方对为乙方提供资料的真实性、有效性负责。

二、乙方质量责任

1.乙方在向甲方购进药品时,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件、加盖乙方原印章)并提供采购委托书及采购人员合法资格的验证资料;乙方到甲方自提的,提供提货委托书及提货人员合法资格的验证资料。乙方对所提供资料的真实性和有效性负责。

2.乙方在经营甲方提供的药品时,在药品有效期内发生质量问题,应及时通知甲方并按甲方要求提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

3.乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品,由于乙方储存不当造成的药品质量问

题由乙方自行负责。

4.出库药品如无质量问题概不退货。

三、协议说明

1.本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。

2.上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜之处,由双方协商解决。

3.本协议一式两份,甲、乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期壹年。

甲方:

(盖章)

签定日期:

代表:年 月 乙方: 盖章) 签定日期:代表:年 月 ( 日 日


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