中国人的青蒿素

中国人的青蒿素,疟疾患者的福音

关键词:

2006年11月4日,在中非合作论坛北京峰会开幕式上,中国国家主席胡锦涛说,为推动中非新型战略伙伴关系发展,促进中非在更大范围、更广领域、更高层次上的合作,中国政府将采取8个方面的政策措施,其中提到了“为非洲援助30所医院,并提供3亿元人民币无偿援款帮助非洲防治疟疾,用于提供青蒿素药品及设立30个抗疟中心”这样具体的行动方案。包括这项具体措施刚刚讲完,会场上来自非洲48个国家的元首和政府首脑及与会代表们报以了雷鸣般的掌声。

而就在一年前,2005年10月30日,世界首富美国微软公司创始人盖茨宣布将捐款2.583亿美元用于研制治疗疟疾的药物,包括研发世界上第一例疟疾疫苗。盖茨当天在宣布这一捐款原因时说,全世界的疟疾死亡人数在过去的20年里竟然翻番,这应该是全世界的耻辱,因为预防疟疾有许多工作可做,而且可以收到成效。在非洲,因疟疾而死亡的人多达每天2000人。和以往一样,他的捐款将通过其慈善捐款平台“比尔及梅琳达·盖茨基金会”分三次捐出。其中的1.076亿美元将捐给美国药业巨头葛兰索史克公司,用于研制一种抗疟疾疫苗Mosquirix,目前,这种疫苗已进入后期临床试验阶段。在已经进行的临床试验中,这种疫苗已经取得不错的效果,不过,它最早也要在2010年才有可能上市。1亿美元将用于研制几种抗疟疾新药,还有5070万美元将用来迅速对杀虫剂和灭杀蚊子的手段进行改进。这还不包括“比尔及梅琳达·盖茨基金会”早在2004年向美国加州大学伯克利分院的Keasling 和Cal教授提供的4260万美元,用于建立一个生化工程实验室,希望通过生物合成与细胞发酵的方法生产出青蒿素,以期大幅度降低疟疾治疗药物的成本,使目前使用的青蒿素药物费用降低90%。

时间回到35年前,1971年10月4日,中国的科学家们从一种在我国作为药材已使用了近两千年的植物中提取出能治疗疟疾的白色晶体,正式命名:青蒿素

那么是什么让这些来自世界各地的“大人物”们如此关注呢?这里的关键词就是:青蒿素和疟疾。

什么是疟疾?

疟疾对于中国广大的老百姓而言已是很遥远的事情了,它是以按

蚊为媒介传播的一种寄生虫病,当人被感染有疟原虫的雌性按蚊叮咬

时疟原虫子孢子注入人体,迅速进入肝脏,随后感染肝细胞破裂后释

出裂殖子进入血循环并侵入红细胞内开始发育,最后引发疟疾的临床

病症。上个世纪四十至五十年代,中国每年疟疾感染者还高达3000万。

虽然目前随着医疗水平和生活水平的提高,疟疾感染已经大大减少,

但每年在海南、云南、广西等地仍有20万人身受其害。疟疾按发病特

征分为间日疟,三日疟和恶性疟。前两者的症状也就是我们俗称的“打

摆子”,而恶性疟,尤其是凶险性的脑疟,从发病开始就持续高烧,治疗稍迟缓,5-7天就很容易造成患者的死亡,特别是5岁以下的儿童。孕妇感染疟疾后,几乎是100%地造成流产。在广袤

的热带地区,尤其是撒哈拉以南的黑非洲,恶性疟的

发病率占了70%以上,随着传统抗疟药耐药性比例的不

断提高,疟疾不仅是危害非洲人民的“头号杀手”,也

成为了阻碍非洲各国经济发展的重要因素,而被称之

为“疟疾税”。世界卫生组织公布的资料显示,全球每

年疟疾的感染病例3-5亿人,其中90%在非洲,因疟疾

造成的死亡病例200-300万左右,其中50%是5岁以下的

儿童。如果读这些数据太抽象了,那么让我们这样想

象一下,疟疾

每年造成儿童死亡的情景,就仿佛世界

上每天有10架以上满载儿童的大型客机坠毁事件发生在我们身旁,难道这还不够震撼吗?2000年4月25日,在尼日利亚首都阿布贾由WHO(世界卫生组织)和AU(非盟)共同召开的“关于遏制疟疾的非洲首脑会议”上发表的宣言称:认识到疟疾带给千百万非洲同胞的疾病和经济负担,以及疟疾所造成的发展和脱贫的障碍,请注意下面一组数字:

3 在非洲,疟疾每年导致将近一百万人的死亡;

4 全球十分之九的疟疾病例发生在撒哈拉以南非洲地区;

5 因为疟疾,1997年非洲花费20亿美元以上资金,只有其中一部分可以控制的;

6 大部分疟疾患者都是极其贫穷的非洲大陆居民,疟疾让他们更加贫穷;

7 一个生活在疟区的家庭需要花费他们年收入1/4或者更多的部分来预防和治疗疟疾;

8 疟疾使得每年非洲经济增长速度降低了1.3%,如果没有疟疾的存在,非洲GDP的增长将比现

在高出37个百分点;

然而,这一严重形势随全球气候的变暖和已知抗疟疾药抗药性的加剧“呈缓慢地但持续不断地恶化”。

青蒿素的故事

常言道:三月茵陈,四月蒿,五月蒿子当柴烧。

因为世界卫生组织2001年12月发布的一份文件指出:

“治疗疟疾的最大希望来自中国”。同时,该组织希望

在疟疾最严重的国家大量购销治疗这种病的药——

青蒿素。因此,一种用于提取青蒿素的在我国广泛分

布生长的名为黄花蒿的植物,在进入21世纪伊始,一

时间就“火”了起来。这个早在上个世纪七十年代就由

中国科学家们发明出来的具有世界级成果的创新药,

为什么在三十多年后才得到世界上的普遍承认呢?

这一被评为与“两弹一星”齐名的新中国科技史上“二

十七个第一”之一的重大科技成就的背后又有哪些鲜

为人知的故事呢?

故事还要追溯到上个世纪60年代,当时越南战争

爆发,疟疾大肆流行。疟原虫对当时的王牌抗疟药氯喹产生了抗药性,致使全球疟疾的年发病人数达到数亿,病人死亡率急剧上升。为此寻找新结构类型的抗

疟药成为全球棘手的热点和难点,人们对此进行了大

量工作而未获得满意结果。由于疟疾严重影响部队战斗力的问题,越南政府开始向当时的苏联寻求帮助,在没有获得苏联承诺后,越南范文同总理于一九六四年初秘密访华继续寻求援助。毛主席亲自接见了范文同总理并承诺了他的请求。毛主席说:“解

决你们的问题,也是解决我们的问题”。因为,越南及我援越部队

战士都在饱受疟疾之苦,周总理当即把这项工作作为紧急战备任

务交给军队来完成。

经毛泽东主席指示,周恩来总理批示,1965年,我国就将研

制抗疟新药作为紧急战略任务,开始展开工作。后经中央同意,

周总理亲自指示由国家科委与总后勤部牵头,卫生部、化工部、

国防科委、中国科学院参加,共同组成“疟疾防治研究领导小组”

及其办事机构,并批准于一九六七年五月二十三日在北京饭店召

开“全国疟疾防治研究协作会议”,为了保密而定名为“五二三项

目”。军队在接到总理指示后,曾多次派遣科技人员组成小分队,

深入越南战场随部队行军进行实地考察。同时组织力量查阅文献

资料,进行探索性实验研究。

由于疟原虫对已有传统药物如氯喹,乙胺嘧啶等在东南亚产生严重抗药性,而当时唯一有效的奎宁,以美国为首的国际反华势力又全面封锁,禁止出口到我国。由于缺乏有效防治药物,疟疾在热区丛林野战条件下传播快,发病率和死亡率很高,已严重影响到部队正常的行军和打仗,越南是这样,美国侵略军的情况更为严峻。当时,美军的投入也极其庞大。据报道:侵越美军因患疟疾减员率比战伤率高出4-5倍。美军在进出湄公河三角洲的每次战斗中,因部队感染疟疾人数之多,几乎溃不成军。因此,侵越美军司令惊呼:“疟疾是越南战场上的头号敌人”。为发动侵越战争和推行全球战略的需要,美国于一九六零年就成立了“疟疾防治研究委员会”,并联合世界14个国家以寻找新的疟疾防治药物。仅美国Water Reed陆军研究所,这个在第二次世界大战中以开发出氯喹等化学合成抗疟药而闻名的世界知名研究机构,每年筛选化合物25,000个,到1997年共筛选了30万个化合物。同时派往越南很多研究人员进行战地疟疾防治研究。

其实,早在公元前12世纪,中国就有了疟疾的记载。中药青蒿治

疗疟疾最早见于公元340年间东晋时期的《肘后备急方》,作者是医

学家和炼丹家葛洪(公元281-341年),而青蒿素的发明恰恰就是得益

于传统中医药学。在“523”办公室的具体领导下,参与科研会战的中

国科学家们,坚信中医药学是一个伟大的宝库,经系统收集历代医籍、

本草,从中整理归纳出200多方药。历经380多次样品的鼠疟筛选,1971

年10月终于在经历大量失败后取得了中药青蒿抗疟筛选的成功。1972

年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体,命名为青蒿素,其对鼠疟、

猴疟的原虫抑制率达到了l00%。1973年经临床研究取得与实验室一

致的结果,抗疟新药青蒿素由此诞生。青蒿素是具有过氧基团的倍半

萜内酯化合物,对疟疾具有"高效、速效、低毒"的突出疗效,这正是

人们苦苦寻找的全新结构类型的抗疟药。青蒿素的发现再次充分说

明,具有悠久历史的中国医药学确有精华,经过继承发扬、发掘提高,

是可以为丰富世界医学做出重要贡献的。1981年10月在中国北京召开的由世界卫生组织等主办的首次“青蒿素专题”国际会议上,青蒿素的化学研究报告引起与会代表的极大兴趣,并认为"这一新的发现更重要的意义是在于发现这种化合物独特的化学结构,它将为进一步设计合成新药指出方向"。二十世纪八十年代至九十年代,继青蒿素获得第一个国家一类新药证书,其衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素也分获国家一类新药证书。双氢青蒿素还分别获得国家发明二等奖,全国科技进步一等奖及1992年年度全国十大科技成就奖。

可以说,青蒿素的发现在抗疟药研究史上是一个里程碑,意义重大。从1639年在西班牙发现金鸡纳树皮可以治疗疟疾,1820年在法国分离出奎宁,到二次世界大战氯喹面世,前后经过了300多年的漫长而又曲折的历程。在这一历史时期,特别是在二次世界大战后的60多年中,世界抗疟药研究发展基本上没有突破奎宁家系的圈子。所以专家断言:抗疟药的化学结构必须含有一个氮原子才能有效。而我国青蒿素的发现就打破了这个论断。青蒿素的化学结构是一个与奎宁包括已知抗疟药的化学结构毫无雷同之处,它是一个具有过氧基团新型倍半萜内脂化合物。这在抗氯喹疟原虫株全球迅速漫延而人们又束手无策的今天,无疑对人类是一个福音。而它的新颖化学结构,与众不同的抗疟作用机制和神奇般的抗疟效果,更是倍受科学家们的青睐。

青蒿素类药物只有唯一的自然资源保障方式也是这类药物

的特征,即通过种植获得青蒿,经青蒿提取而获得青蒿素。尽

管前面提到美国的科学家在盖茨基金的资助下,已于2006年4月

13日在“自然”上发表了用酵母细胞发酵合成出了青蒿素的前体

物质青蒿酸的研究成果,但这距离发酵生产出青蒿素的路依然

漫长,而要达到其最终降低青蒿素费用90%的目标似乎还遥遥无

期。由于蒿属植物具有的自体不亲合性特征,使得人们到目前

为止还没有找到通过传统农业育种的方式提高其产量和含量的

有效途径。这也就是为什么我国黄花蒿的主产地,重庆市酉阳

地区已成为世界青蒿素需求量80%

的主要供应地的原因。我国的

科学家为此也在做着积极的努力,中国科学院植物所的专家们一方面利用我国的航天

育种优势来选育青蒿的高产品系,另一方面也试图通过植物基因工程、组织工程等新技术手段,尝试着利用植物合成的途径以期较大幅度地提高青蒿植株中青蒿素的含量。但是,目前人们还没有其他可替代的选择,这也正是源于传统中药的青蒿素类药物依然保持着与中医药密切关系的原因。

在可预见的将来,掌握青蒿素原料,并大幅度地降低其成本,已经成为未来分享全世界15-20亿美元抗疟药市场的制胜法宝。

中国人的青蒿素,疟疾患者的福音

关键词:

2006年11月4日,在中非合作论坛北京峰会开幕式上,中国国家主席胡锦涛说,为推动中非新型战略伙伴关系发展,促进中非在更大范围、更广领域、更高层次上的合作,中国政府将采取8个方面的政策措施,其中提到了“为非洲援助30所医院,并提供3亿元人民币无偿援款帮助非洲防治疟疾,用于提供青蒿素药品及设立30个抗疟中心”这样具体的行动方案。包括这项具体措施刚刚讲完,会场上来自非洲48个国家的元首和政府首脑及与会代表们报以了雷鸣般的掌声。

而就在一年前,2005年10月30日,世界首富美国微软公司创始人盖茨宣布将捐款2.583亿美元用于研制治疗疟疾的药物,包括研发世界上第一例疟疾疫苗。盖茨当天在宣布这一捐款原因时说,全世界的疟疾死亡人数在过去的20年里竟然翻番,这应该是全世界的耻辱,因为预防疟疾有许多工作可做,而且可以收到成效。在非洲,因疟疾而死亡的人多达每天2000人。和以往一样,他的捐款将通过其慈善捐款平台“比尔及梅琳达·盖茨基金会”分三次捐出。其中的1.076亿美元将捐给美国药业巨头葛兰索史克公司,用于研制一种抗疟疾疫苗Mosquirix,目前,这种疫苗已进入后期临床试验阶段。在已经进行的临床试验中,这种疫苗已经取得不错的效果,不过,它最早也要在2010年才有可能上市。1亿美元将用于研制几种抗疟疾新药,还有5070万美元将用来迅速对杀虫剂和灭杀蚊子的手段进行改进。这还不包括“比尔及梅琳达·盖茨基金会”早在2004年向美国加州大学伯克利分院的Keasling 和Cal教授提供的4260万美元,用于建立一个生化工程实验室,希望通过生物合成与细胞发酵的方法生产出青蒿素,以期大幅度降低疟疾治疗药物的成本,使目前使用的青蒿素药物费用降低90%。

时间回到35年前,1971年10月4日,中国的科学家们从一种在我国作为药材已使用了近两千年的植物中提取出能治疗疟疾的白色晶体,正式命名:青蒿素

那么是什么让这些来自世界各地的“大人物”们如此关注呢?这里的关键词就是:青蒿素和疟疾。

什么是疟疾?

疟疾对于中国广大的老百姓而言已是很遥远的事情了,它是以按

蚊为媒介传播的一种寄生虫病,当人被感染有疟原虫的雌性按蚊叮咬

时疟原虫子孢子注入人体,迅速进入肝脏,随后感染肝细胞破裂后释

出裂殖子进入血循环并侵入红细胞内开始发育,最后引发疟疾的临床

病症。上个世纪四十至五十年代,中国每年疟疾感染者还高达3000万。

虽然目前随着医疗水平和生活水平的提高,疟疾感染已经大大减少,

但每年在海南、云南、广西等地仍有20万人身受其害。疟疾按发病特

征分为间日疟,三日疟和恶性疟。前两者的症状也就是我们俗称的“打

摆子”,而恶性疟,尤其是凶险性的脑疟,从发病开始就持续高烧,治疗稍迟缓,5-7天就很容易造成患者的死亡,特别是5岁以下的儿童。孕妇感染疟疾后,几乎是100%地造成流产。在广袤

的热带地区,尤其是撒哈拉以南的黑非洲,恶性疟的

发病率占了70%以上,随着传统抗疟药耐药性比例的不

断提高,疟疾不仅是危害非洲人民的“头号杀手”,也

成为了阻碍非洲各国经济发展的重要因素,而被称之

为“疟疾税”。世界卫生组织公布的资料显示,全球每

年疟疾的感染病例3-5亿人,其中90%在非洲,因疟疾

造成的死亡病例200-300万左右,其中50%是5岁以下的

儿童。如果读这些数据太抽象了,那么让我们这样想

象一下,疟疾

每年造成儿童死亡的情景,就仿佛世界

上每天有10架以上满载儿童的大型客机坠毁事件发生在我们身旁,难道这还不够震撼吗?2000年4月25日,在尼日利亚首都阿布贾由WHO(世界卫生组织)和AU(非盟)共同召开的“关于遏制疟疾的非洲首脑会议”上发表的宣言称:认识到疟疾带给千百万非洲同胞的疾病和经济负担,以及疟疾所造成的发展和脱贫的障碍,请注意下面一组数字:

3 在非洲,疟疾每年导致将近一百万人的死亡;

4 全球十分之九的疟疾病例发生在撒哈拉以南非洲地区;

5 因为疟疾,1997年非洲花费20亿美元以上资金,只有其中一部分可以控制的;

6 大部分疟疾患者都是极其贫穷的非洲大陆居民,疟疾让他们更加贫穷;

7 一个生活在疟区的家庭需要花费他们年收入1/4或者更多的部分来预防和治疗疟疾;

8 疟疾使得每年非洲经济增长速度降低了1.3%,如果没有疟疾的存在,非洲GDP的增长将比现

在高出37个百分点;

然而,这一严重形势随全球气候的变暖和已知抗疟疾药抗药性的加剧“呈缓慢地但持续不断地恶化”。

青蒿素的故事

常言道:三月茵陈,四月蒿,五月蒿子当柴烧。

因为世界卫生组织2001年12月发布的一份文件指出:

“治疗疟疾的最大希望来自中国”。同时,该组织希望

在疟疾最严重的国家大量购销治疗这种病的药——

青蒿素。因此,一种用于提取青蒿素的在我国广泛分

布生长的名为黄花蒿的植物,在进入21世纪伊始,一

时间就“火”了起来。这个早在上个世纪七十年代就由

中国科学家们发明出来的具有世界级成果的创新药,

为什么在三十多年后才得到世界上的普遍承认呢?

这一被评为与“两弹一星”齐名的新中国科技史上“二

十七个第一”之一的重大科技成就的背后又有哪些鲜

为人知的故事呢?

故事还要追溯到上个世纪60年代,当时越南战争

爆发,疟疾大肆流行。疟原虫对当时的王牌抗疟药氯喹产生了抗药性,致使全球疟疾的年发病人数达到数亿,病人死亡率急剧上升。为此寻找新结构类型的抗

疟药成为全球棘手的热点和难点,人们对此进行了大

量工作而未获得满意结果。由于疟疾严重影响部队战斗力的问题,越南政府开始向当时的苏联寻求帮助,在没有获得苏联承诺后,越南范文同总理于一九六四年初秘密访华继续寻求援助。毛主席亲自接见了范文同总理并承诺了他的请求。毛主席说:“解

决你们的问题,也是解决我们的问题”。因为,越南及我援越部队

战士都在饱受疟疾之苦,周总理当即把这项工作作为紧急战备任

务交给军队来完成。

经毛泽东主席指示,周恩来总理批示,1965年,我国就将研

制抗疟新药作为紧急战略任务,开始展开工作。后经中央同意,

周总理亲自指示由国家科委与总后勤部牵头,卫生部、化工部、

国防科委、中国科学院参加,共同组成“疟疾防治研究领导小组”

及其办事机构,并批准于一九六七年五月二十三日在北京饭店召

开“全国疟疾防治研究协作会议”,为了保密而定名为“五二三项

目”。军队在接到总理指示后,曾多次派遣科技人员组成小分队,

深入越南战场随部队行军进行实地考察。同时组织力量查阅文献

资料,进行探索性实验研究。

由于疟原虫对已有传统药物如氯喹,乙胺嘧啶等在东南亚产生严重抗药性,而当时唯一有效的奎宁,以美国为首的国际反华势力又全面封锁,禁止出口到我国。由于缺乏有效防治药物,疟疾在热区丛林野战条件下传播快,发病率和死亡率很高,已严重影响到部队正常的行军和打仗,越南是这样,美国侵略军的情况更为严峻。当时,美军的投入也极其庞大。据报道:侵越美军因患疟疾减员率比战伤率高出4-5倍。美军在进出湄公河三角洲的每次战斗中,因部队感染疟疾人数之多,几乎溃不成军。因此,侵越美军司令惊呼:“疟疾是越南战场上的头号敌人”。为发动侵越战争和推行全球战略的需要,美国于一九六零年就成立了“疟疾防治研究委员会”,并联合世界14个国家以寻找新的疟疾防治药物。仅美国Water Reed陆军研究所,这个在第二次世界大战中以开发出氯喹等化学合成抗疟药而闻名的世界知名研究机构,每年筛选化合物25,000个,到1997年共筛选了30万个化合物。同时派往越南很多研究人员进行战地疟疾防治研究。

其实,早在公元前12世纪,中国就有了疟疾的记载。中药青蒿治

疗疟疾最早见于公元340年间东晋时期的《肘后备急方》,作者是医

学家和炼丹家葛洪(公元281-341年),而青蒿素的发明恰恰就是得益

于传统中医药学。在“523”办公室的具体领导下,参与科研会战的中

国科学家们,坚信中医药学是一个伟大的宝库,经系统收集历代医籍、

本草,从中整理归纳出200多方药。历经380多次样品的鼠疟筛选,1971

年10月终于在经历大量失败后取得了中药青蒿抗疟筛选的成功。1972

年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体,命名为青蒿素,其对鼠疟、

猴疟的原虫抑制率达到了l00%。1973年经临床研究取得与实验室一

致的结果,抗疟新药青蒿素由此诞生。青蒿素是具有过氧基团的倍半

萜内酯化合物,对疟疾具有"高效、速效、低毒"的突出疗效,这正是

人们苦苦寻找的全新结构类型的抗疟药。青蒿素的发现再次充分说

明,具有悠久历史的中国医药学确有精华,经过继承发扬、发掘提高,

是可以为丰富世界医学做出重要贡献的。1981年10月在中国北京召开的由世界卫生组织等主办的首次“青蒿素专题”国际会议上,青蒿素的化学研究报告引起与会代表的极大兴趣,并认为"这一新的发现更重要的意义是在于发现这种化合物独特的化学结构,它将为进一步设计合成新药指出方向"。二十世纪八十年代至九十年代,继青蒿素获得第一个国家一类新药证书,其衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素也分获国家一类新药证书。双氢青蒿素还分别获得国家发明二等奖,全国科技进步一等奖及1992年年度全国十大科技成就奖。

可以说,青蒿素的发现在抗疟药研究史上是一个里程碑,意义重大。从1639年在西班牙发现金鸡纳树皮可以治疗疟疾,1820年在法国分离出奎宁,到二次世界大战氯喹面世,前后经过了300多年的漫长而又曲折的历程。在这一历史时期,特别是在二次世界大战后的60多年中,世界抗疟药研究发展基本上没有突破奎宁家系的圈子。所以专家断言:抗疟药的化学结构必须含有一个氮原子才能有效。而我国青蒿素的发现就打破了这个论断。青蒿素的化学结构是一个与奎宁包括已知抗疟药的化学结构毫无雷同之处,它是一个具有过氧基团新型倍半萜内脂化合物。这在抗氯喹疟原虫株全球迅速漫延而人们又束手无策的今天,无疑对人类是一个福音。而它的新颖化学结构,与众不同的抗疟作用机制和神奇般的抗疟效果,更是倍受科学家们的青睐。

青蒿素类药物只有唯一的自然资源保障方式也是这类药物

的特征,即通过种植获得青蒿,经青蒿提取而获得青蒿素。尽

管前面提到美国的科学家在盖茨基金的资助下,已于2006年4月

13日在“自然”上发表了用酵母细胞发酵合成出了青蒿素的前体

物质青蒿酸的研究成果,但这距离发酵生产出青蒿素的路依然

漫长,而要达到其最终降低青蒿素费用90%的目标似乎还遥遥无

期。由于蒿属植物具有的自体不亲合性特征,使得人们到目前

为止还没有找到通过传统农业育种的方式提高其产量和含量的

有效途径。这也就是为什么我国黄花蒿的主产地,重庆市酉阳

地区已成为世界青蒿素需求量80%

的主要供应地的原因。我国的

科学家为此也在做着积极的努力,中国科学院植物所的专家们一方面利用我国的航天

育种优势来选育青蒿的高产品系,另一方面也试图通过植物基因工程、组织工程等新技术手段,尝试着利用植物合成的途径以期较大幅度地提高青蒿植株中青蒿素的含量。但是,目前人们还没有其他可替代的选择,这也正是源于传统中药的青蒿素类药物依然保持着与中医药密切关系的原因。

在可预见的将来,掌握青蒿素原料,并大幅度地降低其成本,已经成为未来分享全世界15-20亿美元抗疟药市场的制胜法宝。


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