初级医药商品购销员知识试卷B1

初级医药商品购销员知识试卷

试卷B 卷 注 意 事 项

1、请首先按要求在试卷密封处填写您的姓名、考号。

2、请仔细阅读各种题目的回答要求;在规定的位置填写您的答案。

3、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关内容。 4、答卷时间120分钟。

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按( c )论处。

A 、超范围经营 B、违法广告 C、假药 D、劣药 2、拆零药品应集中存放于拆零专拒,并保留( a )

A、原包装的标签 B、说明书 C、空包装 D、凭证和记录 3、调配处方必须(d )

A、准确无误 B、说明用法 C、经过核对 D、审方签字 4、修订后的《药品管理法》自(B )起执行。

A 、2001年2月28日 B、2001年12月1日

C 、2002年7月1日 D、2005年7月1日

5、直接接触药品的包材和容器,必须符合( B )要求。

A 、药品标准 B、药用

C、国家标准 D、储存和运输

6、药品的定义是(C )。

A、是指用于预防、治疗人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

B、是指中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品。 C、是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规

定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

D、是指中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品。

7、胶囊剂的保管一般方法是( B )。

A 、避光干燥防潮 B、避光防潮防热 C、避光干燥 D、避光干燥防热

8、沙土是经济而常用的灭火材料,其灭火原理是( C )。

A 、冷却灭火法 B、窒息灭火法 C、隔离灭火法 D、抑制灭火法 9、顾客购买药品,营业员在收款找零时要做到( D )。

A 、发货收款 B、收款发货 C、文明礼貌 D、三唱一复

10、药品经营质量管理规范是药品经营质量的基本准则,它简称是( D )。

A 、GPS B、GLP C、GMP D、GSP

二、多项选择题(每题2分,共10分)

1 、药品仓库温湿度调控措施有(ABCD )

A 、冷藏降温措施 B、保温防冻措施 C、降温防潮措施 D 、增湿降温 E、冷冻降温措施 2、法律责任分为(abd )

A、行政责任 B、刑事责任 C、经济责任 D、民事责任 3、细菌可分为( abc )

A、球菌 B、杆菌 C、螺形菌 D、螺旋体等 4、呼吸系统药可分为(ABD )

A、镇咳药 B、祛痰药 C、镇痛药

D 、平喘药 E、消炎药 5、常用的脂溶性维生素有(BCDE )

A、叶酸 B、维生素K C、维生素A D、

维生素D E、维生素C

三、判断题(每题2分,共30分)

1、道德就是做人的道理和品德。( X )

2、宪法是国家的根本大法,在法律体系中居于核心地位。(√ ) 3、滞销商品是推失去了使用价值的商品。(×) 4、健康检查发现员工患有传染病时,不应解聘。( √)

5、药品贮存温度要求阴凉库不高于10℃,常温库30℃以下。( X ) 6、全心全意为人民服务是社会主义医药职业道德的原则之一。( √ ) 7、维生素C 用于治疗夜盲症。(×)

8、色标管理要求退货药品库(区)和不合格药品库(区)为红色。( X ) 9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用,在发生炎症时数量增多。(√ ) 10、《药品生产许可证》有效期为10年。( X )

11、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

( √ )

12、药品的购进记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。( √ ) 13、安全管理工作必须贯彻“以防为主”的方针。( √ )

14、《劳动法》规定劳动者享有平等就业和选择职业的权利,取得劳动报酬的权

利,休息休假的权利,但需要履行一定的义务。(√ )

15、凡在中国境内从事药品研制生产经营使用和监督管理的企业和个人,都必须遵守药品管理法。(√ )

四、问答题(每题10分,共40分)

1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容? 答:社会主义医药职业道德的原则:

1、社会主义人道主义 2、产品质量第一 3、全心全意为人民服务 4、救死扶伤

医药职业道德是调节医药人员与患者之间、医药人员之间以及医药人员与国家、集体之间关系的行为规范的总和

2、《药品管理法》规定,有哪些情形为劣药?

答:《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(6)其它不符合药品标准规定的。?

3、按医药商业保管习惯分类,片剂类药品包括哪些?片剂类药品主要的保管方法有哪些?

答:片剂包括素片、糖衣片、肠溶片、纸型片。丸剂包括水丸,蜜丸,糊丸,蜡丸等。胶囊剂包括胶囊及胶丸。 保管:防潮、避光、防热

4、什么是首营品种?

答:指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品.

初级医药商品购销员知识试卷

试卷B 卷 注 意 事 项

1、请首先按要求在试卷密封处填写您的姓名、考号。

2、请仔细阅读各种题目的回答要求;在规定的位置填写您的答案。

3、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关内容。 4、答卷时间120分钟。

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按( c )论处。

A 、超范围经营 B、违法广告 C、假药 D、劣药 2、拆零药品应集中存放于拆零专拒,并保留( a )

A、原包装的标签 B、说明书 C、空包装 D、凭证和记录 3、调配处方必须(d )

A、准确无误 B、说明用法 C、经过核对 D、审方签字 4、修订后的《药品管理法》自(B )起执行。

A 、2001年2月28日 B、2001年12月1日

C 、2002年7月1日 D、2005年7月1日

5、直接接触药品的包材和容器,必须符合( B )要求。

A 、药品标准 B、药用

C、国家标准 D、储存和运输

6、药品的定义是(C )。

A、是指用于预防、治疗人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

B、是指中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品。 C、是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规

定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

D、是指中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品。

7、胶囊剂的保管一般方法是( B )。

A 、避光干燥防潮 B、避光防潮防热 C、避光干燥 D、避光干燥防热

8、沙土是经济而常用的灭火材料,其灭火原理是( C )。

A 、冷却灭火法 B、窒息灭火法 C、隔离灭火法 D、抑制灭火法 9、顾客购买药品,营业员在收款找零时要做到( D )。

A 、发货收款 B、收款发货 C、文明礼貌 D、三唱一复

10、药品经营质量管理规范是药品经营质量的基本准则,它简称是( D )。

A 、GPS B、GLP C、GMP D、GSP

二、多项选择题(每题2分,共10分)

1 、药品仓库温湿度调控措施有(ABCD )

A 、冷藏降温措施 B、保温防冻措施 C、降温防潮措施 D 、增湿降温 E、冷冻降温措施 2、法律责任分为(abd )

A、行政责任 B、刑事责任 C、经济责任 D、民事责任 3、细菌可分为( abc )

A、球菌 B、杆菌 C、螺形菌 D、螺旋体等 4、呼吸系统药可分为(ABD )

A、镇咳药 B、祛痰药 C、镇痛药

D 、平喘药 E、消炎药 5、常用的脂溶性维生素有(BCDE )

A、叶酸 B、维生素K C、维生素A D、

维生素D E、维生素C

三、判断题(每题2分,共30分)

1、道德就是做人的道理和品德。( X )

2、宪法是国家的根本大法,在法律体系中居于核心地位。(√ ) 3、滞销商品是推失去了使用价值的商品。(×) 4、健康检查发现员工患有传染病时,不应解聘。( √)

5、药品贮存温度要求阴凉库不高于10℃,常温库30℃以下。( X ) 6、全心全意为人民服务是社会主义医药职业道德的原则之一。( √ ) 7、维生素C 用于治疗夜盲症。(×)

8、色标管理要求退货药品库(区)和不合格药品库(区)为红色。( X ) 9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用,在发生炎症时数量增多。(√ ) 10、《药品生产许可证》有效期为10年。( X )

11、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

( √ )

12、药品的购进记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。( √ ) 13、安全管理工作必须贯彻“以防为主”的方针。( √ )

14、《劳动法》规定劳动者享有平等就业和选择职业的权利,取得劳动报酬的权

利,休息休假的权利,但需要履行一定的义务。(√ )

15、凡在中国境内从事药品研制生产经营使用和监督管理的企业和个人,都必须遵守药品管理法。(√ )

四、问答题(每题10分,共40分)

1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容? 答:社会主义医药职业道德的原则:

1、社会主义人道主义 2、产品质量第一 3、全心全意为人民服务 4、救死扶伤

医药职业道德是调节医药人员与患者之间、医药人员之间以及医药人员与国家、集体之间关系的行为规范的总和

2、《药品管理法》规定,有哪些情形为劣药?

答:《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(6)其它不符合药品标准规定的。?

3、按医药商业保管习惯分类,片剂类药品包括哪些?片剂类药品主要的保管方法有哪些?

答:片剂包括素片、糖衣片、肠溶片、纸型片。丸剂包括水丸,蜜丸,糊丸,蜡丸等。胶囊剂包括胶囊及胶丸。 保管:防潮、避光、防热

4、什么是首营品种?

答:指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品.


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