APC抗原的与理及处呈提
学教点重•
原提呈、抗原提抗细呈胞概的 •念抗原 提细呈胞特的性和功 • 内能源性、外源抗原提呈性径途
原抗提呈胞
细 •nAtien grPesneitngC ell• 能加工够原抗以抗原肽并-MHC子分复物合的形 将式原抗肽提呈T淋给细巴的胞一类胞。
细 表达•MC-HI类分子I 向C•4+DT细胞提呈原抗
专职AP
C 非专A职P（靶细C）胞
•
所 有有细核 •胞MH -IC分类子 • 向DC8+T细提呈抗原胞
抗原提呈细胞
•
专 职PAC •非职A专C
P
职APC
专
专A职PC ——树突状细胞
并指
状CD（淋组织巴） 朗中汉格斯胞 细C（主L要分布皮于肤）
树突 状 细 的胞成 熟 过 程
未成 熟C与D熟成CD的比较未成
D熟 FCc体受表的达甘 露糖体受表达的M C II类分子H表的
半达期 细寿膜胞表面（分）子目数共刺 激分的子表 抗原摄取、加工达能力 抗原提呈能力 的主要功
成能熟DC /- -/++ ++大
1于00时小~ 71×0 ++ 6-/+ + +呈抗原提
+
++ ++约10
小时 ~06 1-+ /++ -+/ 取、摄工加原抗
专A职C ——树P状细胞突
•能功
• 别、识取摄和工抗原加 •抗原 提呈免与激活疫
• 初始为细胞Tn（ïav eT cel）l供提活的化启动号信
•
疫调节免用作• 免 耐受的疫诱与导维持
专职
AP——C噬细胞
巨 •止巨噬静细
胞• 表低达平MHC-I类分水子M、HC-I类I子分共 和激分子
•刺 活激后巨的细胞噬• 诱导
表达MHC性I类-分子MH、CII类分-、子协 刺同激子分及附粘子。
分专职PC—A—B淋巴胞
细•提呈可溶 抗性原 。•组成 表达性MC-HII类分子I，-L诱导后4增强。• 抗原受与体原抗联并交由细T提胞协助后供 ，导性表诱协达刺激分子。同
类专职A三P的特性C功能和
专职ACP
•三 专职类PAC特的性功和能
胞类细型MH CI-I分类子 刺激分子主要 能功组成 表性达细 ，组成性达表，胞成熟细启 初动始细T对蛋胞 胞白熟及成FI-g诱N及I FNg诱导、CD-04 质原抗应答，的主提要导 后表增达强配 接表达后增 强呈病毒和肿瘤抗原
D
C
Mφ
ceBll
低
表达I，F-Ng诱LPS I、FN-gCD、0 4后导达表增 诱强导表达性
在细胞
免的疫导相诱 和应相效挥发用，主作 要提颗呈性抗粒原
组成
性达表，LI-抗 原受交联并体T胞 细液体疫免向C中4D+h T4诱导后表增强 提供达助后诱导协表性达细 胞呈可溶性提原抗
非
专APC职
•不表达MH-II类C子分 诱导后•达表MH-CII类分和子共信号子分• 血 内管皮胞细皮、成纤维细肤、皮肤胞质角形 细成、胸腺胞皮细上、胞甲状腺上皮胞细、 胰岛胞细脑、小质胶胞等。细• 表达
HMCI-类子分的核细胞有
原提抗呈•？ • A
P表面的C原肽与抗HCM分子结合成形的 合物复与细T表胞的T面CR结合TC为R-抗原肽MH三元C，从而活化体细T胞的全程过
。
内
性抗源&原外源性原抗
• 原进抗入加途工径所前的处置位不同 • • ••在宿 主胞细中生产病的毒白？蛋被M 吞入的φ细胞M靶CH子？ 胞分感染内的病原体？ 瘤抗原肿？
抗
提呈原的径途•
• • MHC I类•分途径，胞子质溶胶径：途内源抗性原MH ICI类分途子，内径-溶体体途径酶外源性抗原 非经：典抗的原呈途径 提类抗脂的CD1原分子呈途提径
MHC 类I子途径分
• 胞质胶途径 溶ytosol cpahtwy • a所有核细胞有过此通径途工处理、加递抗呈原 。
？
RE
蛋白酶
体
•一种在于存质溶胞胶中的 大分蛋子质白 水解酶合复。物
•中 圆空柱体；个圆 环四直径；~21nm孔道；• 7个亚α单位7个β；亚单位 • 蛋白质被降解6成3~ 0氨基个酸的肽多段片。
TAP•
TPA：原加抗相工关运物 • 转择性选运：长度转为81~氨基酸、2C端为性碱、 极或疏性水性的肽段（与MHC。I类 分子合）结
MH I类C分子组及与抗原肽的装合结
钙织网蛋白
甲
巯白
钙蛋连接蛋
白MC HII分子类径途1.
外源 性抗的加原处理 工.2M CHI-I类分子的成、合组与转运装3. MHC- I类分子和I抗原多的结肽合抗原提及
呈.1 源外性抗的降解原•
ndoEosem内体： 外源性蛋质白抗原被ACP吞噬 形后成膜的性细胞 •器 吞体+溶酶噬体→吞噬溶体酶•
外 性抗原被源解成降？ • 原抗工区加室：
MH• CI类I分腔室子MI-C：巨I细胞噬 • 中HM CII分类携带囊泡子-IIC：V细B中胞
•
酸 环境；蛋性白、核酶酶、酸苷糖、脂酶、磷酶酸酶•
1~030氨个基酸的肽长。段
. M2HC-II分子类从质网向内体内运转•
面粗内质网 内• 合成的MH新C I 类分I •子 Ii链：a相I恒定 链关• ( bIai)九3体聚• CLI：IPI分类相子 关恒的定肽
。Ii
链 的能
功. 促1进MCHII 类子分聚体的形成二包括，装组和 叠折 2. 。进MHC 促II类分二子聚体细胞内的转运在，尤 是从其内网向质尔高体和基MIC的I转。运3. 阻止MHCII 分子类在内网质与某些内源性 内肽多合结
。 在M•IC内I，i被降I ，但CL解PI留保在MHC I I类分的子 原抗结合槽中。肽 在•HA-DM分L的 子化催下LIP与CMHC II分子类离解。
. M3C-HII类分荷子并提肽呈原
抗 H•LA-MD变改LIP与MHCCII 分类子合结的构象 从，而使者二解离
MCH I类分途径与M子HC I类I分途径子比的
MH较 I类C分途径
子抗来原源
M
CH II分子途类径
内
性抗源原
源外性抗
原
解抗降原胞的内位胞质 蛋白酶 体
置抗与原MH分C 结合子部 位呈递抗多原的肽M CH子 分侣分伴
子内
体、溶酶体溶
体酶及体中MII内 MHCC I类I子 Ii分链、联素钙专 APC
职内质网
HMＩC分类子
TPA、钙联素处理和递 抗呈原的 有有所核细
细胞胞
识和别应细胞答
DC+T8胞细CTL（）C 4D+细胞TTh（）
原
抗加工提呈非典的型径途如
：支分菌杆抗、原 肿抗瘤原
形
自吞小泡成
I与iI类I分 结合不紧子密
CD分子对脂类抗原的1呈
提 C•D1M与H分C子结上相构似，编但基码因关无
。• CD1a~e• CD1 a~c：提呈1类抗原给脂特的定T胞，细介导适应性 疫应免。 • C答1Dd：提脂类呈原给N抗K细T胞以，参固与免疫有应答
。
作业
•题 什么是专职PCA？括包些细胞？哪它们有何 同不 ？• 述M简CHI 分子抗类原提过程。 呈 •简M述HC II类子分抗提呈原程过。
APC抗原的与理及处呈提
学教点重•
原提呈、抗原提抗细呈胞概的 •念抗原 提细呈胞特的性和功 • 内能源性、外源抗原提呈性径途
原抗提呈胞
细 •nAtien grPesneitngC ell• 能加工够原抗以抗原肽并-MHC子分复物合的形 将式原抗肽提呈T淋给细巴的胞一类胞。
细 表达•MC-HI类分子I 向C•4+DT细胞提呈原抗
专职AP
C 非专A职P（靶细C）胞
•
所 有有细核 •胞MH -IC分类子 • 向DC8+T细提呈抗原胞
抗原提呈细胞
•
专 职PAC •非职A专C
P
职APC
专
专A职PC ——树突状细胞
并指
状CD（淋组织巴） 朗中汉格斯胞 细C（主L要分布皮于肤）
树突 状 细 的胞成 熟 过 程
未成 熟C与D熟成CD的比较未成
D熟 FCc体受表的达甘 露糖体受表达的M C II类分子H表的
半达期 细寿膜胞表面（分）子目数共刺 激分的子表 抗原摄取、加工达能力 抗原提呈能力 的主要功
成能熟DC /- -/++ ++大
1于00时小~ 71×0 ++ 6-/+ + +呈抗原提
+
++ ++约10
小时 ~06 1-+ /++ -+/ 取、摄工加原抗
专A职C ——树P状细胞突
•能功
• 别、识取摄和工抗原加 •抗原 提呈免与激活疫
• 初始为细胞Tn（ïav eT cel）l供提活的化启动号信
•
疫调节免用作• 免 耐受的疫诱与导维持
专职
AP——C噬细胞
巨 •止巨噬静细
胞• 表低达平MHC-I类分水子M、HC-I类I子分共 和激分子
•刺 活激后巨的细胞噬• 诱导
表达MHC性I类-分子MH、CII类分-、子协 刺同激子分及附粘子。
分专职PC—A—B淋巴胞
细•提呈可溶 抗性原 。•组成 表达性MC-HII类分子I，-L诱导后4增强。• 抗原受与体原抗联并交由细T提胞协助后供 ，导性表诱协达刺激分子。同
类专职A三P的特性C功能和
专职ACP
•三 专职类PAC特的性功和能
胞类细型MH CI-I分类子 刺激分子主要 能功组成 表性达细 ，组成性达表，胞成熟细启 初动始细T对蛋胞 胞白熟及成FI-g诱N及I FNg诱导、CD-04 质原抗应答，的主提要导 后表增达强配 接表达后增 强呈病毒和肿瘤抗原
D
C
Mφ
ceBll
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表达I，F-Ng诱LPS I、FN-gCD、0 4后导达表增 诱强导表达性
在细胞
免的疫导相诱 和应相效挥发用，主作 要提颗呈性抗粒原
组成
性达表，LI-抗 原受交联并体T胞 细液体疫免向C中4D+h T4诱导后表增强 提供达助后诱导协表性达细 胞呈可溶性提原抗
非
专APC职
•不表达MH-II类C子分 诱导后•达表MH-CII类分和子共信号子分• 血 内管皮胞细皮、成纤维细肤、皮肤胞质角形 细成、胸腺胞皮细上、胞甲状腺上皮胞细、 胰岛胞细脑、小质胶胞等。细• 表达
HMCI-类子分的核细胞有
原提抗呈•？ • A
P表面的C原肽与抗HCM分子结合成形的 合物复与细T表胞的T面CR结合TC为R-抗原肽MH三元C，从而活化体细T胞的全程过
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内
性抗源&原外源性原抗
• 原进抗入加途工径所前的处置位不同 • • ••在宿 主胞细中生产病的毒白？蛋被M 吞入的φ细胞M靶CH子？ 胞分感染内的病原体？ 瘤抗原肿？
抗
提呈原的径途•
• • MHC I类•分途径，胞子质溶胶径：途内源抗性原MH ICI类分途子，内径-溶体体途径酶外源性抗原 非经：典抗的原呈途径 提类抗脂的CD1原分子呈途提径
MHC 类I子途径分
• 胞质胶途径 溶ytosol cpahtwy • a所有核细胞有过此通径途工处理、加递抗呈原 。
？
RE
蛋白酶
体
•一种在于存质溶胞胶中的 大分蛋子质白 水解酶合复。物
•中 圆空柱体；个圆 环四直径；~21nm孔道；• 7个亚α单位7个β；亚单位 • 蛋白质被降解6成3~ 0氨基个酸的肽多段片。
TAP•
TPA：原加抗相工关运物 • 转择性选运：长度转为81~氨基酸、2C端为性碱、 极或疏性水性的肽段（与MHC。I类 分子合）结
MH I类C分子组及与抗原肽的装合结
钙织网蛋白
甲
巯白
钙蛋连接蛋
白MC HII分子类径途1.
外源 性抗的加原处理 工.2M CHI-I类分子的成、合组与转运装3. MHC- I类分子和I抗原多的结肽合抗原提及
呈.1 源外性抗的降解原•
ndoEosem内体： 外源性蛋质白抗原被ACP吞噬 形后成膜的性细胞 •器 吞体+溶酶噬体→吞噬溶体酶•
外 性抗原被源解成降？ • 原抗工区加室：
MH• CI类I分腔室子MI-C：巨I细胞噬 • 中HM CII分类携带囊泡子-IIC：V细B中胞
•
酸 环境；蛋性白、核酶酶、酸苷糖、脂酶、磷酶酸酶•
1~030氨个基酸的肽长。段
. M2HC-II分子类从质网向内体内运转•
面粗内质网 内• 合成的MH新C I 类分I •子 Ii链：a相I恒定 链关• ( bIai)九3体聚• CLI：IPI分类相子 关恒的定肽
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MCH I类分途径与M子HC I类I分途径子比的
MH较 I类C分途径
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M
CH II分子途类径
内
性抗源原
源外性抗
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体、溶酶体溶
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职内质网
HMＩC分类子
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细胞胞
识和别应细胞答
DC+T8胞细CTL（）C 4D+细胞TTh（）
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抗加工提呈非典的型径途如
：支分菌杆抗、原 肿抗瘤原
形
自吞小泡成
I与iI类I分 结合不紧子密
CD分子对脂类抗原的1呈
提 C•D1M与H分C子结上相构似，编但基码因关无
。• CD1a~e• CD1 a~c：提呈1类抗原给脂特的定T胞，细介导适应性 疫应免。 • C答1Dd：提脂类呈原给N抗K细T胞以，参固与免疫有应答
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作业
•题 什么是专职PCA？括包些细胞？哪它们有何 同不 ？• 述M简CHI 分子抗类原提过程。 呈 •简M述HC II类子分抗提呈原程过。