免疫共沉淀实验技术（IP ）
一、原理：
IP 是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A" 特异性地结合到免疫球蛋白的FC 片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose 的beads 上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads 上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。
1、实验仪器：
高速组织捣碎机：SWISS KINEMATIC Ltd. Co（型号：PT1600E ）
电泳仪：北京六一仪器厂（型号：DYY-8C ）
电泳槽：北京六一仪器厂（型号：DYCZ-24D ）
转印槽：北京六一仪器厂（型号：DYCZ-40D ）
低温高速离心机：Sigma 公司（型号：Sigma 2-16k）
超低温冰箱： SANYO （型号：MDF-382E ）
分光光度计：上海尤尼柯（型号：WFZ-UV-2000）
脱色摇床：上海琪特分析仪器有限公司（型号：STS-2）
2、主要试剂：
HRP 标记山羊抗小鼠二抗：北京中山（货号：ZB-2305）
蛋白质预染分子量marker ：Fermentas
A 蛋白-sepharose 珠：Pharmacia Biotech公司产品
NC 膜：Millipore 公司（型号：0.45um ）
化学发光底物底物：PIERCE 公司
电泳类生化试剂均为美国amresco 公司产品
其他生化试剂为国药集团上海化学试剂公司产品
总蛋白测定试剂盒：南京建成生物工程研究所
二、操作流程
1、样品准备
1）取细胞加入500μl 上样Buffer(无溴酚蓝) 和50ul 10mg/ml PMSF，混匀，超声波破碎细胞 2）4℃，12000rpm 离心10min
3）取上清夜，-70℃冻存24hr
5）4℃12000rpm 再次离心10min ，取上清分装，一份用于定蛋白，另一份加入溴酚蓝(0.1%(W/V))后于100℃加热4min ，后于-20℃保存待用。
2、定蛋白及计算电泳上样量
根据总蛋白测定试剂盒说明书操作测定样本中的总蛋白含量，电泳上样量定为40ug
3、免疫沉淀
1）准备A 蛋白-Sepharose 珠：用PBS 洗两遍珠子，然后用PBS 配制成50%浓度，建议减掉枪尖部分，避免在涉及琼脂糖珠的操作中破坏琼脂糖珠
2）准备A 蛋白-Sepharose 珠. 一抗复合物：按每50 μl A蛋白-Sepharose 珠中加入10ul 一抗，4℃孵育1 h，8000rpm 离心5 min，PBS 洗涤3次，加50ulPBS
3）取100 μg 总蛋白，加入50ul A蛋白-Sepharose 珠. 一抗复合物，4℃轻摇2h ，PBS 洗涤3次，之后加入50ul 1×SDS 凝胶上样缓冲液，100℃变性3 min ，以游离抗原、抗体、珠子，8000 rpm室温离心5 min，蛋白上清储于-20℃备用。
4、电泳
1）安装好电泳装置
2）根据不同的指标配制相应浓度的分离胶，灌胶约3/5体积，液封(10%用异丙醇)
3）30min 后，待凝后倾去封液
4）配5%的浓缩胶，灌胶至距平板顶部2mm 处，插入梳子, 30min后，待凝后拔出梳子，用去离子水清洗加样孔，用滤纸吸干
5）上样：各样品取50ug 上样，marker 取10μl 上样(上样前需按说明书进行预处理)
6）缓慢加入内、外槽缓冲液，接通电源，90v 电泳至指示剂进入分离胶后，调电压至150V 继续电泳
7）当指示剂距平板底端1cm 处时停止电泳
5、转膜及检测
1）准备2个Φ12cm 的平面皿，一个装去离子水浸泡NC 膜20min ，另一装转移缓冲液浸泡海绵和滤纸20min
2）取下胶，切除浓缩胶部分后，将分离胶浸入转移缓冲液中约5min
3）按顺序安装好转膜装置（黑色板-海绵-三层滤纸-凝胶-硝酸纤维膜-三层滤纸-海绵-红色板）
4）完全排除气泡，4℃，100mA 转膜2hr 。
5）倾去转膜缓冲液，拆除转膜装置，将硝酸纤维膜放入丽春红中摇床染色15min ，用去离子水清洗至能看到条带，后用铅笔标出marker 位置，再用去离子水震荡以去除浮色。在右上角剪去一角以辨上下左右
6）将膜转移至另一容器中，用5%脱脂奶粉封闭, 4℃过夜
7）将膜转移至尽可能小的容器中并加入稀释好的一抗
8）37℃摇床孵育约2hr
9）PBST 洗涤4次，每次5min
10）将膜转移至尽可能小的容器中并加入稀释好的二抗，37℃摇床孵育约30min
11）PBST 洗涤4次，每次5min
12）将膜转移至尽可能小的容器中并加入预先配制好的化学发光底物（A 液与B 液等体积混和），室温孵育5min 后
13）取出NC 膜，去尽残液，包好，放入X-光片夹中显影
14）扫描及分析
6、结果：
用Quantity One 4.3.1(Bio-rad)软件对照片进行分析(注意：Trace 表示Band 光密度分布曲线下面积)
免疫共沉淀实验技术（IP ）
一、原理：
IP 是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A" 特异性地结合到免疫球蛋白的FC 片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose 的beads 上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads 上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。
1、实验仪器：
高速组织捣碎机：SWISS KINEMATIC Ltd. Co（型号：PT1600E ）
电泳仪：北京六一仪器厂（型号：DYY-8C ）
电泳槽：北京六一仪器厂（型号：DYCZ-24D ）
转印槽：北京六一仪器厂（型号：DYCZ-40D ）
低温高速离心机：Sigma 公司（型号：Sigma 2-16k）
超低温冰箱： SANYO （型号：MDF-382E ）
分光光度计：上海尤尼柯（型号：WFZ-UV-2000）
脱色摇床：上海琪特分析仪器有限公司（型号：STS-2）
2、主要试剂：
HRP 标记山羊抗小鼠二抗：北京中山（货号：ZB-2305）
蛋白质预染分子量marker ：Fermentas
A 蛋白-sepharose 珠：Pharmacia Biotech公司产品
NC 膜：Millipore 公司（型号：0.45um ）
化学发光底物底物：PIERCE 公司
电泳类生化试剂均为美国amresco 公司产品
其他生化试剂为国药集团上海化学试剂公司产品
总蛋白测定试剂盒：南京建成生物工程研究所
二、操作流程
1、样品准备
1）取细胞加入500μl 上样Buffer(无溴酚蓝) 和50ul 10mg/ml PMSF，混匀，超声波破碎细胞 2）4℃，12000rpm 离心10min
3）取上清夜，-70℃冻存24hr
5）4℃12000rpm 再次离心10min ，取上清分装，一份用于定蛋白，另一份加入溴酚蓝(0.1%(W/V))后于100℃加热4min ，后于-20℃保存待用。
2、定蛋白及计算电泳上样量
根据总蛋白测定试剂盒说明书操作测定样本中的总蛋白含量，电泳上样量定为40ug
3、免疫沉淀
1）准备A 蛋白-Sepharose 珠：用PBS 洗两遍珠子，然后用PBS 配制成50%浓度，建议减掉枪尖部分，避免在涉及琼脂糖珠的操作中破坏琼脂糖珠
2）准备A 蛋白-Sepharose 珠. 一抗复合物：按每50 μl A蛋白-Sepharose 珠中加入10ul 一抗，4℃孵育1 h，8000rpm 离心5 min，PBS 洗涤3次，加50ulPBS
3）取100 μg 总蛋白，加入50ul A蛋白-Sepharose 珠. 一抗复合物，4℃轻摇2h ，PBS 洗涤3次，之后加入50ul 1×SDS 凝胶上样缓冲液，100℃变性3 min ，以游离抗原、抗体、珠子，8000 rpm室温离心5 min，蛋白上清储于-20℃备用。
4、电泳
1）安装好电泳装置
2）根据不同的指标配制相应浓度的分离胶，灌胶约3/5体积，液封(10%用异丙醇)
3）30min 后，待凝后倾去封液
4）配5%的浓缩胶，灌胶至距平板顶部2mm 处，插入梳子, 30min后，待凝后拔出梳子，用去离子水清洗加样孔，用滤纸吸干
5）上样：各样品取50ug 上样，marker 取10μl 上样(上样前需按说明书进行预处理)
6）缓慢加入内、外槽缓冲液，接通电源，90v 电泳至指示剂进入分离胶后，调电压至150V 继续电泳
7）当指示剂距平板底端1cm 处时停止电泳
5、转膜及检测
1）准备2个Φ12cm 的平面皿，一个装去离子水浸泡NC 膜20min ，另一装转移缓冲液浸泡海绵和滤纸20min
2）取下胶，切除浓缩胶部分后，将分离胶浸入转移缓冲液中约5min
3）按顺序安装好转膜装置（黑色板-海绵-三层滤纸-凝胶-硝酸纤维膜-三层滤纸-海绵-红色板）
4）完全排除气泡，4℃，100mA 转膜2hr 。
5）倾去转膜缓冲液，拆除转膜装置，将硝酸纤维膜放入丽春红中摇床染色15min ，用去离子水清洗至能看到条带，后用铅笔标出marker 位置，再用去离子水震荡以去除浮色。在右上角剪去一角以辨上下左右
6）将膜转移至另一容器中，用5%脱脂奶粉封闭, 4℃过夜
7）将膜转移至尽可能小的容器中并加入稀释好的一抗
8）37℃摇床孵育约2hr
9）PBST 洗涤4次，每次5min
10）将膜转移至尽可能小的容器中并加入稀释好的二抗，37℃摇床孵育约30min
11）PBST 洗涤4次，每次5min
12）将膜转移至尽可能小的容器中并加入预先配制好的化学发光底物（A 液与B 液等体积混和），室温孵育5min 后
13）取出NC 膜，去尽残液，包好，放入X-光片夹中显影
14）扫描及分析
6、结果：
用Quantity One 4.3.1(Bio-rad)软件对照片进行分析(注意：Trace 表示Band 光密度分布曲线下面积)