加样器的使用及注意事项
方法一：前进移液法（适用于常规液体移取）
1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。
2、将按钮压至第一停点位置（有明显的阻滞感）并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。
3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要求量的液体后 ，将加样枪撤离液面，擦去吸头外侧的液体，注意不能接触吸头尖部。
4、将加样枪移至待加入液体的容器，让吸头位于容器液面的近上方。轻轻压下按钮至停点位置，让液体缓缓流出。待液体将流尽时，继 续将按钮下压到第二停点位置，并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁，以免产生气泡。
5、继续按住按钮，撤出加样枪，并将吸头弃于特定的盛污染吸头的器皿中，松开按钮至起始位置。如需继续吸液，则更换吸头重复上述 操作。否则，则将加样枪竖直悬挂在加样枪架上。
方法二：倒退移液法（适用于高粘度液体和/或容易起泡液体的移取，以及极小量液体的移取。）
1、调好所需刻度，装上吸头后，将按钮向下压至第二停点位置。
2、将吸头浸入液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上，以流去多 余的液体。
3、轻轻压下按钮至第一停点，放出液体。
4、放液完成后，仍有少量不包括在移液量之内的液体留在吸头内，可将残留液体随吸头一起扔掉，或放回原来的容器中。
注意：1、如果移液量过大，则用倒退法移液时吸头内就没有额外空间容纳多余的剩余液体，因此本法常不适用于大量液体的移取。
2、当需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液体时，可采用前进法吸取液体，然后将按钮慢慢压至第一停点缓缓放出液体即可。此时，吸头 外的液体需包括在移液量之内。
方法三：重复操作移液法（适用于快速、简便地重复转移等量的同种液体。）
1、调好所需刻度，装上吸头后，将按钮向下压至第二停点位置。
2、将吸头浸入液面下2~3毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上，以流去多 余的液体。
3、轻压按钮至第一停点位置，放出液体。待放液完成后，让按钮停在第一停点位置，不包括在移液量之内的少量液体仍留在吸头内。此 时，吸头外的液滴应包括在移液量之内。
4、吸头浸入液面下2~3毫米深处，然后慢慢松开按钮重新吸入液体。
5、重复步骤3和4，
就可多次重复移取等体积的同种液体。
方法四：全血移取法（如用于血糖测定中的脱蛋白质步骤）
1、采用前进法步骤1和步骤2使吸头内吸满血液。用一块干净的干燥薄棉纸小心地将吸头外的血液擦干净。
2、将吸头浸入液面下，然后将按钮压至第一停点位置，操作时务必确保吸头始终位于液面之下。
3、 慢慢松开按钮让按钮回到起点位置，此时吸头内逐渐吸入试剂。再按下按钮至第一停点位置，然后慢慢松开按钮。重复此项操作直至待转 移的液体（如全血）全部转移至溶液中。操作时应注意使吸头始终位于液面之下。
最后，再按下按钮至第二停点位置，将吸头内的液体彻底放干净即可。
使用注意事项：
1、加样前，一定要检查吸头是否上紧，以免液体漏出或取液不准。
2、要保证在整个吸液过程中，吸头尖端要一直处于液面之下，即防止吸空造成吸样不准确。
3、吸取液体完成后排出液体之前，一定要擦去吸头四周的液体，特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。
4、吸取液体和排出液体动作都一定要慢，因为动作过快时，液体因表面张力吸附在吸头壁上，造成移液不准。所取液体的粘度越高，越 应该注意这个问题。
5、排出液体时，在液体将排尽时，要轻轻让吸头尖端接触容器壁，以免在加样的容器中形成气泡，影响后续反应。
6、加样完成后，应在弃去使用过的吸头后，方才松开按钮至起始位置，以免吸头内的残留液体回吸到枪头，造成交叉污染。特别是在进 行分子生物学的有关实验时，如进行PCR的加样操作时，由于PCR具有极强的放大能力，如果操作不当使含有DNA的液体标本产生 气溶胶吸附在枪头上，则很容易造成实验中的假阳性。
7、注意使用一次性吸头，避免交叉污染。
加样器的使用及注意事项
方法一：前进移液法（适用于常规液体移取）
1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。
2、将按钮压至第一停点位置（有明显的阻滞感）并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。
3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要求量的液体后 ，将加样枪撤离液面，擦去吸头外侧的液体，注意不能接触吸头尖部。
4、将加样枪移至待加入液体的容器，让吸头位于容器液面的近上方。轻轻压下按钮至停点位置，让液体缓缓流出。待液体将流尽时，继 续将按钮下压到第二停点位置，并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁，以免产生气泡。
5、继续按住按钮，撤出加样枪，并将吸头弃于特定的盛污染吸头的器皿中，松开按钮至起始位置。如需继续吸液，则更换吸头重复上述 操作。否则，则将加样枪竖直悬挂在加样枪架上。
方法二：倒退移液法（适用于高粘度液体和/或容易起泡液体的移取，以及极小量液体的移取。）
1、调好所需刻度，装上吸头后，将按钮向下压至第二停点位置。
2、将吸头浸入液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上，以流去多 余的液体。
3、轻轻压下按钮至第一停点，放出液体。
4、放液完成后，仍有少量不包括在移液量之内的液体留在吸头内，可将残留液体随吸头一起扔掉，或放回原来的容器中。
注意：1、如果移液量过大，则用倒退法移液时吸头内就没有额外空间容纳多余的剩余液体，因此本法常不适用于大量液体的移取。
2、当需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液体时，可采用前进法吸取液体，然后将按钮慢慢压至第一停点缓缓放出液体即可。此时，吸头 外的液体需包括在移液量之内。
方法三：重复操作移液法（适用于快速、简便地重复转移等量的同种液体。）
1、调好所需刻度，装上吸头后，将按钮向下压至第二停点位置。
2、将吸头浸入液面下2~3毫米深处，然后慢慢松开按钮吸入液体。吸液完成后，将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上，以流去多 余的液体。
3、轻压按钮至第一停点位置，放出液体。待放液完成后，让按钮停在第一停点位置，不包括在移液量之内的少量液体仍留在吸头内。此 时，吸头外的液滴应包括在移液量之内。
4、吸头浸入液面下2~3毫米深处，然后慢慢松开按钮重新吸入液体。
5、重复步骤3和4，
就可多次重复移取等体积的同种液体。
方法四：全血移取法（如用于血糖测定中的脱蛋白质步骤）
1、采用前进法步骤1和步骤2使吸头内吸满血液。用一块干净的干燥薄棉纸小心地将吸头外的血液擦干净。
2、将吸头浸入液面下，然后将按钮压至第一停点位置，操作时务必确保吸头始终位于液面之下。
3、 慢慢松开按钮让按钮回到起点位置，此时吸头内逐渐吸入试剂。再按下按钮至第一停点位置，然后慢慢松开按钮。重复此项操作直至待转 移的液体（如全血）全部转移至溶液中。操作时应注意使吸头始终位于液面之下。
最后，再按下按钮至第二停点位置，将吸头内的液体彻底放干净即可。
使用注意事项：
1、加样前，一定要检查吸头是否上紧，以免液体漏出或取液不准。
2、要保证在整个吸液过程中，吸头尖端要一直处于液面之下，即防止吸空造成吸样不准确。
3、吸取液体完成后排出液体之前，一定要擦去吸头四周的液体，特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。
4、吸取液体和排出液体动作都一定要慢，因为动作过快时，液体因表面张力吸附在吸头壁上，造成移液不准。所取液体的粘度越高，越 应该注意这个问题。
5、排出液体时，在液体将排尽时，要轻轻让吸头尖端接触容器壁，以免在加样的容器中形成气泡，影响后续反应。
6、加样完成后，应在弃去使用过的吸头后，方才松开按钮至起始位置，以免吸头内的残留液体回吸到枪头，造成交叉污染。特别是在进 行分子生物学的有关实验时，如进行PCR的加样操作时，由于PCR具有极强的放大能力，如果操作不当使含有DNA的液体标本产生 气溶胶吸附在枪头上，则很容易造成实验中的假阳性。
7、注意使用一次性吸头，避免交叉污染。