实验思考题1

有机实验预习及思考题

实验二. 熔点的测定

1.一个固体化合物从开始熔化(始熔)至完全熔化(全熔)的温度范围叫 ,对纯净

的物质而言,其始熔至全熔的温度范围一般不超过 oC,当含杂质时,始熔至

全熔的温度范围则会 。

2.测熔点的毛细管所装样品的高度以大约为宜,装样要迅速是因为

填装样品要结实是因为 , 样品要研细是为了 。

3.用提列管测熔点时,装入浓硫酸的量为 提列管口配的缺口软木塞的作

用是① , ② 。 温度计插入提列管的深

度应以水银球在 位置为宜。加热时,火焰要对着提列管的

处。

接近熔点时,升温速度以 C/分钟为宜。

4.第二次测熔点,要待浴液温度下降后才可再加热测定,不能使用已用过的样品管

作二次测定是因为 。

5、A、B、C三种样品,其熔点范围都是149—150℃。试用什么方法判断它们是否为同一物

质?

实验三.蒸馏

1.

2.

3.

4.

5.

6. 什么叫沸点? 蒸馏的定义是什么?蒸馏的应用 常压蒸馏和减压蒸馏的区别 蒸馏一般分哪三个部分?一般使用哪些仪器? 蒸馏水和蒸馏乙醚及无水乙醚的装置有何不同? 蒸馏装置中,向冷凝管通水是由下而上,反过来效果怎么样?把橡皮管套进冷凝管o

侧管时,怎样才能防止折断其侧管?

7. 蒸馏瓶的选择

8.

9.

10. 什么叫暴沸,如何防止?(沸石如何补加) 一般的蒸馏速度? 什么叫前馏分?后馏分?目标馏分?

11. 止暴剂为什么能防止蒸馏液体暴沸?若加热一段时间后发现未加止暴剂,能否马上

补加,为什么?如何补加?

12.

13. 蒸馏加热至有馏液滴出才发现冷凝管未通水,为什么不能马上通水,应如何做? 向冷凝管通水是自下而上,反过来效果会怎样?

14. 蒸馏时冷凝管的选择应根据蒸馏液体的沸点确定,若沸点高于℃,用空气冷

凝管;低于此温度用 冷凝管。球形冷凝管通常用于 装置中。

17.蒸馏装置中,温度计的正确位置是其水银球的上缘与 在同一水平

线上。(过高和过低有什么误差?)

18.蒸馏装置中,如何选择蒸馏烧瓶的大小应根据被蒸馏液体的量确定,其原则是

(过大和过小为什么不好?)

19.蒸馏平稳时,合适的蒸馏速度应当是每秒钟自接液管滴下

20.蒸终点的判断方法有① ,② 。

10

;拆卸蒸馏装置的顺序是。

11.蒸馏装置是否端正的判断标准标准是。

12 A.溶解度 B.密度 C.熔点 D.沸点

13.蒸馏硝基苯(b.p=210.8 ℃)应选择 A.球形形冷凝管 B.直形冷凝管 C.空气形冷凝管 D蛇形冷凝管

14.沸点相差℃以上的液体化合物,可选用蒸馏方法分离。

A.5 B.10 C.20 D.30

有机实验预习及思考题

实验二. 熔点的测定

1.一个固体化合物从开始熔化(始熔)至完全熔化(全熔)的温度范围叫 ,对纯净

的物质而言,其始熔至全熔的温度范围一般不超过 oC,当含杂质时,始熔至

全熔的温度范围则会 。

2.测熔点的毛细管所装样品的高度以大约为宜,装样要迅速是因为

填装样品要结实是因为 , 样品要研细是为了 。

3.用提列管测熔点时,装入浓硫酸的量为 提列管口配的缺口软木塞的作

用是① , ② 。 温度计插入提列管的深

度应以水银球在 位置为宜。加热时,火焰要对着提列管的

处。

接近熔点时,升温速度以 C/分钟为宜。

4.第二次测熔点,要待浴液温度下降后才可再加热测定,不能使用已用过的样品管

作二次测定是因为 。

5、A、B、C三种样品,其熔点范围都是149—150℃。试用什么方法判断它们是否为同一物

质?

实验三.蒸馏

1.

2.

3.

4.

5.

6. 什么叫沸点? 蒸馏的定义是什么?蒸馏的应用 常压蒸馏和减压蒸馏的区别 蒸馏一般分哪三个部分?一般使用哪些仪器? 蒸馏水和蒸馏乙醚及无水乙醚的装置有何不同? 蒸馏装置中,向冷凝管通水是由下而上,反过来效果怎么样?把橡皮管套进冷凝管o

侧管时,怎样才能防止折断其侧管?

7. 蒸馏瓶的选择

8.

9.

10. 什么叫暴沸,如何防止?(沸石如何补加) 一般的蒸馏速度? 什么叫前馏分?后馏分?目标馏分?

11. 止暴剂为什么能防止蒸馏液体暴沸?若加热一段时间后发现未加止暴剂,能否马上

补加,为什么?如何补加?

12.

13. 蒸馏加热至有馏液滴出才发现冷凝管未通水,为什么不能马上通水,应如何做? 向冷凝管通水是自下而上,反过来效果会怎样?

14. 蒸馏时冷凝管的选择应根据蒸馏液体的沸点确定,若沸点高于℃,用空气冷

凝管;低于此温度用 冷凝管。球形冷凝管通常用于 装置中。

17.蒸馏装置中,温度计的正确位置是其水银球的上缘与 在同一水平

线上。(过高和过低有什么误差?)

18.蒸馏装置中,如何选择蒸馏烧瓶的大小应根据被蒸馏液体的量确定,其原则是

(过大和过小为什么不好?)

19.蒸馏平稳时,合适的蒸馏速度应当是每秒钟自接液管滴下

20.蒸终点的判断方法有① ,② 。

10

;拆卸蒸馏装置的顺序是。

11.蒸馏装置是否端正的判断标准标准是。

12 A.溶解度 B.密度 C.熔点 D.沸点

13.蒸馏硝基苯(b.p=210.8 ℃)应选择 A.球形形冷凝管 B.直形冷凝管 C.空气形冷凝管 D蛇形冷凝管

14.沸点相差℃以上的液体化合物,可选用蒸馏方法分离。

A.5 B.10 C.20 D.30


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