洁净室生产环境管理规范

洁净室生产环境管理规范

一、 人员管理要求

1. 工作人员职责

进入洁净室的人员必须遵守本规范。生产管理人员和质量部负责本规范的监督执行。

2. 人员准入

除生产部确认的工作人员、管理人员以及质量部监控人员、管理人员外,只有设备维护、检测、修理人员在严格控制的情况下才能进入。参观人员如有必要,需要经过申请并在管理人员引导下才能进入。工作人员每年进行一次健康检查,建立档案。肝炎、肺结核、皮肤病等传染性疾病人员不得进入洁净室工作。

3. 以下人员不能进入洁净室:

3.1 有皮肤剥离外伤、炎症、瘙痒症患者;

3.2 感冒、咳嗽、冻伤、湿疹、鼻子排出物过多者; 3.3 头皮、头发掉落过多者;

3.4 没有按规定洗去化妆品指甲油,未及时剪指甲者;

3.5 未按规定去除佩戴的耳环、项链等首饰(除无任何饰物的纯金属结婚戒)

者;

3.6 颜面有任何化妆迹象,如唇彩、粉底、眼线等。 3.7 未穿洁净工作服者。

4. 进入洁净工作室人员不得携带以下物品:

4.1 未按规定进行洁净处理的各类材料,设备仪器等物件;

4.2 个人物品如,如手表、手机、化妆品、钱包、钥匙、装饰品、食品等 4.3 个人物品再进入车间前必须放入指定收纳箱、柜中保管,访客的个人物

品也必须放入指定位置由专人看管,离开时领取。 4.4 不得携带铅笔或者橡皮等可能产生尘埃的物件。

5. 人员进出步骤示意图

5.1 进入洁净室的人员应严格按照以上路线和步骤进出,不得随意更改。

5.2 不得将外鞋穿到更衣室内,以免造成污染;

5.3 洗手处除了正常洗手方式外,需清洁指甲及手指结合部位;

5.4 直接接触物料和产品的工作人员每间隔一定时间必须对手再次进行清洁

消毒。

5.5 不得在洁净室内跑动,进入洁净室时动作要轻缓,不要拖足行走、振臂

以及不必要的动作;

5.6 洁净室内严禁吸烟、饮食和其他非生产性活动。 5.7 不得穿着洁净工作服上厕所。

二、 物料管理要求

1. 进入洁净室的物料应先在出库至物料入口前清洁。将物料外包装除去,进行表面清洁后送入,车间收料人在另一侧将物料取出并放入洁净室。

物料进:外包装清洁处理(擦拭浮灰等) 脱外包装 双层传递窗 进入车间

2. 物料进入洁净室经双层传递窗时,双层传递窗双侧门不能同时打开。

3. 生产过程中产生的废弃物,生产结束后由双层传递窗传出。

4. 完成一道工序后,从传递窗传至下一洁净车间,产品中包装后从传递窗出去再进行外包装。

5. 物料进出结束后,应及时清理现场,关闭内外通道门,做好清洁消毒工作。

三、 洁净室环境检测要求 1. 洁净度定期检测及标准

1.1 为了保证洁净度满足工艺需求,必须对洁净室内洁净度进行检测。 1.2 生产管理员负责每班次上下午监控记录洁净室温湿度和静压差,并记录。 1.3 检测周期:检测频率见下表:

2. 更换高效过滤器情况:

2.1 气流速度降到最低限度(压差表显示≤10Pa时),更换初效、中效过滤器后,气流速度仍不能增大,需通知建设方及时更换。 2.2 高效空气过滤器的阻力达到初阻力的1.5-2倍。 2.3 高效空气过滤器出现渗漏且无法修补时。

2.4初效过滤器根据公司使用频率,12个月进行更换,每季度进行清洗。 2.5中效过滤器及回风装置一般12-16个月清洗一次。必要时更换。

洁净室生产环境管理规范

一、 人员管理要求

1. 工作人员职责

进入洁净室的人员必须遵守本规范。生产管理人员和质量部负责本规范的监督执行。

2. 人员准入

除生产部确认的工作人员、管理人员以及质量部监控人员、管理人员外,只有设备维护、检测、修理人员在严格控制的情况下才能进入。参观人员如有必要,需要经过申请并在管理人员引导下才能进入。工作人员每年进行一次健康检查,建立档案。肝炎、肺结核、皮肤病等传染性疾病人员不得进入洁净室工作。

3. 以下人员不能进入洁净室:

3.1 有皮肤剥离外伤、炎症、瘙痒症患者;

3.2 感冒、咳嗽、冻伤、湿疹、鼻子排出物过多者; 3.3 头皮、头发掉落过多者;

3.4 没有按规定洗去化妆品指甲油,未及时剪指甲者;

3.5 未按规定去除佩戴的耳环、项链等首饰(除无任何饰物的纯金属结婚戒)

者;

3.6 颜面有任何化妆迹象,如唇彩、粉底、眼线等。 3.7 未穿洁净工作服者。

4. 进入洁净工作室人员不得携带以下物品:

4.1 未按规定进行洁净处理的各类材料,设备仪器等物件;

4.2 个人物品如,如手表、手机、化妆品、钱包、钥匙、装饰品、食品等 4.3 个人物品再进入车间前必须放入指定收纳箱、柜中保管,访客的个人物

品也必须放入指定位置由专人看管,离开时领取。 4.4 不得携带铅笔或者橡皮等可能产生尘埃的物件。

5. 人员进出步骤示意图

5.1 进入洁净室的人员应严格按照以上路线和步骤进出,不得随意更改。

5.2 不得将外鞋穿到更衣室内,以免造成污染;

5.3 洗手处除了正常洗手方式外,需清洁指甲及手指结合部位;

5.4 直接接触物料和产品的工作人员每间隔一定时间必须对手再次进行清洁

消毒。

5.5 不得在洁净室内跑动,进入洁净室时动作要轻缓,不要拖足行走、振臂

以及不必要的动作;

5.6 洁净室内严禁吸烟、饮食和其他非生产性活动。 5.7 不得穿着洁净工作服上厕所。

二、 物料管理要求

1. 进入洁净室的物料应先在出库至物料入口前清洁。将物料外包装除去,进行表面清洁后送入,车间收料人在另一侧将物料取出并放入洁净室。

物料进:外包装清洁处理(擦拭浮灰等) 脱外包装 双层传递窗 进入车间

2. 物料进入洁净室经双层传递窗时,双层传递窗双侧门不能同时打开。

3. 生产过程中产生的废弃物,生产结束后由双层传递窗传出。

4. 完成一道工序后,从传递窗传至下一洁净车间,产品中包装后从传递窗出去再进行外包装。

5. 物料进出结束后,应及时清理现场,关闭内外通道门,做好清洁消毒工作。

三、 洁净室环境检测要求 1. 洁净度定期检测及标准

1.1 为了保证洁净度满足工艺需求,必须对洁净室内洁净度进行检测。 1.2 生产管理员负责每班次上下午监控记录洁净室温湿度和静压差,并记录。 1.3 检测周期:检测频率见下表:

2. 更换高效过滤器情况:

2.1 气流速度降到最低限度(压差表显示≤10Pa时),更换初效、中效过滤器后,气流速度仍不能增大,需通知建设方及时更换。 2.2 高效空气过滤器的阻力达到初阻力的1.5-2倍。 2.3 高效空气过滤器出现渗漏且无法修补时。

2.4初效过滤器根据公司使用频率,12个月进行更换,每季度进行清洗。 2.5中效过滤器及回风装置一般12-16个月清洗一次。必要时更换。


相关内容

  • 药品生产对环境的要求(GMP培训教材)
  • 药品生产对环境的要求 上海仁虎制药股份有限公司 陆进方 2008年11月 药品生产对环境的要求 我们在以前的培训中已经讲过,药品是一类用于预防.诊断.治疗疾病并具有调节人体机能的特殊商品.药品具有商品的一般属性,但更有其特殊性.药品的特殊性主要表现在药品所具有的专属性.两重性.时效性和质量控制严格性 ...

  • 电子工厂高级别洁净室的建造特点
  • 电子工厂高级别洁净室的建造特点 张利群 目 录 一.高级别洁净室在电子工厂中的应用 二.电子工厂高级别洁净室的建造特点 (一)电子工厂生产工艺对洁净室生产环境的要求非常严格: (二)电子工厂高级别洁净室的建造投资费用非常高: (三)电子工厂高级别洁净室的运行管理费用非常贵: (四)电子工厂高级别洁净 ...

  • 医疗器械生产洁净车间相关要求
  • 医疗器械生产洁净车间相关要求 <体外诊断试剂生产实施细则(试行)(国食药监械[2007]239号)自2007年开始实施,2011年开始实施<无菌和植入医疗器械生产质量管理规范>,2014年64号公告,国家总局修订了<医疗器械生产质量管理规范>,2015年7月,国家总局连 ...

  • GMP车间管理规定
  • 目 的:保障洁净厂房的洁净度符合要求. 适用范围:有空气洁净度级别要求的洁净厂房. 责 任:洁净厂房操作人员.质管员对本规程的实施负责,工程部负 责人对本规程的有效执行承担监督检查责任. 程 序: 1.洁净厂房的设计须符合<药品生产质量管理规范>.<洁净厂房设计规范>以及各相 ...

  • 颗粒剂-课程设计
  • 设计说明书 课程设计任务书 设计的题目:板蓝根颗粒剂3000万袋/年 生产药品:板蓝根颗粒 学生信息:药学100312 张婷婷 指导老师:杨文革 1. 设计内容和要求 确定工艺流程及净化区域划分. 物料衡算.设备选型(按单班考虑,8h/天:年工作日250天:颗粒剂重按5g 计:要求有湿法制粒.高效沸 ...

  • 洁净空调实习开题报告
  • 题目: 长沙汇仁药业gmp洁净生产车间空调系统设计 课 题 类 别: 设 计 学 生 姓 名: 刘 志 敏 学 号: xx26160219 班 级: 036102 专业(全称): 建筑环境与设备工程 指 导 教 师: 赵 李 铁 200 7年 3 月 一.本课题设计(研究)的目的: 空气洁净技术是创 ...

  • 空气洁净技术的应用论文
  • 关于空气洁净技术应用 上完<空气洁净技术>这门课,我了解到空气洁净技术是一门多学科综合性很强的技术领域,同时随着科学技术的不断发展,现代工业产品的生产和现代化科学实验活动对室内空气洁净度的要求也越来越高,空气洁净技术已成为现代工业生产.医疗和科学实验活动不可缺少的基础条件,是保证产品质量 ...

  • 18洁净区臭氧消毒灭菌操作规程
  • 1.目的: 制定洁净区空气.物体表面臭氧消毒/灭菌标准操作规程,保证工艺卫 生,防止污染及交叉污染. 2.范围:适用于洁净区空气.物体表面臭氧消毒/灭菌管理. 3.职责:生产部管理人员.操作人员.空调系统操作人员.QA监督员.QC检测 人员对本规程的实施负责. 4.内容: 4.1 消毒.灭菌前准备: ...

  • 洁净厂房设计规范
  • 洁净厂房设计规范 第一章 总则 第1.0.1条 洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策,做到技术先进.经济合理.安全适用.确保质量.符合节约能源和环境保护的要求. 第1.0.2条 本规范适用于新建和改建.扩建的洁净厂房设计,但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室.本规范有关防火和疏散.消防设施章 ...