水质 浊度的测定

水质 浊度的测定

本标准参照采用国际标准ISO 7027-1984《水质—浊度的测定》。

1 主题内容与使用范围

1.1 本标准规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低监测浊度为3度。第二篇目视比浊法,使用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度。

1.2 水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿不清洁,或说中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。

第一篇分光光度法

2 原理

在适当温度下,硫酸胼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

3 试剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

3.1 无浊度水

将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

3.2 浊度标准贮备液

3.2.1 1g/100ml硫酸阱溶液

称取1.000g硫酸阱[ (N2H4)H2SO4 ]溶于水,定容至100ml。

注:硫酸阱有毒、致癌!

3.2.2 10g/100ml六次甲基四胺溶液

称取10.00g六次甲基四胺[ (CH2)6N4 ]溶于水,定容至100ml。

3.2.3 浊度标准贮备液

吸取5.00ml硫酸阱溶液(3.2.1)与5.00ml,六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100ml容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

4 仪器

一般实验室仪器和

4.1 50ml具塞比色管。

4.2 分光光度计。

5 样品

阳平应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。

6 分析步骤

6.1 标准曲线的绘制

吸取浊度标准液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50ml,置于50ml的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。

注:在680nm波长在测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。

6.2 测定

吸取50.0ml摇匀水样[ 无气泡,如浊度超过100度可酌情少去,用无浊度水(3.1)稀释至50.0ml ],于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

7 结果的表述

浊度(度)= C

式中:A——稀释后水样的浊度,度;

B——稀释水体积,ml;

C——原水样体积,ml。

不同浊度范围测试结果的精度要求如下:

A ( B + C )第二篇 目视比浊法

8 原理

将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度为1度。

9 试剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

9.1 浊度标准液

9.1.1 浊度标准贮备液:称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊

状并研细,移至1000ml量筒中,加水至标线。充分搅匀后,静置24h。用虹吸法仔细将上层800ml悬浮液移至第二个1000ml量筒中,向其中加水至1000ml,充分搅拌,静置24h。吸出上层含较细颗粒的800ml悬浮液弃去,下部溶液加水稀释至

1000ml。充分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400µm。 取50.0ml上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h,置干燥器冷却30min,称重。重复以上操作,即烘1h,冷却,称重,直至恒重。求出1ml悬浊液含硅藻土的重量(mg)。

9.1.2 浊度250度的标准液:吸取含2850mg硅藻土的悬浊液,置于1000ml容量瓶中,加

水至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。

9.1.3 浊度100度的标准液:吸取100ml浊度为250度的标准液(9.1.2)于250ml容量瓶

中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。

于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。

注:氯化汞剧毒!

10 仪器

一般实验室仪器和

10.1 100ml据塞比色管

10.2 250ml无色具塞玻璃瓶,玻璃质量及直径均需一致。

11 分析步骤

11.1 浊度低于10度的水样

11.1.1 吸取浊度为100度的标准液(9.1.3)0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0ml于

100ml比色管中,加水稀释至标线,混匀,配制成浊度为0, 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0度的标准液。

11.1.2 取100ml摇匀水样于100ml比色管中,与上述标准液(11.1.1)进行比较。可在黑

色底板上由上向下垂直观察,选取与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。 11.2 浊度为10度以上的水样

11.2.1 吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100ml置于250ml

容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250ml具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞,以防菌类生长。

11.2.2 取250ml摇匀水样置于成套250ml具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸板作为判

别标志。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相接近视觉效果的标准液,记下其浊度值。

11.2.3 水样浊度超过100度时,用无浊度水(3.1)稀释后测定。

12 分析结果的表达

水样浊度可直接读数。

附加说明:

本标准由国家环境保护局科技标准处提出。

本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。

本标准主要起草人尚绑懿。

本标准委托中国环境监测总站负责解释。

水质 浊度的测定

本标准参照采用国际标准ISO 7027-1984《水质—浊度的测定》。

1 主题内容与使用范围

1.1 本标准规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低监测浊度为3度。第二篇目视比浊法,使用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度。

1.2 水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿不清洁,或说中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。

第一篇分光光度法

2 原理

在适当温度下,硫酸胼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

3 试剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

3.1 无浊度水

将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

3.2 浊度标准贮备液

3.2.1 1g/100ml硫酸阱溶液

称取1.000g硫酸阱[ (N2H4)H2SO4 ]溶于水,定容至100ml。

注:硫酸阱有毒、致癌!

3.2.2 10g/100ml六次甲基四胺溶液

称取10.00g六次甲基四胺[ (CH2)6N4 ]溶于水,定容至100ml。

3.2.3 浊度标准贮备液

吸取5.00ml硫酸阱溶液(3.2.1)与5.00ml,六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100ml容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

4 仪器

一般实验室仪器和

4.1 50ml具塞比色管。

4.2 分光光度计。

5 样品

阳平应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。

6 分析步骤

6.1 标准曲线的绘制

吸取浊度标准液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50ml,置于50ml的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。

注:在680nm波长在测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。

6.2 测定

吸取50.0ml摇匀水样[ 无气泡,如浊度超过100度可酌情少去,用无浊度水(3.1)稀释至50.0ml ],于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

7 结果的表述

浊度(度)= C

式中:A——稀释后水样的浊度,度;

B——稀释水体积,ml;

C——原水样体积,ml。

不同浊度范围测试结果的精度要求如下:

A ( B + C )第二篇 目视比浊法

8 原理

将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度为1度。

9 试剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

9.1 浊度标准液

9.1.1 浊度标准贮备液:称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊

状并研细,移至1000ml量筒中,加水至标线。充分搅匀后,静置24h。用虹吸法仔细将上层800ml悬浮液移至第二个1000ml量筒中,向其中加水至1000ml,充分搅拌,静置24h。吸出上层含较细颗粒的800ml悬浮液弃去,下部溶液加水稀释至

1000ml。充分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400µm。 取50.0ml上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h,置干燥器冷却30min,称重。重复以上操作,即烘1h,冷却,称重,直至恒重。求出1ml悬浊液含硅藻土的重量(mg)。

9.1.2 浊度250度的标准液:吸取含2850mg硅藻土的悬浊液,置于1000ml容量瓶中,加

水至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。

9.1.3 浊度100度的标准液:吸取100ml浊度为250度的标准液(9.1.2)于250ml容量瓶

中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。

于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。

注:氯化汞剧毒!

10 仪器

一般实验室仪器和

10.1 100ml据塞比色管

10.2 250ml无色具塞玻璃瓶,玻璃质量及直径均需一致。

11 分析步骤

11.1 浊度低于10度的水样

11.1.1 吸取浊度为100度的标准液(9.1.3)0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0ml于

100ml比色管中,加水稀释至标线,混匀,配制成浊度为0, 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0度的标准液。

11.1.2 取100ml摇匀水样于100ml比色管中,与上述标准液(11.1.1)进行比较。可在黑

色底板上由上向下垂直观察,选取与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。 11.2 浊度为10度以上的水样

11.2.1 吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100ml置于250ml

容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250ml具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞,以防菌类生长。

11.2.2 取250ml摇匀水样置于成套250ml具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸板作为判

别标志。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相接近视觉效果的标准液,记下其浊度值。

11.2.3 水样浊度超过100度时,用无浊度水(3.1)稀释后测定。

12 分析结果的表达

水样浊度可直接读数。

附加说明:

本标准由国家环境保护局科技标准处提出。

本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。

本标准主要起草人尚绑懿。

本标准委托中国环境监测总站负责解释。


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