1. 典型的色谱图
在用热导检测器时， 往色谱仪中注入带有少量空气的单一样品时， 得到图1-3-4的典型气相色谱图。在图1-3-4中当没有样品进入色谱仪检测器时0t 是噪声随时间变化的曲线， 一般是一条直线， 叫作 “基线” 。 h是峰高， 其他符号将在后边解释。
2. 区域宽度
区域宽度是色谱流出曲线中很重要的参数， 它的大小反映色谱柱或所选色谱条件的好坏。区域宽度有以下三种表示方法：
（1） 半高峰宽 （peak width at half height） （Wh/2） 是在峰高一半处的色谱峰的宽度， 即图 1-3--2中的CD ， 单位可用时间或距离表示。
（2） 峰宽 （peak width ） （W ） 是在流出曲线拐点处作切线， 在图1-3-2中于基线上相交于
E ，F 处， 此两点间的距离叫峰宽， 有些色谱书上叫做 “基线宽度” 。 （3） 标准偏差 （σ ） 在图 1-3-2中AB 距离的一半叫标准偏差。 在这三种表示方法中以前两者使用较多， 三者的关系是：
3. 保留值 （retention value） 保留值是总称， 具体参数的名称有以下一些： （1） 死时间 （dead time ）(tM) 一些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间， 如用热导池作检测器时， 从注射空气样品到空气峰顶出现时的时间， 以s 或min 为单位表示。
（2） 死体积 （dead volume ） （Vm ） 指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道和检
测系统的总体积， 等于死时间乘以载气的流速。
（3） 死区域 （dead zone） （ Vg） 指色谱柱中不被固定相占据的空间。
（4） 保留时间 （retention time） （ tR） 从注射样品到色谱峰顶出现时的时间， 以s 或min 为单位表示。
（5） 调整保留时间 （adjusted retention time ）保留时间减去死时间即为调整保留时间 （tR-tM ） 。
（6） 保留体积 （retention volume） （ Vr） 从注射样品到色谱峰顶出现时， 通过色谱系统载气的体积， 一般可用保留时间乘载气流速求得， 以mL 为单位表示。
（7） 调整保留体积 （adjusted retention volume ）保留体积减去死体积即为调整保留体积 （Vr-Vm ） 。
（8） 净保留体积 （net retention volume） （Vn ） 经压力修正的调整保留体积， 即
：
式中 j—色谱柱进口和出口之间的压力梯度校正系数。
式中 Pj—色谱柱进口压力； Po —色谱柱出口压力。
（8） 比保留体积 （specific retention volume ） （Vg ） 把净保留体积进一步校正到单位质量固定液和273K 时的保留体积， 如下式：
式中 VL—固定液的体积； ρL--固定液的密度； VLρL —固定液的质量。
（10） 相对保留值 （reative retention）在一定色谱条件下被测化合物和标准化合物调整保留时间之比。
很多文献用分离因子 （Spearation factor）α来表示相对保留值，
（11） 保留指数 （retention index ）（I ） 保留指数是1958年克瓦茨 （Kovats ） 提出来的， 用以表示化合物在一定温度下在某种固定液上的相对保留值， 具体说它是以一系列正构烷烃作标准的相对保留值， 其定义如下：
【例】 求在120℃下正丁醇在SE-30固定液上的保留指数差。
在SE-30固定液上测得正丁醇的保留指数为643；在角鲨烷固定液上测得正丁醇的保留指数为590。
4. 容量因子 （capacity factor）, 容量因子 （也称为分配容量） 的定义是在平衡状态下组分在固定相与流动相中质量之比，
即
式中 VL—色谱柱内固定相的体积； VG—色谱柱内流动相的体积。 从上述定义可导引出下列的关系式：
（1-3-12） 式中的β叫做 “相比率” 。其含义是在色谱柱中流动相体积和固定相体积之比。填充柱气相色谱柱的β值在5-35的范围， 而毛细管气相色谱柱的β值在50-200的范围。
5. 色谱柱的柱效率和分离度
（1） 柱效率 （column efficiency）和溶剂效率 （solvent efficiency）
色谱理论主要包括两方面的问题， 即柱效率和溶剂效率。柱效率是指溶质通过色谱柱之后其区域宽度增加了多少， 它与溶质在两相中的扩散及传质情况有关， 这是所谓色谱的动力学过程。溶剂效率是与两个物质在固定相上的相对保留值大小有关， 从微观角度讲是与两个物质和固定相 （在液相色谱中还与流动相） 的分子间作用力不同有关。这是所谓色谱的热力学过程。柱效率常以理论塔板数（n ）或理论塔板高度（H ）表示。而溶剂效率是以相对保留值表示。要提高柱效率， 就得改善色谱柱性能和操作条件； 要提高溶剂效率就得提高固定相的选择性。
（2） 理论塔板数（n ）的计算和测定 色谱柱的柱效率可以用理论板数（n ） ， 也可以用理论板高 （HEPT ） （H ） 表示。 H=L/n
式中 L是色谱柱的柱长,L,H 均以mm 表示。 计算理论塔板数（n ）的计算公式是：
测定理论塔板数（n ）是在一定的色谱条件下（即一定的色谱柱，一定的柱温、流速下），注入某一测试样品，记录色谱图，测定色谱峰的半高峰宽（或峰宽）和进样点到色谱峰极大点的距离，二者的单位要一致。如半高峰宽(Wh/2)=2mm，进样点到色谱峰极大点的距离(tR)=18mm按公式（1-3-15）计算得
（3）有效板数（neff ）为了消除色谱柱中死体积对柱效的影响，人们常用有效理论塔板数（neff ）表征色谱柱的实际柱效，按下式计算
相应的有效理论塔板高度（Heff ）为
（4） 溶剂效率 溶剂效率是固定相对某两个混合物分离能力的表征，即用
值表示：
值又称作分离因子（α）、“选择性因子”，是描述固定相分离混合物能力的参数。 （5）分离度（resolution ）（R ）分离度又称作分辨率。是把柱效率和溶剂效率结合在一起的参数，是表示色谱柱在一定的色谱条件下对混合物综合分离能力的指标。在色谱文献中有下列一些表示方法：
①分离度（R ）如两个物质的峰高相当，分离度（R ）是2倍的峰顶距离除以两峰宽之和：
当R=1时， 两峰的峰面积有5%的重叠， 即两峰分开的程度为95%。当R=1,5时， 分离程度可达到99.7%， 可视为达到基线分离。
②半高峰宽分离度（R1/2）和R 近似，只是用半高峰宽代替峰宽度。
③峰高分离度（Rh ）当一对被分离物质分离较差时，可用峰高分离度表示，用下式进行计算
hI 、hM 的定义如图1-3-5。
6. 各色谱参数间的关系
（1） 保留时间和分配容量的关系
这是一个在色谱中很重要的公式， 也可以写成下式：
式中
—载气的平均线流速；
L —色谱柱柱长。 从 （1-3-23）式可导出
（2）分离度、柱效率和容量因子间的关系当某一物质对用某一色谱柱进行分离时，此两物质的α和K' 已知，要使它们的分离度达到R ，要求色谱柱的Nne 为
把（1-3-25）改写一下，又可得到下边的重要公式：
公式（1-3-26）可由前边的公式（1-3-16），（1-3-17），（1-3-22）和（1-3-25）导出。
1. 典型的色谱图
在用热导检测器时， 往色谱仪中注入带有少量空气的单一样品时， 得到图1-3-4的典型气相色谱图。在图1-3-4中当没有样品进入色谱仪检测器时0t 是噪声随时间变化的曲线， 一般是一条直线， 叫作 “基线” 。 h是峰高， 其他符号将在后边解释。
2. 区域宽度
区域宽度是色谱流出曲线中很重要的参数， 它的大小反映色谱柱或所选色谱条件的好坏。区域宽度有以下三种表示方法：
（1） 半高峰宽 （peak width at half height） （Wh/2） 是在峰高一半处的色谱峰的宽度， 即图 1-3--2中的CD ， 单位可用时间或距离表示。
（2） 峰宽 （peak width ） （W ） 是在流出曲线拐点处作切线， 在图1-3-2中于基线上相交于
E ，F 处， 此两点间的距离叫峰宽， 有些色谱书上叫做 “基线宽度” 。 （3） 标准偏差 （σ ） 在图 1-3-2中AB 距离的一半叫标准偏差。 在这三种表示方法中以前两者使用较多， 三者的关系是：
3. 保留值 （retention value） 保留值是总称， 具体参数的名称有以下一些： （1） 死时间 （dead time ）(tM) 一些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间， 如用热导池作检测器时， 从注射空气样品到空气峰顶出现时的时间， 以s 或min 为单位表示。
（2） 死体积 （dead volume ） （Vm ） 指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道和检
测系统的总体积， 等于死时间乘以载气的流速。
（3） 死区域 （dead zone） （ Vg） 指色谱柱中不被固定相占据的空间。
（4） 保留时间 （retention time） （ tR） 从注射样品到色谱峰顶出现时的时间， 以s 或min 为单位表示。
（5） 调整保留时间 （adjusted retention time ）保留时间减去死时间即为调整保留时间 （tR-tM ） 。
（6） 保留体积 （retention volume） （ Vr） 从注射样品到色谱峰顶出现时， 通过色谱系统载气的体积， 一般可用保留时间乘载气流速求得， 以mL 为单位表示。
（7） 调整保留体积 （adjusted retention volume ）保留体积减去死体积即为调整保留体积 （Vr-Vm ） 。
（8） 净保留体积 （net retention volume） （Vn ） 经压力修正的调整保留体积， 即
：
式中 j—色谱柱进口和出口之间的压力梯度校正系数。
式中 Pj—色谱柱进口压力； Po —色谱柱出口压力。
（8） 比保留体积 （specific retention volume ） （Vg ） 把净保留体积进一步校正到单位质量固定液和273K 时的保留体积， 如下式：
式中 VL—固定液的体积； ρL--固定液的密度； VLρL —固定液的质量。
（10） 相对保留值 （reative retention）在一定色谱条件下被测化合物和标准化合物调整保留时间之比。
很多文献用分离因子 （Spearation factor）α来表示相对保留值，
（11） 保留指数 （retention index ）（I ） 保留指数是1958年克瓦茨 （Kovats ） 提出来的， 用以表示化合物在一定温度下在某种固定液上的相对保留值， 具体说它是以一系列正构烷烃作标准的相对保留值， 其定义如下：
【例】 求在120℃下正丁醇在SE-30固定液上的保留指数差。
在SE-30固定液上测得正丁醇的保留指数为643；在角鲨烷固定液上测得正丁醇的保留指数为590。
4. 容量因子 （capacity factor）, 容量因子 （也称为分配容量） 的定义是在平衡状态下组分在固定相与流动相中质量之比，
即
式中 VL—色谱柱内固定相的体积； VG—色谱柱内流动相的体积。 从上述定义可导引出下列的关系式：
（1-3-12） 式中的β叫做 “相比率” 。其含义是在色谱柱中流动相体积和固定相体积之比。填充柱气相色谱柱的β值在5-35的范围， 而毛细管气相色谱柱的β值在50-200的范围。
5. 色谱柱的柱效率和分离度
（1） 柱效率 （column efficiency）和溶剂效率 （solvent efficiency）
色谱理论主要包括两方面的问题， 即柱效率和溶剂效率。柱效率是指溶质通过色谱柱之后其区域宽度增加了多少， 它与溶质在两相中的扩散及传质情况有关， 这是所谓色谱的动力学过程。溶剂效率是与两个物质在固定相上的相对保留值大小有关， 从微观角度讲是与两个物质和固定相 （在液相色谱中还与流动相） 的分子间作用力不同有关。这是所谓色谱的热力学过程。柱效率常以理论塔板数（n ）或理论塔板高度（H ）表示。而溶剂效率是以相对保留值表示。要提高柱效率， 就得改善色谱柱性能和操作条件； 要提高溶剂效率就得提高固定相的选择性。
（2） 理论塔板数（n ）的计算和测定 色谱柱的柱效率可以用理论板数（n ） ， 也可以用理论板高 （HEPT ） （H ） 表示。 H=L/n
式中 L是色谱柱的柱长,L,H 均以mm 表示。 计算理论塔板数（n ）的计算公式是：
测定理论塔板数（n ）是在一定的色谱条件下（即一定的色谱柱，一定的柱温、流速下），注入某一测试样品，记录色谱图，测定色谱峰的半高峰宽（或峰宽）和进样点到色谱峰极大点的距离，二者的单位要一致。如半高峰宽(Wh/2)=2mm，进样点到色谱峰极大点的距离(tR)=18mm按公式（1-3-15）计算得
（3）有效板数（neff ）为了消除色谱柱中死体积对柱效的影响，人们常用有效理论塔板数（neff ）表征色谱柱的实际柱效，按下式计算
相应的有效理论塔板高度（Heff ）为
（4） 溶剂效率 溶剂效率是固定相对某两个混合物分离能力的表征，即用
值表示：
值又称作分离因子（α）、“选择性因子”，是描述固定相分离混合物能力的参数。 （5）分离度（resolution ）（R ）分离度又称作分辨率。是把柱效率和溶剂效率结合在一起的参数，是表示色谱柱在一定的色谱条件下对混合物综合分离能力的指标。在色谱文献中有下列一些表示方法：
①分离度（R ）如两个物质的峰高相当，分离度（R ）是2倍的峰顶距离除以两峰宽之和：
当R=1时， 两峰的峰面积有5%的重叠， 即两峰分开的程度为95%。当R=1,5时， 分离程度可达到99.7%， 可视为达到基线分离。
②半高峰宽分离度（R1/2）和R 近似，只是用半高峰宽代替峰宽度。
③峰高分离度（Rh ）当一对被分离物质分离较差时，可用峰高分离度表示，用下式进行计算
hI 、hM 的定义如图1-3-5。
6. 各色谱参数间的关系
（1） 保留时间和分配容量的关系
这是一个在色谱中很重要的公式， 也可以写成下式：
式中
—载气的平均线流速；
L —色谱柱柱长。 从 （1-3-23）式可导出
（2）分离度、柱效率和容量因子间的关系当某一物质对用某一色谱柱进行分离时，此两物质的α和K' 已知，要使它们的分离度达到R ，要求色谱柱的Nne 为
把（1-3-25）改写一下，又可得到下边的重要公式：
公式（1-3-26）可由前边的公式（1-3-16），（1-3-17），（1-3-22）和（1-3-25）导出。